Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска
Книги
Периодические издания
Библиотечные издания
Высшее образование
Краеведение
Редкие издания
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Ретта синдром -- дети -- генет<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.


   
    Анализ мутаций в гене MeCP2 и исследование инактивации Х-хромосомы у девочек с синдромом Ретта и неспецифической умственной отсталостью [Текст] / О. В. Бабенко, В. В. Стрельников, Д. С. Михайленко // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 10. - С. 23-28

Рубрики: Ретта синдром--дети--генет

Доп.точки доступа:
Бабенко, О. В.
Стрельников, В. В.
Михайленко, Д. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие
2.


    Воинова, В. Ю.
    Полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы как фактор риска возникновения синдрома Ретта у детей [Текст] / В. Ю. Воинова, П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 5. - С. 66-71

Рубрики: Ретта синдром--дети--генет

   Полиморфизм (генетический)

   Факторы риска

   Генетический скрининг

Доп.точки доступа:
Новиков, П. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)