Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Глибенкламид<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-12 
1.


    Кондратенко, С. Н.
    Особенности фармакокинетики глибенкламида и фуросемида у больных гастродуоденитом [Текст] / С. Н. Кондратенко, А. К. Стародубцев, И. Л. Бликов // Клиническая фармакология и терапия. - 2003. - № 2. - С. 94-96

Рубрики: Гастрит--лек тер

   Дуоденит--лек тер


   Фуросемид


   Глибенкламид


Доп.точки доступа:
Стародубцев, А. К.
Бликов, И. Л.

Свободных экз. нет

Найти похожие

2.


   
    Преимущества использования комплексной терапии глибурид/ метформин в сравнении с монотерапией данными препаратами при первичном лекарственном лечении больных диабетом 2 типа [Текст] / Дж. Гарбер, Дж. Ларсен, С. Шнайдер // Международный медицинский журнал (Москва). - 2003. - Т. 6, № 1. - С. 36-42.

Рубрики: Диабет сахарный инсулиннезависимый--лек тер

   Глибенкламид


   Метформин


Доп.точки доступа:
Гарбер, Дж.
Ларсен, Дж.
Шнайдер, С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

3.


    Давидович, О. В.
    Застосування глібенкламіду (манінілу) у пацієнтів похилого віку [Текст] / О. В. Давидович // Нова медицина. - 2005. - № 6. - С. 31-33

Рубрики: Диабет сахарный инсулинзависимый--престарелые--лек тер

   Глибенкламид


Свободных экз. нет

Найти похожие

4.


    Fuchtenbusch, M.
    Лечение сахарного диабета: оптимальное гибкое дозирование для безопасного приема [Текст] / M. Fuchtenbusch // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2011. - № 8. - С. 31-33

Рубрики: Диабет сахарный--лек тер

   Метформин


   Глибенкламид


   Глибомет


   Гипогликемические средства


Свободных экз. нет

Найти похожие

5.


    Решедько, Г. К.
    Клиническое применение глибенкламида: вопросы безопасности и эффективности [Текст] / Г. К. Решедько, Е. В. Хайкина // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2012. - Т. 58, № 3. - С. 65-69

Рубрики: Глибенкламид

   Диабет сахарный инсулиннезависимый


   Сульфонилмочевины соединения


Доп.точки доступа:
Хайкина, Е. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

6.


    Петунина, Н. А.
    Роль комбинированной терапии в достижении целей лечения больных сахарным диабетом типа 2 [Текст] / Н. А. Петунина, И. А. Кузина // Concilium medicum. - 2013. - Т. 15, № 4. - С. 28-30


Рубрики: Глюкованс--тер прим

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (диагноз, терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (использование, тенденции)
МЕТФОРМИН -- METFORMIN (терапевтическое применение, фармакология)
ГЛИБЕНКЛАМИД -- GLYBURIDE (терапевтическое применение, фармакология)
Доп.точки доступа:
Кузина, И. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

7.


    Чепляева, Н. И.
    Глибенкламид: доказанные факты, перспективы, дискуссии [Текст] / Н. И. Чепляева // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2013. - Т. 59, № 3. - С. 57-62


MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия)
ГЛИБЕНКЛАМИД -- GLYBURIDE (терапевтическое применение, фармакология)
Свободных экз. нет

Найти похожие

8.
577.1(05)
V11


    Vadzyuk, O. B.
    Activation of glybenclamide-sensitive mitochondrial swelling under induction of cyclosporin of a-sensitive mitochondrial pore [Текст] / O. B. Vadzyuk, S. A. Kosterin // Український біохімічний журнал : двоміс. наук.-теорет. журн. - 2014. - Т. 86, № 4. - С. 51-60. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470
УДК

MeSH-главная:
МИОМЕТРИЙ -- MYOMETRIUM
МИТОХОНДРИИ -- MITOCHONDRIA
ГЛИБЕНКЛАМИД -- GLYBURIDE
КИСЛОРОДА АКТИВНЫЕ ФОРМЫ -- REACTIVE OXYGEN SPECIES
Доп.точки доступа:
Kosterin, S. A.

Свободных экз. нет

Найти похожие

9.


    Трофимов, С. В.
    Влияние вспомогательных веществ на технологические характеристики таблетированной лекарственной формы [Текст] / С. В. Трофимов, Э. Ф. Степанова, Ю. А. Обидченко // Фармация : Науч.-практ.журн. - 2015. - № 5. - С. 33-35. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0367-3014


MeSH-главная:
ГЛИБЕНКЛАМИД -- GLYBURIDE (фармакология, химия)
ЛЕКАРСТВА ЗАМЕДЛЕННОГО ДЕЙСТВИЯ -- DELAYED-ACTION PREPARATIONS
ЛЕКАРСТВ НАПОЛНИТЕЛИ -- PHARMACEUTICAL VEHICLES
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
Доп.точки доступа:
Степанова, Э. Ф.
Обидченко, Ю. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.


    Цубанова, Н. А.
    Вплив комплексної антидіабетичної композиції на гістоструктуру підшлункової залози щурів за умов дексаметазонового діабету [Текст] / Н. А. Цубанова, О. Г. Бердник // Клініч. фармація. - 2017. - Том 21, № 2. - С. 53-59


MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL (лекарственная терапия)
ГЛИБЕНКЛАМИД -- GLYBURIDE (фармакология)
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА -- PANCREAS (анатомия и гистология, действие лекарственных препаратов)
Аннотация: Вченими НФаУ було розроблено фармацевтичну композицію на основі глібенкламіду та метаболітотропних речовин із доведеною антиоксидантною, мембранопротекторною та гіполіпідемічною дією. Мета. Вивчення впливу нової антидіабетичної композиції (НАК) на гістоструктуру підшлункової залози у щурів за умов експериментального дексаметазонового діабету. Матеріали та методи. Експериментальний ЦД у щурів викликали введенням дексаметазону у дозі 150 мг/кг протягом 5-ти тижнів на тлі висококалорійної дієти. Щури були розподілені на групи: 1 – контрольна патологія (n=10); 2 – група тварин, які отримували НАК у дозі 4,0 мг/кг (n=10); 3 –група тварин, які отримували препарат порівняння глібенкламід у дозі 0,25 мг/кг (n=10). Всі отримані дані обробляли методами варіаційної статистики. Перегляд мікропрепаратів проводили під світловим мікроскопом Granum, фотографування мікроскопічних зображень здійснювали цифровою відеокамерою Granum ДСМ 310. Фотознімки обробляли на комп’ютері Pentium 2,4GHz за допомогою програми Toup View. Результати. У тварин групи контрольної патології введення дексаметазону на тлі гіперкалорійної дієти призводило до виразного зниження оптичної щільності панкреатичних острівців у мікропрепараті (до 11,4±1,0), нерівномірності розподілу їх у часточках, перерозподілу відсоткового відношення між острівцями. Відсоткова частка великих острівців зросла у 2,4 рази, самі острівці гіпертрофовані, часто мали витягнуту форму. Практично зникли середні за розміром панкреатичні острівці. Хоч і не достовірно, збільшилася на 26,61 % частка маленьких острівців. Відмічена мозаїчність ураження панкреатичних острівців. У частини з них видно гіпертрофічні, дистрофічно змінені чи у стані некрозу бета-клітини. Відмічено розширення просвіту вивідних протоків, вогнищевий виразний периваскулярний склероз. Введення НАК на тлі експериментального дексаметазонового діабету помітно гальмувало деструкцію підшлункової залози порівняно з контрольною патологією. Зростала об’ємна щільність панкреатичних острівців (на 57,89 %), форма їх була значно більш звичайною. Виразно зменшилася частка великих острівців – у 4,4 рази. Відновилася до інтактного рівня частка середніх (за чисельністю бета-клітин) панкреатичних острівців. В той же час маленькі острівці ще займали доволі високу частку – 37,5 %. Морфологічно бета-клітини в острівцях були більш повноцінними. Не простежено «брунькування» дрібних острівців від материнського, перетинки між острівцями. Виразно зменшені ознаки гіпертрофії острівців. Відсутній склероз міжчасточкових сполучнотканинних прошарків, периваскулярний склероз, дилатація дуктул. Введення препарату порівняння глібенкламіду у дозі 0,25 мг/кг у меншій мірі нормалізувало гістоструктуру підшлункової залози, ніж НАК. Хоча стан панкреатичних бета-клітин у значної кількості острівців був нормальним, частина з них мала ознаки вакуолізації. Деякі острівці не дуже чітко відокремлені від ацинарної паренхіми, встановлено некробіоз частини бета-клітин. Морфометричний аналіз стану острівців показав, що відносна частка дрібних острівців ще залишалася підвищеною порівняно з інтактним контролем і навіть вищою, ніж у групі контрольної патології (на 20 %), хоча і не вірогідно. Об’ємна щільність панкреатичних острівців у мікропрепаратах збільшилася на 61,40 %. Висновки. Нова антидіабетична композиція на основі глібенкламіду та метаболітотропних речовин чинить коригуючий вплив на стан інкреторного апарату підшлункової залози самиць щурів, що призводить до виразного зростання загальної кількості (насамперед маленьких та середніх) острівців у порівнянні з контрольною патологією, візуалізованому збільшенні морфологічно більш повноцінних інсуліноцитів. Нова композиція виявляє значну захисну дію на клітини підшлункової залози
Доп.точки доступа:
Бердник, О. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

 1-10    11-12 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)