Патогенетичне обгрунтування застосування фолатів для профілактики вроджених вад розвитку / В. П. Міщенко [та ін.]> // Арх. клін. медицини. - 2017. - N 2. - С. 14-17 MeSH-головна: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (профилактика и контроль) ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN Кл.слова (ненормовані): ФОЛАТЫ Анотація: Профілактика ВВР є однією із першочергових завдань лікарів всіх спеціальностей. Самепопередженнявиникнення та формування вад розвитку ембріона може сприяти запобігненню цієї патології. Немає безпричинних вад розвитку, є некваліфікована, або пізня діагностика цих станів та несвоєчасні профілактичні заходи. Профілактику ВВР доцільно розпочинати не менш, ніж за 3 – 4 місяці до запліднення, що дає можливість оцінити преморбідний фон організмів майбутніх батьків та визначити і провести патогенетично обгрунтовану диференційовану індивідуалізовану комплекснуетапнуповноцінну корекцію порушень метаболічних процесів, враховуючи спадкове порушення активності відповідних ферментів. Близько 55 % вітчизняних жінок є носіями поліморфних алелей генів ферментів фолатного циклу (MTHFR: гомозиготні - 10,0%, гетерозиготні - 16,7%), MTRR: гомозиготні 12,5 %, гетерозиготні - 15,5 %), ІІ фази системи детоксикації (GST M1: гомозиготні - 13,3 %, гетерозиготні - 15,8 %). Поєднаний поліморфізм склав 83,3 %. Враховуючи високу частоту поліморфізму генів ферментів фолатного циклу(MTHFR, MTRR), ІІ фази системи детоксикації (GST M1), поєднаний поліморфізм, патогенетично обґрунтованим показанням є призначення безпосередньо фолатів. Препаратами вибору для корекції вмісту вітамінів, макро-, мікроелементів, амінокислот є вітамінний комплекс Фемібіон Дод.точки доступу: Міщенко, В. П. Руденко, І. В. Голубенко, М. Ю. Лавриненко, Г. Л. Тумасян, К. П. Вільних прим. немає |