Клініко-експериментальні дослідження гропринозину (POLFA) при грипі [Text] / А. Руденко, С. Л. Рибалко, С. Т. Дядюн // Інфекційні хвороби. - 1998. - № 3. - С. 39-43


Rubrics: Гропринозин (POLFA)--фарм

MeSH-main:
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION (использование, методы)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА -- CLINICAL TRIALS AS TOPIC (использование, методы)
ORTHOMYXOVIRIDAE -- ORTHOMYXOVIRIDAE (действие лекарственных препаратов)
ГРИПП ЧЕЛОВЕКА -- INFLUENZA, HUMAN (микробиология)
Additional Access Points:
Руденко, А.
Рибалко, С. Л.
Дядюн, С. Т.

There are no free copies




    Прокудина, Е. Н.
    Образование агрегатов вируса гриппа, обогащенных гемагглютинином [Text] / Е. Н. Прокудина, Н. П. Семенова, В. М. Чумаков // Вопросы вирусологии. - 2002. - Т. 47, № 4. - С. 17-21


MeSH-main:
ГЕМАГГЛЮТИНАЦИЯ -- HEMAGGLUTINATION (физиология)
ORTHOMYXOVIRIDAE -- ORTHOMYXOVIRIDAE (патогенность)
Additional Access Points:
Семенова, Н. П.
Чумаков, В. М.

There are no free copies




   
    Разработка диагностического набора "Птах-грип ПЛР" для выявления высокопатогенного штамма вируса птичьего гриппа H5N1 методом полимеразной цепной реакции [Text] / И. Ю. Бисюк, С. Д. Мельничук, Р. В. Облап // Мікробіологічний журнал. - 2006. - Т. 68, № 4. - С. 70-78

Rubrics: Полимеразная цепная реакция--исп

   Гриппа А вирус птичий--диагн


   ORTHOMYXOVIRIDAE


Additional Access Points:
Бисюк, И. Ю.
Мельничук, С. Д.
Облап, Р. В.

There are no free copies




    Михальчук, В. М.
    Трипсиноподібна протеаза - маркер якості очищення вірусу грипу та протигрипозних вакцин [Text] / В. М. Михальчук, В. П. Дівоча, А. І. Гоженко // Вісник наукових досліджень : Наук.- практ. журн. - 2007. - № 1. - С. 108-110

Rubrics: Пептид-гидролазы

   Протеазы ингибиторы


   Центрифугирование, градиент плотности


   ORTHOMYXOVIRIDAE


   Вакцина гриппозная


Additional Access Points:
Дівоча, В. П.
Гоженко, А. І.

There are no free copies




   
    Эффективность получения реассортантов между эпидемическими и холодоадаптированными вирусами гриппа в развивающихся куриных эмбрионах и в культуре клеток MDCK [Text] / И. В. Киселева [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2007. - № 6. - С. 40-45 . - ISSN 0372-9311

Rubrics: Куриный эмбрион

   Клеток культура


   Вакцина гриппозная


   ORTHOMYXOVIRIDAE


Additional Access Points:
Киселева, И. В.
Исакова, И. Н.
Ларионова, Н. В.
Олейник, Е. С.
Руденко, Л. Г.

There are no free copies




    Савинова, О. В.
    Использование новых производных бетулина в комбинации с ремантадином для ингибирования репродукции вируса гриппа [Text] / О. В. Савинова, Н. И. Павлова, Е. И. Бореко // Антибиотики и химиотерапия. - 2009. - Том 54, № 5/6. - С. 16-20

Rubrics: ORTHOMYXOVIRIDAE

   Вирусов ингибиторы


   Грипп--вирус


   Ремантадин--тер прим


   Лекарства комбинированные


Additional Access Points:
Павлова, Н. И.
Бореко, Е. И.

There are no free copies




   
    Аналіз епідемситуації та особливості профілактичних заходів проти грипу та інших гострих респіраторних вірусних інфекцій у Луганську та області [Text] / С. В. Вітріщак [та ін.] // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. - 2011. - № 1. - С. 177-180

Rubrics: ORTHOMYXOVIRIDAE

   Респираторные инфекции--проф--эпид


   Украина


Additional Access Points:
Вітріщак, С. В.
Вітріщак, В. Я.
Січанова, О. В.
Гаврик, С. Ю.
Саніна, О. В.

There are no free copies




    Голохвастова, Н. О.
    Особенности современного течения гриппа А (H1N1 swl) [Text] / Н. О. Голохвастова // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2012. - Т. 90, № 6. - С. 18-25

Rubrics: Грипп

   Гриппа А вирус свиной


   Orthomyxoviridae


There are no free copies




   
    Науковці вивчають антитіла, які захищають від великої кількості вірусів грипу [Text] // Фармацевтичний кур’єр. - 2012. - № 11. - С. 46-47

Rubrics: ORTHOMYXOVIRIDAE

There are no free copies




   
    Штамова характеристика складу популяції вірусів грипу, виділених в Україні в сезон 2011-2012 рр [Text] / О. В. Онищенко [та ін.] // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2012. - № 4. - С. 97-100

Rubrics: ORTHOMYXOVIRIDAE

   Антигены


   Украина


Additional Access Points:
Онищенко, О. В.
Голубка, О. С.
Міроненко, А. П.
Степанський, Д. О.

There are no free copies




   
    Изучение взаимодействия противовирусного препарата 1-бораадамантана с фосфолипидными монослоями как моделями мембраны вируса гриппа [Text] / Н. А. Контаров [и др.] // Биомед.химия. - 2013. - Т. 59, Вып. 5. - С. 519-521. - Библиогр.: с.521


Rubrics: 1-бораадамантан--тер прим--фарм

MeSH-main:
ORTHOMYXOVIRIDAE -- ORTHOMYXOVIRIDAE (действие лекарственных препаратов)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (терапевтическое применение)
Additional Access Points:
Контаров, Н. А.
Погарская, И. В.
Балаев, Н. В.
Юминова, Н. В.

There are no free copies




   
    Дослідження впливу композицій мімікрину + 7,3’-диметоксикверцетину на репродукцію вірусів [Text] / С. Л. Рибалко [та ін.] // Лабораторна діагностика. - 2015. - № 1. - С. 36-42


MeSH-main:
ORTHOMYXOVIRIDAE -- ORTHOMYXOVIRIDAE (действие лекарственных препаратов)
ГЕРПЕСВИРУС 2 ЧЕЛОВЕКА -- HERPESVIRUS 2, HUMAN (действие лекарственных препаратов)
ДИАРЕИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ВИРУСЫ -- DIARRHEA VIRUSES, BOVINE VIRAL (действие лекарственных препаратов)
Additional Access Points:
Рибалко, С. Л.
Григор’єва, С. М.
Дядюн, С. Т.
Кожухарь, І. Г.
Старосила, Д. Б.
Пальчиковська, Л. І.
Васильченко, О. В.
Атаманюк, В. П.





   
    В Японии регистрируют препарат, который за сутки избавляет от вируса гриппа [Text] // Фармацевт практик. - 2018. - № 2. - С. 9


MeSH-main:
ORTHOMYXOVIRIDAE -- ORTHOMYXOVIRIDAE (действие лекарственных препаратов)
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL (методы, тенденции)
ЯПОНИЯ -- JAPAN
There are no free copies




    Melnichuk, N. S.
    Impaired up-expression of oxidation genes by oligoribonucleotides at influenza a virus infection in vivo [Text] / N. S. Melnichuk, S. L. Rybalko, Z. Yu. Tkachuk // Мікробіологічний журнал. - 2018. - Том 80, N 4. - С. 88-95


MeSH-main:
ORTHOMYXOVIRIDAE -- ORTHOMYXOVIRIDAE
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION (действие лекарственных препаратов)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ -- REAL-TIME POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (действие лекарственных препаратов)
ОЛИГОРИБОНУКЛЕОТИДЫ -- OLIGORIBONUCLEOTIDES (фармакокинетика)
МОДЕЛИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- MODELS, BIOLOGICAL
МЫШИ -- MICE
Annotation: Мета. Вивчення впливу олігорибонуклеотидів на експресію генів nos2, xdh, arg2 у легенях мишей під час інфекції вірусу грипу. Методи. Для досягнення мети ми застосували полімеразну ланцюгову реакцію у режимі реального часу та аналіз перекисного окиснення ліпідів. Результати. Надмірну експресію мРНК генів nos2, xdh, arg2 було виявлено після 48-годинного інфікування вірусом грипу. Показано, що олігорибонуклеотиди перешкоджають надмірній експресії генів nos2, xdh, arg2, яка індукована вірусом грипу. Вони також зменшують рівень продуктів перекисного окиснення ліпідів при інфікуванні вірусом грипу. Висновки. Олігорибонуклеотиди нормалізують підвищену регуляцію про-оксидантних генів, яка індукована інфекцією вірусу грипу. Пригнічуючи надекспресію цих генів, олігорибонуклеотиди знижують рівень перекисного окиснення ліпідів під час інфекції вірусу грипу. Порушення надекспресії даних генів під час інфекції вірусу грипу може бути одним із елементів механізму дії олігорибонуклеотидів, відомого протизапального та протигрипозного препарату.
Additional Access Points:
Rybalko, S. L.
Tkachuk, Z. Yu.

There are no free copies




   
    Міжнародні дослідження механізму противірусної дії та клінічної ефективності препарату Амізон [Text] // Український медичний часопис. - 2020. - Т. 1, № 1. - С. 56-57


Rubrics: Амізон

MeSH-main:
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (терапевтическое применение)
ORTHOMYXOVIRIDAE -- ORTHOMYXOVIRIDAE (действие лекарственных препаратов)
ГРИПП ЧЕЛОВЕКА -- INFLUENZA, HUMAN (лекарственная терапия)
Annotation: 21 листопада 2019 р. у Києві відбулася VІІ Щорічна науково-практична конференція Школи молодих науковців АТ «Фармак» з міжнародною участю «Наука та сучасне фармацевтичне виробництво», в якій взяли участь відомі науковці зі світовим іменем з різних науково-дослідних центрів Австрії, Великобританії, Ірландії, Італії, Німеччини, США, Угорщини та України. Напередодні форуму, 19 листопада, у приміщенні АТ «Фармак» відбувся круглий стіл, в ході якого науковці обговорили нові результати дослідження механізму дії енісаміуму йодиду (Амізон®), його активного транспорту і клінічної ефективності у пацієнтів із грипом
There are no free copies




   
    Ризик незадовільних функціональних наслідків інсульту у пацієнтів з клінічною маніфестацією персистуючої вірусної інфекції [Text] / Т. М. Черенько [та ін.] // Сімейна медицина. - 2020. - № 4. - С. 45-51. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-main:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (диагностика, классификация, кровь, реабилитация, терапия)
НЕВРОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- NEUROLOGIC EXAMINATION (использование, методы, оборудование, стандарты, тенденции)
ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ -- VIRUS DISEASES (вирусология, диагностика, классификация, передача, терапия)
ORTHOMYXOVIRIDAE -- ORTHOMYXOVIRIDAE (выделение и очистка, классификация, патогенность, ультраструктура, физиология)
Annotation: Гострі порушення мозкового кровообігу (ГПМК) становлять близько 75–85 % інсультів в Україні. Значне поширення герпесвірусної інфекції в країнах, що розвиваються (з поширеністю у межах 35–40 %), а також вірусу грипу, засвідчує, що врахування вірусного чинника разом з традиційними факторами ризику інсульту та його несприятливих наслідків є актуальним завданням, особливо у разі маніфестації вірусної інфекції у передінсультному періоді
Наявність вірусної інфекції достовірно підвищує ризик незадовільного регресу неврологічного дефіциту, дозволяє прогнозувати несприятливе неврологічне відновлення з достатньо високою чутливістю та специфічністю. У пацієнтів з вірусною маніфестацією та виявленням вірусу в крові функціональне відновлення через рік після інсульту достовірно гірше, ніж у хворих без такого. Це стосується меншого середнього балу ІБ та відсотку хворих з мінімальним обмеженням функцій. При збільшення кількості персистуючих вірусів до двох та понад два підвищується відносний ризик ПІ та ТІ через рік після інсульту, з найбільшим показником у разі наявності EBV та CMV в асоціаціях
Additional Access Points:
Черенько, Т. М.
Турчина, Н. С.
Рибалко, С. Л.
Старосила, Д. І.

There are no free copies




    Турчина, Н. С.
    Ризик розвитку рецидиву ішемічного інсульту протягом трьох років на тлі підтвердженої маніфестної вірусної інфекції [Text] = The risk of stroke recurrent for three years against the background of the development of an overt viral infection / Н. С. Турчина, Т. М. Черенько // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2021. - N 4. - С. 5-11. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-main:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (вирусология, патофизиология, профилактика и контроль)
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
SIMPLEXVIRUS -- SIMPLEXVIRUS (иммунология, патогенность)
ORTHOMYXOVIRIDAE -- ORTHOMYXOVIRIDAE (иммунология, патогенность)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
Annotation: Повторний інсульт викликає важчу інвалідизацію та вищу смертність, ніж перший, що зумовлює продовження пошуку й поліпшення вторинної профілактики. Перенесена інфекція є тимчасовим незалежним тригером ішемічного інсульту (ІІ) та потребує оцінки як фактор ризику (ФР) розвитку рецидиву. Мета роботи — оцінити ризик впливу маніфестної вірусної інфекції на розвиток повторного інсульту протягом трьох років та визначити його незалежні предиктори. Матеріали та методи. За 5 років, у період від 2015 по 2020 рік, у неврологічному та відділенні ЦВП Олександрівської клінічної лікарні м. Києва обстежено 70 хворих на ІІ з маніфестацією вірусної інфекції протягом 2 тижнів до госпіталізації з її підтвердженням за допомогою полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР), які становили основну групу (ОГ) та за тяжкістю інсульту, середнім віком, гендерними показниками збігалися із групою порівняння (ГП), яку становили 220 хворих без ознак вірусної маніфестації за 2 тижні до інсульту. Тяжкість неврологічного дефіциту оцінювали за шкалою оцінки тяжкості інсульту Національного інституту здоров’я NIHSS(National Institute of Health Stroke Scale). Визначали патогенетичний підтип інсульту, користуючись TOAST-критеріями [2]. Результати. Кумулятивна частота рецидиву інсульту протягом трьох років була більшою у хворих ОГ: 17,4% (безрецидивне виживання, 82,6±4,58%) відносно ГП — 12,1% (безрецидивне виживання, 87,9±2,2%), р=0,240. У разі наявності в крові щонайменше двох типів вірусів, частота рецидиву зростала до 22,8% (імовірність безрецидивного виживання, 77,2±6,05%), у ГП — 12,1% (імовірність безрецидивного виживання, 87,9±2,2%), р=0,0470. За наявності HSV1 ризик розвитку рецидиву інсульту в ОГ відносно ГП підвищувався у 2,16 раза: ВР=2,16; 95% ДІ: 1,15-4,04 (р=0,0154); HSV2 — в 1,69 раза: ВР=1,69; 95% ДІ: 0,76-3,77 (р=0,1983); HНV6 — у 2,49 раза: ВР=2,49; 95% ДІ: 1,05-4,56 (р=0,0356); CMV — у 2,82 раза: ВР=2,82; 95% ДІ: 1,34-5,95 (р=0,0065); EBV — у 2,67 раза: ВР=2,67; 95% ДІ: 1,26-5,68 (р=0,0106); вірусу грипу (VFlu) — у 2,64 раза: ВР=2,64; 95% ДІ: 1,17-5,95 (р=0,0188). Незалежними прогностичними чинниками ризику розвитку рецидиву інсульту протягом трьох років у хворих із вірусною маніфестацією виявились HSV1 (В-коефіцієнт = 4,52), CMV (В-коефіцієнт = 3,63), VFlu (В-коефіцієнт = 4,11) та товщина комплексу інтима-медіа (ТКІМ) (В-коефіцієнт = 10,77), константа –20,57. Була створена математична модель із використанням покрокової мультиваріантної бінарної логістичної регресії. Прогностична цінність моделі висока з площею фігури під кривою ROC=0,971, 95% ДІ: 0,900-0,966, із чутливістю моделі 100,0%, 95% ДІ: 71,5-100,0% та специфічністю 83,1% (95% ДІ: 71,0-91,6%). Висновки. Ризик розвитку рецидиву інсульту з вірусною маніфестацією за наявності герпесвірусів та вірусу грипу достовірно підвищувався протягом трьох років в 1,89 раза та становив 22,8% відносно ГП 12,1%. Незалежними прогностичними чинниками ризику розвитку рецидиву інсуль- ту протягом трьох років у хворих із вірусною маніфестацією згідно з розробленою математичною моделлю з використанням покрокової мультиваріантної бінарної логістичної регресії була наявність у хворого ДНК HSV1, CMV, РНК VFlu та ТКІМ
Additional Access Points:
Черенько, Т. М.

There are no free copies