Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНКРЕТИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15

Шестакова, М. В.
Сахарный диабет и патология почек: преимущества терапии, основанной на инкретинах [Текст] / М. В. Шестакова, М. Ш. Шамхалова // Concilium medicum. - 2013. - Т. 15, № 4. - С. 10-14

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (патофизиология, терапия)
ПОЧКИ -- KIDNEY (патофизиология)
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS (терапевтическое применение)
Доп.точки доступа:
Шамхалова, М. Ш.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Оскола, Е. В.
Ангиопротективные свойства сахароснижающих препаратов из группы ингибиторов дипептидилпептидазы-4 (обзор) / Е. В. Оскола, А. Т. Шубина, Ю. А. Карпов // Терапевтический архив. - 2013. - T. 85, № 9. - С. 107-112

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия, патофизиология)
ДИПЕПТИДИЛ-ПЕПТИДАЗЫ IV ИНГИБИТОРЫ -- DIPEPTIDYL-PEPTIDASE IV INHIBITORS (терапевтическое применение, фармакология)
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS (физиология)
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR (действие лекарственных препаратов)
Доп.точки доступа:
Шубина, А. Т.
Карпов, Ю. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Koliaki, C.
Терапия на основе инкретинов: мощное и многообещающее оружие в лечении сахарного диабета 2 типа [Текст] / C. Koliaki, J. Doupis // Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2013. - № 5. - С. 22-36

MeSH-главная:
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS (терапевтическое применение, фармакология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (терапия)
Доп.точки доступа:
Doupis, J.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Регуляция секреции глюкагона гормонами инкретинового ряда у лиц с факторами риска сахарного диабета 2-го типа [Текст] / Е. А. Шестакова [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2014. - Т. 60, № 1. - С. 32-35

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (метаболизм, патофизиология, этиология)
ГЛЮКАГОН -- GLUCAGON (вредные воздействия, дефицит, метаболизм, секреция)
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Доп.точки доступа:
Шестакова, Е. А.
Ильин, А. В.
Деев, А. Д.
Шестакова, М. В.
Дедов, И. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Кіхтяк, О. П.
Надмірна маса тіла у жінок з цукровим діабетом 2-го типу в постменопаузальний період [Текст] / О. П. Кіхтяк // Ліки України. - 2013. - № 9. - С. 18-21

MeSH-главная:
ТЕЛА МАССЫ ИНДЕКС -- BODY MASS INDEX
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология)
ПОСТМЕНОПАУЗА -- POSTMENOPAUSE (метаболизм)
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS (терапевтическое применение)
Свободных экз. нет

Найти похожие

Аметов, А. С.
Кардиопротективные эффекты агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 [Текст] / А. С. Аметов, Л. Л. Камынина, З. Г. Ахмедова // Кардиология. - 2014. - Т. 54, № 7. - С. 92-96

MeSH-главная:
ГЛЮКАГОН-ПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 1 -- GLUCAGON-LIKE PEPTIDE 1 (анализ, фармакология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (лекарственная терапия)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (патофизиология)
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS (анализ, фармакология)
Доп.точки доступа:
Камынина, Л. Л.
Ахмедова, З. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Секреция гормонов инкретинового ряда у лиц с факторами риска развития сахарного диабета 2-го типа [Текст] / Е. А. Шестакова [и др.] // Терапевтический архив. - 2014. - Т. 86, № 10. - С. 10-14

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (метаболизм, патофизиология, этиология)
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS (диагностическое применение, секреция)
ГЛЮКАГОН -- GLUCAGON
ГЛЮКАГОН-ПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 1 -- GLUCAGON-LIKE PEPTIDE 1 (секреция)
ГЛЮКАГОН-ПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 2 -- GLUCAGON-LIKE PEPTIDE 2 (секреция)
Доп.точки доступа:
Шестакова, Е. А.
Ильин, А. В.
Шестакова, М. В.
Дедов, И. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Паньків, В. І.
Ефективність застосування ліраглутиду у хворих на цукровий діабет 2го типу з ожирінням в реальній клінічній практиці (огляд літератури й дані власних спостережень) [Текст] / В. І. Паньків // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2014. - № 6. - С. 91-101

Рубрики: Лираглутид

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (лекарственная терапия)
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS (терапевтическое применение)
Свободных экз. нет

Найти похожие

Негликемические эффекты инкретинов у пациентов с длительным течением сахарного диабета 1-го типа и хронической болезнью почек [Текст] / М. С. Арутюнова [и др.] // Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 10. - С. 54-61

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (лекарственная терапия, осложнения)
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ, ХРОНИЧЕСКАЯ -- KIDNEY FAILURE, CHRONIC (этиология)
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS (терапевтическое применение)
ГЛЮКАГОН-ПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 1 -- GLUCAGON-LIKE PEPTIDE 1 (физиология)
Доп.точки доступа:
Арутюнова, М. С.
Глазунова, А. М.
Михалева, О. В.
Зураева, З. Т.
Мартынов, С. А.
Клефортова, И. И.
Манченко, О. В.
Ульянова, И. Н.
Ильин, А. В.
Шамхалова, М. Ш.
Шестакова, М. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

10.

Спасов, А. А.
Потенциал фармакологической модуляции уровня и активности инкретинов при сахарном диабете типа 2 [Текст] / А. А. Спасов, Н. И. Чепляева // Биомедицинская химия. - 2015. - Вып. 4. - С. 488-496 . - ISSN 0042-8809

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (диагноз)
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS (фармакология)
Аннотация: Концепция энтероинсулярной регуляции уровня глюкозы начинает свою историю с 1931 г, когда La Barre впервые применил термин "инкретин" для обозначения субстанции, которая выделяется слизистой оболочкой кишечника в ответ на приём пищи и снижает уровень глюкозы в крови. В 1964-1967 гг. три группы ученых независимо друг от друга продемонстрировали, что глюкоза, введённая перорально, вызывает более выраженный инсулиносекреторный эффект, чем при внутривенном введении. Исследователи связывали данное отличие с высвобождением "инкретинов". В 1971 г. J.C. Brown выделил и установил аминокислотную последовательность пептида, полученного из слизистой кишечника, экзогенное введение данного полипептида ингибировало секрецию желудочного сока у собак, поэтому его первоначально назвали желудочным ингибиторным полипептидом. Однако впоследствии J.C. Brown и коллеги выявили у пептида инсулинотропные свойства и переименовали в глюкозозависимый инсулинотропный пептид (GIP, ГИП). Несколько позже, в 1985 г. был выделен второй инкретин, глюкагоноподобный пептид-1 (GLP-1, ГПП-1). В обзоре представлены основные подходы поиска биологически активных соединений, модулирующих уровень и физиологическую активность инкретинов. В настоящее время в клинической практике применяются две группы препаратов, которые либо восполняют дефицит инкретинов (агонисты рецептора глюкагонподобного пептида-1), либо тормозят процессы деградации (ингибиторы дипептидилпептидазы типа 4). Кроме того, следует отметить активный поиск новых групп веществ: непептидных агонистов рецептора глюкагоноподобного пептида-1, агонистов/антагонистов глюкозозависимого инсулинотропного пептида, гибридных полипептидов на основе глюкагонподобного пептида-1 и глюкагона. Ключевые слова: инкретин, глюкозозависимый инсулинотропный пептид, глюкагоноподобный пептид-1, дипептидилпептидаза типа 4, сахарный диабет типа 2.
Доп.точки доступа:
Чепляева, Н. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

Современные возможности сахароснижающей терапии при сахарном диабете 2-го типа и хронической болезни почек [Текст] / Н. П. Трубицына [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2015. - Т. 61, № 6. - С. 36-43. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия, осложнения)
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕФРОПАТИИ -- DIABETIC NEPHROPATHIES (лекарственная терапия, осложнения)
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS (метаболизм, терапевтическое применение)
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS (терапевтическое применение)
ДИПЕПТИДИЛ-ПЕПТИДАЗЫ IV ИНГИБИТОРЫ -- DIPEPTIDYL-PEPTIDASE IV INHIBITORS (терапевтическое применение)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Доп.точки доступа:
Трубицына, Н. П.
Северина, А. С.
Шамхалова, М. Ш.
Шестакова, М. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

12.

    Состояние энтеропанкреатической гормональной системы при гестационном гормональной системы при гестационном сахарном диабете [Текст] / Т. В. Саприна [и др.] // Сахарный диабет. - 2016. - N 2 ЕБ. - С. 150-157. - Библиогр.: с.156-157 . - ISSN 2072-0378

Рубрики: ДИАБЕТ ГЕСТАЦИОННЫЙ

   ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ

   ИНКРЕТИНЫ

   ГЛЮКАГОН

Доп.точки доступа:
Саприна, Т.В.
Тимохина, Е.С.
Гончаревич, О.К.
Будеева, С. В.
Прохоренко, Т. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

13.

Роль АМРК и mTOR в развитии инсулинорезистентности и диабета 2 типа. Механизм действия метформина (обзор литературы) [Текст] / В.М Пушкарев [и др.] // Проблеми ендокринної патології. - 2016. - N 3. - С. 77-90

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (генетика, диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (генетика, диагностика, иммунология, осложнения, патофизиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, диагностика, метаболизм, осложнения, патофизиология, эпидемиология)
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE (генетика)
ГЕТЕРОТРИМЕРНЫЕ ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ -- HETEROTRIMERIC GTP-BINDING PROTEINS (анализ)
ПРОТЕИНКИНАЗЫ -- PROTEIN KINASES (анализ)
СИРТУИНЫ -- SIRTUINS (анализ)
СЕРИН -- SERINE (анализ)
ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ -- PHOSPHOTRANSFERASES (анализ)
МЕТФОРМИН -- METFORMIN (терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS (терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY (методы)
АУТОФАГИЯ -- AUTOPHAGY (действие лекарственных препаратов)
Аннотация: В обзоре анализируются клеточные и молекулярные связи между хроническим воспалением низкой интенсивности и вызванные ими резистентность к инсулину и диабет 2 типа. Особый акцент сделан на участии АМРК и mTORC1 в развитии метаболических болезней, вызванных ожирением. Детально проанализированы биохимические механизмы действия основного препарата, применяемого при лечении инсулинорезистентности и диабета 2 типа — метформина.
Доп.точки доступа:
Пушкарев, В. М.
Соколова, Л. К.
Пушкарев, В. В.
Тронько, Н. Д.

Свободных экз. нет

Найти похожие

14.

Яргин, С. В.
Некоторые аспекты лекарственной терапии сахарного диабета 2-го типа у лиц с избыточной массой тела [Текст] / С. В. Яргин // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2019. - Том 15, N 5. - С. 61-69. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (кровь, лекарственная терапия, осложнения)
ВЕС ИЗБЫТОЧНЫЙ -- OVERWEIGHT (кровь, лекарственная терапия, осложнения)
САХАР КРОВИ -- BLOOD GLUCOSE
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS (терапевтическое применение)
НАТРИЙ-ГЛЮКОЗЫ ТРАНСПОРТЕР 2 -- SODIUM-GLUCOSE TRANSPORTER 2 (терапевтическое применение)
АЛЬФА-ГЛЮКОЗИДАЗЫ -- ALPHA-GLUCOSIDASES (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
Аннотация: Представлен краткий обзор недавних публикаций о сахароснижающих препаратах, которые могут применяться при сахарном диабете 2-го типа у лиц с избыточной массой тела. Обсуждаются влияние лекарств на массу тела и функцию бета-клеток, показания к достижению интенсивного гликемического контроля и стоимость лечения. Особое внимание уделено следующим группам лекарственных средств. Агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 стимулируют секрецию инсулина, снижают аппетит и моторику желудочно-кишечного тракта, способствуют уменьшению массы тела. Ингибиторы натрий-глюкозного котранспортера-2 уменьшают почечную реабсорбцию глюкозы, выводят глюкозу с мочой, снижают артериальное давление и способствуют уменьшению веса. Гликемический контроль поддерживается на протяжении длительного времени. Снижения массы тела можно ожидать также от ингибиторов кишечной альфа-глюкозидазы, тормозящих переваривание и всасывание углеводов в кишечнике. Гипогликемический эффект препаратов двух последних групп (а также метформина) не связан со стимуляцией инкреторной функции бета-клеток, которая может истощаться. Осложнения сахарного диабета обусловлены не только гипергликемией, но и дислипидемией, артериальной гипертензией, гиподинамией, курением и другими факторами, что требует индивидуального подхода к медикаментозной терапии и модификации образа жизни
Надано короткий огляд публікацій останніх років щодо антигіперглікемізуючих препаратів, які можуть застосовуватися при цукровому діабеті 2-го типу в осіб з надмірною масою тіла. Обговорюється вплив ліків на масу тіла та функцію бета-клітин, показання до досягнення інтенсивного глікемічного контролю і вартість лікування. Особливу увагу приділено деяким групам лікарських засобів. Агоністи рецепторів глюкагоноподібного пептиду-1 стимулюють секрецію інсуліну, знижують апетит і моторику шлунково-кишкового тракту, сприяють зменшенню маси тіла. Інгібітори натрій-глюкозного котранспортера-2 зменшують ниркову реабсорбцію глюкози, виводять глюкозу із сечею, знижують артеріальний тиск і сприяють зменшенню маси тіла. Глікемічний контроль підтримується протягом тривалого часу. Зменшення маси тіла можна очікувати також від інгібіторів кишкової альфа-глюкозидази, що гальмують перетравлювання і всмоктування вуглеводів у кишечнику. Антигіперглікемічний ефект препаратів двох останніх груп (а також метформіну) не пов’язаний зі стимуляцією інкреторної функції бета-клітин, що може виснажуватися. Ускладнення цукрового діабету обумовлені не тільки гіперглікемією, але й дисліпідемією, артеріальною гіпертензією, гіподинамією, палінням та іншими факторами, що потребує індивідуального підходу до медикаментозної терапії та модифікації способу житт
Свободных экз. нет

Найти похожие

15.

Вплив пробіотиків та інкретиноміметиків на рівні глюкагоноподібного пептиду 1 у сироватці крові пацієнтів із цукровим діабетом 2-го типу [Текст] / К. О. Шушкань-Шишова [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 8. - С. 19-27. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS (терапевтическое применение)
ИНКРЕТИНЫ -- INCRETINS
ГЛЮКАГОН-ПОДОБНЫЙ ПЕПТИД 1 -- GLUCAGON-LIKE PEPTIDE 1
Аннотация: Захворювання на цукровий діабет (ЦД) 2-го типу характеризується порушенням ефекту інкретинів, зокрема зменшенням секреції глюкагоноподібного пептиду 1 (ГПП-1) клітинами кишкового ендотелію. Останніми десятиріччями було встановлено, що кишкова мікробіота відіграє ключову роль у регуляції багатьох метаболічних шляхів, активності імунної системи, проникності кишкового бар’єра. Було продемонстровано, що композиція бактеріальних родів у кишечнику може впливати на ефективність протидіабетичних препаратів (наприклад, метформін та агоністи рецепторів ГПП-1), яка може знижуватись за наявності дисбіозу. Тому актуальним є вивчення механізмів, які опосередковують вплив мікробіоти на секрецію інкретинів. Мета: встановлення взаємозв’язку між впливом пробіотикотерапії, інкретинотерапії та рівнем ендогенного ГПП-1 у сироватці крові пацієнтів із ЦД 2-го типу з урахуванням показників антропометрії та композиції тіла. Матеріали та методи. Обстежені 23 хворі на ЦД 2-го типу (11 жінок та 12 чоловіків). Середній вік — 56,4 ± 10,5 року (M ± SD). На початку дослідження середній рівень HbA1c становив 7,7 ± 1,5 %, усі пацієнти приймали метформін у середній добовій дозі 1500 мг/добу. Пацієнти рандомізовані на дві групи: перша група (n = 11) отримувала пробіотик, друга (n = 12) — агоніст рецепторів ГПП-1 пролонгованої дії. У хворих визначали концентрацію ГПП-1 у сироватці крові імуноферментним методом, оцінювали показники антропометрії та композицію тіла за допомогою аналізатора Tanita. Результати. У групі пацієнтів, які приймали пробіотик, спостерігалось вірогідне підвищення ГПП-1, проте менш виражено порівняно зі збільшенням рівня ГПП-1 у групі хворих, які приймали агоністи рецепторів ГПП-1. У другій групі на тлі прийому агоністів рецепторів ГПП-1 виявлене вірогідне зниження маси тіла, вмісту загального та абдомінального жиру та зменшення зневоднення. Висновки. Підвищення концентрації ендогенного ГПП-1 на тлі пробіотикотерапії вказує на можливий позитивний вплив нормалізації кишкової мікробіоти на секрецію ендогенних інкретинів. Отримані дані дають підстави припустити, що застосування комбінації пробіотика та агоністів рецепторів ГПП-1 може чинити адитивний вплив щодо гормонально-метаболічного профілю пацієнтів із ЦД 2-го типу
Доп.точки доступа:
Шушкань-Шишова, К. О.
Зінич, О. В.
Кушнарьова, Н. М.
Ковальчук, А. В.
Прибила, О. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)