Глинкина, Ж. И. Анализ частоты анеуплоидии гоносом у мужчин, включенных в программы ЭКО и ПЭ / ИКСИ [Текст] / Ж. И. Глинкина // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 2. - С. 60-64 Рубрики: Анеуплоидия Хромосомы половые Мужчины Вільних прим. немає |
Глинкина, Ж. И. Особенности мейоза у мужчин с робертсоновскими транслокациями в кариотипе [Текст] / Ж.И. Глинкина // Акушерство и гинекология. - 2008. - № 3. - С. 67-69 Рубрики: Мейоз Сперматозоиды--аномал Сперматограмма Хромосомные аномалии Анеуплоидия Генетическое консультирование Вільних прим. немає |
Анеуплоидия в стволовых клетках, выделенных из жировой ткани человека [Текст] / Н. П. Бочков, В. А. Никитина, О. А. Буяновская // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2008. - Т. 145, № 9. - С. 320-323. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: Анеуплоидия Жировая ткань--цитол Стволовые клетки крови Дод.точки доступу: Бочков, Н. П. Никитина, В. А. Буяновская, О. А. Вільних прим. немає |
Характеристика циклів допоміжних репродуктивних технологій у безплідних пар з багаторазовими невдалими програмами залежно від числа анеуплодій в спермі [Текст] / О. В. Плахотна [та ін.] // Здоровье женщины. - 2009. - № 4. - С. 171-174 Рубрики: Репродуктивная медицина Репродукции методы Анеуплоидия Бесплодие--генет Дод.точки доступу: Плахотна, О. В. Кременська, Ю. В. Зукін, В. Д. Судома, І. О. Вільних прим. немає |
Результаты предимплантационной диагностики FISH-методом у супружеских пар с нормальным кариотипом [Текст] / О. Е. Лебедева [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2010. - № 4. - С. 64-66 Рубрики: Оплодотворение in vitro Предимплантационная диагностика--методы Анеуплоидия Эмбриона перенос Дод.точки доступу: Лебедева, О. Е. Глинкина, Ж. И. Иконников, М. В. Романова, Н. В. Вільних прим. немає |
Значимость ДНК-цитометрии в прогнозировании рака носоглотки [Текст] / С. М. Джаббаров [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2011. - № 2. - С. 19-22 Рубрики: Носоглотки новообразования--диагн Анеуплоидия Хромосомный набор Диплоидия Дод.точки доступу: Джаббаров, С. М. Николаева, Т. Г. Романов, И. С. Мудунов, А. М. Ахундов, А. А. Вільних прим. немає |
Определение свободной эмбриональной ДНК в плазме крови беременных для неинвазивной пренатальной генетической диагностики (обзор) [Текст] / Н. К. Тетруашвили [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2012. - № 6. - С. 4-8 Рубрики: Пренатальная диагностика--берем--женск--методы Генетическое консультирование Беременность--генет--кровь Анеуплоидия Дод.точки доступу: Тетруашвили, Н. К. Федорова, Н. И. Файзуллин, Л. З. Карнаухов, В. Н. Вільних прим. немає |
Риск анеуплодии эмбрионов в программах вспомогательных репродуктивных технологий у мужчин с патозооспермией (мета-анализ) (обзор) [Текст] / Н. В. Долгушина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2012. - № 7. - С. 4-13 Рубрики: Анеуплоидия Эмбрион Бесплодие мужское Генетическое консультирование Спермы инъекции интрацитоплазматические Репродукции методы Дод.точки доступу: Долгушина, Н. В. Ратушняк, С. С. Сокур, С. А. Глинкина, Ж. И. Калинина, Е. А. Вільних прим. немає |
Беляева, Н. А. Современные аспекты проблемы мужского бесплодия, ассоциированного с мутацией AZF лоскута хромосомы Y (обзор) [Текст] / Н. А. Беляева, Ж. И. Глинкина, Е. А. Калинина // Акушерство и гинекология. - 2012. - № 8/2. - С. 21-27 Рубрики: Бесплодие мужское--генет--диагн Хромосомная делеция Анеуплоидия Предимплантационная диагностика--берем--женск Дод.точки доступу: Глинкина, Ж. И. Калинина, Е. А. Вільних прим. немає |
Сокур, С. А. Взаимосвязь патозооспермии и анеуплоидии хромосом в сперматозоидах и эмбрионах в программах воспалительных репродуктивных технологий (обзор) [Текст] / С. А. Сокур, Н. В. Долгушина, Ж. И. Глинкина // Акушерство и гинекология. - 2013. - № 3. - С. 10-13 Рубрики: Мужской MeSH-головна: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE (диагноз) АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY СПЕРМАТОЗОИДЫ -- SPERMATOZOA (патология) ЭМБРИОН МЛЕКОПИТАЮЩИХ -- EMBRYO, MAMMALIAN ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННАЯ ДИАГНОСТИКА -- PREIMPLANTATION DIAGNOSIS РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED Дод.точки доступу: Долгушина, Н. В. Глинкина, Ж. И. Вільних прим. немає |
Исходы программ вспомогательных репродуктивных технологий у супружеских пар с различными видами патозооспермии у мужчин / Н. В. Долгушина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2013. - № 10. - С. 69-75 MeSH-головна: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE (генетика, диагноз) АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY СПЕРМАТОЗОИДЫ -- SPERMATOZOA АСТЕНОЗООСПЕРМИЯ -- ASTHENOZOOSPERMIA (генетика, диагноз) РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED Кл.слова (ненормовані): тератозооспермия Дод.точки доступу: Долгушина, Н. В. Сокур, С. А. Глинкина, Ж. И. Калинина, Е. А. Вільних прим. немає |
Свободная эмбриональная ДНК в прогнозировании исхода беременности при акушерской патологии (обзор) [Текст] / Н. Г. Парсаданян [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2014. - № 6. - С. 10-13 MeSH-головна: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (генетика, диагноз, кровь) БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY (генетика, кровь) БЕРЕМЕННОСТИ ИСХОД -- PREGNANCY OUTCOME АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY Дод.точки доступу: Парсаданян, Н. Г. Шубина, Е. С. Трофимов, Д. Ю. Тетруашвили, Н. К. Вільних прим. немає |
Неинвазивная пренатальная диагностика анеуплодий методом секвенирования внеклеточной ДНК. Современный взгляд на проблему [Текст] / Н. К. Тетруашвили [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2014. - № 10. - С. 4-7 Рубрики: Женский MeSH-головна: ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES (диагноз) АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY ДНК -- DNA БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы) Дод.точки доступу: Тетруашвили, Н. К. Парсаданян, Н. Г. Федорова, Н. И. Трофимов, Д. Ю. Шубина, Е. С. Вільних прим. немає |
Преимплантационный генетический скрининг у супружеских пар с патозооспермией у мужчин : анализ затраты - эффективность / Н. В. Долгушина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2014. - № 4. - С. 51-61 Рубрики: Беременность Женский MeSH-головна: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE (генетика, диагноз, патология, экономика) АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO -- FERTILIZATION IN VITRO ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННАЯ ДИАГНОСТИКА -- PREIMPLANTATION DIAGNOSIS ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE Дод.точки доступу: Долгушина, Н. В. Сокур, С. А. Горшкова, А. Г. Спорышева, Л. Н. Калинина, Е. А. Примірників всього: 1 файл (1) Вільні: файл (1) |
Диагностика анеуплоидии в I и II триместрах беременности [Текст] / В. С. Лупояд [и др.] // Міжнародний медичний журнал. - 2017. - Том 23, N 1. - С. 42-44. - Библиогр.: с. 44 MeSH-головна: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (ультрасонография) АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY ТРИСОМИЯ -- TRISOMY (диагностика) ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES (генетика, диагностика, ультрасонография) ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы) БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ -- PREGNANCY TRIMESTER, FIRST БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ВТОРОЙ -- PREGNANCY TRIMESTER, SECOND УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL (методы) Анотація: Показаны возможности ультразвуковой диагностики анеуплоидий типа синдрома Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера в I и II триместрах, т. е. в тех сроках гестации, когда еще можно прервать беременность в случае выявления указанных хромосомных аномалий Дод.точки доступу: Лупояд, В. С. Пасиешвили, Н. М. Ильченко, В. А. Мошко, Ю. А. Вільних прим. немає |
Odud, M. P. Aneuploidy of buccal epithelial cells: a phenomenon or a potential threat [Текст] = Анеуплоїдія букальних епітеліальних клітин: феномен чи потенційна загроза / M. P. Odud, E. V. Beliaiev, D. A. Lysenko // Клінічна стоматологія. - 2017. - N 4. - С. 44-50 MeSH-головна: АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- EPITHELIAL CELLS ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY Анотація: Aneuploidy is regarded today [1] as a result of reducing and lengthening of large areas (translocations) chromosome movement. Most aneuploid cells die immediately, but the few that survived have thousands of genes dose of which is not the same as in normal cells. Coordinated team of enzymes, providing the synthesis of deoxyribonucleic acid (DNA) and its integrity, breaks in the double helix, have gaps, further destabilizing the genome. The higher the degree of unstable cells aneuploidy the more likely tumor cells will be in the end result. A probability of tumors in the genetic defect presence is not predictable. The aim of the study – to leart the contraction and extension of chromosomal motion on large areas. Materials and Methods. Modern materials used for dental prostheses include crosslinked polymers and somonomery materials to be relatively intact cells of oral mucosa. However, only acrylic detachable plate implants contain potentially hazardous substances, methyl esters of methacrylic acid, which, according to laboratory data, were protoplasmic poisons. But researchers observed the effect of only high doses of unrealistic dentures. The DNA cytometry technology fi xes chromosomal lesions that can potentially cause the development of the tumor and which is likely to be a predictor of tumor growth. DNA content in nuclei of buccal epithelium cells was determined using fl ow cytometry. Results and Discussion. The indicators of cell cycle indicators buccal epithelium in 70 people were studied. Among them 23 patients on the background of the hypothesis of the plate crypt prosthesis, 23 – with the prosthetics on the basis of thermoplastic plastics. The comparison group consisted of 24 clinically healthy people without defects in dentition. Criteria for inclusion were patients with severe systemic diseases, tobacco smoking, burdened allergic history, complete absence of teeth, prosthetic stomatitis, chronic generalized periodontitis in acute condition, refusal of the patient to participate in the survey. The subject of the study was the buccal epithelium of the mucous membrane of the patient’s oral cavity, since the superfi cial epithelium is the main structural and functional component of the mucous membrane. An unexpected damage to the cell cycle during treatment with acrylic prosthesis bases was the detection of aneuploid epithelium, which was detected in 2 patients. These cells are genetically unstable and a sign of readiness for tumor growth and the presence of aneuploidy is associated with more serious complications and is a marker of an adverse prognosis. The study describes aneuploid cells, but there is still a question: is this a phenomenon or a potential threat? We did not fi nd any patient with acrylic prosthesis in whom the development of oral cavity was diagnosed, but it is necessary to know that the duration of using prosthetics was up to 2 years, which does not allow completely evaluating the oncogenic risk of this category of patients. Conclusions. Aneuploidy is a serious violation of DNA that is fi xed when using acrylic dentures. Potential carcinogenicity of this phenomenon requires further study Анеуплоїдію розглядають сьогодні як результат скорочення та подовження хромосомного руху великих площ (транслокацій). Більшість анеуплоїдних клітин вмирає відразу, проте ті, що вижили, мають тисячі генів, кількість яких не така як у звичайних клітинах. Скоординована група ферментів, що забезпечують синтез дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) і її цілість, розпадаються на подвійну спіраль, мають проміжки, що додатково дестабілізуються геном. Чим вищий ступінь анеуплоїдії, нестабільних клітин, тим більша вірогідність того, що під кінець будуть утворюватися пухлиннні клітини. Ймовірність виникнення пухлин при наявності генетичного дефекту є не передбачуваною Дод.точки доступу: Beliaiev, E. V. Lysenko, D. A. Вільних прим. немає |
Новые стратегии ранней диагностики, профилактики, лечения эндокринной и инфекционной патологии у женщин репродуктивного возраста [Текст] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2017. - Том 13, N 8. - С. 83-92 MeSH-головна: ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (диагностика) ПРОТЕИНУРИЯ -- PROTEINURIA (диагностика) ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS (диагностика) ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES ДИАБЕТ ГЕСТАЦИОННЫЙ -- DIABETES, GESTATIONAL (диагностика) ГЛЮКОЗЫ ПЕРЕНОСИМОСТИ ТЕСТ -- GLUCOSE TOLERANCE TEST ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS КОНФЕРЕНЦИЯ ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ КОНСЕНСУСА -- CONSENSUS DEVELOPMENT CONFERENCE Анотація: В предыдущем номере был представлен обзор ряда докладов, звучавших в рамках Международной медицинской конференции «Synevo Day: 10 лет здоровья в цифрах», которая состоялась 6 октября в Киеве и была приурочена к 10-летию работы лаборатории «Синево» в Украине. Предлагаем вашему вниманию продолжение этого обзора Вільних прим. немає |
Оцінка ефективності преімплантаційного генетичного тестування на анеуплоїдії при використанні екстракорпорального запліднення у пацієнток старшого репродуктивного віку [Текст] / М. Г. Грищенко [та ін.] // Міжнародний медичний журнал. - 2018. - Том 24, N 3. - С. 40-44. - Бібліогр.: с. 43-44 MeSH-головна: ЭМБРИОНА ПЕРЕНОС -- EMBRYO TRANSFER АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННАЯ ДИАГНОСТИКА -- PREIMPLANTATION DIAGNOSIS (методы) ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (методы) ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ -- AGE GROUPS Анотація: Визначено частоту анеуплоїдії у різних вікових групах пацієнток і оцінено ефективність проведення преімплантаційного генетичного тестування (ПГТ−А) у програмах допоміжних репродуктивних технологій у жінок старшого репродуктивного віку. Показано, що частота отримання анеуплоїдних ембріонів прогресивно зменшується з віком жінки, однак це не впливало на їхню здатність імплантуватись. Відзначено, що частота імплантації й розвитку вагітностей були вище при проведенні ПГТ−A Дод.точки доступу: Грищенко, М. Г. Луцький, А. С. Паращук, В. Ю. Правдюк, О. І. Ігнатов, О. В. Вільних прим. немає |
Юрченко, Н. П. Оцінка ДНК-статусу та особливості експресії циклінів D1, Е і транскрипційного фактора E2F1 у клітинах епітеліальних пухлин ендометрія [Текст] / Н. П. Юрченко, Н. М. Глущенко, Л. Г. Бучинська // Онкология. - 2019. - Том 21, N 3. - С. 230-237. - Бібліогр. наприкінці ст. MeSH-головна: ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ENDOMETRIAL NEOPLASMS (диагностика) АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY ЦИКЛИН D1 -- CYCLIN D1 (анализ) ЦИКЛИН E -- CYCLIN E (анализ) E2F1 ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОР -- E2F1 TRANSCRIPTION FACTOR (анализ) Анотація: Прогнозування перебігу пухлинного процесу — одне з нагальних завдань клінічної онкології. Це повною мірою стосується і раку ендометрія (РЕ), захворюваність на який залишається високою. Важливою особливістю РЕ є його клінічний поліморфізм у межах одного гістологічного типу і стадії захворювання, що аргументує пошук біомаркерів, експресія яких дозволить визначити карциноми ендометрія, що асоціюється з більш агресивним перебігом захворювання. Мета: оцінка плоїдності, експресії циклінів D1 і Е і транскрипційного фактора E2F1 залежно від клініко-патологічних особливостей РЕ. Об’єкт і методи: операційний матеріал 68 хворих на РЕ І–ІІ стадії віком від 36 до 72 років (середній вік — 59,3 ± 3,2 року), досліджено з використанням морфологічного, імуногістохімічного, цитофлуориметричного і статистичного методів. Результати: визначено, що серед досліджених зразків пухлин ендометрія, популяція анеуплоїдних клітин визначалась у 15,8% випадках РЕ, переважна більшість (88,9%) яких характеризувались індексом ДНК (іДНК) 1,0, низьким ступенем диференціювання і глибокою інвазією в міометрій (77,8%), на відміну від диплоїдних новоутворень (54,2 і 35,4% відповідно). З’ясовано, що у новоутвореннях ендометрія з анеуплоїдією спостерігається зростання експресії цикліну D1 (23,4 ± 8,3%), вірогідно більша кількість клітин з експресією цикліну E (25,8 ± 7,6%) і транскрипційного фактора E2F1 (14,1 ± 1,8%) та вищим (31,1 ± 3,2%) індексом проліферації (ІП), порівняно з цими показниками у диплоїдних пухлинах (відповідно 11,8 ± 1,6; 12,2 ± 6,9; 5,2 ± 1,7; 22,7 ± 1,4%; p 0,05). Висновок: встановлено, що серед ендометріоїдних карцином ендометрія спостерігаються пухлини з анеуплоїдією, які характеризуються переважно глибокою інвазією в міометрій, вірогідно вищими ІП та експресією циклінів D1, Е і транскрипційного фактора E2F1 порівняно з такими показниками у диплоїдних пухлинах. Виявлені фенотипові особливості РЕ поряд зі статусом ДНК можуть бути основою для визначення більш агресивних форм цієї патології Дод.точки доступу: Глущенко, Н. М. Бучинська, Л. Г. Вільних прим. немає |