Клінічні та імунологічні результати спленектомії у хворих на синдром Івенса-Фішера [Текст] / Ю. Л. Євстахевич [та ін.] // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2004. - Т. 4, № 6. - С. 21-23

Рубрики: Тромбоцитопения

   Анемия гемолитическая аутоиммунная


   Спленэктомия


Дод.точки доступу:
Євстахевич, Ю. Л.
Виговська, Я. І.
Євстахевич, І. Й.
Інденко, В. Ф.

Вільних прим. немає




    Перехрестенко, Т. П.
    Гемолитические процессы у больных В-клеточным хроническим лимфолейкозом различных возрастных групп [Текст] / Т. П. Перехрестенко // Український журнал гематології та трансфузіології : Наук.-практ. журн. - 2007. - № 4. - С. 20-25

Рубрики: Лейкоз В-клеточный хронический

   Анемия гемолитическая аутоиммунная


   Гемолиз


   Возрастные группы


Вільних прим. немає




    Мироненко, Г. А.
    Асоціативний зв’язок еритроцитарного антигену Cw системи резус з аутоімунною гемолітичною анемією [Текст] / Г. А. Мироненко // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2011. - № 4. - С. 26-29

Рубрики: Анемия гемолитическая аутоиммунная

   Группы крови, система RH-HR


   Фенотип


   Заболеваемость


Вільних прим. немає




    Гусева, С. А.
    Эффективность ритуксимаба (мабтеры) при лечении аутоиммунной гемолитической анемии (случаи из практики) [Текст] / С. А. Гусева, Я. П. Гончаров // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2013. - № 3. - С. 29-35


Рубрики: Описание случая

   Мабтера (ритуксимаб)


MeSH-головна:
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АУТОИММУННАЯ -- ANEMIA, HEMOLYTIC, AUTOIMMUNE (лекарственная терапия)
БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Гончаров, Я. П.

Вільних прим. немає




    Павлюк, Р. П.
    Гемоліз: порядок дослідження та клінічне значення антиеритроцитних антитіл / Р. П. Павлюк, Г. А. Мироненко // Львів. мед. часопис = Acta Medica Leopoliensia. - 2016. - Т. 22, № 2. - С. 51-57


MeSH-головна:
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АУТОИММУННАЯ -- ANEMIA, HEMOLYTIC, AUTOIMMUNE (диагностика, патофизиология, этиология)
ГЕМОЛИЗ -- HEMOLYSIS (иммунология)
ЭРИТРОЦИТЫ -- ERYTHROCYTES (патология)
Анотація: Сучасні уявлення про спектр антиеритроцитних антитіл підкреслюють необхідність не тільки їх виявлення, але й визначення типу, форми, належності до відповідного класу, підкласу, специфічності, титру, що дозволить раціонально спрямувати лабораторні дослідження і цим підвищити ефективність діагностики і лікування імунних гемолітичних анемій.
Современные представления о спектре антиэритроцитных антител подчеркивают не только необходимость их выявления, но и определение типа, формы, принадлежности к соответствующему классу, подклассу, специфичности, титра, что позволит рационально направить лабораторные исследования и тем самым повысить эффективность диагностики и лечения иммунных гемолитических анемий.
Дод.точки доступу:
Мироненко, Г. А.

Вільних прим. немає




   
    Efficacy of splenectomy in patients with non-Hodgkin’s lymphomas associated with autoimmune hemolytic anemia and Evans-Fisher syndrome [Text] / Y. L. Yevstakhevych [et al.] = Ефективність спленектомії при неходжкінських лімфомах, ускладнених аутоімунною гемолітичною анемією та синдромом Еванса-Фішера / Ю.Л. Євстахевич, Я.І. Виговська, І.Й. Євстахевич, М.М. Семерак, Г.Б. Лебедь, В.Є. Логінський // Онкология. - 2017. - Том 19, N 2. - P103-109. - Библиогр.: с. 109


MeSH-головна:
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (осложнения, хирургия)
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АУТОИММУННАЯ -- ANEMIA, HEMOLYTIC, AUTOIMMUNE (осложнения, терапия)
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA (осложнения, терапия)
СПЛЕНЭКТОМИЯ -- SPLENECTOMY
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
Анотація: Objective: to determine indications for surgical technique and outcomes of splenectomy in non-Hodgkin’s lymphomas (NHL) associated with autoimmune hemolytic anemia (AIHA) or Evans — Fisher syndrome (EFS) based on our 20-year experience. Subject and methods: ten splenectomies in NHL associated with AIHA (group I) and 18 splenectomies in NHL associated with AIHA and immune thrombocytopenia — EFS (group II) have been performed. Outcomes were determined both post-operatively and over a long-term follow up observation during 3–201 months (median 68 months) and 1–290 months (median 195.5 months) in group I and group II, respectively. Results: splenectomy in NHL is indicated in those immune cytopenias refractory to steroids and cytotoxic therapy associated with massive splenomegaly, regional portal hypertension and hypersplenism. The surgical technique of splenectomy in large spleen is quite complicated and depends on both the spleen size and presence of adhesions. Postoperative mortality (progression of lymphoma, bleeding) reaches 7%. A favorable immediate outcome of surgery was observed in 93% of patients. Median value of postoperative event-free survival in NHL with AIHA reached 29.0 months (12.0–49.0 months), and median value of overall survival estimated 31.0 months (18.1–52.2 months), with a 3-year survival observed in 45% of patients and a 5-year survival in 22% of patients. Median event-free survival in patients with NHL and EFS reached 22 months (5.0–52.0 months), while median overall survival being 50 months (12.0–97.0 months), with a 3-year survival observed in as much as 62% of patients and a 5-year survival in 31% of patients. The lowest post-spenectomy life expectancy was stated in patients with aggressive lymphomas associated with immune cytopenias (diffuse large B-cell lymphoma, T-cell types). Conclusions: splenectomy has proved both an effective and quite safe treatment option and diagnostic tool in NHL complicated by immune cytopenias, particularly those associated with massive splenomegaly, regional portal hypertension and hypersplenism. Long-term results of splenectomy are mainly determined by a variant of NHL
Мета: визначити показання, хірургічну техніку і наслідки спленектомії при неходжкінських лімфомах (НХЛ), ускладнених аутоімунною гемолітичною анемією (АІГА) або синдромом Еванса — Фішера (СЕФ), на основі двадцятирічного досвіду виконання таких операцій. Об’єкт і методи: проведено 10 спленектомій при НХЛ, ускладненій АІГА (I група), та 18 спленектомій — при НХЛ, ускладненій АІГА та імунною тромбоцитопенією — СЕФ (II група). Результати оцінювали безпосередньо після операції та при тривалому спостереженні протягом 3–201 міс (медіана 68 міс) у І групі та 1–290 міс (медіана 195,5 міс) — у ІІ групі. Результати: показання до спленектомії при НХЛ — наявність імунних цитопеній, резистентних до кортикостероїдів і цитостатичної терапії, які супроводжуються масивною спленомегалією, регіонарною портальною гіпертензією та гіперспленізмом. Операція спленектомії при масивній селезінці технічно досить складна, залежить від розміру органа та наявності прилягання. Післяопераційна смертність (прогресування лімфоми, кровотеча) становить 7%. У 93% хворих спостерігали позитивний безпосередній результат хірургічного втручання. ПриНХЛ, ускладненій АІГА, медіана безподійної виживаності після операції становила 29 міс (12–49 міс), а загальної виживаності — 31,0 міс (18,1–52,2 міс) з 3-річною виживаністю 45% пацієнтів і 5-річною — 22%. У хворих на НХЛ ізСЕФ медіана безподійної виживаності сягала 22міс (5–52міс), амедіана загальної виживаності— 50міс (12–97міс), причому 3-річну виживаність відмічено у 62% хворих, а 5-річну— у 31%. Найменша тривалість життя після спленектомії зафіксована у хворих на агресивні лімфоми, ускладнені імунними цитопеніями (B-великоклітинна дифузна лімфома, T-клітинні лімфоми). Висновки: спленектомія залишається ефективним і доволі безпечним діагностично-лікувальним методом при НХЛ, ускладнених імунними цитопеніями, особливо занаявності масивної спленомегалії, регіонарної портальної гіпертензії та гіперспленізму. Віддалені результати спленектомії значною мірою залежать від варіанта НХЛ
Дод.точки доступу:
Yevstakhevych, Y.L.
Vyhovska, Y.I.
Yevstakhevych, I.Y.
Semerak, M. M.
Lebed, H. B.

Вільних прим. немає




   
    A novel method for negating cold agglutination interference by dithiothreitol during complete blood count and peripheral blood smear: a case study / H. Y. Ellidag [et al.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2017. - Том 89, N 2. - P116-120


MeSH-головна:
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АУТОИММУННАЯ -- ANEMIA, HEMOLYTIC, AUTOIMMUNE (диагностика, кровь)
Анотація: Cold agglutinin disease is an autoimmune disorder that is characterized by antibodies attacking polysaccharide antigens on one’s own erythrocytes. In cold agglutinin disease, hemolysis occurs due to degeneration of erythrocyte membranes and autoagglutination of erythrocytes. Both autoagglutination and hemolysis alter many laboratory test results of the patients, especially complete blood count (CBC) and peripheral blood smear analyses. In our laboratory, we have encountered a blood sample of a 65-years-old man, who was independently diagnosed with cold agglutinin disease, and failed to produce meaningful CBC or peripheral blood smear analysis. Fresh blood samples were taken from the patient, and CBC and peripheral blood smear analyses were repeated with and without water bath incubation at 37 °C. Also, varying amounts of dithio­threitol (DTT) were added to fresh samples without heat treatment prior to blood analysis. Heat treatment at 37 °C for varying lengths of time failed to improve CBC and peripheral blood smear analysis. On the other hand, addition of DTT into a blood sample of 2 ml in a K3-EDTA tube was sufficient to negate cold agglutination interference during both CBC and peripheral blood smear analyses. The presented method supports the potential for DTT to be used in negating cold agglutination interference during CBC and peripheral blood smear analyses of patients with cold agglutinin disease. The method we describe is very easy and quick with remarkable results
Дод.точки доступу:
Ellidag, H. Y.
Kulaksizoglu, S.
Eren, E.
Yilmaz, N.