Главная Упрощенный режим Видео-инструкция Описание
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Периодические издания- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Panibratiuk, O. A.$<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
Шифр: УУ60/2020/92/3
   Журнал

The Ukrainian biochemical journal [Текст]. - Выходит раз в два месяца
2020г. Т. 92 № 3
Содержание:
Chernyshenko, V. Presenting thematic ’Molecular and clinical studies of hemostasis’ issue / V. Chernyshenko, S. Komisarenko. - P.5
Vari, S. G. COVID-19 infection: disease mechanism, vascular dysfunction, immune responses, markers, multiorgan failure, treatments, and vaccination / S. G. Vari : 21
Medved, L. Structure and function of fibrinogen BβN-Domains / L. Medved, S. Yakovlev. - P.22-32
Lugovskoi, E. The fibrin Bβ125-135 site is involved in the lateral association of protofibrils / E. Lugovskoi [et al.]. - P.33-45
Другие авторы: Pydiura N., Makogonenko Y., Urvant L., Gritsenko P., Kolesnicova I., Lugovska N., Komisarenko S.
Kapustianenko, L. G. Identification of the binding site for plasminogen kringle 5 in the α-chain of fibrin(ogen) D-fragment / L. G. Kapustianenko [et al.]. - P.46-57
Другие авторы: Grinenko T. V., Rebriev A. V., Yusova O. I., Tykhomyrov A. A.
Lugovska, N. E. Novel monoclonal antibody to fibrin(ogen) αC-region for detection of the earliest forms of soluble fibrin / N. E. Lugovska [et al.]. - P.58-70
Другие авторы: Kolesnikova I. M., Stohnii Ye. M., Chernyshenko V. O., Rebriev A. V., Kostiuchenko O. P., Gogolinska G. K., Dziubliuk N. A., Varbanets L. D., Platonova T. M., Komisarenko D. V.
Mykhaloiko, I. S. D-dimer as a potential predictor of thromboembolic and cardiovascular complications in patients with chronic kidney disease / I. S. Mykhaloiko [et al.]. - P.71-76
Другие авторы: Dudar I. O., Mykhaloiko I. Ja., Mykhaloiko O. Ja.
Panibratiuk, O. A. Warfarin therapy in patients with coronary heart disease and atrial fibrillation: drug interactions and genetic sensitivity to warfarin / O. A. Panibratiuk, O. A. Yakovleva. - P.77-85
Chernyshenko, V. O. Men of the molecules / V. O. Chernyshenko. - P.86-90
Григор’єва, М. В. 20 років тому завершилися "перегони" секвенування геному людини / М. В. Григор’єва ; М. В. Григор’єва, С. В. Комісаренко. - P.91-92
Danylova, T. V. Nobel prize winner erwin schrodinger: the physicist, philosopher, and godfather of molecular biology and genetics / T. V. Danylova, S. V. Komisarenko. - P.93-100
До 70-річчя від дня народження члена-кореспондента НАН України, професора Ростислава Стефановича Стойки. - P.101-102
Имеются экземпляры в отделах:
Экз. 1 (свободен)

Найти похожие
Перейти к описаниям статей

2.


    Panibratiuk, O. A.
    Warfarin therapy in patients with coronary heart disease and atrial fibrillation: drug interactions and genetic sensitivity to warfarin / O. A. Panibratiuk, O. A. Yakovleva // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 3. - P77-85


MeSH-главная:
КОРОНАРНАЯ БОЛЕЗНЬ -- CORONARY DISEASE (генетика, патофизиология, терапия)
ВАРФАРИН -- WARFARIN (анализ, терапевтическое применение)
Аннотация: In this research work we examined the effect of various factors on the efficacy and safety of warfarin pharmacotherapy. Particular emphasis was placed on drug interaction in the standardized treatment of patients with coronary heart disease and atrial fibrillation. Since the administration of such drugs as digoxin and statins with warfarin leads to an increase in the blood level of all three drugs (they interact at the level of P-glycoprotein) and warfarin has a narrow therapeutic window, the risk of hemorrhagic complications is increased. For the first time in patients of the Podillya region of Ukraine, the genetic polymorphism of cytochrome CYP2C9 was determined, which is associated with the slow withdrawal of anticoagulant from the bloodstream and the possible risk of bleeding. For safe pharmacotherapy, patients were given significantly different doses of warfarin in all comparison groups, according to the International Normalized Ratiо (INR). For example, in the group with a CYP2C9 mutation present, the dose was 3.08 ± 0.25 mg versus 4.15 ± 0.22 mg in the non-mutation group (P = 0.008). In addition, in patients with genetic polymorphism of detoxification enzymes, significantly more bleeding events (light or clinically significant; critical organ bleeding) were observed, but among these patients bleeding occurred at an INR of 2.6 (despite the recommendations of the European Society of Cardiology, that the INR can be maintained within 2.0-3.0). Therefore, patients with CYP2C9 mutations require a personalized approach and control of the INR in a safer range (2.0 to 2.5) and consideration of drug interactions
Доп.точки доступа:
Yakovleva, O. A.

Свободных экз. нет

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)