Ацильная миграция в процессе алкилирования производных ацетоксимочевины [Текст] / О. А. Онучина, С. А. Зайцев, В. И. Левина> // Химико-фармацевтический журнал : Науч.-техн. и произв. журн. - 2007. - Т. 41, № 3. - С. 40-44 Рубрики: Алкилирование Гидроксимочевина--фармакокин Бензофураны--хим синт Полярография--методы Бензофураны--хим синт Дод.точки доступу: Онучина, О. А. Зайцев, С. А. Левина, В. И. Вільних прим. немає |
Синтез и биологические свойства производных 5,5-диэтил-2-замещенных-4-оксо-3,4,5,6-тетрагидробензо [h] хиназолинов [Текст] / А. И. Маркосян, С. А. Погосян, М. С. Сафарян> // Химико-фармацевтический журнал : Науч.-техн. и произв. журн. - 2007. - Т. 41, № 4. - С. 16-18 Рубрики: Хиназолины--животное--in vitro--хим синт бензол--животное--in vitro--хим синт Алкилирование Дод.точки доступу: Маркосян, А. И. Погосян, С. А. Сафарян, М. С. Вільних прим. немає |
Аммосов, А. С. Фенольные соединения родов (Glycyrrhiza L.) и (Meristotropis Fisch. et Mey.): Обзор [Текст] / А. С. Аммосов, В. И. Литвиненко> // Химико-фармацевтический журнал : Науч.-техн. и произв. журн. - 2007. - Т. 41, № 7. - С. 30-52. - Библиогр.: с. 50-52 Рубрики: Солодка--класс--тер прим--хим Растения лекарственные--класс--хим Фенол--хим Алкилирование Дод.точки доступу: Литвиненко, В. И. Вільних прим. немає |
Антимоноаминоксидазная и противоопухолевая активность некоторых 5-метил-5-этил-4-оксо-3,4,5,6,-тетрагидробензо[h] хиназолинов [Текст] / А. И. Маркосян, С. В. Диланян, Р. С. Сукасян> // Химико-фармацевтический журнал : Науч.-техн. и произв. журн. - 2008. - Т. 42, № 3. - С. 16-19. - Библиогр.: с. 19-19 Рубрики: Хиназолины--хим синт Алкилирование Карбоновые кислоты--тер прим Дод.точки доступу: Маркосян, А. И. Диланян, С. В. Сукасян, Р. С. Вільних прим. немає |
Особенности С{\dn\fs10 6}-алкилирования гидрокортизона [Текст] / В. А. Андрюшина, Т. С. Стыценко, Т. С. Савинова> // Химико-фармацевтический журнал : Науч.-техн. и произв. журн. - 2008. - Т. 42, № 3. - С. 32-39. - Библиогр.: с. 39-39 Рубрики: Алкилирование Гидрокортизон--фармакокин Гидроксилирование Дод.точки доступу: Андрюшина, В. А. Стыценко, Т. С. Савинова, Т. С. Вільних прим. немає |
Синтез и противоопухолевая активность некоторых бензофурилзамещенных 1,2,4-триазолов и триазолинтионов-5 [Текст] / Μ. Α. Калдрикян [и др.]> // Химико-фармацевтический журнал. - 2011. - Т. 45, № 4. - С. 15-18 Рубрики: Меркаптосоединения--фарм--хим синт Триазолы--фарм--хим синт Алкилирование Дод.точки доступу: Калдрикян, М. А. Григорян, Л. А. Мелик-Оганджанян, Р. Г. Арсенян, Ф. Г. Вільних прим. немає |
Синтез та діуретична дія алкіламідів 4- гідрокси-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексапдрохінолін-3-карбонової кислоти [Текст] / М. Ю. Голік [та ін.]> // Медична хімія. - 2012. - Т. 14, № 2. - С. 35-38 Рубрики: Амиды--фарм--хим синт Алкилирование Хинолоны--фарм--хим синт Карбоновые кислоты--фарм--хим синт Дод.точки доступу: Голік, М. Ю. Українець, І. В. Кравченко, В. М. Петрушова, Л. О. Вільних прим. немає |
Саїдов, Н. Б. Синтез нових потенційних біологічно активних речовин у ряду похідних 3-меркапто-4-аміно-5-бензил-1,2,4-триазолу-4Н [Текст] / Н. Б. Саїдов, В. А. Гергіянц, Н. В. Гарна> // Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 3. - С. 52-57 MeSH-головна: АЛКИЛИРОВАНИЕ -- ALKYLATION АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (химический синтез) Дод.точки доступу: Гергіянц, В. А. Гарна, Н. В. Вільних прим. немає |
Синтез нових похідних 4Н-1,2,4-тріазол-3-тіолу з 2-(2,6-дихлорофеніламіно)бензильним фрагментом у молекулах та їхня протизапальна активність [Текст] = Synthesis of novel 4H-1,2,4-triazole-3-thiol derivatives with 2-(2,6-dichlorophenylamino)benzyl fragment in molecules and their anti-inflammatory activity / Ю. Л. Шепета [та ін.]> // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2016. - N 1. - С. 18-25. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (диагностическое применение, иммунология, метаболизм) ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC (диагностическое применение, метаболизм, фармакология, химия) АЛКИЛИРОВАНИЕ -- ALKYLATION (действие лекарственных препаратов, иммунология) ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS (метаболизм, фармакология, химия) КРЫСЫ -- RATS МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL Анотація: Вивчення протизапальної активності нових похідних 4Н-1,2,4-тріазол-3-тіолу є одним із пріоритетних напрямів фармакологічних досліджень вказаної гетероциклічної системи. На основі реакції гетероциклізації N-заміщених тіосемікарбазидів у лужному середовищі одержали групу нових неконденсованих сполук, що поєднують 4Н-1,2,4-тріазольний і 2-(2,6-дихлорофеніламіно)бензильний фрагменти. Здійснили хімічну модифікацію синтезованих 5-[2-(2,6-дихлорофеніламіно)бензил]-4Н-1,2,4-тріазол-3-тіолів у реакціях S-алкілювання з N-арил(тіофен-2-іл)заміщеними 2-хлороацетамідами та 2-хлоро-1-(3,5-діарил-4,5-дигідропіразол-1-іл)етанонами. Структуру синтезованих сполук підтверджено елементним аналізом і методом ПМР спектроскопії. Здійснили скринінг протизапальної активності на моделі карагенінового набряку в щурів, що дало можливість ідентифікувати дві високоактивні сполуки: 2-{5-[2-(2,6-дихлорофеніламіно)бензил]-4-етил-4Н-1,2,4-тріазол-3-ілсульфаніл}-N-(4-хлорофеніл)ацетамід (сполука 3b) та 2-{5-[2-(2,6-дихлорофеніламіно)бензил]-4-етил-4Н-1,2,4-тріазол-3-ілсульфаніл}-1-[5-(4-метоксифеніл)-3-(нафтален-2-іл)-4,5-дигідропіразол-1-іл]етанон (сполука 5c), котрі виявляють виразну протинабрякову дію, що є співмірною з аналогічним ефектом диклофенаку натрію Дод.точки доступу: Шепета, Ю. Л. Лелюх, М. І. Зіменковський, Б. С. Лесик, Р. Б. Вільних прим. немає |