Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Щагина, О. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12

Шифр: 81290/2006/3
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Выходит ежемесячно
2006г. № 3

Содержание:
Ижевский, П. В. Генетические последствия облучения. Оценка риска / П. В. Ижевский. - С.3-12. - Библиогр.: с. 12-12
Щагина, О. А. Нарушение структуры и функций хондриома как причина возникновения наследственной моторно-сенсорной нейропатии II А типа / О. А. Щагина, Е. Л. Дадали, А. В. Поляков. - С.13-17. - Библиогр.: с.16-17
Хранение данных и ДНК-банки для биомедицинских исследований: технические, социальные и этические вопросы. - С.24-26
Захарова, А. И. Цитогенетика хронического В-клеточного лимфолейкоза / А. И. Захарова [и др.] . - С.27-32. - Библиогр.: с. 32-32
Другие авторы: Обухова Т. Н., Лорие Ю. Ю., Домрачева Е. В.
Прибушеня, О. В. Анализ результатов и отдаленных последствий диагностического амниоцентеза во втором триместре беременности / О. В. Прибушеня [и др.] . - С.33-37. - Библиогр.: с.36-37
Другие авторы: Головатая Е. И., Гусина Н. Б., Лазюк Г. И., Воскресенский С. Л.
Жеребцова, А. Л. Отсутствие мутаций в гене ALS2 у больных со спорадической формой болезни двигательного нейрона из России / А. Л. Жеребцова [и др.] . - С.38-40. - Библиогр.: с.40-40
Другие авторы: Шадрина М. И., Алехин А. В., Левицкий Г. Н., Скворцова В. И., Лимборская С. А., Сломинский П. А.
Иванина, П. В. Связь полиморфизма генов, вовлеченных в синтез тиреоидных гормонов, с морфофизиологическими признаками у детей ЗАТО "Северск" / П. В. Иванина [и др.] . - С.41-45. - Библиогр.: с.45-45
Другие авторы: Фрейдин М. Б., Тахауов Р. М., Карпов А. Б., Блохина Т. В., Васильева Е. О.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

    Щагина, О. А.
    Нарушение структуры и функций хондриома как причина возникновения наследственной моторно-сенсорной нейропатии II А типа [Текст] / О. А. Щагина, Е. Л. Дадали, А. В. Поляков // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 3. - С. 13-17

Рубрики: Шарко-Мари болезнь--врожд--этиол

   Мутагенез

Доп.точки доступа:
Дадали, Е. Л.
Поляков, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: 81290/2006/6
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Выходит ежемесячно
2006г. № 6

Содержание:
Горбунова, В. Н. Коллагены и коллагеновые гены: Обзор / В. Н. Горбунова, Т. И. Кадурина. - С.3-10. - Библиогр.: с. 10-10
Абдеев, Р. М. Генетический полиморфизм и этнические аспекты фармакогенетики: Обзор / Р. М. Абдеев, А. Л. Пирузян, М. К. Саркисова. - С.11-15. - Библиогр.: с. 14-15
Сергеев, А. С. Расчет повторных рисков, условных по числу гаплотипов, идентичных по происхождению, среди сибсов больных сахарным диабетом типа 1 / А. С. Сергеев [и др.] . - С.26-28. - Библиогр.: с. 28-28
Другие авторы: Кураева Т. Л., Зильберман Л. И., Титович Е. В., Носиков В. В., Алексеев Л. П., Прокофьев С. А., Петеркова В. А., Дедов И. И.
Ломоносова, Е. З. Клинико-генеалогические, биохимические и молекулярно-генетические характеристики Х-сцепленной адренолейкодистрофии / Е. З. Ломоносова [и др.] . - С.38-47. - Библиогр.: с. 46-46
Другие авторы: Руденская Г. Е., Шехтер О. В., Михайлова С. В., Галкина В. А., Захарова Е. Ю.
Щагина, О. А. Клиника и ДНК-диагностика хронической гранулематозной болезни / О. А. Щагина [и др.] . - С.48-51. - Библиогр.: с.51-51
Другие авторы: Пащенко О. Е., Корягина Е. В., Бологов А. А., Кондратенко И. В., Поляков А. В.
Ильина, Е. Г. Еще одно наблюдение синдрома KBG у двух сестер и их матери / Е. Г. Ильина. - С.52-52
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Клиника и ДНК-диагностика хронической гранулематозной болезни [Текст] / О. А. Щагина, О. Е. Пащенко, Е. В. Корягина // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 6. - С. 48-51

Рубрики: Гранулематозная болезнь хроническая--генет

Доп.точки доступа:
Щагина, О. А.
Пащенко, О. Е.
Корягина, Е. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: 81290/2006/9
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Выходит ежемесячно
2006г. № 9

Содержание:
Степанова, А. А. Молекулярно-генетическое исследование генов тетрагидробиоптеринового обмена QDPR и PTS в группе российских больных фенилкетонурией / А. А. Степанова, С. М. Тверская, А. В. Поляков. - С.3-8. - Библиогр.: с. 7-8
Щагина, О. А. Спектр мутаций в гене MFN2 у больных наследственной моторно-сенсорной нейропатией II А типа / О. А. Щагина [и др.] . - С.21-26. - Библиогр.: с. 26-26
Другие авторы: Дадали Е. Л., Федотов В. П., Поляков А. В.
Бородулькина, Ю. В. Инсерция в промоторной области гена UGT1A1 и непереносимость лекарственных препаратов / Ю. В. Бородулькина [и др.] . - С.27-30. - Библиогр.: с. 30-30
Другие авторы: Карабанов А. В., Шулятьев И. С., Поляков А. В., Тверская С. М.
Заклязьминская, Е. В. Аллельная серия заболеваний, развивающихся в результате наследственных нарушений а-субъединицы натриевого канала Na{\dn\fs10 v}1.5 / Е. В. Заклязьминская [и др.] . - С.31-36. - Библиогр.: с.35-36
Другие авторы: Кунгурова Т. И., Проничева И. В., Ревишвили А. Ш., Чапурных А. В., Школьникова М. А., Поляков А. В.
Гудзенко, С. В. ДНК-диагностика наследственных абиотрофий сетчатки, обусловленных мутациям в гене ABCA4 / С. В. Гудзенко [и др.] . - С.37-40. - Библиогр.: с.40-40
Другие авторы: Хлебникова О. В., Беклемищева Н. А., Поляков А. В.
Бородулькина, Ю. В. Новая мутация в гене тирозинкиназного рецептора ROR2, обуславливающая брахидактилию типа В / Ю. В. Бородулькина, В. П. Федотов, А. В. Поляков. - С.41-43. - Библиогр.: с. 43-43
Полтавец, Н. В. Генетические аспекты наследственной формы нефротического синдрома / Н. В. Полтавец [и др.] . - С.44-48. - 47-48
Другие авторы: Приходина Л. С., Галеева Н. М., Тверская С. М., Заклязьминская Е. В., Длин В. В., Игнатова М. С., Поляков А. В.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Спектр мутаций в гене MFN2 у больных наследственной моторно-сенсорной нейропатией II А типа [Текст] / О. А. Щагина [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 9. - С. 21-26

Рубрики: Шарко-Мари болезнь--генет

Доп.точки доступа:
Щагина, О. А.
Дадали, Е. Л.
Федотов, В. П.
Поляков, А. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: 81290/2006/10
Журнал

Медицинская генетика [Текст]. - Выходит ежемесячно
2006г. № 10

Содержание:
Левина, Л. Я. Микроанеусомии: их выявление и связь с нарушениями развития: Обзоры / Л. Я. Левина [и др.] . - С.3-7. - Библиогр.: с.7-7
Другие авторы: Барановская Л. И., Антоненко В. Г., Иванов В. И.
Головатая, Е. И. Биопсия ворсин хориона первого триместра: некоторые цитогенетические и акушерские аспекты / Е. И. Головатая, О. В. Прибушеня, Г. И. Лазюк. - С.8-12. - Библиогр.: с. 12-12
Фрейдин, М. Б. Семейный анализ ассоциации полиморфизма генов SLC11A1, VDR, IL12B, IL1B, IL1RA с туберкулезом у тувинцев и русских / М. Б. Фрейдин [и др.] . - С.13-15. - Библиогр.: с.15-15
Другие авторы: Ондар Э. А., Рудко А. А., Колоколова О. В., Стрелис А. К., Пузырев В. П.
Тараскина, А. Е. Генетические факторы риска развития алкогольной зависимости у мужчин / А. Е. Тараскина [и др.] . - С.16-20. - Библиогр.: с.20-20
Другие авторы: Пчелина С. Н., Ремизов М. Л., Ходжаянц Н. Е., Смурова Е. Л., Крупицкий Е. М., Гриненко А. Я., Звартау Э. Э.
Воскресенская, С. В. Случай диагностики редкого моногенного заболевания - синдрома Меккеля / С. В. Воскресенская, С. А. Чугунова, О. В. Медведева. - С.21-22
Бабенко, О. В. Анализ мутаций в гене MeCP2 и исследование инактивации Х-хромосомы у девочек с синдромом Ретта и неспецифической умственной отсталостью / О. В. Бабенко [и др.] . - С.23-28. - Библиогр.: с.27-28
Другие авторы: Стрельников В. В., Михайленко Д. С., Землякова В. В., Кузнецова Е. Б., Гузеев Г. Г., Солониченко В. Г., Демина Н. А., Петухова М. С., Галкина В. А., Руденская Г. Е., Немцова М. В., Залетаев Д. В.
Щагина, О. А. ДНК-диагностика периодической болезни / О. А. Щагина [и др.] . - С.29-32. - Библиогр.: с.32-32
Другие авторы: Тверская С. М., Кадникова В. А., Поляков А. В.
Воскобоева, Е. Ю. ДНК-диагностика наследственных мукополисахаридозов / Е. Ю. Воскобоева. - С.33-37. - Библиогр.: с. 36-37
Захарова, Е. Ю. Особенности ДНК-диагностики болезней дыхательной цепи митохондрий / Е. Ю. Захарова, Н. Б. Повалко, П. Г. Цыганкова. - С.38-43. - Библиогр.: с.42-43
Хусаинова, Р. И. Подходы к ДНК-диагностике синдрома Марфана / Р. И. Хусаинова, Р. Р. Валиев, Э. К. Хуснутдинова. - С.44-51. - Библиогр.: с.50-51
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

ДНК-диагностика периодической болезни [Текст] / О. А. Щагина, С. М. Тверская, В. А. Кадникова // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 10. - С. 29-32

Рубрики: Семейная средиземноморская лихорадка--генет--диагн

Доп.точки доступа:
Щагина, О. А.
Тверская, С. М.
Кадникова, В. А.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Шифр: РР6/2009/54/3
Журнал

Российский вестник перинатологии и педиатрии. - Выходит раз в два месяца
2009г. Т. 54 № 3

Содержание:
А. Ф. Виноградов. - С.4
А. И. Рывкин. - С.5
А. М. Мытников. - С.6
Мизерницкий, Ю. Л. Частые острые респираторные заболевания у детей: современные представления / Ю. Л. Мизерницкий, И. М. Мельникова. - С.7-13
Кривоногова, Т. С. Роль раннего комплекса оздоровительных мероприятий в охране здоровья матерей и их детей / Т. С. Кривоногова [и др.] . - С.14-19
Другие авторы: Желев В. А., Тропова Т. Е., Гергет О. М.
Алямовская, Г. А. Особенности физического развития на первом году жизни детей с массой тела при рождении менее 1500 г / Г. А. Алямовская, Е. С. Кешишян. - С.20-28
Усейнова, Н. Н. Роль нейроэндокринных процессов в формировании адаптационных реакций у детей раннего возраста, часто и длительно болеющих респираторными заболеваниями / Н. Н. Усейнова, В. А. Шовкун, Ю. Л. Мизерницкий. - С.29-33
Белоусова, Е. Д. Гепатолентикулярная дегенерация (болезнь Вильсона-Коновалова) / Е. Д. Белоусова. - С.34-37
Скрипченко, Н. В. Новые подходы нейрометаболической терапии лейкоэнцефалитов у детей / Н. В. Скрипченко [и др.] . - С.38-44
Другие авторы: Иванова Г. П., Трофимова Т. Н., Мурина Е. А.
Семячкина, А. Н. Синдром Стиклера I типа у детей / А. Н. Семячкина [и др.] . - С.45-51
Другие авторы: Поляков А. В., Новиков А. В., Каменец Е. А., Щагина О. А., Воинова В. Ю., Яблонская М. И., Харабадзе М. Н., Айрапетова Н. С.
Попов, Д. А. Проблема послеоперационных кандидемий у детей / Д. А. Попов, Н. В. Белобородова, А. Р. Седракян. - С.52-58
Ловердо, Р. Г. Стартовая антибактериальная терапия при острых кишечных инфекциях у детей раннего возраста / Р. Г. Ловердо [и др.] . - С.59-65
Другие авторы: Штокалов К. Г., Поплавская В. В., Новиков В. А.
Гаткин, Е. Я. Эффективность применения лазеротерапии в лечении детей с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря / Е. Я. Гаткин. - С.66-71
Сенцова, Т. Б. Оценка диетотерапии у детей с аллергией к белкам коровьего молока, находящихся на искусственном вскармливании / Т. Б. Сенцова [и др.] . - С.73-79
Другие авторы: Денисова С. Н., Ворожко И. В., Шарапова К. Г., Ревякина В. А., Белицкая М. Ю., Юхтина Н. В., Рылеева И. В.
Бельмер, С. В. Хронический гастродуоденит у детей. Спорные вопросы / С. В. Бельмер, Т. В. Гасилина. - С.80-83
VII Российский конгресс "Современные технологии в педиатрии и детской хирургии" (Москва, 2008). Открытые дискуссии по актуальным проблемам педиатрии. Часто болеющие дети: тактика врача. - С.84-89
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

10.

    Синдром Стиклера I типа у детей [Текст] / А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2009. - Т. 54, № 3. - С. 45-51

Рубрики: Наследственные болезни--дети--проф--тер

   ДНК--генет--диагн прим

   Соединительной ткани болезни--дети--проф--тер

Доп.точки доступа:
Семячкина, А. Н.
Поляков, А. В.
Новиков, А. В.
Каменец, Е. А.
Щагина, О. А.
Воинова, В. Ю.
Яблонская, М. И.
Харабадзе, М. Н.
Айрапетова, Н. С.

Свободных экз. нет

Найти похожие

11.

Шифр: РР6/2011/56/4
Журнал

Российский вестник перинатологии и педиатрии. - Выходит раз в два месяца
2011г. Т. 56 № 4

Содержание:
Евгений Леонидович Вишневский (к 70-летию со дня рождения). - С.4
Галина Владимировна Римарчук (к 70-летию со дня рождения). - С.5
Бельмер, С. В. Гастроэнтерология детская и взрослая: точка зрения педиатра / С. В. Бельмер. - С.6-9
Каганова, Т. И. Особенности альбуминсвязывающей способности плазмы у детей с гипербилирубинемией в неонатальном периоде / Т. И. Каганова, А. А. Логинова. - С.10-14
Виноградова, И. В. Применение Сурфактанта БЛ у новорожденных с синдромом аспирации мекония / И. В. Виноградова, Г. И. Никифорова. - С.15-19
Николаева, Е. А. Современные технологии диагностики наследственных болезней обмена аминокислот / Е. А. Николаева, И. С. Мамедов, И. В. Золкина. - С.20-30
Семячкина, А. Н. Синдром Книста у детей / А. Н. Семячкина [и др.] . - С.31-35
Другие авторы: Щагина О. А., Харабадзе М. Н., Яблонская М. И., Козина А. А., Поляков А. В., Новиков П. В.
Григорьева, В. А. Современные представления о роли нейроиммунных звеньев в патогенезе заболеваний органов дыхания / В. А. Григорьева, И. М. Мельникова, Ю. Л. Мизерницкий. - С.36-40
Чеботарева, Т. А. Клинико-иммунологическая эффективность вакцинации против гриппа у детей с бронхиальной астмой / Т. А. Чеботарева, О. В. Зайцева, Т. И. Рычкова. - С.41-46
Трушкина, И. В. Состояние сердечно-сосудистой системы у детей и подростков с ожирением и артериальной гипертензией / И. В. Трушкина, И. В. Леонтьева. - С.47-56
Рябкина, Н. Н. Состояние здоровья школьников, перенесших операцию по поводу врожденного порока сердца / Н. Н. Рябкина, В. Н. Шестакова, В. А. Доскин. - С.57-60
Ирисметова, Ф. Ю. Анализ показателей ЭКГ у детей дошкольного возраста в Республике Казахстан / Ф. Ю. Ирисметова. - С.61-63
Лындин, А. А. Эффективность виферонотерапии у детей с первичным гормоночувствительным нефротическим синдромом, ассоциированным с герпесвирусной инфекцией / А. А. Лындин [и др.] . - С.64-70
Другие авторы: Длин В. В., Малиновская В. В., Ружицкая Е. А., Шаповалова Т. Г., Гусева Т. С., Паршина О. В., Бояджан М. Б., Юдин М. Ю.
Мальцев, С. В. Состояние парциальных функций почек при хроническом пиелонефрите у детей и новые возможности противорецидивной терапии / С. В. Мальцев [и др.] . - С.72-76
Другие авторы: Михайлова Т. В., Мустакимова Д. Р., Винокурова С. С.
Крапивкин, А. И. Нарушения умственного развития и поведения у детей с туберозным склерозом / А. И. Крапивкин, М. Ю. Дорофеева. - С.78-83
Сухоруков, В. С. Изменения митохондрий при врожденной миопатии "центрального стержня" у детей / В. С. Сухоруков [и др.] . - С.84-87
Другие авторы: Шаталов П. А., Харламов Д. А., Брыдун А. В.
Шамансуров, Ш. Ш. Электроэнцефалографические исследования у детей с задержкой психомоторного и речевого развития / Ш. Ш. Шамансуров [и др.] . - С.88-89
Другие авторы: Зиямухамедова Н. М., Узакова Ч. А., Халимбетов Г. С.
Аксенова, В. А. Новые возможности диагностики туберкулезной инфекции у детей и подростков / В. А. Аксенова, Л. А. Барышникова, Е. А. Сокольская. - С.90-96
Сарап, Л. Р. Состояние микрофлоры слизистой оболочки полости рта у детей, находящихся на лечении съемными ортодонтическими аппаратами / Л. Р. Сарап [и др.] . - С.97-100
Другие авторы: Бутакова Л. Ю., Добрыгина Ю. В., Мансимов А. В.
Обрубов, С. А. Психологические особенности детей с близорукостью: обоснована ли психотерапевтическая помощь? / С. А. Обрубов [и др.] . - С.101-103
Другие авторы: Свирчевский И. В., Демидова М. Ю., Бограш Г. И.
Суржик, А. В. Обзор международных рекомендаций по лечению аллергии к белкам коровьего молока у детей раннего возраста с использованием смесей со сниженной аллергенностью / А. В. Суржик, Т. Е. Лаврова. - С.104-108
Мухина, Ю. Г. Дефицит микронутриентов в питании ребенка и состояние кожного покрова / Ю. Г. Мухина, А. С. Боткина. - С.110-117
Денисова, С. Н. Особенности гастроинтестинального синдрома у детей раннего возраста с атопическим дерматитом / С. Н. Денисова [и др.] . - С.118-124
Другие авторы: Белицкая М. Ю., Ворожко И. В., Моносова О. Ю., Сенцова Т. Б.
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

12.

    Синдром Книста у детей [Текст] / А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2011. - Т. 56, № 4. - С. 31-35

Рубрики: Синдром--генет

   Наследственные болезни

   ДНК мутантный анализ

Доп.точки доступа:
Семячкина, А. Н.
Щагина, О. А.
Харабадзе, М. Н.
Яблонская, М. И.
Козина, А. А.
Поляков, А. В.
Новиков, П. В.

Свободных экз. нет

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)