Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Онищенко, С. Е.$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Шифр: ДУ23/2017/1
Журнал

Дитячий лікар . - Выходит 8 раз в год
2017г. N 1 . - 41.23, р.

Содержание:
Леженко, Г. О. Особливості перебігу ожиріння у дітей підліткового віку. Частина ІІ: Діагностичні та терапевтичні заходи щодо дітей, хворих на ожиріння / Г. О. Леженко, К. В. Гладун. - С.5-12. - Бібліогр.: в кінці ст.
Особливості діагностики та підходи до лікувально-профілактичного харчування дітей раннього віку з функціональними розладами травної системи. - С.15-36. - Бібліогр.: в кінці ст.
Андрух, В. С. Лихоманка Зіка і діти / В. С. Андрух. - С.38-42. - Бібліогр.: в кінці ст.
Онищенко, С. Е. Синдром тестикулярной феминизации у новорожденного ребенка: особенности клинической картины и цитогенетики / С. Е. Онищенко, О. Б. Полодиенко, А. Г. Шаповалов. - С.45-48. - Библиогр. в конце ст.
Середній отит у дітей: доказова база терапевтичних заходів. - С.49-51. - Бібліогр.: в кінці ст.
Леженко, Г. О. Сучасні можливості терапії ожиріння та його ускладнень у дітей / Г. О. Леженко, О. Є. Пашкова, К. В. Гладун. - С.52-56. - Бібліогр.: в кінці ст.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Онищенко, С. Е.
Синдром тестикулярной феминизации у новорожденного ребенка: особенности клинической картины и цитогенетики [Текст] / С. Е. Онищенко, О. Б. Полодиенко, А. Г. Шаповалов // Дитячий лікар. - 2017. - N 1. - С. 45-48. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ -- DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT
Аннотация: Аномалии полового развития – это обширная группа заболеваний с высокой клинической вариабельностью и генетической гетерогенностью. Для части из них характерно несоответствие фенотипа генетическому полу (набору половых хромосом) индивидуума, обусловленное патологией рецепции к половым гормонам. Нарушения половой дифференцировки по мужскому типу вследствие дефектов андрогенового рецептора получило название синдрома нечувствительности к андрогенам (androgen insensitivity syndrome – AIS), либо синдрома тестикулярной феминизации (СТФ) (номер в ОМIM1 300068)
Доп.точки доступа:
Полодиенко, О. Б.
Шаповалов, А. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: ДУ23/2019/1
Журнал

Дитячий лікар . - Выходит 8 раз в год
2019г. N 1 . - 93.03, р.

Содержание:
Кушнір, В. О. Вогнищева (гніздова) алопеція: загальні рекомендації щодо діагностики та лікування / В. О. Кушнір, О. В. Катілов, А. О. Лободюк. - С.5-14. - Бібліогр.: в кінці ст.
Ріжуться зубки? Малюк вередує?. - С.15
Марушко, Т. В. Геморагічний васкуліт у дітей: особливості діагностики та лікування на сучасному етапі / Т. В. Марушко, В. В. Корнєва, Є. Б. Кульчицька. - С.16-22. - Бібліогр.: в кінці ст.
Шарікадзе, О. В. Питання первинної профілактики алергічних захворювань у дітей: мрії чи реальність? / О. В. Шарікадзе ; О. В. Шарінадзе, О. М. Охотнікова. - С.23-33. - Бібліогр.: в кінці ст.
Шаповалов, А. Г. Клинический случай моносомии по короткому плечу хромосомы 18 / А. Г. Шаповалов, С. Е. Онищенко, О. Б. Полодиенко. - С.34-37. - Библиогр. в конце ст.
Топ-5 самых читаемых статей по педиатрии на портале Medscape.com в 2018 г. - С.38-39. - Библиогр. в конце ст.
Матєйко, Г. Б. Захворювання, викликані Moraxeila catarrhalis, та її роль у патології дітей / Г. Б. Матєйко, Н. В. Чуйко. - С.40-44. - Бібліогр.: в кінці ст.
Функциональный запор у детей: актуальность, пути решения. - С.45-48. - Библиогр. в конце ст.
Сучасні можливості лікування аденоїдитів у дітей. - С.49-55. - Бібліогр.: в кінці ст.
Отит. Стислий довідковий посібник . - С.56-66. - Бібліогр.: в кінці ст.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Шаповалов, А. Г.
Клинический случай моносомии по короткому плечу хромосомы 18 [Текст] = Clinical case of short arm deficieny of chromosome18 / А. Г. Шаповалов, С. Е. Онищенко, О. Б. Полодиенко // Дитячий лікар. - 2019. - N 1. - С. 34-37. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-главная:
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ -- CHROMOSOME DELETION
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 18 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 18 (ультраструктура)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диетотерапия, этиология)
ОБЗОР -- REVIEW
ТЕЛА ДИСМОРФИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- BODY DYSMORPHIC DISORDERS (диагностика, этиология)
Аннотация: В статті розкрита важливість раннього цитогенетичного обстеження дітей з вродженими вадами розвитку, наведений клінічний випадок моносомії по короткому плечу хромосоми 18, розглянуті варіанти каріотипу при цій патології та її можливі фенотипові прояви
The article reveals the importance of early cytogenetic examination of children with congenital anomalies. It presents a clinical case of 18p– syndrome and describes it’s karyotype and phenotypic manifestations
Доп.точки доступа:
Онищенко, С. Е.
Полодиенко, О. Б.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)