Бережная, Н. М. Интерлейкины и формирование иммунологического ответа при злокачественном росте [Текст] / Н. М. Бережная> // Аллергология и иммунология. - 2000. - T. 1, № 1. - С. 45-612 MeSH-головна: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ -- INTERLEUKINS (анализ, иммунология) АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- ANTIBODIES, NEOPLASM (анализ) Вільних прим. немає |
Смородин, Е. П. Антитела к опухолеассоциированным углеводным эпитопам в сыворотке крови онкологических больных и доноров крови [Текст] / Е. П. Смородин, О. А. Куртенков, В. Л. Сергеев> // Экспериментальная онкология. - 2001. - Т. 23, № 2. - С. 109-113 MeSH-головна: АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- ANTIBODIES, NEOPLASM (диагностическое применение) ЭПИТОПЫ -- EPITOPES (диагностическое применение, кровь) НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (диагноз, кровь) ДОНОРЫ КРОВИ -- BLOOD DONORS Дод.точки доступу: Куртенков, О. А. Сергеев, В. Л. |
Связь уровня анти-TF,Tn и альфа-Gal IgG антител с прогрессией и гистопатологическими особенностями опухолей [Текст] / Е. П. Смородин [и др.]> // Экспериментальная онкология. - 2002. - Т. 24, № 4. - С. 270-273 MeSH-головна: АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- ANTIBODIES, NEOPLASM (диагностическое применение) АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS (диагностическое применение) НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (диагноз, патофизиология, этиология) Дод.точки доступу: Смородин, Е. П. Куртенков, О. А. Сергеев, В. Л. Липпинг, А. А. |
Антионконевральные антитела и паранеопластический неврологический синдром [Текст] / Н. А. Шнайдер [и др.]> // Российский онкологический журнал. - 2012. - № 2. - С. 49-53 Рубрики: Паранеопластические синдромы, нервная система--диагн--этиол Антитела противоопухолевые Дод.точки доступу: Шнайдер, Н. А. Дыхно, Ю. А. Ежикова, В. В. Кантимирова, Е. А. Вільних прим. немає |
Двойственная роль нейтрофильных гранулоцитов в реализации противоопухолевой защиты [Текст] / И. В. Нестерова [и др.]> // Иммунология. - 2012. - Т. 33, № 5. - С. 281-287. - Библиогр.: с. 285-287 Рубрики: Гранулоциты Антитела противоопухолевые Цитотоксичность иммунологическая Дод.точки доступу: Нестерова, И. В. Ковалева, С. В. Чудилова, Г. А. Ломтатидзе, Л. В. Евглевский, А. А. Вільних прим. немає |
Вивчення мутагенного впливу з прогнозом канцерогенності 4-((5-децилтіо)-4-метил-4-Н-1,2,4-тріазол-3-іл)метил)морфоліну для наступних досліджень із метою створення нового лікарського препарату протигрибкової активності [Текст] = Study of mutagenic effects with predicted carcinogenicity of 4-((5-decylthio)-4-methyl-4-H-1,2,4-triazole-3-yl)methyl)morpholine for further research in order to create a new drug with antifungal activity / І. В. Бушуева [та ін.]> // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2022. - N 3. - С. 271-276. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (анализ, фармакология, химия) МУТАГЕНЫ -- MUTAGENS (вредные воздействия, токсичность) КАНЦЕРОГЕНЫ -- CARCINOGENS (токсичность) АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- ANTIBODIES, NEOPLASM (действие лекарственных препаратов) ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (использование) ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (фармакология, химия) Анотація: Нині все ширшим стає розроблення ефективних і безпечних лікувальних засобів із використанням похідних 1,2,4-тріазолу. Цінність таких препаратів визначається швидкою та пролонгованою біологічною дією, що не супроводжується різкими змінами гомеостазу та вираженими побічними ефектами, характерними для більшості фармакологічних препаратів синтетичного походження. В умовах обмеженого асортименту вітчизняних протимікробних і протигрибкових ветеринарних лікарських засобів на національному фармацевтичному ринку одним із напрямів вирішення цієї задачі є пошук, розроблення та дослідження лікарських засобів із протимікробною та протигрибковою активністю The development of effective and safe therapeutic agents using 1,2,4-triazole derivatives is gaining momentum in today’s conditions. The value of such drugs is determined by the rapid and prolonged biological action, which is not accompanied by abrupt changes in homeostasis and pronounced side effects, which are characteristic of most pharmacological drugs of synthetic origin. In the context of a limited range of domestic antimicrobial and antifungal veterinary drugs on the national pharmaceutical market, one of the directions for solving this problem is the search, study, research, and development of drugs with antimicrobial and antifungal activity Дод.точки доступу: Бушуєва, І. В. Петрова, К. В. Киричко, Б. П. Парченко, В. В. Вільних прим. немає |
Kurtenkov, O. Signatures of anti-Thomsen — friedenreich antigen antibody diversity in colon cancer patients [Текст] / O. Kurtenkov, M. Bubina, K. Klaamas> // Экспериментальная онкология. - 2018. - Т. 40, № 1. - С. 48-58. - Bibliogr. at the end of the art. MeSH-головна: АНТИГЕНЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЕ -- ANTIGENS, DIFFERENTIATION (анализ, диагностическое применение) ТОЩЕЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- JEJUNAL NEOPLASMS (диагностика, патофизиология, этиология) ИММУНОГЛОБУЛИНА G ДЕФИЦИТ -- IGG DEFICIENCY (кровь, этиология) АНТИТЕЛА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- ANTIBODIES, NEOPLASM (анализ, диагностическое применение) СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL Кл.слова (ненормовані): антиген Томсена–Фриденрайха Анотація: To determine whether the structural and functional diversities of naturally occurring antibodies to the Thomsen — Friedenreich (TF) antigen may be of diagnostic and prognostic value in colon cancer. Materials and Methods: Serum samples were taken from patients with colon cancer (n = 94) and healthy controls (n = 64). The level of TF-specific antibody isotypes and their sialylation were determined using ELISA and lectin-ELISA with synthetic TF-polyacrylamide conjugate as an antigen and a sialic acid-specific Sambucus nigra agglutinin (SNA). The avidity was determined using ammonium thiocyanate as a chaotrope. The accuracy of diagnostics was evaluated using the receiver operator characteristic curve analysis and the survival analysis employing the Kaplan — Meier method. Results: Compared to healthy controls, patients with colon cancer exhibited a lower level of anti-TF IgG antibodies, significantly lower ratios of TF-specific IgG/IgM and IgG/IgA, an increased SNA reactivity of anti-TF antibodies, mostly on account of IgG, and a lower avidity of TF-specific antibodies, especially their SNA-reactive subset. An increased SNA reactivity of anti-TF IgG was observed already at the early stages of cancer (p = 0.0004). The decrease of the ratio of IgG/IgM and IgG/IgA showed a good accuracy of diagnostics with about 60% sensitivity at 90% specificity. A similar potential was found for the SNA binding/IgG level index. The high level of TF-specific IgA antibodies was associated with a lower survival rate (hazard ratio = 0.34). Conclusion: This is the first report ever on the colon cancer-related signatures of anti-TF antibody diversity which show diagnostic potential, including in early cancer, and prognostic value. The hypersialylation of TF-specific antibodies appeared to be a common phenomenon in cancer. The signatures may be used as non-invasive antibody-based markers for colon cancer Дод.точки доступу: Bubina, M. Klaamas, K. Вільних прим. немає |