Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Поисковый запрос: (<.>S=Руксолитиниб -- тер прим<.>)

Общее количество найденных документов : 1

Опыт применения руксолитиниба у больных миелофиброзом [Электронный ресурс] / В. А. Шуваев [та ін.] // Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 76-77

Рубрики: Руксолитиниб--тер прим

MeSH-главная:
МИЕЛОФИБРОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- PRIMARY MYELOFIBROSIS (лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY (методы, тенденции)
Аннотация: В течение последнего десятилетия достигнут существенный прогресс в диагностике и лечении РИ-негативных миелопро-лиферативных новообразований, связанный как с возможностью точной верификации диагноза, так и с появлением впервые патогенетического лечения — таргетной терапии. Первым из таких препаратов, направленных на причину развития миелофиброза (МФ), стал ингибитор януски-наз — Руксолитиниб, продемонстрировавший высокую клиническую эффективность у больных первичным миелофиброзом (ПМФ): снижение интенсивности симптомов опухолевой интоксикации, уменьшение размеров селезенки, а также увеличение общей выживаемости. Цель. Оценить результаты терапии руксоли-тинибом в рутинной клинической практике, его влияние на гемотрансфузионную зависимость, динамику аллельной нагрузки мутантного гена JAK2V617F у больных МФ. Материалы и методы. В исследование были включены 48 пациентов (21 муж и 27 жен). Медиана возраста на момент начала терапии рук-солитинибом составила 60 лет (35-79). У 36 пациентов диагностирован ПМФ, у 10 постпо-лицитемический и у 2 МФ после эссенциальной тромбоцитемии. На момент начала терапии рук-солитинибом 14/48 (29 %) пациентов нуждались в гемотрансфузиях, 38/48 (79 %) больных имели симптомы опухолевой интоксикации. Массивная спленомегалия (10 см и более из-под реберной дуги) отмечалась у 34/48 (71 %) пациентов. По шкале IPPS пациенты распределялись следующим образом: низкий риск определялся у 1 (2 %) больного, промежуточный-1 — у 13 (27 %), промежуточный-2 — у 20 (42 %) и высокий у 14 (29 %). Цитогенетическое исследование было выполнено 18 больным, у 15 из которых был нормальный кариотип, у 1 пациента обнаружена делеция длинного плеча Х хромосомы, у 1 две аберрации и у 1 пациента определялся комплексный кариотип. В 30/48 (63 %) случаях была выявлена мутация JAK2V617F, в 5/48 (10 %) — в гене CALR, в 8/48 (17 %) — в гене MPL; 5 (10 %) пациентов имели тройной негативный статус в отношении наличия драйверных мутаций. Оценка эффективности терапии проводилась в соответствии с критериями ELN
Доп.точки доступа:
Шуваев, В. А.
Виноградова, О. Ю.
Фоминых, М. С.
Мартынкевич, И. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)