Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Миелина белки<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.


    Рагинов, И. С.
    Влияние ксимедона на посттравматическое выживание чувствительных нейронов [Текст] / И. С. Рагинов, Ю. А. Челышев, Р. Х. Хафизьянова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2000. - T.129.-№ 3. - С. 256-259


Рубрики: Ксимедон--тер прим--фарм

MeSH-главная:
МИЕЛИНА БЕЛКИ -- MYELIN PROTEINS (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
НЕЙРОНЫ -- NEURONS (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
Доп.точки доступа:
Челышев, Ю. А.
Хафизьянова, Р. Х.

Свободных экз. нет

Найти похожие

2.


   
    Диагностическое и прогностическое значение антител к основному белку миелина при острых нейроинфекциях у детей [Текст] / А. С. Петрухин, Ж. Р. Идрисова, Н. Л Воробьева // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2001. - Т. 101, № 1. - С. 41-44


MeSH-главная:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM INFECTIONS (диагностика)
МИЕЛИНА БЕЛКИ -- MYELIN PROTEINS
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES (диагностическое применение)
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Петрухин, А. С.
Идрисова, Ж. Р.
Воробьева, Н. Л.

Свободных экз. нет

Найти похожие

3.


    Клюжев, В. М.
    Применение высокодозной химиотерапии с трансплантацией аутологичных периферических гемопоэтических клеток при рассеянном склерозе [Текст] / В. М. Клюжев, П. А. Коваленко, О. А. Рукавицын // Военно-медицинский журнал. - 2002. - Т. 323, № 8. - С. 41-43


MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (использование, методы)
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (терапия)
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION (методы)
МИЕЛИНА БЕЛКИ -- MYELIN PROTEINS (действие лекарственных препаратов)
Доп.точки доступа:
Коваленко, П. А.
Рукавицын, О. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

4.


   
    Иммунолипосомальные контейнеры как системы направленного транспорта малых интерферирующих РНК в шванновские клетки [Текст] / В. П. Чехонин, Е. А. Цибулькина, А. Е. Рябинина // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2008. - Т. 145, № 10. - С. 431-434. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Шванновские клетки--действ преп

   Липосомы


   Миелина белки


   Лекарственного транспорта системы


Доп.точки доступа:
Чехонин, В. П.
Цибулькина, Е. А.
Рябинина, А. Е.

Свободных экз. нет

Найти похожие

5.


    Хоменко, В. І.
    Стан активаційних реакцій лімфоцитів на нейроспецифічні антигени у учасників ліквідації наслідків аварії на ЧАЕС в залежності від доз опромінення [Текст] / В.І. Хоменко // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2008. - № 5. - С. 30-33

Рубрики: Катастрофы радиационные

   Аутоиммунитет


   Миелина белки


   Облучение частей тела


Свободных экз. нет

Найти похожие

6.


   
    Образование антител к общему белку миелина и белку S-100 у больных ревматоидным артритом [Текст] / И. П. Гонтарь [и др.] // Клиническая фармакология и терапия. - 2014. - № 1. - С. 38-41 . - ISSN 0869-5490


MeSH-главная:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (метаболизм)
МИЕЛИНА БЕЛКИ -- MYELIN PROTEINS (метаболизм)
БЕЛКИ S100 -- S100 PROTEINS (метаболизм)
АНТИТЕЛ ОБРАЗОВАНИЕ -- ANTIBODY FORMATION
Доп.точки доступа:
Гонтарь, И. П.
Баранов, Е. В.
Маслакова, Л. А.
Парамонова, О. В.
Зборовский, А. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

7.


    Скрипко, Л. А.
    Зв’язок між ступенем ураження мієліну периферичних нервів та рівнем антитіл до периферичного мієлінового білка 22 у хворих на ЦД 2-го типу, ускладнений діабетичною полінейропатією [Текст] / Л. А. Скрипко, Н. Т. Сегін // Міжнародний неврологічний журнал. - 2016. - № 3. - С. 160


MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (кровь, осложнения)
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕВРОПАТИИ -- DIABETIC NEUROPATHIES (кровь, этиология)
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES (кровь)
МИЕЛИНА БЕЛКИ -- MYELIN PROTEINS (иммунология)
МИЕЛИНОВАЯ ОБОЛОЧКА -- MYELIN SHEATH (патология)
Доп.точки доступа:
Сегін, Н.Т.

Свободных экз. нет

Найти похожие

8.


   
    Особливості механізмів патогенезу і ранні діагностичні критерії гіпоксично-ішемічного ушкодження головного мозку в новонароджених дітей (частина 2) [Текст] / В. Ю. Мартинюк [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 8. - С. 7-16. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-главная:
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ-ИШЕМИЯ -- HYPOXIA-ISCHEMIA, BRAIN
МИЕЛИНА БЕЛКИ -- MYELIN PROTEINS
БЕЛКИ -- PROTEINS
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
Аннотация: Стаття присвячена актуальній проблемі неонатології та дитячої неврології — питанню ранньої діагностики перинатального ушкодження головного мозку гіпоксично-ішемічного генезу в новонароджених, зокрема передчасно народжених дітей. У роботі проаналізовано наукову літературу про механізми перинатального ушкодження головного мозку гіпоксично-ішемічного генезу. Наведені нові дані про особливості функціонування, ушкодження, а також про механізми загибелі клітин нейронального і гліального походження в мозку, що розвивається. Показано, що в реалізації механізму ушкодження клітин головного мозку беруть участь ексайтотоксичність, окислювальний стрес й асептичне запалення, у результаті яких клітини гинуть шляхом некрозу і патологічного апоптозу. Підкреслено, що в незрілій нейрональній тканині загибель нейронів перебігає не тільки вищезазначеними шляхами, але й за комбінованим некротично-апоптозним (некроптозний) механізмом. Проаналізовано особливості функціонування глутаматних рецепторів у мозку, що розвивається. Наведено дані з літератури про те, що вищезазначені патогенетичні механізми на фоні особливостей функціонування мітохондрій у мозку, що розвивається, призводять до дебюту патологічного апоптозу. Визначено, що найбільш перспективним у ранній діагностиці гіпоксично-ішемічного ушкодження центральної нервової системи в новонароджених дітей, зокрема передчасно народжених, є вивчення рівня нейроспецифічних білків та антитіл до них, а також білків, пов’язаних із плазматичною мембраною клітин, зокрема клітин мозку — молекул міжклітинної адгезії. У статті проаналізовано роль маркерів нейрональної та гліальної природи, зокрема гліофібрилярно-кислого протеїну (GFAP), убіквітин-С-кінцевої гідролази L1 (UCHL1), основного білка мієліну (MBP), з урахуванням ролі прозапальних цитокінів у механізмах ушкодження клітин мозку, що розвивається. Показана роль мембранного білка ендотеліоцитів мозкових капілярів (молекули міжклітинної адгезії 1 —sICAM-1) як одного з маркерів ушкодження клітин гематоенцефалічного бар’єра при різних патологічних процесах, зокрема гіпоксії й ішемії
Доп.точки доступа:
Мартинюк, В. Ю.
Швейкіна, В. Б.
Знаменська, Т. К.
Нікуліна, Л. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

9.


    Ковальчук, Ю. П.
    Зміна вмісту основного білка мієліну у різних відділах головного мозку щурів під час постнатального розвитку [Текст] / Ю. П. Ковальчук, Г. О. Ушакова // Клінічна та експериментальна патологія. - 2018. - Т. Т.17, № 3 (ч.2). - С. 58-62. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-главная:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (микробиология)
МИЕЛИНА БЕЛКИ -- MYELIN PROTEINS (анализ, физиология)
ПОСТНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, УХОД -- POSTNATAL CARE (статистика)
НЕРВНАЯ СИСТЕМА -- NERVOUS SYSTEM (рост и развитие)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Аннотация: Мета роботи - дослідити особливості розподілу основного білка мієліну (ОБЩ у різних відділах головного мозку щурів на різних етапах постнатального розвитку. Матеріали та методи. Дослідження проводили на щурах лінії Вістар. Для дослідження постнатального розвитку використано 24 щури. Тварин розподілено на чотири групи за віком (п = 6): 1 - новонароджені тварини (1 день), 2 - ЗО, 3 - 90, 4 - 180 днів. З мозку виділяли три відділи: мозочок, таламус і гіпокамп, які в подальшому використовували для отримання цитозольних білкових фракцій. Рівень загального білка в отриманих фракціях визначали за методом Бредфорда. Вміст ОБМ визначали за методикою імуноферментного аналізу. Статистична обробка результатів проведена за однофакторним дисперсійним аналізом AN OVA. Результати. Загальний пул білків у цитозольних фракціях, отриманих із різних відділів головного мозку новонароджених щурів, встановлено на рівні 1,93 - 2,21 мг/ мл. У мозочку та таламусі щурів спостерігалося поступове збільшення загального вмісту білків у процесі розвитку до 90 днів: у мозочку - до 2,77 ± 0,19 мг/мл, таламусі - до 3,07 ± 0,21 мг/мл, а на 180 добу постнатального розвитку встановлено значне зменшення рівня загального вмісту білків порівняно з 90 денними тваринами. У гіпокампі визначено поступове зменшення загального вмісту білків у процесі розвитку тварин порівняно з новонародженими. За результатами досліджень у новонароджених (1-денних) щурів зазначено незначну кількість ОБМ, концентрація ОБМ значно збільшується впродовж першого місяця розвитку тварин. У мозочку 30 денних щурів концентрацію основного білка мієліну зазначено на рівні 4,56 ± 0,28 мкг/100 мг тканини, у таламусі -1,99 ±0,42 мкг/100 мг тканини, у гіпокампі - 0,63 ± 0,08мкг/100 мг тканини. На 90 день постнатального розвитку тварин встановлено стрімке збільшення рівня ОБМ у гіпокампі до 2,29 ± 0,72 мкг/100 мг тканини. Вміст ОБМ у мозочку 30-денних щурів є найвищою серед інших відділів головного мозку. Це вказує на те, що у мозочку процеси мієлінізації розпочинаються одразу після народження тварин й досягають максимуму на ЗО добу постнатального розвитку. Вміст основного білка мієліну на 180 днів постнатального розвитку має тенденцію до зменшення у всіх досліджуваних відділах головного мозку щурів. Висновки. Встановлені кількісні показники основного білка мієліну впродовж постнатальногорозвитку, які мають специфіку залежно від відділу мозку та терміну формування мієлінової оболонки під час онтогенезу нервової системи щурів
Доп.точки доступа:
Ушакова, Г. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)