Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Фосфины<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

    Синтез, антибактериальные и противогрибковые свойства некоторых фосфорсодержащих 1,2-дигидроксинафталинов / Н. Р. Хасиятуллина, В. Ф. Миронов, А. В. Богданов // Химико-фармацевтический журнал : Науч.-техн. и произв. журн. - 2009. - Т. 43, № 11. - С. 20-23. - Библиогр.: с. 22-23

Рубрики: Антибактериальные средства--хим

   Фосфины

   Фосфоновые кислоты--хим

Доп.точки доступа:
Хасиятуллина, Н. Р.
Миронов, В. Ф.
Богданов, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

1,3-Oxazol-4-ylphosphonium salts as new non-peptide inhibitors of furin [Текст] = 1,3-Оксазол-4-ілфосфонієві солі як новий клас непептидних інгібіторів фурину / T. V. Osadchuk [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 4. - С. 5-16. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-главная:
ФОСФИНЫ -- PHOSPHINES (анализ, химия)
ФУРИН -- FURIN (анализ, антагонисты и ингибиторы, биосинтез)
ОКСАЗОЛЫ -- OXAZOLES (анализ, химия)
ХИМИИ ОРГАНИЧЕСКОЙ ПРОЦЕССЫ -- ORGANIC CHEMISTRY PROCESSES
ДИАГРАММЫ -- CHARTS
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ -- MOLECULAR MECHANISMS OF PHARMACOLOGICAL ACTION
Аннотация: A series of novel triphenylphosphonium derivatives of 1,3-oxazole containing at C2 and C5-positions electron withdrawing or electron-donating groups were synthesized and characterized by ¹H, ³¹P NMR and IR spectroscopy, element analysis and chromato-mass spectrometry. These compounds were found to be a new class of non-peptide inhibitors of furin. Depending on the chemical structure, they inactivated enzyme at micromolar level by mechanism of competitive, non-competitive or mixed inhibition. Evaluation of the synthesized derivatives as furin inhibitors showed that among the triphenylphosphonium salts studied by us, oxazole 12 containing 2,4-dichlorophenyl- in the C2-position and MeS-group at C5 is the most active (Ki = 1.57 μM) competitive inhibitor of furin. Our results provided evidence that chemical modification of 1,3-oxazole-4-yl-triphenylphosphonium salts may be useful for developing new more potent and selective inhibitors of furin
Синтезовано низку нових похідних 1,3-оксазол-4-ілфосфонієвих солей, які містять у С2- та С5-положеннях гетероциклу електронодонорні або електроноакцепторні групи. Сполуки охарактеризовано ¹Н, ³¹Р ЯМР- та ІЧ-спектроскопією, даними елементного аналізу та хромато-масспектрометрії. Знайдено, що ці азоли є новим класом непептидних інгібіторів фурину. Залежно від хімічної будови вони інактивують ензим за механізмом конкурентного, неконкурентного або змішаного інгібування. Оцінка синтезованих похідних як інгібіторів фурину показала, що серед трифенілфосфонієвих солей оксазол 12, який містить у С2-положенні 2,4-дихлорфеніл-, а у С5 – MeS-групу, є найактивнішим (Kі = 1,57 мкМ) конкурентним інгібітором ензиму. Результати свідчать про те, що хімічна модифікація фосфонієвих похідних оксазолу може бути корисною для створення потужніших та селективних інгібіторів фурину
Доп.точки доступа:
Osadchuk, T. V.
Kibirev, V. K.
Shybyryn, O. V.
Semyroz, A. V.
Velihina, Ye. S.
Abdurakhmanova, Е. R.
Brovarets, V. S.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)