Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Книги (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Белки нервной ткани<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.


    Хижняк, А. А.
    Нейроспецифічні білки - перспективні маркери ураження головного мозку при черепно-мозковій травмі [Текст] / А. А. Хижняк, М. В. Лизогуб // Біль, знеболювання і інтенсивна терапія. - 2006. - № 2. - С. 23-28

Рубрики: Черепно-мозговые травмы

   Белки нервной ткани


   Енолаза


Доп.точки доступа:
Лизогуб, М. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

2.


    Коршняк, В. О.
    Терапія головного болю методом транскраніальної електроаналгезії у хворих із наслідками закритих черепно-мозкових травм [Текст] / В. О. Коршняк // Международный неврологический журнал. - 2009. - № 5. - С. 21-24

Рубрики: Головная боль--диагн--тер

   Черепно-мозговые травмы--осл


   Нерва стимуляция электрическая, чрескожная


   Белки нервной ткани


Свободных экз. нет

Найти похожие

3.


   
    Аутоантитела к фактору роста нервов и белкам-маркерам нейроглии у больных, перенесших ишемический инсульт при осложненном и неосложненном течении заболевания [Текст] / В. В. Алферова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2009. - Том 109, № Вып. 2. (Эпилепсия. Прил. к журналу № 11). - С. 6-12

Рубрики: Инсульт цереброваскулярный--иммунол--осл

   Эпилепсия--этиол


   Аутоантитела


   Нерва роста факторы


   Белки нервной ткани


Доп.точки доступа:
Алферова, В. В.
Полетаев, А. Б.
Гехт, А. Б.
Лебедева, А. В.
Фейгина, А. А.
Сухорукова, В. А.
Абросимова, А. А.
Гусев, Е. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

4.


   
    Нейронспецифические белки- маркеры энцефалопатии при тяжелой сочетанной травме [Текст] / Е. В. Григорьев, Г. В. Вавин, Т. Г. Гришанова // Медицина неотложных состояний. - 2010. - № 2. - С. 72-76

Рубрики: Белки нервной ткани

   Энцефалопатия


   Нервной системы центральной болезни--диагн


   Мозга головного ишемия


Доп.точки доступа:
Григорьев, Е. В.
Вавин, Г. В.
Гришанова, Т. Г.
Будаев, А. В.
Дербенева, О. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

5.


    Маврутенков, В. В.
    Клінічне значення дослідження вмісту S-100b протеїну в сироватці крові та лікворі [Текст] / В. В. Маврутенков, Г. О. Ушакова, В. Д. Ткаченко // Інфекційні хвороби. - 2012. - № 3. - С. 26-30

Рубрики: Нервной системы центральной инфекции--диагн--кровь

   Белки нервной ткани


Доп.точки доступа:
Ушакова, Г. О.
Ткаченко, В. Д.

Свободных экз. нет

Найти похожие

6.


   
    Клиническое значение определения нейроспецифических белков в сыворотке крови больных с опухолями головного мозга [Текст] / Н. В. Любимова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. - № 10. - С. 40-42


MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (диагноз)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (кровь)
БЕЛКИ НЕРВНОЙ ТКАНИ -- NERVE TISSUE PROTEINS (кровь)
БЕЛКИ S100 -- S100 PROTEINS (кровь)
Кл.слова (ненормированные):
белок GRAP
Доп.точки доступа:
Любимова, Н. В.
Томс, М. Г.
Фу, Р. Г.
Бондаренко, Ю. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

7.


   
    Тяжелая преэклампсия - критические состояния для матери и плода [Текст] / И. С. Сидорова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2013. - № 12. - С. 34-40


Рубрики: Беременность

   женский


MeSH-главная:
ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA (классификация, патология, смертность)
ЭКЛАМПСИЯ -- ECLAMPSIA (классификация, патология, смертность)
БЕЛКИ НЕРВНОЙ ТКАНИ -- NERVE TISSUE PROTEINS
Доп.точки доступа:
Сидорова, И. С.
Милованов, А. П.
Никитина, Н. А.
Бардачова, А. В.
Рзаева, А. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

8.


   
    Предикторы развития энцефалопатии у пациентов с сахарным диабетом [Текст] / Ю. Г. Самойлова [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2013. - Т. 59, № 5. - С. 67-71


MeSH-главная:
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (диагноз, этиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (осложнения)
БЕЛКИ НЕРВНОЙ ТКАНИ -- NERVE TISSUE PROTEINS (биосинтез, физиология)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE (психология)
Доп.точки доступа:
Самойлова, Ю. Г.
Новоселова, М. В.
Костюнина, М. В.
Пирмагомедова, Э. Д.
Латыпова, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

9.


    Черний, В. И.
    Диагностика тяжести ишемического инсульта методом определения уровня маркеров повреждения центральной нервной системы / В. И. Черний, Г. А. Городник, С. Е. Куглер // Медицина неотложных состояний. - 2014. - № 3. - С. 80-82


MeSH-главная:
ИНСУЛЬТ -- STROKE
БЕЛКИ НЕРВНОЙ ТКАНИ -- NERVE TISSUE PROTEINS
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (патология)
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
Доп.точки доступа:
Городник, Г.А.
Куглер, С.Е.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.


    Хижняк, К. А.
    Динаміка маркерів автоімунної відповіді організму на маркери порушення нервової системи як реакція хворих на проведене оперативне втручання з використанням штучного кровообігу / К. А. Хижняк, Ю. В. Волкова, К. Ю. Шарлай // Медицина невідкладних станів. - 2019. - N 5. - С. 67-74. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-главная:
АОРТЫ БОЛЕЗНИ -- AORTIC DISEASES (хирургия)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- CARDIOVASCULAR SURGICAL PROCEDURES (методы)
КРОВООБРАЩЕНИЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЕ -- EXTRACORPOREAL CIRCULATION
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS (профилактика и контроль, этиология)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- POSTOPERATIVE CARE
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ -- INTENSIVE CARE (методы)
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES (кровь)
БЕЛКИ НЕРВНОЙ ТКАНИ -- NERVE TISSUE PROTEINS (иммунология)
Аннотация: Проблема ускладнень з боку центральної нервової системи в структурі кардіохірургічних ускладнень досі залишається актуальною. Тому мета цього дослідження — аналіз динаміки маркерів автоімунної відповіді організму на маркери порушення нервової системи як реакція хворих на проведене оперативне втручання з використанням штучного кровообігу (ШК). Матеріали та методи. В основі даного дослідження лежить аналіз результатів дослідження 118 хворих з хірургічною патологією аорти (ХПА). Пацієнти були розподілені на 2 групи за принципом застосування в складі інтенсивної терапії (ІТ) додаткових речовин. До групи І увійшли 46 пацієнтів, яким додатково до алгоритму ІТ було призначено розчин меглюміну натрію сукцинат (реамберин). До групи ІІ ввійшли 46 пацієнтів, яким додатково до алгоритму ІТ було призначено розчин D-фруктозо-1,6-дифосфат натрієвої солі гідрат (езафосфіна). Контрольну групу (К) становили 26 пацієнтів, які мали хірургічну патологію аорти, за всіма критеріями співпадали із пацієнтами групи І і ІІ, але не мали в складі ІТ додаткового призначення речовин з метою профілактики післяопераційної когнітивної дисфункції. Для вивчення автоімунної відповіді визначали рівні автоантитіл до мозкових антигенів (основного білка мієліну (ОБМ), кальційзв’язуючого білка S-100, нейроспецифічної енолази (НСЕ) та загального людського мозкового антигена (ЗЛМА)) у сироватці крові методом імуноферментного аналізу за день перед операцією і на 1-шу, 3-тю, 7-му і 14-ту добу після оперативного втручання. Результати. Виявлено, що сам по собі факт анестезіологічного забезпечення з використанням ШК негативно впливає на стан головного мозку в цілому. Це доведено динамікою показників А-ОБМ, А-S-100, А-НСЕ й А-ЗЛМА у хворих групи К, тобто без призначення додатково до чинного протоколу речовин з метою протидії наслідкам ШК. Зміни досліджуваних нами автоантитіл, які відповідають за різні гістолого-функціональні структури головного мозку, можна пояснити загальною реакцією організму на фізичні умови ШК. Але визначення найвпливовішого компонента штучної перфузії на функціональний стан головного мозку пацієнтів, який не залежить від вихідного їх стану, але є відмінним від стартового рівня імунних показників, ще потребує подальшого дослідження. Висновки. Таким чином, можна відзначити, що призначення розчину D-фруктозо-1,6-дифосфат натрієвої солі гідрат (езафосфіна) найбільш позитивно впливає на функціональний стан клітин, що відповідають за когнітивні функції пацієнтів з ХПА
Доп.точки доступа:
Волкова, Ю. В.
Шарлай, К. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.


    Гулиев, Н. Дж.
    Оценка психомоторного развития детей до года, перенесших желтуху в неонатальном периоде, с помощью Денверского скринингового теста ІІ [Текст] / Н. Дж. Гулиев, Г. Х. Гаджизаде // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 5. - С. 38-42. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-главная:
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ -- HYPERBILIRUBINEMIA, NEONATAL (кровь, осложнения)
ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР -- BLOOD-BRAIN BARRIER
БЕЛКИ НЕРВНОЙ ТКАНИ -- NERVE TISSUE PROTEINS (кровь)
ПСИХОМОТОРНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- PSYCHOMOTOR DISORDERS (диагностика, кровь, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: У 22,2% доношенных и 35,3% преждевременно родившихся детей, перенесших гипербилирубинемию в неонатальном периоде, отмечается задержка развития. У детей с задержкой ПМР, как доношенных, так и родившихся преждевременно, в неонатальном периоде выявлены более высокие уровни нейроспецифических белков по сравнению с детьми с нормальным ПМР, что позволяет использовать данные показатели в качестве критериев прогнозирования. Исследование было выполнено в соответствии с принципами Хельсинкской Декларации. Протокол исследования был одобрен Локальным этическим комитетом (ЛЭК) учреждения. На проведение исследований было получено информированное согласие родителей детей (или их опекунов)
Доп.точки доступа:
Гаджизаде, Г. Х.

Свободных экз. нет

Найти похожие

12.


   
    Особливості механізмів патогенезу і ранні діагностичні критерії гіпоксично-ішемічного ушкодження головного мозку в новонароджених дітей (частина 1) [Текст] / В. Ю. Мартинюк [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 7. - С. 11-20. - Бібліогр. в кінці глав


MeSH-главная:
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN
ПЛОДА ГИПОКСИЯ -- FETAL HYPOXIA
БЕЛКИ НЕРВНОЙ ТКАНИ -- NERVE TISSUE PROTEINS
НЕЙРОПЕПТИДЫ -- NEUROPEPTIDES
ОБЗОР -- REVIEW
Аннотация: Стаття присвячена актуальній проблемі неонатології та дитячої неврології — питанню ранньої діагностики перинатального ушкодження головного мозку гіпоксично-ішемічного генезу в новонароджених, ­зокрема передчасно народжених дітей. У роботі проаналізовано наукову літературу про механізми перинатального ушкодження головного мозку гіпоксично-ішемічного генезу. Наведені нові дані про особливості функціонування, ушкодження, а також про механізми загибелі клітин нейронального і гліального походження в мозку, що розвивається. Показано, що в реалізації механізму ушкодження клітин головного мозку беруть участь ексайтотоксичність, окиснювальний стрес й асептичне запалення, у результаті яких клітини гинуть шляхом некрозу і патологічного апоптозу. Підкреслено, що в незрілій нейрональній тканині загибель нейронів перебігає не тільки вищезазначеними шляхами, але й за комбінованим некротично-апоптозним (некроптозний) механізмом. Проаналізовано особливості функціонування глутаматних рецепторів у мозку, що розвивається. Наведено дані з літератури про те, що вищезазначені патогенетичні механізми на фоні особливостей функціонування мітохондрій у мозку, що розвивається, призводять до дебюту патологічного апоптозу. Визначено, що найбільш перспективним у ранній діагностиці гіпоксично-ішемічного ушкодження центральної нервової системи в новонароджених дітей, зокрема передчасно народжених, є вивчення рівня нейроспецифічних білків та антитіл до них, а також білків, пов’язаних із плазматичною мембраною клітин, зокрема клітин мозку — молекул міжклітинної адгезії. У статті проаналізовано роль маркерів нейрональної та гліальної природи, зокрема гліофібрилярно-кислого протеїну (GFAP), убіквітин-С-кінцевої гідролази L1 (UCHL1), основного білка мієліну (MBP), з урахуванням ролі прозапальних цитокінів у механізмах ушкодження клітин мозку, що розвивається. Показана роль мембранного білка ендотеліоцитів мозкових капілярів (молекули міжклітинної адгезії 1 — sICAM-1) як одного з маркерів ушкодження клітин гематоенцефалічного бар’єра при різних патологічних процесах, зокрема гіпоксії й ішемії
Доп.точки доступа:
Мартинюк, В. Ю.
Швейкіна, В. Б.
Знаменська, Т. К.
Нікуліна, Л. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)