Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Качества тотальный производственный контроль<.>)

Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-13

Сур, С. В.
Методологія оцінки якості рослинних лікарських засобів на підставі результатів, одержаних за допомогою сучасних аналітичних методів [Текст] / С. В. Сур // Фармацевтичний журнал. - 2002. - № 6. - С. 64-71

MeSH-главная:
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY (методы)
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL
КАЧЕСТВА ТОТАЛЬНЫЙ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ -- TOTAL QUALITY MANAGEMENT (методы)
Свободных экз. нет

Найти похожие

    Брескина, Т. Н.
    Технология реализации принципов TQM (всеобщего управления на основе качества) в деятельности медицинской организации [Текст] / Т. Н. Брескина // Проблемы социальной гигиены, здравоохранения и истории медицины. - 2007. - № 3. - С. 41-43. - Библиогр.: 11 назв.

Рубрики: Качества тотальный производственный контроль

   Организация и управление

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Национальный стандарт Российской Федерации (проект ГОСТ РИСО 22869) [Текст] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2008. - № 5. - С. 50-57. - Библиогр.: 37 назв.

Рубрики: Лаборатории--стандарт

   Качества тотальный производственный контроль

Свободных экз. нет

Найти похожие

    Гейне, Д. В.
    Опыт и практические рекомендации [Текст] / Д. В. Гейне // Клиническая лабораторная диагностика. - 2012. - № 12. - С. 49-50

Рубрики: Качества тотальный производственный контроль

   Лаборатории--организ--стандарт

Свободных экз. нет

Найти похожие

Зимина, Е.
GMP: производственная практика здравого смысла [Текст] / Е. Зимина // Фармацевт практик. - 2013. - № 7/8. - С. 12

MeSH-главная:
ФАРМАЦИЕЙ УПРАВЛЕНИЕ -- PHARMACY ADMINISTRATION (стандарты, тенденции, экономика)
КАЧЕСТВА ТОТАЛЬНЫЙ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ -- TOTAL QUALITY MANAGEMENT (организация и управление, стандарты, экономика)
Свободных экз. нет

Найти похожие

Зіміна, О.
Впровадження фармацевтичної системи якості (ФСЯ) на фармацевтичному підприємстві [Текст] / О. Зіміна // Фармацевтичний кур’єр. - 2014. - № 7/8. - С. 18-25

MeSH-главная:
(оборудование, организация и управление, стандарты)
КАЧЕСТВА ТОТАЛЬНЫЙ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ -- TOTAL QUALITY MANAGEMENT (использование, организация и управление, стандарты)
ЛЕКАРСТВ МОНИТОРИНГ -- DRUG MONITORING (использование, оборудование, стандарты)
Свободных экз. нет

Найти похожие

Рудавка, С. І.
Проблеми державного регулювання обсягів виробництва і параметрів якості харчових продуктів в Україні та їх вплив на здоров’я людини [Текст] / С. І. Рудавка // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2015. - № 25. - С. 197-202. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ КАЧЕСТВО -- FOOD QUALITY
ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ БЕЗОПАСНОСТЬ -- FOOD SAFETY
УКРАИНА -- UKRAINE (эпидемиология)
КАЧЕСТВА ТОТАЛЬНЫЙ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ -- TOTAL QUALITY MANAGEMENT (законодательство и юриспруденция, использование, методы, организация и управление)
Экземпляры всего: 1
БИНТ (1)
Свободны: БИНТ (1)

Найти похожие

Гой, А. М.
Науково-практичні підходи до мінімізації ризиків перехресної контамінації в умовах сумісного виробництва парентеральних лікарських засобів [Текст] / А. М. Гой, О. В. Посилкіна, Я. М. Деренська // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2017. - Том 3, № 3. - С. 49-57

MeSH-главная:
КАЧЕСТВА ТОТАЛЬНЫЙ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ -- TOTAL QUALITY MANAGEMENT (методы, экономика)
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы, стандарты)
ВОЗДУХА ПОМЕЩЕНИЙ ЗАГРЯЗНЕНИЕ -- AIR POLLUTION, INDOOR (анализ, профилактика и контроль)
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT (использование, методы)
ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЕ -- DECONTAMINATION (методы)
Аннотация: Складність організації виробництва високотехнологічних парентеральних препаратів, необхідність забезпечення їх конкурентоспроможності і цінової доступності вимагають упровадження концепції інтегрованого менеджменту, що передбачає застосування інструментів менеджменту якості, управління проектами та ризик-менеджменту. Мета: розробка науково-практичних підходів до мінімізації ризиків перехресної контамінації в умовах сумісного виробництва парентеральних лікарських засобів (ЛЗ) відповідно до вимог ІСН Q9. Матеріали та методи. У дослідженні вивчено дані наукової літератури, нормативно-правові акти, які регламентують питання управління ризиками в умовах сумісного виробництва, використано діаграму Ісікави, контрольні карти для ідентифікації та оцінки ризику. Результати. За допомогою побудови контрольних карт здійснено оцінку ризиків перехресної контамінації через повітря в умовах сумісного виробництва парентеральних ЛЗ, проаналізовано причини їх виникнення за критичними стадіями, обґрунтовано доцільність упровадження розробленої системи заходів, спрямованих на запобігання і зниження цих ризиків. Висновки. Упровадження системи розроблених заходів щодо запобігання ризикам перехресної контамінації сприятиме підвищенню якості фармацевтичної продукції у результаті мінімізації забруднення повітря чистих приміщень діючою речовиною в умовах сумісного виробництва парентеральних ЛЗ на ПАТ «Фармак»
Доп.точки доступа:
Посилкіна, О. В.
Деренська, Я. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Лебединець, В. О.
Аналіз функціонування процесу внутрішнього аудиту на вітчизняних фармацевтичних підприємствах [Текст] / В. О. Лебединець, Т. В. Карамаврова // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2017. - Том 3, № 3. - С. 58-65

MeSH-главная:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- DRUG INDUSTRY (методы, организация и управление, стандарты)
КАЧЕСТВА ТОТАЛЬНЫЙ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ -- TOTAL QUALITY MANAGEMENT (методы, организация и управление, стандарты)
СТАНДАРТЫ КОНТРОЛЬНЫЕ -- REFERENCE STANDARDS
Аннотация: Мета: аналіз стану функціонування процесу внутрішнього аудиту на вітчизняних фармацевтичних підприємствах через опрацювання результатів соціологічного опитування представників профільних підрозділів таких підприємств. Матеріали та методи. Об’єктами дослідження були вітчизняні підприємства фармацевтичної сфери, які мали ліцензію на виробництво й торгівлю лікарськими засобами на території України, а також мали сертифікати відповідності вимогам стандарту ISO 9001 чи інших стандартів на системи управління. У роботі також застосовувалися інформаційні матеріали джерел оприлюдненої інформації. Результатами дослідження стало визначення найбільш актуальних проблем, з якими стикаються вітчизняні фармацевтичні підприємства при організації й проведенні внутрішніх аудитів систем управління якістю, та обґрунтування шляхів їх подальшого вирішення. Висновки. Дослідження показало наявність фактів недостатньої результативності внутрішніх аудитів на вітчизняних фармацевтичних підприємствах. Це свідчить, що розробка науково обґрунтованих пропозицій щодо реформування організаційно-методичних засад здійснення аудиторської діяльності є актуальним і важливим напрямком подальших досліджень
Доп.точки доступа:
Карамаврова, Т. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Літвінова, О. М.
Визначення критичних параметрів контролю технологічного процесу песаріїв з ацикловіром і ефірними оліями на промисловому підприємстві [Текст] / О. М. Літвінова, Ю. В. Левачкова, В. М. Чушенко // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2017. - Том 3, № 4. - С. 59-64

MeSH-главная:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ПЕССАРИИ -- PESSARIES (стандарты)
ГЕРПЕС ГЕНИТАЛЬНЫЙ -- HERPES GENITALIS (лекарственная терапия)
АЦИКЛОВИР -- ACYCLOVIR
ЭФИРНЫЕ МАСЛА -- OILS, VOLATILE
КАЧЕСТВА ТОТАЛЬНЫЙ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ -- TOTAL QUALITY MANAGEMENT (методы, стандарты)
Аннотация: Мета: визначення критичних параметрів контролю технологічних стадій на прикладі технології виготовлення песаріїв з ацикловіром і ефірними оліями на промисловій ділянці заводу «Лекхім-Харків»; встановлення відповідних критичних меж при упровадженні цієї технології у промислове виробництво, що дозволить одержати якісні, ефективні, безпечні та доступні лікі для лікування генітального герпесу. Матеріали та методи. Песарії з ацикловіром і ефірними оліями виготовляли на промисловому підприємстві «Лекхім-Харків». Активні фармацевтичні інгредієнти та допоміжні речовини, які були використанні в технології песаріїв із ацикловіром і ефірними оліями, відповідали вимогам ДФУ. Результати дослідження. Встановлено критичні параметри контролю в процесі масштабування технології виготовлення песаріїв з ацикловіром і ефірними оліями на промисловій ділянці заводу «Лекхім-Харків». Проведені дослідження покладено в основу документа «Фармацевтична розробка», що значно прискорить упровадження песаріїв у промислове виробництво. Висновки. Результати проведених досліджень можуть бути використані при упровадженні технології песаріїв у промислове виробництво, що значно підвищить якість лікарського засобу
Доп.точки доступа:
Левачкова, Ю. В.
Чушенко, В. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-13

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)