Ломана, Е. Г.
    Резистентность к гливеку преодолима - нилотиниб [Text] / Е.Г. Ломана, Е.Г. Романова, А.Ю. Зарицкий // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2008. - № 5. - С. 44-50

Rubrics: Лейкоз миелоидный хронический--лек тер

   Гливек


   Нилотиниб


Additional Access Points:
Романова, Е. Г.
Зарицкий, А. Ю.

There are no free copies




   
    Лечение и мониторинг хронической миелоидной лейкемии в эру ингибиторов тирозинкиназ [Text] / Э. Г. Ломаиа [и др.] // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2009. - № 6. - С. 34-41

Rubrics: Лейкоз миелоидный--лек тер

   Нилотиниб


   Иматиниб мезилат


Additional Access Points:
Ломаиа, Э. Г.
Зарицкий, А. Ю.
Мартина, З. В.
Дягиль, И. С.
Бебешко, В. Г.
Перехрестенко, Т. П.
Майкут-Забродская, И. М.

There are no free copies




   
    Нилотиниб в первой линии терапии больных хронической миелоидной лейкемией в хронической фазе [Text] / Э. Г. Ломаиа [и др.] // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2012. - № 1. - С. 21-27

Rubrics: Лейкоз миелоидный, хроническая фаза--тер

   Нилотиниб


Additional Access Points:
Ломаиа, Э.Г.
Лазорко, Н.С.
Свитякова, Е.И.
Зарицький, А. Ю.
Дягиль, І. С.

There are no free copies




   
    Значення ініціальних клініко-лабораторних показників у прогнозі відповіді на терапію нілотинібом у пацієнтів з хронічною фазою хронічної мієлоїдної лейкемії, у яких терапія іматинібом була неефективною [Text] / І. В. Дмитренко [та ін.] // Досягнення біології та медицини. - 2019. - № 1. - С. 22-28. - Бібліогр. в кінці ст.


Rubrics: Нилотиниб

   Иматиниб


MeSH-main:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID (диагностика, терапия)
Annotation: Досліджено прогностичне значення ініціальних клініко-лабораторних показників щодо відповіді на другу лінію терапії нілотинібом у 189 пацієнтів з хронічною фазою хронічної мієлоїдної лейкемії, резистентних до терапії іматинібом. Загалом за весь період повну цитогенетичну відповідь (ПЦВ) зареєстровано у 59,8 % пацієнтів, велику молекулярну відповідь (ВМВ) — у 43,4 % та глибоку молекулярну відповідь (МВ4) — у 25,7 %. Розрахункова 5-річна виживаність без прогресії (PFS) сягала 82,1 %, 5-річна загальна виживаність — 83,2 %
Були визначені незалежні показники, які асоціювалися з досягненням ПЦВ, ВМВ та МВ4 на другій лінії терапії нілотинібом: тривалість захворювання менше 72 міс. до призначення другої лінії терапії нілотинібом, максимальна редукція пухлинного клону на попередній терапії іматинібом до рівня ПЦВ та глибше, редукція пухлинного клону на час призначення нілотинібу до рівня ПЦВ. Останній показник зумовлював також кращу безподійну виживаність та PFS у пацієнтів досліджуваної групи
Additional Access Points:
Дмитренко, І. В.
Мінченко, Ж. М.
Мартіна, З. В.
Шляхтиченко, Т. Ю.
Дмитренко, О. О.
Дягіль, І. С.

There are no free copies