The synthesis, spectral properties and the biological activity of 7-arenesulfonyl-3-arylmethyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione derivatives [Text] / K. Yu. Krolenko [et al.] // Вісн. фармації. - 2017. - № 1. - P3-9 MeSH-головна: СПИРОСОЕДИНЕНИЯ -- SPIRO COMPOUNDS (химический синтез) ГИДАНТОИНЫ -- HYDANTOINS (химический синтез) АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез) СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP Кл.слова (ненормовані): ТРУДЫ СОТРУДНИКОВ НФаУ Анотація: To synthesize the series of 7-arenesulfonyl-3-arylmethyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione, to study their spectral properties and antibacterial activity. Materials and methods. The methods of organic synthesis, instrumental methods of organic compounds analysis, as well as the agar diffusion method were used. Results and discussion. By the interaction of 3-arymethyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-diones with arenesulfonyl cholrides in the presence of triethylamine the series of 7-arenesulfonyl-3-arylmethyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione was obtained. For the compounds containing the fragments of 1-sulfonylamido-(2,4)- and 3,4-difluorobenzene the1 H-1 H coupling constants in their 1Н{19F}-NMR fluorine decoupled spectra, as well as the 19 F-19 F coupling constants in the 19F{1Н}-NMR proton decoupled spectra were measured. The antimicrobial activity screening showed that the growth of such bacterial strains as Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis was inhibited by the compounds of the series obtained. Conclusions. It has been found that the interaction of 3-arymethyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-diones with arenesulfonyl cholrides is an effective way for the synthesis of 7-arenesulfonyl-3-arylmethyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-diones with the promising biological activity against the strains of gram-positive bacteria such as Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis. Among 7-renesulfonyl-3-arylmethyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione derivatives 3-(3-methylbenzyl)-7-(toluene-4-sulfonyl)-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione exhibited the highest activity Дод.точки доступу: Krolenko, K. Yu. Vlasov, S. V. Zhuravel, I. O. Osolodchenko, T. P. Вільних прим. немає |
Назаркіна, В. М. Міжнародний досвід управління прайсингом як основа цінової доступності лікарських засобів [Текст] / В. М. Назаркіна, А. С. Немченко // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2017. - Том 3, № 2. - С. 24-33 MeSH-головна: ЛЕКАРСТВ СТОИМОСТЬ ДЛЯ ПАЦИЕНТА -- FEES, PHARMACEUTICAL ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL (организация и управление) ФАРМАЦИЯ -- PHARMACY (организация и управление) Кл.слова (ненормовані): ТРУДЫ СОТРУДНИКОВ НФаУ -- ЦЕНООБРАЗОВАНИЕ Анотація: Мета: обґрунтування напрямів удосконалення управління прайсингом з метою підвищення доступності ліків для населення України. Матеріали та методи. Проведено аналіз підходів до вирішення проблеми цінової доступності лікарських засобів у різних країнах та на міжнародному рівні. Здійснено зовнішній та внутрішній моніторинг цін на препарати, що підлягають відшкодуванню в Україні: атенолол (C07AB03), сим- вастатин (C10AA01) та сальбутамол (R03AC02). Для аналізу використовувалися цінові показники баз даних міжнародних організацій охорони здоров’я (НАІ, MSH та ін.). Проведено аналіз динаміки міжнародних референтних цін на вказані ЛЗ за 1996-2016 рр. Результати дослідження. Досліджено механізми прайсингу на макро- та мікроекономічному рівнях, розроблено модель управління прайсингом та напрями її удосконалення. Ключовим еле- ментом системи прайсингу є інформаційно-аналітичний блок, що включає оцінку технологій охо- рони здоров’я і забезпечує зворотний зв’язок через моніторинг, тести й оцінку ефективності прай- сингу за показниками доступності ЛЗ. За результатами проведеного зовнішнього та внутрішнього моніторингу встановлено, що ціни на ліки в Україні відносно невисокі, у державному і приватному секторах відрізняються несуттєво. При цьому доступність ЛЗ для населення не забезпечується че- рез відсутність медичного страхування і реімбурсації та низький рівень доходів українців. Висновки. З метою забезпечення цінової доступності ЛЗ необхідно системно вирішувати пи- тання прайсингу і реімбурсації, упорядкувати рецептурний відпуск та впливати на споживання ЛЗ із урахуванням НТА. Соціально-економічну ефективність прайсингу можна забезпечити шляхом реєстрації цін на ЛЗ, а також моніторингу цін і показників доступності ліків Дод.точки доступу: Немченко, А. С. Вільних прим. немає |
Жулай, Т. С. Дослідження дозозалежності антиексудативної дії нового назального спрею з протизапальними властивостями [Текст] / Т. С. Жулай, С. К. Шебеко, І. А. Зупанець // Клініч. фармація. - 2017. - Том 21, № 4. - С. 11-16 Рубрики: Амизон MeSH-головна: ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL НАЗАЛЬНЫЕ СПРЕИ -- NASAL SPRAYS ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (фармакология) СИНУСИТ -- SINUSITIS (лекарственная терапия) ИОДИДЫ -- IODIDES (фармакология) Кл.слова (ненормовані): ТРУДЫ СОТРУДНИКОВ НФаУ Анотація: Можна припустити, що інтраназальні форми препаратів, які чинять протизапальну дію (ПЗД), можуть бути ефективними для патогенетичної терапії гострого риносинуситу (ГРС) з урахуванням потенційного зменшення такого симптому як назальна обструкція. Мета роботи - визначити наявність протизапальних властивостей, оцінити їх дозозалежність та обгрунтувати вибір концентрації діючої речовини енісаміуму йодиду у формі назального спрею у разі зовнішнього застосування. Об'єкт дослідження - препарат амізон (спрей назальний) виробництва ПАТ "Фармак" (Україна), діючою речовиною якого є енісаміуму йодид у різних концентраціях. Як референтнтєий об'єкт був використаний ібупрофен (нурофен) - таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 200 мг, який застосовувався у дозі 48 мг/кг внутрішньошлунково. Проведено первинний скринінг з вивчення антиексудативної дії енісаміуму йодиду у трьох концентраціях за умови розвитку експериментального запального процесу з використанням моделі карагенінового запалення стопи у щурів. Протизапальну активність (ПЗА) енісаміуму йодиду у концентраціях 5, 10 та 20 мг/мл у порівнянні з ібупрофеном оцінювали у відсотках на 3-тю годину спостереження. Енісаміуму йодид в усіх вивчених концентраціях чинив статистично значиму протизапальну дію різного ступеня виразності, яка носила нелінійний характер за дослідженого шляху введення й обраного діапазону концентрацій. Тому вибір найбільш оптимальної концентрації енісаміуму йодиду у формі назального спрею було проведено за результатами порівняльного аналізу ПЗА тест-зразків дослідного засобу. Найвищий рівень ПЗА (35,3 %) енісаміуму йодид проявив у разі застосування концентрації 10 мг/мл, яка і є оптимальною для подальших експериментальних досліджень. Висновки: дослідження ПЗА енісаніуму йодиду (спрей назальний) у діапазоні концентрацій 5, 10 та 20 мг/мл показало наявність нелінійної залежності "активність - концентрація". ПЗД досліджуваного засобу є найбільш вираженою за використання концентрації 10 мг/мл. Енісаміуму йодид 10 мг/мл у формі назального спрею є засобом, перспективним для подальших доклінічних досліджень Дод.точки доступу: Шебеко, С. К. Зупанець, І. А. Вільних прим. немає |
Пестун, І. В. Дослідження сучасних тенденцій на вітчизняному ринку праці спеціалістів фармації [Текст] / І. В. Пестун, Г. С. Бабічева // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2018. - Том 4, № 2. - С. 60-69 MeSH-головна: ФАРМАЦИЯ -- PHARMACY (кадры, организация и управление) ФАРМАЦЕВТЫ -- PHARMACISTS (тенденции, экономика) Кл.слова (ненормовані): ТРУДЫ СОТРУДНИКОВ НФаУ Анотація: Затребуваність спеціалістів фармації на ринку праці України постійно зростає, що, зі свого боку, обумовлено активним розвитком національного фармацевтичного сектора. Для більшості посад, представлених на ринку праці, існує незадоволений попит у роздрібному сегменті, у сфері фармацевтичних розробок і випробувань, а також виробництва, дистрибуції і промоції лікарських засобів. На сьогодні вітчизняний ринок праці є дуже перспективним і привабливим для фахівців у галузі фармації Дод.точки доступу: Бабічева, Г.С. Вільних прим. немає |