Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Поисковый запрос: (<.>S=Допегит -- тер прим<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.


   
    Optimization of pharmacotherapy of gestational hypertension [Text] = Оптимізація фармакотерапії гестаційної гіпертензії / O. V. Vaskiv [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2022. - Т. 26, № 4. - P586-591. - Bibliogr. at the end of the art.


Рубрики: Допегит--тер прим

MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование)
Аннотация: Hypertension in pregnant women disimprove the placental function, impairs fetal development and has an adverse effect on the condition of a woman. Usually dopegyt is used to treat gestational hypertension. However, it reduces the microcirculation of blood in the placenta, causing or increasing pre-existing placental dysfunction. Therefore, the aim of the research is to optimize the method of gestational hypertension pharmacotherapy in pregnant women with a set of infusion drugs including pentoxifylline, arginine hydrochloride with levocarnitine and reosorbilact to prevent fetoplacental dysfunction and perinatal pathology in this case. We examined 73 pregnant women, among whom we distinguished 3 groups: first group (n = 30) - pregnant women with GH, who, along with the basic therapy with dopegyt received a complex of infusion solutions (pentoxifylline, a solution containing arginine hydrochloride and levocarnitine, drug reosorbilact); second group (n=20) - patients with gestational hypertension who received only basic therapy with dopegyt; control group (n=23) - women with physiological pregnancy. Studies of the clinical effectiveness of the proposed treatment were evaluated by cases of prevention of perinatal pathology (intrauterine growth restriction of the fetus (IUGR), premature birth, etc.) and the results of clinical, laboratory and instrumental research methods. Criteria for inclusion in the study were: the presence of blood pressure ≥150/100 mm Hg, dopegyt, gestational age from 28 to 36 weeks, singleton pregnancy. Examination of pregnant women was performed using standard clinical, laboratory and instrumental (Doppler ultrasounds) research methods. The analysis of the obtained data was performed using the program “STATISTICA 5.5”. Established that in patients who received our treatment regimen, there was a significant reduction in the development of placental dysfunction (OR 0.30, 95 % CI [0.12-0.74], p=0.009), fetal IUGR (OR 0.33, 95 % CI [0.12-0.96], p=0.042), acute fetal distress (OR 0.25, 95 % CI [0.075-0.83], p=0.02), weakness of childbirth (OR 0,19, 95 % CI [0.04-0.82], p=0.03), reducing the risk of perinatal CNS damage (OR 0.22, 95 % CI [0.05-0.99], p=0.049 ) and reducing the risk of cephalohematoma (OR 0.25, 95 % CI [0.075-0.83], p=0.024)
Гіпертензія вагітних, перш за все, погіршує функцію плаценти, порушує розвиток плода та чинить несприятливий вплив на стан жінки. Зазвичай, для лікування гестаційної гіпертензії використовують препарат допегіт. Однак він знижує мікроциркуляцію крові у плаценті, викликаючи чи поглиблюючи уже існуючу до цього дисфункцію плаценти. Тому, метою даного дослідження було оптимізувати методику фармакотерапії гестаційної гіпертензії у вагітних за допомогою комплексу інфузійних препаратів, який включає: пентоксифілін, аргініну гідрохлорид з левокарнітином і реосорбілакт для запобігання розвитку фетоплацентарної дисфункції та випадків перинатальної патології у цієї групи вагітних. Ми обстежили 73 вагітних, серед яких виділили 3 групи: 1-ша група (n=30) - вагітні жінки з гестаційною гіпертензією, які разом із базисною терапією допегітом, отримували запропоновану нами інфузійну терапію (пентоксифілін, аргініну гідрохлорид з левокарнітином та реосорбілакт); 2-га група (n=20) - пацієнтки із ґестаційною гіпертензією, які приймали лише базисну терапію допегітом; контрольна група - 23 жінки з фізіологічним перебігом вагітності. Дослідження клінічної ефективності запропонованого лікування оцінювали за випадками попередження перинатальної патології (ЗВУР, передчасні пологи та ін.) та результатами клініко-лабораторних та інструментальних методів дослідження. Обстеження вагітних проводили з використанням стандартних клінічних, лабораторних та інструментальних (УЗД з доплерометрією) методів дослідження. Отримані дані оброблено на персональному комп’ютері з використанням стандартного статистичного пакету “Statistica 5.5”. Втановлено, що у пацієнток, які отримували розроблену нами схему лікування, було відзначено достовірне зменшення розвитку плацентарної дисфункції (ВР 0,30, 95% ДІ [0,12 - 0,74], р=0,009), ЗВУР плода (ВР 0,33, 95% ДІ [0,12-0,96], р=0,042), гострого дистресу плода (ВР 0,25, 95% ДІ [0,075-0,83], р=0,02), слабкості пологової діяльності (ВР 0,19, 95% ДІ [0,04-0,82], р=0,03), зниження ризику перинатального ураження ЦНС (ВР 0,22, 95% ДІ [0,05-0,99], р=0,049) та частоти виникнення кефалогематом (ВР 0,25, 95% ДІ [0,075-0,83], р=0,024)
Доп.точки доступа:
Vaskiv, O. V.
Hryhorenko, A. P.
Horbatiuk, O. H.
Dudikova, L. V.
Shatkovska, A. S.
Binkovska, A. N.

Свободных экз. нет

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)