Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска
Книги
Периодические издания
Библиотечные издания
Высшее образование
Краеведение
Редкие издания
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Карбоксилаз недостаточность множественная<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.


   
    Множественная карбоксилазная недостаточность, обусловленная мутациями в гене биотинидазы: Обзор [Текст] / С. В. Михайлова [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 2. - С. 65-70

Рубрики: Карбоксилаз недостаточность множественная

   Мутация

   Гены

   Биотин

Доп.точки доступа:
Михайлова, С. В.
Ильина, Е. С.
Захарова, Е. Ю.
Байдакова, Г. В.
Бембеева, Р. Ц.
Шехтер, О. В.
Захаров, С. Ф.

Свободных экз. нет

Найти похожие
2.


    Горошко, Л. В.
    Клиническое наблюдение недостаточности биотинидазы [Текст] / Л. В. Горошко // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 1. - С. 29-30


MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
БИОТИНИДАЗЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- BIOTINIDASE DEFICIENCY
КАРБОКСИЛАЗ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE CARBOXYLASE DEFICIENCY
Свободных экз. нет

Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)