Китаева, А. П. Влияние полимеризации на термодинамические параметры плавления и стабилизации структуры F-актина миокарда собаки в норме и при миокардиодистрофиях [Текст] / А. П. Китаева, З. Д. Тедеева, Н. В. Карсанов // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 1999. - № 8. - С. 182-185 MeSH-головна: ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование, методы) ТЕРМОДИНАМИКА -- THERMODYNAMICS МИОКАРД -- MYOCARDIUM (патология, ультраструктура) СОБАКИ -- DOGS АКТИНЫ -- ACTINS (биосинтез) СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (иммунология, метаболизм) ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE Дод.точки доступу: Тедеева, З. Д. Карсанов, Н. В. Вільних прим. немає |
Чеботарева, Н. В. Клиническое значение экспрессии гладкомышечного актина-альфа и CD34- антигена мезангиальными клетками при гломерулонефрите [Текст] / Н. В. Чеботарева, Д. Проппе, П. Рудольф, Л. В. Козловская // Терапевтический архив. - 2002. - Т. 74, № 6. - С. 27-31 MeSH-головна: АКТИНЫ -- ACTINS (анализ) АНТИГЕНЫ CD34 -- ANTIGENS, CD34 (анализ) ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS (патофизиология, этиология) Дод.точки доступу: Проппе, Д. Рудольф, П. Козловская, Л. В. Вільних прим. немає |
Актины и кератины в диагностике базальноподобного рака молочной железы человека [Текст] / В. Б. Дугина [и др.] // Архив патологии. - 2010. - № 2. - С. 12-15 Рубрики: Молочной железы новообразования--диагн Актины Кератин Дод.точки доступу: Дугина, В. Б. Ермилова, В. Д. Чемерис, Г. Ю. Чипышева, Т. А. Вільних прим. немає |
Коржевский, Д. Э. Появление звездчатых гладких миоцитов в головном мозгу крысы после транзиторной фокальной ишемии [Текст] / Д. Э. Коржевский, О. В. Кирик, Т. Д. Власов // Морфология: Архив анатомии, гистологии и эмбриологии : Науч.- теорет. мед. журн. - 2013. - Т. 143, № 1. - С. 73-75. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0004-1947 MeSH-головна: МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЧЕСКАЯ АТАКА ТРАНЗИТОРНАЯ -- ISCHEMIC ATTACK, TRANSIENT МИОЦИТЫ ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ -- MYOCYTES, SMOOTH MUSCLE (химия, цитология) АКТИНЫ -- ACTINS (физиология) КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR Дод.точки доступу: Кирик, О. В. Власов, Т. Д. Вільних прим. немає |
Батюшкин, М. М. Выявление виментина, панцитокератина, гладкомышечного актина, Е-катгерина и антител к CD-10 - маркеров эпителиально-мезенхимальной трансформации гломерулонефрите [Текст] / М. М. Батюшкин, Д. Г. Пасечник // Нефрология. - 2014. - Т. 18, № 5. - С. 52-58 MeSH-головна: ВИМЕНТИН -- VIMENTIN КАДГЕРИНЫ -- CADHERINS АКТИНЫ -- ACTINS ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS Дод.точки доступу: Пасечник, Д. Г. Вільних прим. немає |
Молекулярно-генетична оцінка однорідності сортів льону-довгунця на основі поліморфізму довжини інтронів генів актину та мікросателітних локусів [Текст] / А. С. Постовойтова [та ін.] // Цитология и генетика. - 2018. - Том 52, N 6. - С. 71-85 MeSH-головна: ЛЕН -- FLAX (генетика) АКТИНЫ -- ACTINS (генетика) ИНТРОНЫ -- INTRONS (генетика) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика) Анотація: Досліджено внутрішньосортовий поліморфізм довжини інтронів генів актину та мікросателітних локусів для оцінки генетичної однорідності генотипів льону-довгунця на прикладі сортів української селекції. Встановлено, що переважна більшість досліджених сортів льону-довгунця є генетично гетерогенними. За результатами аналізу поліморфізму інтронів генів актину та мікросателітних маркерів генетично однорідними виявилися сорти селекції Інституту луб’яних культур НААН України. Показано, що поліморфізм довжини інтронів генів актину є не менш інформативною маркерною системою для генетичного профілювання в порівнянні з SSR-маркерами. Отримано дані, які підтверджують доцільність подальшого одночасного використання згаданих ДНК-маркерних систем для оцінки генетичної різноманітності сортів льону-довгунця Дод.точки доступу: Постовойтова, А. С. Йотка, О. Ю. Пірко, Я. В. Блюм, Я. Б. Вільних прим. немає |
Імуногістохімічна характеристика експресії деяких мезенхімальних та епітеліальних маркерів у нирках, сечоводах та сечовому міхурі нащадків щурів лінії WAG, що розвивалися в фізіологічних умовах [Текст] / І. В. Сорокіна [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2018. - Том 64, N 4. - С. 66-73 MeSH-головна: ПОЧКИ -- KIDNEY (анатомия и гистология) МОЧЕТОЧНИК -- URETER (анатомия и гистология) МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ -- URINARY BLADDER (анатомия и гистология) БЕЛКИ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ФИЛАМЕНТОВ -- INTERMEDIATE FILAMENT PROTEINS (метаболизм) ВИМЕНТИН -- VIMENTIN (метаболизм) ДЕСМИН -- СКЕЛЕТИН (метаболизм) АКТИНЫ -- ACTINS (метаболизм) КЕРАТИН-18 -- KERATIN-18 (метаболизм) КЕРАТИН-19 -- KERATIN-19 (метаболизм) ЖИВОТНЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ -- ANIMALS, NEWBORN ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION КРЫСЫ -- RATS Анотація: Визначено особливості експресії мезенхімальних (віментину, гладеньком’язового актину, десміну) та епітеліальних (цитокератинів 18 та 19) маркерів у нирках, сечоводах та сечовому міхурі доношених 7 плодів та 11 новонароджених щурів лінії WAG, що розвивалися в фізіологічних умовах. Ступінь вираженості імуногістохімічних реакцій з вищезазначеними монокпональними антитілами оцінювали за допомогою напівкількісної шкали. Під час дослідження були встановлені структурні елементи в нирках, сечоводах та сечовому міхурі нащадків щурів, що експресували ці маркери. Доведено, що з віком у нирках зростає експресія віментину в капсулі, нефрогенній зоні, стромі клітинами фібробластичного ряду, в ниркових тільцях епітеліальними клітинами внутрішнього листка капсули Боумена, мезангіальними клітинами, ендотеліальними клітинами капілярів, в судинах строми ендотеліальними клітинами, та зникає в канальцях в епітеліальних клітинах; в сечоводах та сечовому міхурі підвищується клітинами фібробластичного ряду та ендотеліальними клітинами судин. Експресія гладеньком’язового актину та десміну в нирках зменшується в міофібробластах, розташованих у капсулі та стромі, та збільшується в мезангіальних клітинах гладеньком’язового типу та гладеньком’язових клітинах судин строми; в сечоводах та сечовому міхурі зменшується в міофібробластах, збільшується в гладеньком’язових клітинах судин та м’язового шару. Імуногістохімічна реакція з цитокератинами 18 та 19 стає більш вираженою в нирках у канальцевому апараті нефрону, в сечоводах та сечовому міхурі в перехідному епітелії слизових оболонок. Таким чином, виявлені особливості експресії віментину, гладеньком’язового актину, десміну, цитокератинів 18 та 19 в нирках, сечоводах та сечовому міхурі нащадків щурів лінії WAG, що розвивалися в фізіологічних умовах, можна використовувати як нормативні показники при проведенні досліджень. Дод.точки доступу: Сорокіна, І. В. Мирошниченко, М. С. Капустник, Н. В. Данильченко, С. І. Вільних прим. немає |
Гур’янов, Д. С. Колокалізація білка BCR з клатрином, актином та кортактином свідчить про його можливу роль в регуляції розгалуження актину та клатрин-опосередкованому ендоцитозі [Текст] / Д. С. Гур’янов, С. В. Антоненко, Г. Д. Телегеєв // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2021. - Т. 55, № 2. - С. 56-67 MeSH-головна: ХРОМОСОМА ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ -- PHILADELPHIA CHROMOSOME МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (генетика, этиология) КОРТАКТИН -- CORTACTIN (метаболизм) КЛАТРИН -- CLATHRIN (метаболизм) АКТИНЫ -- ACTINS (метаболизм) ЭНДОЦИТОЗ -- ENDOCYTOSIS (физиология) Анотація: Філадельфійська хромосома є результатом взаємної транслокації між 9 і 22 хромосомами і є чітким маркером декількох типів мієлопроліферативних розладів. Така транслокація породжує різні типи злиття генів bcr та abl. Ці злиття відрізняються наявністю або відсутністю певних типів доменів BCR та молекулярною масою відповідних химерних білків. BCR-ABLp230 асоціюється з хронічним нейтрофільним лейкозом, BCR-ABLp210 – з хронічним мієлолейкозом. BCR-ABLp190 – з гострим лімфобластним лейкозом. Домен гомології плекстрину BCR присутній у p210 і відсутній у p190 типу злитого білка. У цій роботі ми показали, що білок BCR колокалізується з актином та кортактином на периферії клітин клітин K562. Цей білок також утворював скупчення колокалізації з клатрином та контактином і знаходився в точках розгалуження актину. Це було підтверджено мікроскопією STED із надвисокою роздільною здатністю та звичайною конфокальною мікроскопією живих клітин HEK 293T. Конфокальна мікроскопія в реальному часі також виявила відносно велику структуру в цитоплазмі, де спостерігалося динамічне сполучення BCR, клатрину та актину. Це сильно нагадує комплекс Гольджі, оскільки мережа транс-Гольджі є типовим місцем сортування та збирання пухирців, покритих клатрином. Отримані нами дані вказують на те, що BCR в тандемі з кортактином може відігравати важливу роль у динамічних перебудовах актину та мембрани, які впливають на опосередкований клатрином ендоцитоз та везикулярний транспорт Гольджі. Порушення його функції через аномальну активність тирозинкінази ABL може сприяти фенотипу раку Дод.точки доступу: Антоненко, С. В. Телегеєв, Г. Д. Вільних прим. немає |