Связь повреждений гена Р16/INK4А и экспрессии белка в опухолевой ткани спорадического рака молочной железы [Text] / М.В. Немцова, В.В. Землякова, Е.В. Кузнецова и др. // Архив патологии. - 2008. - № 4. - С. 6-9 Rubrics: Молочной железы новообразования Иммуногистохимия Метилирование Гены P16 Additional Access Points: Немцова, М. В. Землякова, В. В. Кузнецова, Е. В. There are no free copies |
Наумов, А. В. Роль процессов метилирования в этиологии и патогенезе шизофрении [Text] / А. В. Наумов, Ю. Е. Разводовский // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2009. - Т. 109, № 8. - С. 91-98 Rubrics: Шизофрения--этиол Метилирование Additional Access Points: Разводовский, Ю. Е. There are no free copies |
Современный взгляд на патогенез гиперпластических процессов матки [Text] / Р. Власов [и др.] // Врач. - 2011. - № 2. - С. 26-27 Rubrics: Шейки матки дисплазия--патолог Эндометрия гиперплазия Метилирование Additional Access Points: Власов, Р. Сидорова, И. Унанян, А. Евтина, И. Кадырова, А. Карпов, Д. There are no free copies |
Аберрантное метилирование генов-антагонистов Wnt-сигнального пути при раке молочной железы [Text] / В. Н. Запорожан [та ін.] // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2010. - Т. 16, № 3. - С. 483-491 Rubrics: Молочной железы новообразования Метилирование Additional Access Points: Запорожан, В. Н. Бубнов, В. В. Москалев, Е. Н. Вербицкая, Т. Г. Бондарь, И. С. Хохайзель, Й. There are no free copies |
Аномальное метилирование генов CDH1, RASSF1A, MLH1, N33, DAPK в опухолевом и морфологически неизмененном (неопухолевом) эпителии желудка [Text] / М. В. Немцова [и др.] // Российский онкологический журнал. - 2011. - № 5. - С. 21-25 Rubrics: Желудка новообразования--генет Желудка слизистая Онкогенез Метилирование Генетические маркеры Additional Access Points: Немцова, М. В. Бабаян, А. В. Быков, И. И. Майорова, М. В. Хоробрых, Т. В. Черноусов, А. Ф. Залетаев, Д. В. There are no free copies |
Биомаркеры для современной диагностики колоректального рака [Text] / Е. А. Соколова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2015. - № 12. - С. 15-23 MeSH-main: КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (генетика, диагностика, этиология) НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL МЕТИЛИРОВАНИЕ -- METHYLATION МИКРО-РНК -- MICRORNAS (анализ) ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (методы) Additional Access Points: Соколова, Е. А. Боярских, У. А. Ширшова, А. Н. Кель, А. Є. Филипенко, М. Л. There are no free copies |
Изучение роли аберрантного метилирования промоторных областей генов SOX7, P15INK48B и антагонистов сигнального пути wnt у больных миелодиспластическим синдромом [Electronic resource] = Study of the role of aberrant methylation of promoter regions of SOX7, P15[[p]]INK4B[[/p]] and pathway antagonist genes in patients with myelodysplastic syndrome. / И. И. Кострома [и др.] // Вестник гематологии. - 2016. - Т. 12, № 1. - С. 24-30. - Библиогр. в конце ст. MeSH-main: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (генетика, патофизиология, этиология) МЕТИЛИРОВАНИЕ -- METHYLATION (действие лекарственных препаратов) SOX ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ -- SOX TRANSCRIPTION FACTORS (анализ) ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА -- GENES, TUMOR SUPPRESSOR НУКЛЕОЗИДЫ -- NUCLEOSIDES (анализ, терапевтическое применение) Additional Access Points: Кострома, И. И. Сидорова, Ж. Ю. Грицаев, С. В. Тиранова, С. А. Свитина, С. П. Дрижун, Ю. С. Мартынкевич, И. С. Капустин, С. И. Чечеткин, А. В. There are no free copies |
Оценка гиперметилирования промоторных областей генов SOX7, P15[[p]]INK4B[[/p]] и антагонистов сигнального пути WNT у больных острыми миелоидными лейкозами [Electronic resource] / С. В. Грицаев [и др.] // Вестник гематологии. - 2016. - Т. 12, № 2. - С. 22-23 MeSH-main: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOMONOCYTIC, ACUTE (генетика, патофизиология, этиология) МЕТИЛИРОВАНИЕ -- METHYLATION ГЕНЫ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- GENES, NEOPLASM Additional Access Points: Грицаев, С. В. Сидорова, Ж. Ю. Кострома, И. И. Тиранова, С. А. Свитина, С. П. Дрижун, Ю. С. Чубукина, Ж. В. Мартынкевич, И. С. Капустин, С. И. Бессмельцев, С. С. There are no free copies |
Аберрантное метилирование промотерных областей генов и выживаемость больных острым миелоидным лейкозом с нормальным кариотипом и отсутствием мутаций в генах FLT3 и NPM1 [Electronic resource] / С. В. Грицаев [и др.] // Вестник гематологии. - 2016. - Т. 12, № 2. - С. 23-24 MeSH-main: ГЕНЫ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- GENES, NEOPLASM МЕТИЛИРОВАНИЕ -- METHYLATION ЛЕЙКОЗ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOMONOCYTIC, ACUTE (генетика, диагностика, патофизиология, этиология) Additional Access Points: Грицаев, С. В. Сидорова, Ж. Ю. Кострома, И. И. Мартынкевич, И. С. Тиранова, С. А. Свитина, С. П. Дрижун, Ю. С. Капустин, С. И. Бессмельцев, С. С. There are no free copies |
Молекулярно-генетичні механізми патогенезу злоякісних пухлин щитоподібної залози (частина 2) [] = Molecular-genetic mechanisms of the pathogenesis of thyroi d malignant tumor (Part 2) / Б. Б. Гуда, В. М. Пушкарьов, А. Є. Коваленко // Ендокринологія. - 2019. - Т. 24, № 2. - С. 159-170. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-main: ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS (генетика, диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология, ультраструктура) КАРЦИНОМА МЕДУЛЛЯРНАЯ -- CARCINOMA, MEDULLARY (генетика, диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология, ультраструктура) ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ КАРЦИНОМА АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ -- THYROID CARCINOMA, ANAPLASTIC (генетика, диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология, ультраструктура) МЕТИЛИРОВАНИЕ -- METHYLATION МИКРО-РНК -- MICRORNAS (генетика, диагностическое применение, иммунология, метаболизм) Annotation: У частині 2 огляду аналізуються нові дані щодо патогенезу медулярного та анапластичного раку — найагресивніших типів злоякісних пухлин щитоподібної залози. Значна увага приділяється механізмам епітеліально-мезенхімального переходу та утворення метастазів, ролі мікрооточення пухлин і запальних процесів у патогенезі. Зроблено також акцент на епігенетичних змінах, які призводять до виникнення та прогресування пухлин щитоподібної залози, зокрема метилюванні ДНК і гістонів, експресії мікроРНК. Part 2 of the review analyzes new data on the pathogenesis of medullary and anaplastic cancers, the most aggressive types of thyroid malignant tumors. Considerable attention is paid to the mechanisms of epithelial-mesenchymal transition and the formation of metastases, the role of the microenvironment of tumors and inflammatory processes in the pathogenesis. Emphasis is also placed on epigenetic changes that lead to the generation and progression of thyroid tumors, in particular, DNA and histone methylation, miRNA expression. Additional Access Points: Гуда, Б. Б. Пушкарьов, В. М. Коваленко, А. Є. There are no free copies |
Prevalence of BRCA1 and BRCA2 genes promoter hypermethylation in breast cancer tissue [Text] = Поширеність гіперметилування промоторної ділянки генів BRCA1 та BRCA2 в тканині раку молочної залози / O. E. Lobanova [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2021. - Т. 43, № 1. - P56-60. - Bibliogr. at the end of the art. MeSH-main: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика) МЕТИЛИРОВАНИЕ -- METHYLATION МЯГКИХ ТКАНЕЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SOFT TISSUE NEOPLASMS (генетика) Annotation: Recent advances in the treatment of breast cancer (BC) have been related to the personalization of therapy. The methylation status of the promoter regions of tumor suppressor genes such as BRCA1 and BRCA2 is supposed to be useful as a prognostic factor in BC patients. Aim: To investigate the frequency of hypermethylation in the promoter regions of BRCA1 and BRCA2 genes in tumor tissue of BC patients, and the relation of hypermethylation to the clinical course of the disease. Materials and Methods: Molecular genetic studies were performed on 50 BC tissue samples in order to determine the methylation status of the promoter regions of the BRCA1 and BRCA2 genes. Results: Hypermethylation of the BRCA1 promoter region was detected in 34% of BC cases, hypermethylation of the BRCA2 promoter region — in 50% of cases, and hypermethylation of the promoter region of both genes — in 20% of cases. A significant increase in the incidence of hypermethylation of the BRCA2 promoter region was found in the group of patients older than 56 years, mainly in patients with triple-negative breast cancer and without family history of BC. Conclusions: The high frequency of hypermethylation in the promoter regions of BRCA1 and BRCA2 genes, as well as their co-methylation in tumor tissue of BC patients has been detected Останні досягнення в лікуванні раку молочної залози (РМЗ) пов’язані з персоналізацією терапії. Вважають, що статус метилування промоторних ділянок генів-супресорів пухлин, таких як BRCA1 та BRCA2, може бути інформативним як прогностичний фактор у хворих на РМЗ. Мета: Оцінити частоту гіперметилування промоторних ділянок генів BRCA1 та BRCA2 в пухлинній тканині хворих на РМЗ, а також зв’язок гіперметилування з клінічним перебігом захворювання. Матеріали та методи: У 50 зразках пухлинної тканини молочної залози провели молекулярно-генетичні дослідження з метою визначення статусу метилування промоторних ділянок генів BRCA1 та BRCA2. Результати: Гіперметилування промоторної ділянки гена BRCA1 було виявлено в 34% випадків РМЗ, гіперметилування промоторної ділянки гена BRCA2 — у 50% випадків, а гіперметилування промоторних ділянок обох генів — у 20% випадків. Значне підвищення частоти гіперметилування промоторної ділянки гена BRCA2 було виявлено в групі хворих віком старше 56 років, в основному у хворих з тричі негативним РМЗ та без обтяженого сімейного анамнезу РМЗ. Висновки: Виявлено високу частоту гіперметилування промоторних ділянок генів BRCA1 та BRCA2, а також їх кометилування в пухлинній тканині хворих на РМЗ Additional Access Points: Lobanova, O. E. Rossokha, Z. I. Medvedieva, N. L. Cheshuk, V. E. Vereshchako, R. I. Vershyhora, V. O. Fishchuk, L. Ye. Zakhartseva, L. M. Gorovenko, N. G. There are no free copies |