Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Ковтун, Л. И.$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Основные документы клинических испытаний [Текст] / В. И. Мальцев [и др.] // Український медичний часопис. - 2001. - № 6. - С. 17-33

MeSH-главная:
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА -- CLINICAL TRIALS AS TOPIC
ДОКУМЕНТАЦИЯ -- DOCUMENTATION
Доп.точки доступа:
Мальцев, В. И.
Алябьева, В. М.
Ефимцева, Т. К.
Ковтун, Л. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Обработка данных и анализ результатов клинических испытаний лекарственных средств [Текст] / А. В. Жмуро [и др.] // Український медичний часопис. - 2001. - № 6. - С. 34-48

MeSH-главная:
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION
Доп.точки доступа:
Жмуро, А. В.
Мальцев, В. И.
Ефимцева, Т. К.
Ковтун, Л. И.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Ефимцева, Т. К.
Клинические испытания лекарственных средств: состояние клинических баз в Украине [Текст] / Т. К. Ефимцева, Л. И. Ковтун, С. С. Распутняк // Провизор. - 2001. - № 24. - С. 10-11

MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION (методы, тенденции)
ЛЕКАРСТВА ОТКРЫТИЕ -- DRUG DISCOVERY (стандарты, тенденции)
УКРАИНА -- UKRAINE
Доп.точки доступа:
Ковтун, Л. И.
Распутняк, С. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: ВУ17/2006/8
Журнал

Вісник фармакології та фармації. - Выходит ежемесячно
2006г. № 8

Содержание:
Чумак, В. Т. Государственный фармакологический центр и система регистрации лекарственных средств в Украине / В. Т. Чумак. - С.3-8
Бухтиарова, Т. А. Основные требования к регистрационному досье / Т. А. Бухтиарова. - С.9-13
Коваленко, В. Н. Современные требования к доклиническим исследованиям при регистрации лекарственных средств / В. Н. Коваленко. - С.14-17
Ефимцева, Т. К. Становление современных требований к клиническим испытаниям лекарственных средств в мире и в Украине / Т. К. Ефимцева. - С.18-22
Ковтун, Л. И. Клинические испытания биодоступности и биоэквивалентности лекарств / Л. И. Ковтун. - С.23-29
Либина, В. В. Национальные и международные правила проведения биоаналитических исследований по оценке биоэквивалентности генерических препаратов / В. В. Либина. - С.30-37
Головенко, Н. Я. Принципы и критерии отнесения генерических препаратов к биовейверам / Н. Я. Головенко. - С.38-48
Левін, М. Г. Тест "Розчинення" в комплексі проблем створення і реєстрації твердих оральних генеричних препаратів / М. Г. Левін, Т. В. Герасимчук. - С.49-65
Соловьев, А. И. Исследования биодоступности и биоэквивалентности лекарственных средств в условиях in vitro / А. И. Соловьев. - С.66-71
Антипова, О. Е. Фармацевтическая разработка - залог качества лекарственных средств / О. Е. Антипова. - С.72-80
Вікторов, О. П. Сучасний стан фармаконагляду в Україні / О. П. Вікторов. - С.81-91
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие

    Ковтун, Л. И.
    Клинические испытания биодоступности и биоэквивалентности лекарств [Текст] / Л. И. Ковтун // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації". - 2006. - № 8. - С. 23-29

Рубрики: Лекарственных средств утверждение

   Терапевтическая эквивалентность

   Клинические исследования

   Украина

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)