Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска
Книги
Периодические издания
Библиотечные издания
Высшее образование
Краеведение
Редкие издания
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=Трисомия -- генет<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.


   
    Пренатальная диагностика синдрома Эдвардса (анализ клинических наблюдений) [Текст] / В. А. Бахарев [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2004. - № 1. - С. 20-23

Рубрики: Хромосомные аберрации--генет

   Трисомия--генет

   Плод--аномал

   Пренатальная диагностика

   Хромосомы человека, пара 18--аномал

Доп.точки доступа:
Бахарев, В. А.
Мурашко, Л. Е.
Каретникова, Н. А.
Клименченко, Н. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие
2.


    Полодієнко, О. Б.
    Два випадки часткової трисомії за довгим плечем хромосоми 22 [Текст] / О. Б. Полодієнко, З. М. Живац, В. П. Тепрашевич // Одеський медичний журнал. - 2005. - № 1. - С. 98-100

Рубрики: Трисомия--генет

   Наследственные болезни

   Хромосомные аберрации

Доп.точки доступа:
Живац, З. М.
Тепрашевич, В. П.

Свободных экз. нет

Найти похожие
3.


    Акопян, Г. Р.
    Деконденсація конститутивного гетерохроматину як вірогідна причина формування фенокопій С-поліморфних варіантів хромосом [Текст] / Г. Р. Акопян // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2005. - № 6. - С. 37-43

Рубрики: Гетерохроматин

   Полиморфизм (генетический)

   Хромосомы человека, 6-12

   Хромосомные аномалии

   Трисомия--генет

   Бесплодие--генет

Свободных экз. нет

Найти похожие
4.


   
    Микроанеусомии: их выявление и связь с нарушениями развития: Обзоры [Текст] / Л. Я. Левина [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 10. - С. 3-7

Рубрики: Моносомия--генет

   Трисомия--генет

Доп.точки доступа:
Левина, Л. Я.
Барановская, Л. И.
Антоненко, В. Г.
Иванов, В. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие
5.


   
    Випадок поєднаної патології синдрому Патау та мікроделеції 2q37 як аргумент необхідності відновлення програми генетичного моніторингу [Текст] / В. В. Подольський [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2011. - Т. 73, № 3. - С. 122-126

Рубрики: Трисомия--генет

   Аномалии

   Пренатальная диагностика

   Синдром

Доп.точки доступа:
Подольський, В. В.
Авраменко, Т. В.
Микитенко, Д. О.
Микитенко, Н. М.
Зукін, В. Д.

Свободных экз. нет

Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
УДК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)