Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска
Книги
Периодические издания
Библиотечные издания
Высшее образование
Краеведение
Редкие издания
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Поисковый запрос: (<.>S=Надпочечников коры болезни -- врожд<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.


   
    Молекулярный анализ гена CYP21 у пациентов с врожденной дисфункцией коры надпочечников, обусловленной дефицитом 21-гидроксилазы* [Текст] / И. И. Дедов [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2004. - Т. 50, № 4. - С. 3-6

Рубрики: Надпочечников коры болезни--врожд

   Гидроксилазы--деф

   Мутагенности тесты

Доп.точки доступа:
Дедов, И. И.
Калинченко, Н. Ю.
Семичева, Т. В.
Кузнецова, Э. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)