Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книги (9)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Антоненко, В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-44

Редкая хромосомная транслокация t (2; 21), выявленная в трех поколениях семьи [Текст] / В. Г. Антоненко, В. Г. Солониченко, К. А Бедельбаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 1998. - Т. 43, № 3. - С. 45

MeSH-главная:
ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSLOCATION, GENETIC
Доп.точки доступа:
Антоненко, В. Г.
Солониченко, В. Г.
Бедельбаева, К. А

Свободных экз. нет

Найти похожие

Опыт работы врача-цитогенетика в перинатальном кардиологическом центре [Текст] / В. Г. Антоненко, В. Г. Солониченко, Л. И. Лукина // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 1998. - № 3. - С. 74-77

MeSH-главная:
ЦИТОГЕНЕТИКА -- CYTOGENETICS (кадры, методы, организация и управление, тенденции)
ПЕРИНАТОЛОГИЯ -- PERINATOLOGY (организация и управление, тенденции)
Доп.точки доступа:
Антоненко, В. Г.
Солониченко, В. Г.
Лукина, Л. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Антоненко, В. Г.
Синдромы САТСН 22. Del 55q11.2вариабельность клинических проявлений [Текст] / В. Г. Антоненко, Л. Я. Левина, Л. М. Константинова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2000. - Т. 45, № 3. - С. 47-52

MeSH-главная:
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS (классификация)
Доп.точки доступа:
Левина, Л. Я.
Константинова, Л. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Генетические аспекты изучения САСН 22 [Текст] / В. Г. Антоненко, В. И. Иванов, Л. М. Константинова // Вестник Российской академии медицинских наук. - 2000. - № 5. - С. 46-50

MeSH-главная:
ХРОМОСОМНЫЕ СТРУКТУРЫ -- CHROMOSOME STRUCTURES
Доп.точки доступа:
Антоненко, В. Г.
Иванов, В. И.
Константинова, Л. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Микроделеция хромосомы 22 (CATCH 22) у детей раннего возраста с врожденными пороками сердца [Текст] / В. Г. Антоненко, Н. П. Котлукова, Е. Г. Левченко // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2001. - Т. 46, № 1. - С. 57-60

MeSH-главная:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (патофизиология, этиология)
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 22 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 22 (ультраструктура)
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Антоненко, В. Г.
Котлукова, Н. П.
Левченко, Е. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: 81290/2005/3
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Выходит ежемесячно
2005г. № 3

Содержание:
Сычев, Д. А. Полиморфизм гена СУР2С9: клинико-фармакологические аспекты: Обзор / Д. А. Сычев [и др.] . - С.98-102. - Библиогр.: с. 101-102
Другие авторы: Игнатьев И. В., Стасяк Е. В., Булытова Ю. М., Раменская Г. В., Кукес В. Г.
Березина, Г. М. Параметры изоляции расстоянием Малеко и индекс эндогамии в сельских популяциях Казахстана / Г. М. Березина [и др.] . - С.103-107. - Библиогр.: с. 107-107
Другие авторы: Ельчинова Г. И., Святова Г. С., Абдуллаева А. М.
Березина, Г. М. Полиморфизм митохондриальной ДНК в казахской популяции / Г. М. Березина [и др.] . - С.108-113. - Библиогр.: с. 113-113
Другие авторы: Святова Г. С., Абдуллаева А. М., Бермишева М. А., Кутуев И. А., Хуснутдинова Э. К., Виллемс Р.
Нурбаев, С. Д. Идентификация синдромальных форм хромосомной патологии с помощью численного компьютерного анализа. Сообщение II. Специфика изменчивости фенотипа при частичных моносомиях и трисомиях аутосом / С. Д. Нурбаев [и др.] . - С.114-118. - Библиогр.: с. 118-118
Другие авторы: Левина Л. Я., Морейра Е. В., Карпун А. А., Антоненко В. Г., Миренбург В. Я., Иванов В. И.
Баранов, В. С. Первый клинический опыт лечения вальпроевой кислотой больных аутосомно-рецессивной спинальной мышечной атрофией / В. С. Баранов [и др.] . - С.119-122. - Библиогр.: с. 122-122
Другие авторы: Вахарловский В. Г., Команцев В. Н., Глотов О. С., Глотов А. С., Киселев А. В.
Зайнуллина, А. Г. Изучение ассоциаций полиморфных ДНК-локусов серотонинергической нейромедиаторной системы с риском развития шизофрении / А. Г. Зайнуллина [и др.] . - С.123-127. - Библиогр.: с. 126-127
Другие авторы: Гайсина Д. А., Юрьев Е. Б., Хуснутдинова Э. К.
Ишмухаметова, А. Т. Анализ ассоциации миастении с полиморфными локусами (АТ)n, +49А/G, -318С/Т гена белка 4 цитотоксических Т-лимфоцитов (CTLA4) / А. Т. Ишмухаметова [и др.] . - С.128-133. - Библиогр.: с. 133-133
Другие авторы: Хидиятова И. М., Магжанов Р. В., Хуснутдинова Э. К.
Ильина, Е. Г. Клинико-генетический анализ неклассифицированных комплексов множественных врожденных пороков развития на базе Белорусского генетического регистра / Е. Г. Ильина, С. В. Колосов, С. И. Миронова. - С.134-138. - Библиогр.: с. 138-138
Закирова, Л. К. Клинико-цитогенетический анализ синдрома Дауна в Республике Башкорстан за период 1989-2003гг. / Л. К. Закирова [и др.] . - С.139-141. - 141-141
Другие авторы: Мурзабаева С. Ш., Михайлова С. А., Иванова Е. В., Магжанов Р. В., Хуснутдинова Э. К.
Ильина, Е. Г. Первое наблюдение синдрома Боринга-Опитца в государствах СНГ / Е. Г. Ильина, Е. А. Григори. - С.142-144. - Библиогр.: с. 144-144
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Шифр: 81290/2006/10
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Выходит ежемесячно
2006г. № 10

Содержание:
Левина, Л. Я. Микроанеусомии: их выявление и связь с нарушениями развития: Обзоры / Л. Я. Левина [и др.] . - С.3-7. - Библиогр.: с.7-7
Другие авторы: Барановская Л. И., Антоненко В. Г., Иванов В. И.
Головатая, Е. И. Биопсия ворсин хориона первого триместра: некоторые цитогенетические и акушерские аспекты / Е. И. Головатая, О. В. Прибушеня, Г. И. Лазюк. - С.8-12. - Библиогр.: с. 12-12
Фрейдин, М. Б. Семейный анализ ассоциации полиморфизма генов SLC11A1, VDR, IL12B, IL1B, IL1RA с туберкулезом у тувинцев и русских / М. Б. Фрейдин [и др.] . - С.13-15. - Библиогр.: с.15-15
Другие авторы: Ондар Э. А., Рудко А. А., Колоколова О. В., Стрелис А. К., Пузырев В. П.
Тараскина, А. Е. Генетические факторы риска развития алкогольной зависимости у мужчин / А. Е. Тараскина [и др.] . - С.16-20. - Библиогр.: с.20-20
Другие авторы: Пчелина С. Н., Ремизов М. Л., Ходжаянц Н. Е., Смурова Е. Л., Крупицкий Е. М., Гриненко А. Я., Звартау Э. Э.
Воскресенская, С. В. Случай диагностики редкого моногенного заболевания - синдрома Меккеля / С. В. Воскресенская, С. А. Чугунова, О. В. Медведева. - С.21-22
Бабенко, О. В. Анализ мутаций в гене MeCP2 и исследование инактивации Х-хромосомы у девочек с синдромом Ретта и неспецифической умственной отсталостью / О. В. Бабенко [и др.] . - С.23-28. - Библиогр.: с.27-28
Другие авторы: Стрельников В. В., Михайленко Д. С., Землякова В. В., Кузнецова Е. Б., Гузеев Г. Г., Солониченко В. Г., Демина Н. А., Петухова М. С., Галкина В. А., Руденская Г. Е., Немцова М. В., Залетаев Д. В.
Щагина, О. А. ДНК-диагностика периодической болезни / О. А. Щагина [и др.] . - С.29-32. - Библиогр.: с.32-32
Другие авторы: Тверская С. М., Кадникова В. А., Поляков А. В.
Воскобоева, Е. Ю. ДНК-диагностика наследственных мукополисахаридозов / Е. Ю. Воскобоева. - С.33-37. - Библиогр.: с. 36-37
Захарова, Е. Ю. Особенности ДНК-диагностики болезней дыхательной цепи митохондрий / Е. Ю. Захарова, Н. Б. Повалко, П. Г. Цыганкова. - С.38-43. - Библиогр.: с.42-43
Хусаинова, Р. И. Подходы к ДНК-диагностике синдрома Марфана / Р. И. Хусаинова, Р. Р. Валиев, Э. К. Хуснутдинова. - С.44-51. - Библиогр.: с.50-51
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    Микроанеусомии: их выявление и связь с нарушениями развития: Обзоры [Текст] / Л. Я. Левина [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 10. - С. 3-7

Рубрики: Моносомия--генет

   Трисомия--генет

Доп.точки доступа:
Левина, Л. Я.
Барановская, Л. И.
Антоненко, В. Г.
Иванов, В. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: 81290/2006/7
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Выходит ежемесячно
2006г. № 7

Содержание:
Гинтер, Е. К. Генетика в офтальмологии: Обзор / Е. К. Гинтер. - С.3-8. - Библиогр.: с. 7-8
Пикаускайте, Д. О. Преэклампсия: этиология, патогенез, клиника, генетика: Обзор / Д. О. Пикаускайте. - С.9-20. - Библиогр.: с. 19-20
Калашникова, Е. А. Частоты мутаций в генах V фактора (FV Leiden), протромбина (G20210A) и 5, 10-метилентетрагидрофолатредуктазы (С677Т) у русских / Е. А. Калашникова [и др.]. - С.27-29. - Библиогр.: с.28-29
Другие авторы: Кокаровцева С. Н., Коваленко Т. Ф., Сироткина О. В., Шейдина А. М., Зорилова И. В., Иллариошкин С. Н., Патрушев Л. И.
Черных, В. Б. Уникальный случай мозаицизма по X;Y инсерции у новорожденного мальчика с врожденным ихтиозом, гидроцефалией и лобарной голопрозэнцефалией / В. Б. Черных [и др.]. - С.30-35. - Библиогр.: с.34-35
Другие авторы: Вяткина С. В., Антоненко В. Г., Чухрова А. Л., Поляков А. В., Штанько Е. Н., Зыбина Т. Ю.
Чеботарев, А. Н. Периодические изменения частоты синдрома Дауна / А. Н. Чеботарев [и др.]. - С.36-39. - Библиогр.: с. 39-39
Другие авторы: Косякова Н. В., Виноградова Е. И., Бочков Н. П.
Ящук, А. Г. Поиск ассоциаций ряда полиморфных ДНК-локусов с выпадением женских половых органов у больных из Башкортостана / А. Г. Ящук, Р. И. Хусаинова, Э. К. Хуснутдинова. - С.40-46. - Библиогр.: с. 46-46
Пай, Г. В. Роль генетического полиморфизма эндотелиальной синтазы окиси азота (eNOS) в патогенезе некоторых профессиональных заболеваний / Г. В. Пай [и др.]. - С.47-50. - Библиогр.: с. 50-50
Другие авторы: Кузьмина Л. П., Лазарашвили Н. А., Войлокова А. Е., Юферева Н. В., Боева С. Б., Спицын В. А.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

10.

    Уникальный случай мозаицизма по X;Y инсерции у новорожденного мальчика с врожденным ихтиозом, гидроцефалией и лобарной голопрозэнцефалией [Текст] / В. Б. Черных [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 7. - С. 30-35

Рубрики: Мозаичность--новорожд--описание случая--генет

   XYY-кариотип

   Ихтиоз--генет

Доп.точки доступа:
Черных, В. Б.
Вяткина, С. В.
Антоненко, В. Г.
Чухрова, А. Л.
Поляков, А. В.
Штанько, Е. Н.
Зыбина, Т. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-44

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)