Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Гепатит токсический<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.


    Ткачишин, В. С.
    Профессиональные токсические гепатиты.Лекция 3.Хронические токсические гепатиты. [Текст] / В. С. Ткачишин // Сучасна гастроентерологія. - 2004. - № 2. - С. 91-94

Рубрики: Гепатит токсический

   Профессиональные болезни


   Гепатит токсический--хим--вызв


Свободных экз. нет

Найти похожие

2.


    Фролов, М. Ю.
    Лекарственный гепатит [Текст] / М. Ю. Фролов // Женское здоровье. - 2004. - № 1. - С. 13

Рубрики: Гепатит токсический

Свободных экз. нет

Найти похожие

3.


    Бондарев, Л. С.
    О проблеме лекарственных гепатитов [Текст] / Л. С. Бондарев, Н. М. Кляса // Журнал практичного лікаря : спеціалізоване інформаційне видання. - 2004. - № 5/6. - С. 16-19

Рубрики: Гепатит лекарственный хронический

   Гепатит токсический


Доп.точки доступа:
Кляса, Н. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

4.


    Ткачишин, В. С.
    Профессиональные токсические гепатиты. Лекция 1. Общие положения [Текст] / В. С. Ткачишин // Сучасна гастроентерологія. - 2003. - № 4. - С. 4-7

Рубрики: Гепатит токсический

   Профессиональных вредностей воздействие


Свободных экз. нет

Найти похожие

5.


   
    Гепатопротекторные свойства бальзама"Гербамарин-печеночный" и гидролизатов морских гидробионтов при токсическом гепатите и этанольной интоксикации организма [Текст] / Т. И. Бурцева, Н. В. Семенова, А. М. Попов // Биомедицинская химия. - 2005. - Т. 51, Вып.2. - С. 192-198

Рубрики: Пищевые добавки

   Гепатит токсический


   Алкогольная интоксикация--проф


   Гербамарин-печеночный


   Животные


Доп.точки доступа:
Бурцева, Т. И.
Семенова, Н. В.
Попов, А. М.

Свободных экз. нет

Найти похожие

6.


   
    Гепатотоксичность у больных ВИЧ-инфекцией, получавших высокоактивную антиретровирусную терапию [Текст] / В. Г. Канестри, А. В. Кравченко, Н. Ю. Ганкина // Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2006. - № 6. - С. 31-34

Рубрики: ВИЧ инфекции--тер

   Ретровирусы эндогенные--действ преп


   Лекарства, токсичность


   Гепатит токсический


Доп.точки доступа:
Канестри, В. Г.
Кравченко, А. В.
Ганкина, Н. Ю.

Свободных экз. нет

Найти похожие

7.


   
    Основные профессиональные болезни медицинских работников [Текст] / В. В. Косарев [и др.] // Проблемы социальной гигиены, здравоохранения и истории медицины. - 2007. - № 2. - С. 25-29. - Библиогр.: 7 назв.

Рубрики: Профессиональные болезни

   Астма бронхиальная


   Ринит аллергический постоянный


   Гепатит токсический


Доп.точки доступа:
Косарев, В. В.
Васюкова, Г. Ф.
Бабанов, С. А.
Петровская, Е. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

8.


    Кресюн, В. Й.
    Вплив похідних оксіетилідендифосфонатогерманатів на фосфоліпідний склад мембран при токсичному ураженні печінки [Текст] / В. Й. Кресюн, В. В. Годован, І. Й. Сейфулліна // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2008. - Т. 14, № 1. - С. 63-73

Рубрики: Гепатит токсический

   Мембраны


   Фосфолипиды


   Холестерин


Доп.точки доступа:
Годован, В. В.
Сейфулліна, І. Й.

Свободных экз. нет

Найти похожие

9.


    Бабак, О. Я.
    Лекарственные поражения печени: вопросы теории и практики [Текст] / О.Я. Бабак // Ліки україни. - 2008. - № 4. - С. 83-88

Рубрики: Печени болезни

   Гепатит токсический


Свободных экз. нет

Найти похожие

10.


    Гордієнко, А. Д.
    Вплив флавоноїдної субстанції силібору на перебіг гострого CCL-гепатиту [Текст] / А.Д. Гордієнко, Л.В. Яковлєва // Фармацевтичний журнал. - 2008. - № 5. - С. 108-110

Рубрики: Гепатит токсический

   Липиды--метаб


   Гликоген


   Микросомы


Доп.точки доступа:
Яковлєва, Л. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.


    Рейзис, А. Р.
    Современные проблемы лекарственных поражений печени при туберкулезе [Текст] / А. Р. Рейзис, С. Н. Борзакова, В. А. Аксенова // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. - 2009. - № 4. - С. 3-8

Рубрики: Гепатит токсический

   Туберкулез--лек тер--осл


   Апоптоз


   Лекарственная терапия


Доп.точки доступа:
Борзакова, С. Н.
Аксенова, В. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

12.


   
    Зупиніть час для ваших очей [Текст] // Провизор. - 2009. - № 23. - С. 16-17

Рубрики: Биологические маркеры--диагн прим

   Печень--действ преп


   Гепатит токсический


Свободных экз. нет

Найти похожие

13.


    Лісничук, Н. Є.
    Корекція структурно-функціональних змін тонкої кишки при поєднаних патологіях органів панкреатогепатобіліарної зони із застосуванням ентеросорбенту ГСГД та магнітолазерного випромінювання [Текст] / Н. Є. Лісничук, І. Я. Демків, М. І. Кулицька // Вісник наукових досліджень. - 2010. - № 2. - С. 41-43

Рубрики: Тонкая кишка

   Гепатит токсический


   Панкреатит


   Энтеросорбция


   Магнетизм и магнитные поля


Доп.точки доступа:
Демків, І. Я.
Кулицька, М. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

14.


    Лісничук, Н. Є.
    Корекція структурно-функціональних змін кишки при поєднаних патологіях органів панкреатогепатобіліарної зони із застосуванням ентеросорбенту ГСГД магнітолазерного випромінювання [Текст] / Н. Є. Лісничук, І. Я. Демків, М. І. Куліцька // Вісник наукових досліджень. - 2010. - № 3. - С. 110-113

Рубрики: Тонкая кишка

   Гепатит токсический


   Панкреатит


   Сорбенты


Доп.точки доступа:
Демків, І. Я.
Куліцька, М. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

15.


   
    Досвід використання Гепасолу НЕО 8% при лікуванні синдрому печінкової енцефалопатії, зумовленої отруєнням аманітальними грибами [Текст] / І. П. Шлапак [та ін.] // Медицина неотложных состояний. - 2011. - № 3. - С. 58-64

Рубрики: Энцефалопатия печеночная--лек тер

   Грибами отравление


   Гепатит токсический


   Гепасол НЕО 8%


Доп.точки доступа:
Шлапак, І. П.
Недашківський, С. М.
Галушко, О. А.
Струк, В. Ф.

Свободных экз. нет

Найти похожие

16.


    Кляритская, И. Л.
    Особенности течения и типа лекарственных поражений печени, эффективности терапии у больных ревматологического профиля в зависимости от факторов риска [Текст] / И. Л. Кляритская, Е. В. Максимова // Сучасна гастроентерологія. - 2012. - № 2. - С. 128-134

Рубрики: Гепатит токсический

   Факторы риска


   Печень--действ преп


   Лекарств побочное действие


   Артрит ревматоидный--патолог


Доп.точки доступа:
Максимова, Е. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

17.


    Галимова, С. Ф.
    Лекарственные поражения печени (Часть 1-я) [Текст] / С. Ф. Галимова // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2012. - Т. 22, № 3. - С. 38-48

Рубрики: Лекарств побочное действие--вред возд

   Гепатит токсический


   Печень--действ преп


Свободных экз. нет

Найти похожие

18.


   
    The experimental study of the antihypoxic and antioxidant activity of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine derivatives [Text] / V. A. Volkovoy [et al.] // Вісн. фармації. - 2017. - № 3. - P61-65


MeSH-главная:
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (химический синтез)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (химический синтез)
(лекарственная терапия)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
Аннотация: To study the antihypoxic and antioxidant activity of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine derivatives on the models of the experimental pathology. Materials and methods. The study of the antihypoxic activity of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine derivatives was conducted on the model of acute hemic hypoxia, the antioxidant action was studied on the model of toxic tetrachlorometane hepatitis. Results and discussion. It was found that the activity of compounds KMS-161, KMS-164, KMS-166, KMS-168, KMS-174, KMS-176, KMS-191 was lower compared to mexidol, and the antihypoxic activity of compounds KMS-162, KMS-163, KMS-172, KMS-178, KMS-179, KMS-211, KMS-214, KMS-217 was close and slightly higher than the activity of mexidol in its median effective dose of 100 mg/kg. The marked antihypoxic activity was found in all groups studied. In the “structure – activity” analysis it was found that the antihypoxic activity among derivatives of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine was caused by their nature, the structure of the radical and the position of the substituent. The presence of the pyrrole ring in the molecule of 5,7-dihydro-1Н-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine led to the increased antihypoxic activity. A comparative analysis of the effectiveness of the objects studied showed that substances with the code of KMS-162, KMS-176, KMS-191, KMS-211, KMS-214, KMS-217 affected most positively on the state of AOS and LPO in conditions of acute hepatitis. Conclusions. In a series of 5,7-dihydro-1Н-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine derivatives the most active was compound KMS-211, which showed the high antihypoxic activity (131 %) in relation to the control group and exceeded the reference drug mexidol by 45 %. Synthetic derivatives of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine exhibited the antioxidant activity (compound KMS-211 was the most active). The compounds studied may be the basis for the purposeful synthesis of antihypoxants and antioxidants
Доп.точки доступа:
Volkovoy, V. A.
Sevrukov, O. V.
Kolisnyk, S. V.
Derkach, N. V.
Kryzhna, S. I.
Ostapets, M. O.

Свободных экз. нет

Найти похожие

19.


   
    Зміни нейронально-астроцитарного апарату гіпокампу на тлі тривалого введення ізоніазиду та рифампіцину за умов введення фіксованої комбінації іпідакрину гідрохлорид/фенібут [Текст] / Ю. В. Харченко [та ін.] // Укр. біофармац. журнал. - 2020. - № 1. - С. 50-60


Рубрики: Фенибут

MeSH-главная:
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (токсичность)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
ГИППОКАМП -- HIPPOCAMPUS (действие лекарственных препаратов)
БЕЛОК КИСЛЫЙ ГЛИАЛЬНЫЙ ФИБРИЛЛЯРНЫЙ -- GLIAL FIBRILLARY ACIDIC PROTEIN (действие лекарственных препаратов)
(лекарственная терапия)
Аннотация: Основним недоліком протитуберкульозних засобів першого ряду ізоніазиду та рифампіцину є їх здатність викликати медикаментозно-індуковане ураження печінки. Водночас окрім гепатотоксичних у 12-24 % випадків їх застосування займають і неврологічні розлади. Наслідком цих процесів є порушення синаптичної пластичності, процесів навчання та пам’яті. Додатковим вагомим фактором у розвитку неврологічних розладів, зокрема когнітивної дисфункції, може бути і порушення балансу кишкової мікрофлори. Одним із напрямків, спрямованих на усунення або послаблення проявів когнітивного дефіциту при різноманітних патологічних станах, є призначення засобів з нейропротекторними властивостями. Однак і сьогодні достеменно невідомою є їх ефективність при порушеннях функції ЦНС, що виникають внаслідок тривалої протитуберкульозної терапії. Адже можна передбачити, що неврологічні розлади можуть бути опосередковані комплексом взаємопов’язаних факторів. Метою даної роботи було визначити морфометричні та ультраструктурні особливості нейронів та гліальних клітин, а також рівні гліального фібрилярного кислого білка (ГФКБ) у гіпокампі щурів за умов тривалого введення ізоніазиду та рифампіцину на тлі експериментальної терапії фіксованою комбінацією іпідакрину гідрохлорид/фенібут. Матеріали та методи. Дослідження проведені на трьох групах білих щурів-самців лінії Вістар з медикаментозно-індукованим гепатитом, який відтворювали шляхом інтрагастрального введення ізоніазиду та рифампіцину впродовж 28 діб. Щурам дослідної групи впродовж останніх 14 діб експерименту інтрагастрально вводили іпідакрину гідрохлорид/фенібут (1/60 мг/кг). Вміст цитозольної ГФКБ у гіпокампі визначали методом конкурентного твердофазного імуноферментного аналізу. Аналіз напівтонких зрізів СА1 поля гіпокампу щурів здійснювали з використанням програми аналізу Image J. Дослідження ультраструктурних характеристик проводили за допомогою трансмісійного електронного мікроскопа ПЭМ-100-01 («SELMI», Україна). Результати та їх обговорення. За умов експериментальної фармакотерапії питома кількість дегенеративно змінених нейронів була значимо нижчою за показники тварин контролю. При цьому астроцити характеризувалися істотно нижчим набряком цитоплазми та адаптативно-компенсаторними змінами у мітохондріях, а вміст цитоплазматичної ГФКБ був на 44,2 % (Р = 0,0065) нижчим за групи тварин з гепатитом. Висновки. Курсове введення іпідакрину та фенібуту зменшує виразність проявів нейродегенерації, покращує стан астроглії у гіпокампі, а також знижує цитоплазматичні рівні гліального кислого фібрилярного білка у тварин з медикаментозно-індукованими ураженнями печінки
Доп.точки доступа:
Харченко, Ю. В.
Бондаренко, Н. С.
Сердюк, А. Г.
Ушакова, Г. О.
Жилюк, В. І.

Свободных экз. нет

Найти похожие

20.


    Яковлєва, Л. В.
    Клініко-економічний аналіз фармакотерапії хворих з токсичними ураженнями печінки в ЗОЗ м. Харкова [Текст] / Л. В. Яковлєва, Т. О. Баглай // Укр. біофармац. журнал. - 2020. - № 2. - С. 36-43


MeSH-главная:
(лекарственная терапия, экономика)
БОЛЕЗНИ СТОИМОСТЬ -- COST OF ILLNESS
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL
ЛЕЧЕНИЯ ПРОЦЕССА И РЕЗУЛЬТАТОВ ОЦЕНКА -- OUTCOME AND PROCESS ASSESSMENT (HEALTH CARE) (экономика)
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ -- HEPATOPROTECTIVE AGENTS (терапевтическое применение, экономика)
Аннотация: На теперішній час у світі та в Україні широко розповсюджені токсичні ураження печінки, що мають різноманітні причини і носять хронічний перебіг. Мета. Проведення клініко-економічного аналізу (ABC і частотного аналізу) фармакотерапії хворих на токсичний гепатит, що базується на гепатотропних ЛЗ із ATC-кодом A05A і A05B. Матеріали та методи. Використані листи призначень 55 хворих у ЗОЗ м. Харкова з основним діагнозом «токсичний гепатит», ретроспективний аналіз яких проведений за допомогою ABC- та частотного аналізів. Результати та їх обговорення. Всього було використано 134 ЛЗ із різних фармакотерапевтичних груп, які були призначені 552 рази по 10 призначень на хворого, що вказує на поліпрагмазію. На фармакотерапію 55 хворих було витрачено 254 739,27 грн. До групи А увійшло 26 ЛЗ, на які витрачено 204 035,91 грн (80,10 %), до групи В увійшло 38 ТН ЛЗ на суму 38 099,92 грн (14,96 %), а в групу С – 70 ТН ЛЗ на суму 12 603,44 грн (4,94 %). До групи А увійшли найвитратніші ЛЗ, серед яких перші позиції посіли здебільшого дорогі препарати: Гептрал (16 призн.), Гепаризин (15), Орнілів (14), Гепадиф (9), розчин 0,9 % натрію хлориду (55 призн., дешевий препарат) та інші ЛЗ. Висновки. Серед 134 ЛЗ, що були використані для фармакотерапії хворих, 13 ЛЗ гепатотропної дії і 5 ЛЗ амінокислотного складу з кодом А16АА, що також використовуються для лікування токсичного гепатиту. На вказані 18 ЛЗ всього витрачено 128 875,88 грн (50,59 %), ці препарати призначалися 272 рази (49,28 % призначень)
Доп.точки доступа:
Баглай, Т. О.

Свободных экз. нет

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)