Юдина, Г. К. Редкие и атипичные формы спинальных мышечных атрофий в Саратовской области [Text] / Г. К. Юдина, О. В. Колоколов // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2005. - Т. 105, № 6. - С. 51-56 Rubrics: Мышечные расстройства атрофические Наследственные болезни Additional Access Points: Колоколов, О. В. There are no free copies |
Спинальные мышечные атрофии и боковой амиотрофический склероз как проявление болезни двигательного нейрона у детей [Text] / С. К. Евтушенко, Т. М. Морозова, Е. П. Шестова // Міжнародний неврологічний журнал. - 2013. - № 6. - С. 170-179 MeSH-main: МЫШЕЧНЫЕ РАССТРОЙСТВА АТРОФИЧЕСКИЕ -- MUSCULAR DISORDERS, ATROPHIC СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS ДЕТИ -- CHILD Additional Access Points: Евтушенко, С.К. Морозова, Т.М. Шестова, Е.П. Омельяненко, А.А. Симонян, В.А. There are no free copies |
Роль тендерного фактора в развитии хронической алкогольной миопатии / О. Е. Зиновьева [и др.] // Неврологический журнал. - 2015. - Т. 20, № 3. - С. 22-28 MeSH-main: ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS (диагноз, патофизиология) (осложнения) (диагноз, патофизиология) МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES (диагноз, патофизиология, этиология) МЫШЕЧНЫЕ РАССТРОЙСТВА АТРОФИЧЕСКИЕ -- MUSCULAR DISORDERS, ATROPHIC (диагноз, патофизиология, этиология) Additional Access Points: Зиновьева, О. Е. Щеглова, Н. С. Самхаева, Н. Д. Емельянова, А. Ю. Шенкман, B. C. Немировская, Т. Л. Яхно, Н. Н. There are no free copies |
Palahuta, H. V. The role of magnetic resonance imaging of muscles in tre differential diagnosis of certain forms and subtypes of limb-girdle muscular dystrophy: case analysis [Text] / H. V. Palahuta, O. Ye. Fartushna // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 8. - С. 49-53 MeSH-main: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEUROMUSCULAR DISEASES МЫШЕЧНЫЕ РАССТРОЙСТВА АТРОФИЧЕСКИЕ -- MUSCULAR DISORDERS, ATROPHIC МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНЫЕ -- MUSCULAR DYSTROPHIES, LIMB-GIRDLE ТОМОГРАФИЯ -- TOMOGRAPHY ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL ГЕНЕТИКА -- GENETICS Annotation: Limb-girdle muscular dystrophy is a genetically heterogeneous group of disorders that are characterized by slowly progressing muscle weakness and presents a diagnostic problem in the neurological practice. The combination of clinical, radiological, and laboratory methods of examination plays an important role in referring the patient to genetic counseling and making the correct diagnosis. Magnetic resonance imaging of muscles is increasingly used to give clues in the primary muscle damage diagnosis, based on specific patterns of muscle lesion. The article provides two clinical cases as an example of an integrated approach to the diagnosis of progressive muscular dystrophy using genetic analysis and magnetic resonance imaging of muscles Кінцівково-поясна м’язова дистрофія — це генетично гетерогенна група м’язових порушень, що характеризуються повільно прогресуючою м’язовою слабкістю. Ця рідкісна патологія становить діагностичну проблему в практиці лікаря-невролога. Комбінація клінічних, рентгенологічних i лабораторних методів обстеження має велике значення при направленні хворого на генетичну діагностику та постановці правильного діагнозу. Магнітно-резонансна томографія м’язів все частіше використовується, щоб надати підказки в діагностиці первинного ураження м’язів, ґрунтуючись на специфічних патернах їх ураження. У статті наводиться приклад комплексного підходу до діагностики прогресуючих м’язових дистрофій із застосуванням генетичного аналізу та магнітно-резонансної томографії м’язів Additional Access Points: Fartushna, O. Ye. There are no free copies |