Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска
Книги
Периодические издания
Библиотечные издания
Высшее образование
Краеведение
Редкие издания
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Коннексины<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-11 
1.


   
    Клинические характеристики наследственной моторно-сенсорной невропатии с мутациями в гене коннексина-32 [Текст] / Е. Л. Дадали, В. П. Федотов, И. А. Мерсиянова // Неврологический журнал. - 2001. - Т. 6, № 6. - С. 13-16


MeSH-главная:
НЕВРОПАТИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ СЕНСОРНАЯ И ДВИГАТЕЛЬНАЯ -- HEREDITARY SENSORY AND MOTOR NEUROPATHY
КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Доп.точки доступа:
Дадали, Е. Л.
Федотов, В. П.
Мерсиянова, И. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие
2.


   
    Генетический скрининг среди детей с врожденной и ранней детской тугоухостью [Текст] / Т. Г. Маркова [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2006. - № 4. - С. 9-14.

Рубрики: Генетический скрининг

   Слуха расстройства--дети--генет

   Глухота--дети--генет

   Слабослышащие--дети--генет

   Коннексины

Доп.точки доступа:
Маркова, Т. Г.
Некрасова, Н. В.
Шагина, И. А.
Поляков, А. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие
3.


   
    Гены белков-коннексинов, принимающие участие в процессе звуковосприятия [Текст] / Л. У. Джемилева [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2006. - № 4. - С. 15-20.

Рубрики: Слуха расстройства--генет

   Глухота--генет

   Наследственные болезни

   Коннексины

Доп.точки доступа:
Джемилева, Л. У.
Гринберг, Э. Р.
Хабибуллин, Р. М.
Хуснутдинова, Э. К.

Свободных экз. нет

Найти похожие
4.


   
    Мутации гена коннексина 26 (GJB2) у больных наследственной несиндромальной сенсоневральной тугоухостью в Республике Саха (Якутия) [Текст] / Н.А. Барашков, Л.У. Джемилева, С.А. Федорова и др // Вестник оториноларингологии. - 2008. - № 5. - С. 23-28

Рубрики: Слуха потеря нейросенсорная--генет

   Мутагены

   Коннексины

   Якутия

Доп.точки доступа:
Барашков, Н. А.
Джемилева, Л. У.
Федорова, С. А.
Максимова, Н. Р.
Хуснутдинова, Э. К.

Свободных экз. нет

Найти похожие
5.


    Запорожан, В. М.
    Аналіз частоти поліморфних алелів гена конексину 26 у дітей з порушеннями психомоторного розвитку та слуху з різним ступенем навантаження цитомегаловірусом [Текст] / В. М. Запорожан, М. В. Дубковська // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2011. - Т. 73, № 5. - С. 86-88

Рубрики: Цитомегаловирусные инфекции--дети

   Слуха потеря нейросенсорная--дети

   Психомоторные расстройства

   Мутация

   Коннексины

Доп.точки доступа:
Дубковська, М. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие
6.


   
    Полиморфизм генов эндотелиальной NO-синтазы и коннексина-37 как фактор риска развития инфаркта миокарда у лиц без коронарного анамнеза [Текст] / А. В. Балацкий [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - T. 85, № 9. - С. 18-22


MeSH-главная:
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
АЗОТА ОКИСИ СИНТАЗА -- NITRIC OXIDE SYNTHASE (генетика)
КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Доп.точки доступа:
Балацкий, А. В.
Андреенко, Е. Ю.
Самоходская, Л. М.
Бойцов, С. А.
Ткачук, В. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие
7.


   
    Влияние пептида Lys–Glu–Trp на межклеточные взаимодействия и пролиферацию эндотелия сосудов в норме и при атеросклерозе [Текст] / В. В. Малинин [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2014. - Т. 157, № 3. - С. 298-301. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-главная:
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS
КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS
КЛЕТОК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- CELL COMMUNICATION
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS
Доп.точки доступа:
Малинин, В. В.
Дурнова, А. О.
Полякова, В. О.
Кветной, И. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие
8.


   
    Особенности экспрессии коннексина-36 и некоторых нейроглиальных антигенов в астроцитарных опухолях головного мозга [Текст] / Е. Ю. Кириченко [и др.] // Архив патологии. - 2015. - № 3. - С. 23-29


MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (диагноз, патофизиология)
КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS

Доп.точки доступа:
Кириченко, Е. Ю.
Жукова, Г. В.
Григоров, С. В.
Гранкина, А. О.
Атмачиди, Д. П.

Свободных экз. нет

Найти похожие
9.


    Сидорчук, Л. П.
    Поліморфізм генів коннексину 26 (GJB2) та інтерлейкіну 4 (C-590T) у дітей - жителів Буковини з втратою слуху [Текст] / Л. П. Сидорчук, О. М. Іфтода, О. В. Кушнір // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2016. - № 5/6. - С. 25-30


MeSH-главная:
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (генетика)
СЛУХА ПОТЕРЯ КОНДУКТИВНАЯ -- HEARING LOSS, CONDUCTIVE (генетика)
КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS (генетика)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Іфтода, О. М.
Кушнір, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие
10.


   
    Предиктори виникнення рецидиву аритмії в пацієнтів із фібриляцією передсердь неклапанного генезу після відновлення синусового ритму: місце поліморфізму rs10465885 гена конексину–40 [Текст] / Т. В. Міхалєва [и др.] // Український кардіологічний журнал. - 2017. - № 6. - С. 56-67


MeSH-главная:
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION
АРИТМИЯ СИНУСОВАЯ -- ARRHYTHMIA, SINUS
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Доп.точки доступа:
Міхалєва, Т. В.
Сичов, О. С.
Гетьман, Т. В.
Гур’янов, В. Г.
Міхалєв, К. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие
 1-10    11-11 
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)