Генетический скрининг среди детей с врожденной и ранней детской тугоухостью [Text] / Т. Г. Маркова [и др.]> // Вестник оториноларингологии. - 2006. - № 4. - С. 9-14. Rubrics: Генетический скрининг Слуха расстройства--дети--генет Глухота--дети--генет Слабослышащие--дети--генет Коннексины Additional Access Points: Маркова, Т. Г. Некрасова, Н. В. Шагина, И. А. Поляков, А. А. There are no free copies |
Гены белков-коннексинов, принимающие участие в процессе звуковосприятия [Text] / Л. У. Джемилева [и др.]> // Вестник оториноларингологии. - 2006. - № 4. - С. 15-20. Rubrics: Слуха расстройства--генет Глухота--генет Наследственные болезни Коннексины Additional Access Points: Джемилева, Л. У. Гринберг, Э. Р. Хабибуллин, Р. М. Хуснутдинова, Э. К. There are no free copies |
Мутации гена коннексина 26 (GJB2) у больных наследственной несиндромальной сенсоневральной тугоухостью в Республике Саха (Якутия) [Text] / Н.А. Барашков, Л.У. Джемилева, С.А. Федорова и др> // Вестник оториноларингологии. - 2008. - № 5. - С. 23-28 Rubrics: Слуха потеря нейросенсорная--генет Мутагены Коннексины Якутия Additional Access Points: Барашков, Н. А. Джемилева, Л. У. Федорова, С. А. Максимова, Н. Р. Хуснутдинова, Э. К. There are no free copies |
Запорожан, В. М. Аналіз частоти поліморфних алелів гена конексину 26 у дітей з порушеннями психомоторного розвитку та слуху з різним ступенем навантаження цитомегаловірусом [Text] / В. М. Запорожан, М. В. Дубковська> // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2011. - Т. 73, № 5. - С. 86-88 Rubrics: Цитомегаловирусные инфекции--дети Слуха потеря нейросенсорная--дети Психомоторные расстройства Мутация Коннексины Additional Access Points: Дубковська, М. В. There are no free copies |
Полиморфизм генов эндотелиальной NO-синтазы и коннексина-37 как фактор риска развития инфаркта миокарда у лиц без коронарного анамнеза [Text] / А. В. Балацкий [и др.]> // Терапевтический архив. - 2013. - T. 85, № 9. - С. 18-22 MeSH-main: ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (генетика) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC АЗОТА ОКИСИ СИНТАЗА -- NITRIC OXIDE SYNTHASE (генетика) КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS (генетика) ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS Additional Access Points: Балацкий, А. В. Андреенко, Е. Ю. Самоходская, Л. М. Бойцов, С. А. Ткачук, В. А. There are no free copies |
Влияние пептида Lys–Glu–Trp на межклеточные взаимодействия и пролиферацию эндотелия сосудов в норме и при атеросклерозе [Text] / В. В. Малинин [и др.]> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2014. - Т. 157, № 3. - С. 298-301. - Библиогр. в конце ст. MeSH-main: АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS КЛЕТОК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- CELL COMMUNICATION ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS Additional Access Points: Малинин, В. В. Дурнова, А. О. Полякова, В. О. Кветной, И. М. There are no free copies |
Особенности экспрессии коннексина-36 и некоторых нейроглиальных антигенов в астроцитарных опухолях головного мозга [Text] / Е. Ю. Кириченко [и др.]> // Архив патологии. - 2015. - № 3. - С. 23-29 MeSH-main: МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (диагноз, патофизиология) КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS Additional Access Points: Кириченко, Е. Ю. Жукова, Г. В. Григоров, С. В. Гранкина, А. О. Атмачиди, Д. П. There are no free copies |
Сидорчук, Л. П. Поліморфізм генів коннексину 26 (GJB2) та інтерлейкіну 4 (C-590T) у дітей - жителів Буковини з втратою слуху [Text] / Л. П. Сидорчук, О. М. Іфтода, О. В. Кушнір> // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2016. - № 5/6. - С. 25-30 MeSH-main: ГЛУХОТА -- DEAFNESS (генетика) СЛУХА ПОТЕРЯ КОНДУКТИВНАЯ -- HEARING LOSS, CONDUCTIVE (генетика) КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS (генетика) МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC ДЕТИ -- CHILD Additional Access Points: Іфтода, О. М. Кушнір, О. В. There are no free copies |
Предиктори виникнення рецидиву аритмії в пацієнтів із фібриляцією передсердь неклапанного генезу після відновлення синусового ритму: місце поліморфізму rs10465885 гена конексину–40 [Text] / Т. В. Міхалєва [и др.]> // Український кардіологічний журнал. - 2017. - № 6. - С. 56-67 MeSH-main: ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION АРИТМИЯ СИНУСОВАЯ -- ARRHYTHMIA, SINUS РЕЦИДИВ -- RECURRENCE КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC Additional Access Points: Міхалєва, Т. В. Сичов, О. С. Гетьман, Т. В. Гур’янов, В. Г. Міхалєв, К. О. There are no free copies |
Фенотипові ознаки і поліморфізм RS 10465885 гена конексину-40 як предиктори виникнення рецидиву аритмії у пацієнтів із фібриляцією передсердь неклапанного генезу після відновлення синусового ритму при однорічному спостереженні: результати нейромережевого аналізу [Text] = Phenotypic parameters and RS10465885 polymorphism in connexin-40 gene as predictors of arrhythmia recurrence in patients with non-valvular atrial fibrillation after sinus rhythm restoring at 1-year follow-up: results of artifical neural networks analysis / Т. В. Міхалєва [та ін.]> // Вісник наукових досліджень. - 2018. - N 2. - С. 34-45 MeSH-main: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC ФЕНОТИП -- PHENOTYPE КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS РЕЦИДИВ -- RECURRENCE ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION Annotation: Фібриляція передсердь (ФП) – порушення серцевого ритму, з яким пов’язаний 1 % (чи навіть більше) витрат бюджету охорони здоров’я в Європі. Незважаючи на те, що відбувається постійне збільшення соціально-економічного тягаря ФП, і спостерігається суттєвий прогрес у розумінні патофізіології цієї аритмії, ефективність її лікування все ще залишається далекою від задовільної. Однією з причин недостатньої ефективності сучасних стратегій профілактики і лікування ФП є існування обмежень у розумінні комплексної патофізіології цього порушення серцевого ритму Additional Access Points: Міхалєва, Т. В. Сичов, О. С. Гетьман, Т. В. Гур’янов, В. Г. Міхалєв, К. О. There are no free copies |