Березняков, І. Г. Клінічне застосування амікацину [Текст] / І. Г. Березняков> // Інфекційні хвороби. - 1998. - № 3. - С. 61-64 MeSH-головна: АМИКАЦИН -- AMIKACIN (терапевтическое применение, фармакология) Вільних прим. немає |
Герич, И. Д. Исследование эффективности применения цефоперазон-КМП и амикацин-КМП в лечении гнойно-септических осложнений абдоминальной патологии [Текст] / И. Д. Герич, В. В. Ващук, Т. П. Кирик> // Журнал практичного лікаря. - 2002. - № 5. - С. 69-76 MeSH-головна: ЦЕФОПЕРАЗОН -- CEFOPERAZONE (терапевтическое применение) АМИКАЦИН -- AMIKACIN (терапевтическое применение) Дод.точки доступу: Ващук, В. В. Кирик, Т. П. Вільних прим. немає |
Кузнецова, С. М. Амикацин - полусинтетический аминогликозид ІІІ поколения [Текст] / С. М. Кузнецова> // Антибиотики и химиотерапия. - 2002. - Т. 47, № 5. - С. 30-41 MeSH-головна: АМИКАЦИН -- AMIKACIN АМИНОГЛИКОЗИДЫ -- AMINOGLYCOSIDES Вільних прим. немає |
Дослідження ефективності застосування цефоперазон-КМП та амікацин-КМП у лікуванні гнійно-септичних ускладнень абдомінальної патології [Текст] / І. Д. Герич, В. В. Ващук, Т. П. Кирик> // Клиническая антибиотикотерапия. - 2002. - № 5. - С. 25-31 MeSH-головна: ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS (терапия) ЦЕФОПЕРАЗОН -- CEFOPERAZONE (терапевтическое применение) АМИКАЦИН -- AMIKACIN (терапевтическое применение) Дод.точки доступу: Герич, І. Д. Ващук, В. В. Кирик, Т. П. Вільних прим. немає |
Борисова, І. С. Вибір раціональної емпіричної терапії госпітальних пневмоній у хворих на фоні онкогематологічних захворювань з урахуванням чутливості до антибактеріальних препаратів: увага на P. aeruginosa [Текст] / І. С. Борисова, П. Е. Каплан, Д. О. Степанський ; Дніпропетровська державна медична академія МОЗ України> // Одеський медичний журнал. - 2015. - № 1. - С. 62-68. - Библиогр.: с.67-68 MeSH-головна: ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA (терапия, этиология) ИНФЕКЦИЯ ВНУТРИБОЛЬНИЧНАЯ -- CROSS INFECTION ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEMATOLOGIC NEOPLASMS АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (терапевтическое применение) МИКРОБНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ТЕСТЫ -- MICROBIAL SENSITIVITY TESTS КАРБАПЕНЕМЫ -- CARBAPENEMS ЦЕФАЛОСПОРИНЫ -- CEPHALOSPORINS ЦЕФТРИАКСОН -- CEFTRIAXONE АМИКАЦИН -- AMIKACIN КОЛИСТИН -- COLISTIN Дод.точки доступу: Каплан, П.Е. Степанський, Д.О. Дніпропетровська державна медична академія МОЗ України Вільних прим. немає |
Ухаль, М. И. О целесообразности антибактериальной терапии хронического простатита категории IIIA (выбор антибиотиков и пути их введения) [Текст] / М. И. Ухаль> // Здоровье мужчины. - 2016. - № 1. - С. 27-29. - Библиогр.: с. 29 MeSH-головна: ПРОСТАТИТ -- PROSTATITIS (лекарственная терапия, этиология) ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION ЛЕВОФЛОКСАЦИН -- LEVOFLOXACIN (прием и дозировка, терапевтическое применение) АМИКАЦИН -- AMIKACIN (прием и дозировка, терапевтическое применение) КЛИЗМА -- ENEMA (методы) АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ АЛЬФА-1 РЕЦЕПТОРОВ АНТАГОНИСТЫ -- ADRENERGIC ALPHA-1 RECEPTOR ANTAGONISTS (прием и дозировка, терапевтическое применение) ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 5 ИНГИБИТОРЫ -- PHOSPHODIESTERASE 5 INHIBITORS (прием и дозировка, терапевтическое применение) Кл.слова (ненормовані): силодозин -- тадалафил Вільних прим. немає |
Пирог, Т. П. Синергізм антимікробної активності поверхнево-активних речовин Nocardia vaccinіі ІMB В-7405 та антибіотиків [Текст] / Т. П. Пирог, Л. В. Никитюк, Т. А. Шевчук> // Мікробіологічний журнал. - 2017. - Том 79, N 4. - С. 30-39 MeSH-головна: ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- SURFACE-ACTIVE AGENTS (химия) НОКАРДИИ -- NOCARDIA (химия) АМИКАЦИН -- AMIKACIN (химический синтез) ЦЕФТРИАКСОН -- CEFTRIAXONE (химический синтез) МИКРООРГАНИЗМОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- MICROBIAL INTERACTIONS Анотація: Мета. Дослідити антимікробну активність суміші поверхнево-активних речовин (ПАР) Nocardia vaccinii ІМВ В-7405 та антибіотиків амікацину і цефтріаксону щодо деяких бактерій. Методи. ПАР екстрагували з супернатанта культуральної рідини сумішшю хлороформу і метанолу (2:1). Для дослідження синергічної дії розчини антибіотиків і ПАР однакової (0,5 мг/мл) концентрації змішували у різних співвідношеннях (20-80%, об’ємна частка). Антимікробну активність антибіотиків, поверхнево-активних речовин та їх суміші аналізували за показником мінімальної інгібуючої концентрації (МІК). Результати. Встановлено, що навіть за наявності 50-80 % ПАР у суміші з амікацинам та цефтріаксоном МІК останньої щодо Pseudomonas sp. MI-2, Staphylococcus aureus БМС-1, Enterobacler cloacae C-8 становила у середньому 0,49-1,96 мкг/мл, у той час як мінімальна інгібуюча концентрація амікацину, цефтріаксону та поверхнево-активних речовин окремо перебувала у межах 0,98-125 мкг/мл. Висновки. Нижчі МІК суміші ПАР N. vaccinii ІМВ В-7405 та антибіотиків порівняно з мінімальною інгібуючою концентрацією цих препаратів окремо засвідчують їх синергічну дію щодо бактеріальних тест-культур. Дод.точки доступу: Никитюк, Л. В. Шевчук, Т. А. Вільних прим. немає |
Бондар, М. В. Раціональна антибіотикотерапія провідних мікробних патогенів відділень інтенсивної терапії / М. В. Бондар, М. М. Пилипенко, І. А. Кучинська> // Медицина невідкладних станів. - 2020. - Т. 16, № 3. - С. 32-38. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: Коломицин Торбамицин Амикацин MeSH-головна: ИНТЕНСИВНОЙ ТЕРАПИИ ОТДЕЛЕНИЕ -- INTENSIVE CARE UNITS ИНФЕКЦИЯ ВНУТРИБОЛЬНИЧНАЯ -- CROSS INFECTION (лекарственная терапия, микробиология) ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL (действие лекарственных препаратов) ФОСФОМИЦИН -- FOSFOMYCIN (терапевтическое применение) ГЕНТАМИЦИНЫ -- GENTAMICINS (терапевтическое применение) ЦЕФАЛОСПОРИНЫ -- CEPHALOSPORINS (терапевтическое применение) ГЛИКОПЕПТИДЫ -- GLYCOPEPTIDES (терапевтическое применение) Анотація: У статті наведені результати дослідження десятирічної еволюції мікробного пейзажу у відділеннях інтенсивної терапії (ВІТ) загального профілю м. Києва. Встановлено, що основною причиною селекції патогенної мікрофлори ВІТ є формування у провідних мікробних патогенів антибіотикорезистентності в результаті широкого застосування антибіотикотерапії. На сьогодні провідними мікробними патогенами ВІТ загального профілю є Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium i Pseudomonas aeruginosa. Описані морфологічні особливості вищеперерахованих мікроорганізмів і механізми їх патогенної дії на організм людини. Подані результати власних досліджень чутливості цих мікроорганізмів до антибактеріальних препаратів із визначенням оптимальних програм антибіотикотерапії. На основі аналізу світової літератури розглянуте питання доцільності застосування проти мультирезистентних провідних мікробних патогенів ВІТ комбінованої антибактеріальної терапії з використанням найбільш ефективних до вищевказаних мікробних патогенів антибіотиків Дод.точки доступу: Пилипенко, М. М. Кучинська, І. А. Вільних прим. немає |