Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Главная

Упрощенный режим

Видео-инструкция

Описание

Базы данных

Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Книги

Периодические издания

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Aggoune, S.$<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Шифр: УУ67/2021/4
Журнал

Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - Выходит три раза в год
2021г. N 4

Содержание:
Марушко, Р. В. Деякі питання акредитації в рамках безперервного професійного розвитку медичних фахівців в Україні: міжнародний досвід і вимоги / Р. В. Марушко [та ін.]. - С.6-13. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Бахтіярова Д. О., Клай С. Р., Загороднюк Д. М.
Берестовий, В. О. Вплив антифосфоліпідних антитіл на ризик невдалої імплантації після запліднення in vitro / В. О. Берестовий [та ін.]. - С.14-18. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Мартич А. М., Сокол І. В., Берестовий О. О., Говсєєв Д. О.
Коломієць, О. В. Зміни в системах: обміну ліпідів та вуглеводів у вагітних із різними формами безплідності в анамнезі / О. В. Коломієць. - С.19-25. - Бібліогр.: в кінці ст.
Пилипенко, Н. С. Особливості перебігу пубертатоґенезу в дівчат-підлітків із гінекологічною патологією, народжених із низькою або надмірною масою тіла / Н. С. Пилипенко. - С.26-31. - Бібліогр.: в кінці ст.
Велиева, Г. В. Иммунопатологическое значение интерлейкина-1β и интерлейкина-10 в слезной жидкости у детей в возрасте до 15 месяцев / Г. В. Велиева, М. М. Султанова, С. А. Гусейнова. - С.32-38. - Бібліогр.: в кінці ст.
Лісецька, І. С. Проблема виникнення та поширеності галітозу в осіб підліткового та юнацького віку, які палять / І. С. Лісецька, М. М. Рожко. - С.39-43. - Бібліогр.: в кінці ст.
Гребініченко, Г. О. Стан провізорних органів у плодів при вітальних та летальних аномаліях (огляд літератури) / Г. О. Гребініченко [та ін.]. - С.44-51. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Гордієнко І. Ю., Лук’янова І. С., Дзюба О. М., Медведенко Г. Ф.
Наумчик, О. М. Контраверсійні питання менеджменту вагітності при імунній тромбоцитопенії / О. М. Наумчик, Ю. В. Давидова, А. Ю. Лиманська. - С.52-59. - Бібліогр.: в кінці ст.
Кондратюк, В. К. Сучасні стратегії профілактики раку шийки матки. Реалії сьогодення (огляд літератури) / В. К. Кондратюк, Н. Є. Горбань, Н. Д. Коблош. - С.60-65. - Бібліогр.: в кінці ст.
Aggoune, S. Клініко-терапевтичні аспекти серпоподібноклітинної анемії у трьох клінічних випадках / S. Aggoune. - С.66-71. - Бібліогр.: в кінці ст.
Колоскова, О. К. Вроджений нефротичний синдром у практиці лікаря-неонатолога (клінічний випадок) / О. К. Колоскова [та ін.]. - С.72-77. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Колюбакіна Л. В., Власова О. В., Крецу Н. М., Ластівка І. В., Балицька Л. Ф.
Харченко, Ю. П. Клінічні особливості перебігу кору в дітей віком до 3 років / Ю. П. Харченко [та ін.]. - С.78-82. - Бібліогр.: в кінці ст.
Другие авторы: Зарецька А. В., Пітель Г. О., Ільїна-Стогнієнко В. Ю., Целух В. А.
Management of Gestational Trophoblastic Disease. - С.83-98
Имеются экземпляры в отделах: всего 1
Свободны: 1

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

Aggoune, S.
Клініко-терапевтичні аспекти серпоподібноклітинної анемії у трьох клінічних випадках [Текст] = Clinical and therapeutic aspects of sickle cell disease in three clinical cases / S. Aggoune // Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2021. - N 4. - С. 66-71. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-главная:
АНЕМИЯ СЕРПОВИДНО-КЛЕТОЧНАЯ -- ANEMIA, SICKLE CELL (осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
ОСТЕОНЕКРОЗ -- OSTEONECROSIS (осложнения, патофизиология, этиология)
ИНСУЛЬТ -- STROKE (патофизиология, этиология)
АЛЖИР -- ALGERIA (эпидемиология, этнология)
Аннотация: Однією з хвороб, що призводить до високої смертності серед дітей у країнах, що розвиваються, є серпоподібноклітинна анемія, яка поступово набирає поширення і стає однією з проблем громадської охорони здоров'я в багатьох країнах. В Алжирі захворюваність становить 2,7%. Ведення пацієнтів з серпоподібноклітинною анемією тепер набагато краще систематизоване завдяки більш глибокому розумінню цього стану. Воно бере до уваги прийняті нині універсальні принципи, а також реалії, характерні для нашої країни
Мета — поділитися з медичними працівниками терапевтичною позицією під час основних гострих ускладнень, а також під час міжкритичної фази серпоподібноклітинної анемії серед алжирських дітей. Клінічні випадки. У цій статті наведено три клінічні випадки у двох підлітків та дворічної дитини, що страждають на серпоподібноклітинний синдром, і госпіталізовані з приводу тяжких форм захворювання. Висновки. Надання належного догляду за дітьми з серпоподібноклітинною анемією може допомогти запобігти або полегшити перебіг багатьох ускладнень, пов'язаних з цим захворюванням, та може дозволити їм вести здоровіше та продуктивніше життя. Пацієнти, описані в статті, були госпіталізовані пізно. Ці випадки виявили проблеми ранньої діагностики, диспансерного спостереження та раннього виявлення ускладнень у хворих на серпоподібноклітинну анемію, особливо у випадку безсимптомного остеонекрозу головки стегнової кістки
One of the reasons of high pediatric mortality in developing countries, sickle cell disease is gradually emerging and is becoming a public health problem in many countries where it is rife. In Algeria the incidence is 2.7%. The management of sickle cell disease is increasingly better codified now thanks to better knowledge of the condition. It takes into account not only currently accepted universal principles but also the realities specific to our country
Purpose: to share with health care professionals our therapeutic attitude during main acute complications as well as during the inter3critical phase of sickle cell disease in Algerian children. Clinical cases. In this article, we presented three clinical cases concerning two adolescents and a two3year3old infant, carriers of major sickle cell syndrome, who were hospitalized for severe forms. Conclusions. Providing right care for children with sickle cell disease could help prevent or improve many complications associated with this disease and allow them to lead healthier and more productive lives. Our patients were presented late. These cases revealed the problematic nature of early diagnosis, regular follow-up and early detection of complications in SCD patients especially with asymptomatic osteonecrosis of the femoral head
Свободных экз. нет

Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)