Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Повалко, Н. Б.$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Шифр: 81290/2006/10
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Выходит ежемесячно
2006г. № 10

Содержание:
Левина, Л. Я. Микроанеусомии: их выявление и связь с нарушениями развития: Обзоры / Л. Я. Левина [и др.] . - С.3-7. - Библиогр.: с.7-7
Другие авторы: Барановская Л. И., Антоненко В. Г., Иванов В. И.
Головатая, Е. И. Биопсия ворсин хориона первого триместра: некоторые цитогенетические и акушерские аспекты / Е. И. Головатая, О. В. Прибушеня, Г. И. Лазюк. - С.8-12. - Библиогр.: с. 12-12
Фрейдин, М. Б. Семейный анализ ассоциации полиморфизма генов SLC11A1, VDR, IL12B, IL1B, IL1RA с туберкулезом у тувинцев и русских / М. Б. Фрейдин [и др.] . - С.13-15. - Библиогр.: с.15-15
Другие авторы: Ондар Э. А., Рудко А. А., Колоколова О. В., Стрелис А. К., Пузырев В. П.
Тараскина, А. Е. Генетические факторы риска развития алкогольной зависимости у мужчин / А. Е. Тараскина [и др.] . - С.16-20. - Библиогр.: с.20-20
Другие авторы: Пчелина С. Н., Ремизов М. Л., Ходжаянц Н. Е., Смурова Е. Л., Крупицкий Е. М., Гриненко А. Я., Звартау Э. Э.
Воскресенская, С. В. Случай диагностики редкого моногенного заболевания - синдрома Меккеля / С. В. Воскресенская, С. А. Чугунова, О. В. Медведева. - С.21-22
Бабенко, О. В. Анализ мутаций в гене MeCP2 и исследование инактивации Х-хромосомы у девочек с синдромом Ретта и неспецифической умственной отсталостью / О. В. Бабенко [и др.] . - С.23-28. - Библиогр.: с.27-28
Другие авторы: Стрельников В. В., Михайленко Д. С., Землякова В. В., Кузнецова Е. Б., Гузеев Г. Г., Солониченко В. Г., Демина Н. А., Петухова М. С., Галкина В. А., Руденская Г. Е., Немцова М. В., Залетаев Д. В.
Щагина, О. А. ДНК-диагностика периодической болезни / О. А. Щагина [и др.] . - С.29-32. - Библиогр.: с.32-32
Другие авторы: Тверская С. М., Кадникова В. А., Поляков А. В.
Воскобоева, Е. Ю. ДНК-диагностика наследственных мукополисахаридозов / Е. Ю. Воскобоева. - С.33-37. - Библиогр.: с. 36-37
Захарова, Е. Ю. Особенности ДНК-диагностики болезней дыхательной цепи митохондрий / Е. Ю. Захарова, Н. Б. Повалко, П. Г. Цыганкова. - С.38-43. - Библиогр.: с.42-43
Хусаинова, Р. И. Подходы к ДНК-диагностике синдрома Марфана / Р. И. Хусаинова, Р. Р. Валиев, Э. К. Хуснутдинова. - С.44-51. - Библиогр.: с.50-51
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Захарова, Е. Ю.
Особенности ДНК-диагностики болезней дыхательной цепи митохондрий [Текст] / Е. Ю. Захарова, Н. Б. Повалко, П. Г. Цыганкова // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 10. - С. 38-43

Рубрики: Митохондрии--патолог

Доп.точки доступа:
Повалко, Н. Б.
Цыганкова, П. Г.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: 81290/2006/8
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Выходит ежемесячно
2006г. № 8

Содержание:
Горбунова, В. Н. Наследственные коллагенопатии: Обзор / В. Н. Горбунова, Т. И. Кадурина. - С.3-10. - Библиогр.: с. 10-10
Токарева, А. Г. Внеклеточные нуклеиновые кислоты плода в крови матери: характеристика, происхождение, значение для пренатальной диагностики / А. Г. Токарева [и др.] . - С.11-19. - Библиогр.: с. 17-19
Другие авторы: Лебедев И. Н., Назаренко С. А., Лактионов П. П.
Повалко, Н. Б. Мутации мтДНК при атрофии зрительных нервов Лебера в российских семьях / Н. Б. Повалко, Е. Ю. Захарова, Г. Е. Руденская. - С.24-29. - Библиогр.: с. 28-29
Корчагина, Е. Л. Поиск ассоциаций аллелей генов человека TS, GSTM1 и COX2/PTGS2 с раком толстой кишки / Е. Л. Корчагина [и др.] . - С.30-33. - Библиогр.: с.33-33
Другие авторы: Степанова Е. В., Гарькавцева Р. Ф., Баранова А. В.
Сычев, Д. А. Ассоциация полиморфного маркера С3435Т гена MDR1, кодирующего гликопротеин-Р, с изменением фармакокинетики блокатора H{\dn\fs10 1}-гистаминовых рецепторов III поколения фексофенадина / Д. А. Сычев [и др.] . - С.34-38. - Библиогр.: с. 37-38
Другие авторы: Игнатьев И. В., Раменская Г. В., Красных Л. М., Казаков Р. Е., Колхир С. В., Кукес В. Г.
Исхакова, Г. М. Полиморфизм генов биотрансформации ксенобиотиков у женщин с репродуктивной патологией / Г. М. Исхакова, Т. В. Викторова, У. Р. Хамадьянов. - С.39-42. - Библиогр.: с. 42-42
Зубкова, М. В. Генетико-корреляционный анализ маловодия, многоводия и их взаимосвязи / М. В. Зубкова, А. Н. Прытков, С. И. Козлова. - С.43-46. - Библиогр.: с. 46-46
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Повалко, Н. Б.
Мутации мтДНК при атрофии зрительных нервов Лебера в российских семьях [Текст] / Н. Б. Повалко, Е. Ю. Захарова, Г. Е. Руденская // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 8. - С. 24-29

Рубрики: Зрительного нерва атрофии наследственные--генет

Доп.точки доступа:
Захарова, Е. Ю.
Руденская, Г. Е.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)