Получение и характеристика векторной ПЭГилированной иммунолипосомальной транспортирующей системы, специфичной для астроцитов нервной ткани [Текст] / В. П. Чехонин, Ю. А. Жирков, О. И. Гурина // Биомедицинская химия. - 2005. - Т. 51, Вып.3. - С. 276-286 Рубрики: Липосомы Астроциты Иммунофлюоресцентный анализ Антитела моноклональные Тканей культура Фармакокинетика Дод.точки доступу: Чехонин, В. П. Жирков, Ю. А. Гурина, О. И. Вільних прим. немає |
Морфологическая реакция астроцитов различных отделов головного мозга мышей при моделировании лихорадки Западного Нила [Текст] / М. В. Шмидт [и др.] // Архив патологии. - 2006. - № 4. - С. 25-27 Рубрики: Западного Нила лихорадка--животное Мозг головной Астроциты Дод.точки доступу: Шмидт, М. В. Писарев, В. Б. Смирнов, А. В. Бутенко, А. М. Вільних прим. немає |
Структурная организация поверхностной глиальной пограничной мембраны и астроцитов І слоя коры большого мозга крысы [Текст] / Е. Г. Сухорукова, О. С. Алексеева, О. В. Кирик // Морфология: Архив анатомии, гистологии и эмбриологии : Науч.- теорет. мед. журн. - 2011. - № 6. - С. 32-35. - Библиогр.: с. 34-35 . - ISSN 0004-1947 Рубрики: Мозга головного кора--животное--ультраструк Астроциты Иммуногистохимия Дод.точки доступу: Сухорукова, Е. Г. Алексеева, О. С. Кирик, О. В. Вільних прим. немає |
Краснов, А. В. Астроцитарные белки головного мозга: структура, функции, клиническое значение [Текст] / А. В. Краснов // Неврологический журнал. - 2012. - Т. 17, № 1. - С. 37-42 Рубрики: Мозгового кровообращения расстройства Астроциты Белок кислый глиальный фибриллярный Вільних прим. немає |
Математическое моделирование группы нейронов и астроцитов в условиях ишемического инсульта / С. С. Макаров [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2012. - T. 112, № Прил. к№8 (Вып. 2. Инсульт). - С. 59-62 Рубрики: Инсульт цереброваскулярный Модели математические Нейроны Астроциты Дод.точки доступу: Макаров, С. С. Джебраилова, Ю. Н. Грачева, М. Е. Грачев, Е. А. Кочетов, А. Г. Губский, Л. В. Вільних прим. немає |
Воронков, Д. Н. Изменения нейроглиального взаимодействия в нигростриатных структурах мозга при моделировании дисфункции дофаминовой системы [Текст] / Д. Н. Воронков, Р. М. Худоерков, Е. Л. Доведова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Т. 113, № 7. - С. 47-51 Рубрики: Животное MeSH-головна: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- PARKINSON DISEASE (этиология) ХВОСТАТОЕ ЯДРО -- CAUDATE NUCLEUS (цитология) НЕВРОГЛИЯ -- NEUROGLIA (метаболизм) АСТРОЦИТЫ -- ASTROCYTES (действие лекарственных препаратов, физиология) ДОФАМИН -- DOPAMINE (биосинтез) Дод.точки доступу: Худоерков, Р. М. Доведова, Е. Л. Вільних прим. немає |
Дробленков, А. В. Ранние реактивные изменения астроцитов паранигрального ядра среднего мозга после переднемозговой ишемиии и воздействия церебропротектора Ропрена у крыс [Текст] / А. В. Дробленков, М. В. Монид, Э. И. Валькович // Морфология: Архив анатомии, гистологии и эмбриологии : Науч.- теорет. мед. журн. - 2014. - Т. 145, № 1. - С. 24-27. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0004-1947 Рубрики: Ропрен MeSH-головна: МОЗГ СРЕДНИЙ -- MESENCEPHALON АСТРОЦИТЫ -- ASTROCYTES ИШЕМИЯ -- ISCHEMIA КРЫСЫ -- RATS Дод.точки доступу: Монид, М. В. Валькович, Э. И. Вільних прим. немає |
Распределение нейрональных и глиальных антигенов в колонках соматосенсорной коры мозга крысы (иммуногистохимическое исследование) [Текст] / Е. Ю. Кириченко [и др.] // Морфология: Архив анатомии, гистологии и эмбриологии : Науч.- теорет. мед. журн. - 2014. - Т. 145, № 2. - С. 7-11. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0004-1947 MeSH-головна: НЕОКОРТЕКС -- NEOCORTEX (анатомия и гистология, ультраструктура, цитология) СОМАТОСЕНСОРНАЯ КОРА -- SOMATOSENSORY CORTEX (анатомия и гистология, ультраструктура, цитология) АСТРОЦИТЫ -- ASTROCYTES КРЫСЫ -- RATS Дод.точки доступу: Кириченко, Е. Ю. Логвинов, А. К. Повилайтите, П. Е. Гранкина, А. О. Вільних прим. немає |
Коломеец, Н. С. Современные представления о реактивности астроцитов при шизофрении (обзор) [Текст] / Н. С. Коломеец, Н. А. Уранова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № 5. - С. 92-99 MeSH-головна: ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA (патология) АСТРОЦИТЫ -- ASTROCYTES (иммунология, патология, ультраструктура) ГЛИОЗ -- GLIOSIS (диагноз) БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS Дод.точки доступу: Уранова, Н. А. Вільних прим. немає |
Виявлено механізм відновлення мозку після інсульту [Текст] // Фармацевтичний кур’єр. - 2014. - № 11. - С. 45 MeSH-головна: АСТРОЦИТЫ -- ASTROCYTES (физиология) МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (физиология) (физиология) ИНСУЛЬТ -- STROKE (патофизиология) Вільних прим. немає |
Коломеец, Н. С. Роль астроцитов в нарушениях глутаматергической нейромедиации при шизофрении [Текст] / Н. С. Коломеец // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - № 1. - С. 110-117 MeSH-головна: ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA (патофизиология, этиология) АСТРОЦИТЫ -- ASTROCYTES РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА -- RECEPTORS, GLUTAMATE НЕЙРОТРАНСМИТТЕРНЫЕ СРЕДСТВА -- NEUROTRANSMITTER AGENTS РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА -- RECEPTORS, GLUTAMATE Вільних прим. немає |
Реактивность перинейрональных астроцитов в префронтальной коре при шизофрении (ультраструктурно-морфометрическое исследование) [] / Н. А. Уранова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № 12. - С. 65-72 MeSH-головна: ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA (диагноз) АСТРОЦИТЫ -- ASTROCYTES (ультраструктура) МОЗГА ГОЛОВНОГО КОРА ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ -- PREFRONTAL CORTEX ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ -- SEX FACTORS Дод.точки доступу: Уранова, Н. А. Вихрева, О. В. Рахманова, В. И. Орловская, Д. Д. Вільних прим. немає |
Сергеева, Т. Н. Клеточные механизмы хронического нейровоспаления [Текст] / Т. Н. Сергеева, В. Г. Сергеев, В. М. Чучков // Морфологические ведомости. - 2014. - № 4. - С. 26-31 MeSH-головна: НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEURODEGENERATIVE DISEASES (диагноз, метаболизм, патофизиология, этиология) АСТРОЦИТЫ -- ASTROCYTES (метаболизм, патология) ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ -- IMMUNITY, CELLULAR ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES (иммунология, метаболизм) ПЕРИЦИТЫ -- PERICYTES (иммунология, метаболизм) Дод.точки доступу: Сергеев, В. Г. Чучков, В. М. Вільних прим. немає |
Коломеец, Н. С. Влияние сыворотки крови больных шизофренией на астроциты в культуре ткани эмбрионального мозга человека: морфометрическое исследование [Текст] / Н. С. Коломеец, В. М. Востриков, Н. А. Уранова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № 6. - С. 71-77 MeSH-головна: АСТРОЦИТЫ -- ASTROCYTES (патология) ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA (кровь, осложнения) КРОВИ СЫВОРОТКА -- SERUM МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (ультраструктура, эмбриология) (использование) Дод.точки доступу: Востриков, В. М. Уранова, Н. А. Вільних прим. немає |
Plasminogen and its fragments in rat brain: a plausible role for astrocytes in angiostatin generation / A. A. Tykhomyrov [et al.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2017. - Том 89, N 2. - P43-54 MeSH-головна: МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (иммунология, метаболизм, ультраструктура) ПЛАЗМИНОГЕН -- PLASMINOGEN (иммунология, ультраструктура, физиология, химический синтез) АСТРОЦИТЫ -- ASTROCYTES (иммунология, ультраструктура, физиология) АНГИОСТАТИНЫ -- ANGIOSTATINS (анализ, иммунология, метаболизм, физиология) ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA Анотація: The purpose of the present study was to examine the plasminogen localization and to detect levels of its fragments (angiostatins) in various regions of rat brain as well as to establish whether rat brain astrocytes could be involved in angiostatin production. It was shown immunohistochemically that plasminogen is distributed broadly in the various brain regions, with predominant expression in meningeal layer and IV, V, and VI layers or cerebral cortex, dentate gyrus, meningeal and Purkinje cells, molecular and granular layers of cerebellum, as well as vessel walls. Angiostatin polypeptides were detected by Western blot analysis mostly in the cerebral cortex and were represented by 50 and 40-30 kDa polypeptides. In the whole cell lysates from primary cultures of rat astrocytes, immunoreactive polypeptides with Mm ~ 92, 84, 65-60, 50, 40, 38-30 kDa, corresponding to native plasminogen and a variety of its truncated products, including angiostatin polypeptides, were revealed. Incubation of astrocytes with exogenous plasminogen resulted in gradual increasing levels of some plasminogen fragments, particularly 30 kDa protein. Moreover, this polypeptide appeared to be the single angiostatin released by astrocytes in vitro. We report here for the first time that astrocytes are one of the cell types in CNS that could be responsible for angiostatin formation and releasing Дод.точки доступу: Tykhomyrov, A. A. Nedzvetsky, V. S. Agca, C. A. Korsa, V. V. Grinenko, T. V. |
Рибачук, О. А. In vivo та in vitro моделі травматичних пошкоджень спинного мозку [Текст] = In vivo and in vitro models of traumatic injuries of the spinal cord / О. А. Рибачук, І. В. Архипчук, Ю. А. Лазаренко // Клітинна та органна трансплантологія. - 2017. - Том 5, N 1. - С. 80-93. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: МОЗГА СПИННОГО ТРАВМЫ -- SPINAL CORD INJURIES (патофизиология, профилактика и контроль, реабилитация, терапия, уход, экономика, этиология) БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ -- NEUROPHYSIOLOGICAL MONITORING (методы, тенденции) НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ, ЭКСПЕРТНАЯ ОЦЕНКА ЗНАЧИМОСТИ -- PEER REVIEW, RESEARCH (тенденции) АСТРОЦИТЫ -- ASTROCYTES (ультраструктура) КЛЕТОЧНАЯ И ТКАНЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- CELL- AND TISSUE-BASED THERAPY (методы, тенденции) Анотація: В останні роки активно зростає інтерес до дослідження механізмів регенерації пошкоджень нервової тканини, зокрема, й спинного мозку, оскільки його травми є досить поширеними внаслідок дорожньо-транспортних пригод, виробничого травматизму та бойових дій. Пошкодження спинного мозку призводять до втрати функціональної активності тіла нижче місця ураження, що впливає на здатність людини до самообслуговування та суттєво знижує її працездатність. Наслідки спинномозкової травми щорічно наносять значні соціальні та економічні збитки в усіх країнах світу. Розробка нових методів лікування патології центральної нервової системи потребує обов’язкової попередньої апробації їх ефективності в експериментах in vitro та in vivo. Саме тому пошук та створення оптимальної комплексної моделі травми спинного мозку на тваринах, яка б максимально відповідала цілісній картині пошкодження, характерного реальним умовам у людей, є актуальним завданням сучасної нейрофізіології. Такі моделі можуть бути використані, в першу чергу, для більш детального з’ясування усіх ланок патогенезу пошкодження нервової тканини та дослідження її власного відновного потенціалу за рахунок ендогенних репараційних механізмів. Крім того, експериментальні моделі дозволяють оцінити безпеку та спрогнозувати ефективність різноманітних терапевтичних підходів при травмах спинного мозку In recent years, there is a growing interest in the mechanisms of regeneration of damaged nerve tissue, including the spinal cord, as its injuries are quite common due to traffic accidents, industrial injuries and military actions. Damage to the spinal cord results in the loss of functional activity of the body below the injury site, which affects person’s ability to self-service and significantly reduces its efficiency. The effects of spinal injuries annually cause significant social and economic losses worldwide, including Ukraine. The development of new treatments for pathologies of the central nervous system requires mandatory pre-testing of their effectiveness in experiments in vitro and in vivo. Therefore, searching and creation of optimal animal model of spinal cord injury is in order to it meets most complete picture of the damage characteristic of real conditions in humans. This is an important task of modern neurophysiology. Such models can be used, primarily, for a more detailed clarification of the pathogenesis of all levels of nerve tissue damage and research of its own recovery potential by endogenous reparation mechanisms. In addition, experimental models allow to estimate the safety and predict the effectiveness of various therapeutic approaches to spinal cord injury Дод.точки доступу: Архипчук, І. В. Лазаренко, Ю. А. Вільних прим. немає |
Основы современной теории феномена “боль” с позиции системного подхода. Нейрофизиологические основы. Часть 1. Краткое представление ключевых субклеточных и клеточных структурных элементов центральной нервной системы [Текст] = Fundamentals of the modern theory of the phenomenon of "pain" from the perspective of a systematic approach. Neurophysiological basis. Part 1: A brief presentation of key subcellular and cellular ctructural elements of the central nervous system / В. И. Побережный [та ін.] // Pain Medicine. Медицина Болю = Медицина болю. - 2018. - Том 3, N 4. - С. 6-40. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: БОЛИ -- PAIN (патофизиология) ПСИХОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- PSYCHOPHYSIOLOGIC DISORDERS (патофизиология) НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM (метаболизм, патофизиология) НЕЙРОНЫ -- NEURONS (действие лекарственных препаратов, метаболизм, ультраструктура) ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм) АКСОНЫ -- AXONS (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм) АСТРОЦИТЫ -- ASTROCYTES (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм) Анотація: Резюме. Феномен “боль” представляет собой психофизиологическое явление, которое актуализируется в сознании человека в результате системной реакции его организма на определённые внешние и внутренние стимулы. В основе соответствующих психических процессов лежат определённые нейрофизиологические процессы, которые в свою очередь обусловливаются определённой формой системной структурно-функциональной организации центральной нервной системы (ЦНС). Таким образом, системная структурно-функциональная организация ЦНС человека, определяя в конкретном интервале времени соответствующее его психофизиологическое состояние, обусловливает его психоэмоциональные состояния или реакции, проявляющиеся феноменом “боль”. Нервная система организма человека имеет иерархическое строение и представляет собой морфологически и функционально целостную совокупность различных, взаимосвязанных его нервных, структурных образований. Основой структурных образований нервной системы является нервная ткань. Она представляет собой систему взаимосвязанных дифферонов нервных клеток, нейроглии и глиальных макрофагов, обеспечивающих специфические функции восприятия раздражений, возбуждения, генерации нервного импульса и его передачи. Нейрон и каждый его компартмент (шипики, дендриты, сома, аксон) является автономным, пластичным, активным, структурным образованием со сложными вычислительными свойствами. Один из них – дендриты – играет ключевую роль в интеграции и обработке информации. Дендриты, вследствие своей морфологии, обеспечивают нейроны уникальными электрическими и пластическими свойствами и обусловливают вариации их вычислительных свойств. Морфология дендритов: 1) определяет – а) количество и тип контактов, которые может образовать конкретный нейрон с другими нейрона-ми; б)сложность, многообразие его функций; в) его вычислительные операции; 2) обусловливает – а) вариации вычислительных свойств нейрона (вариации разрядов между всплесками и регулярными формами пульсации); б)обратное распространение потенциалов действия. Дендритные шипики способны образовывать синаптическое соединение – один из главных факторов увеличения разнообразия форм синаптических связей нейронов. Их объём и форма могут изменяться на протяжении короткого интервала времени, а сами они могут поворачиваться в пространстве, появляться и исчезать. Шипики играют ключевую роль в выборочном изменении силы синаптических связей в течение процесса запоминания и обучения. Глиальные клетки являются активными участниками диффузной передачи нервных импульсов в мозге. Астроциты формируют трёхмерное, функционально “синцитиоподобное” образование, внутри которого находятся нейроны, обусловливая таким образом специфическое для них микроокружение. Они и нейроны структурно-функционально взаимосвязаны, на основе чего происходит их перманентное взаимодействие. Олигодендроциты обеспечивают условия для генерации и передачи нервных импульсов по отросткам нейронов и играют существенную роль в процессах их возбуждения и торможения. Микроглиальные клетки играют важную роль в формировании мозга, особенно в формировании и поддержании синапсов. Таким образом, ЦНС следует рассматривать как единое, функционально “синцитиоподобное”, структурное образование. Вследствие того, что трёхмерное распределение дендритных ветвей в пространстве имеет важное значение для определения типа информации, поступающей к нейрону, при анализе реализации их функций необходимо учитывать трёхмерность их структуры The phenomenon of “pain” is a psychophysiological phenomenon that is actualized in the mind of a person as a result of the systemic response of his body to certain external and internal stimuli. The heart of the corresponding mental processes is certain neurophysiological processes, which in turn are caused by a certain form of the systemic structural and functional organization of the central nervous system (CNS). Thus, the systemic structural and functional organization of the central nervous system of a person, determining the corresponding psychophysiological state in a specific time interval, determines its psycho-emotional states or reactions manifested by the pain phenomenon. The nervous system of the human body has a hierarchical structure and is a morphologically and functionally complete set of different, interconnected, nervous and structural formations. The basis of the structural formations of the nervous system is nervous tissue. It is a system of interconnected differentials of nerve cells, neuroglia and glial macrophages, providing specific functions of perception of stimulation, excitation, generation of nerve impulses and its transmission. The neuron and each of its compartments (spines, dendrites, catfish, axon) is an autonomous, plastic, active, structural formation with complex computational properties. One of them – dendrites – plays a key role in the integration and processing of information. Dendrites, due to their morphology, provide neurons with unique electrical and plastic properties and cause variations in their computational properties. The morphology of dendrites: 1) determines – a) the number and type of contacts that a particular neuron can form with other neurons; b) the complexity, diversity of its functions; c) its computational operations; 2) determines – a) variations in the computational properties of a neuron (variations of the discharges between bursts and regular forms of pulsation); b) back distribution of action potentials. Dendritic spines can form synaptic connection – one of the main factors for increasing the diversity of forms of synaptic connections of neurons. Their volume and shape can change over a short period of time, and they can rotate in space, appear and disappear by themselves. Spines play a key role in selectively changing the strength of synaptic connections during the memorization and learning process. Glial cells are active participants in diffuse transmission of nerve impulses in the brain. Astrocytes form a three-dimensional, functionally “syncytia-like” formation, inside of which there are neurons, thus causing their specific microenvironment. They and neurons are structurally and functionally interconnected, based on which their permanent interaction occurs. Oligodendrocytes provide conditions for the generation and transmission of nerve impulses along the processes of neurons and play a significant role in the processes of their excitation and inhibition. Microglial cells play an important role in the formation of the brain, especially in the formation and maintenance of synapses. Thus, the CNS should be considered as a single, functionally “syncytia-like”, structural entity. Because the three-dimensional distribution of dendritic branches in space is important for determining the type of information that goes to a neuron, it is necessary to consider the three-dimensionality of their structure when analyzing the implementation of their functions Дод.точки доступу: Побережный, В. И. Марчук, А. В. Швыдюк, О. С. Петрик, И. Ю. Логвинов, А. С. Вільних прим. немає |
High thiamine dose restores levels of specific astroglial proteins in rat brain astrocytes affected by chronic ethanol consumption [Текст] = Висока доза тіаміну відновлює рівень специфічних астроцитарних протеїнів головного мозку щурів, схильних до хронічного споживання етанолу / O. S. Pavlova [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 4. - С. 41-49. - Bibliogr. at the end of the art. MeSH-головна: МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL ТИАМИНА НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- THIAMINE DEFICIENCY (патофизиология, этиология) НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM (повреждения) БЕЛОК КИСЛЫЙ ГЛИАЛЬНЫЙ ФИБРИЛЛЯРНЫЙ -- GLIAL FIBRILLARY ACIDIC PROTEIN (анализ, действие лекарственных препаратов, дефицит) АСТРОЦИТЫ -- ASTROCYTES (действие лекарственных препаратов) ДИАГРАММЫ -- CHARTS Анотація: Long-term ethyl alcohol consumption induces a deficiency of essential nutrient thiamine (vitamin B[[d]]1[[/d]] ) and profoundly impairs metabolic processes in nervous tissue, resulting in structural and functional alterations in the central nervous system (CNS). This study was performed to evaluate protective effects of thiamine acute dose on the level of glial fibrillary acidic protein (GFAP), a sensitive marker of astroglia, and B1-related enzyme thiamine pyrophosphokinase (TPK) activity in brain of rats chronically exposed to ethanol. The rats were divided into three groups as follows: i) control group; ii) rats given 15% ethanol solution as drinking water for 9 months (EtOH group), iii) EtOH rats given thiamine per os in a dose of 2.0 mg/kg one day before experiment termination (n = 4 in each group). GFAP levels were analyzed in cerebellum, brain cortex and hippocampus by western blot and immunohistochemistry. Brain TPK activity was measured with the use of the yeast apopyruvate decarboxylase apoenzyme (apoPDC). Thiamine concentration in liver was estimated with the use of thiochrome method. It was demonstrated that GFAP content was dramatically reduced in all studied brain regions of EtOH-exposed rats (approximately by 60%, P 0.05) compared with control rats indicating profound astroglial dysfunction. Thiamine treatment was shown to recover GFAP levels up to 80% vs. control value in the brain of EtOH-exposed rats (P 0.05). Ethanol consumption resulted in 3.7-fold decrease in liver thiamine content and 1.4-fold decrease in brain TPK activity, as compared with control (P 0.05). Thiamine treatment of EtOH-exposed rats significantly elevated B1 liver level, however, had no effect on brain TPK activity. Our data suggest that thiamine deficit can play an important role in alcohol-induced damage to brain astroglia. It is emerged that high-dose thiamine administration can represent effective treatment option against chronic effects of ethanol impact on brain structures. Довгострокове вживання етанолу спричинює дефіцит незамінної в харчуванні речовини – тіаміну (вітаміну В[[d]]1[[/d]]), що призводить до структурних та функціональних змін у центральній нервовій системі (ЦНС). У роботі досліджували вплив високої дози тіаміну на рівень гліального фібрилярного кислого протеїну (GFAP) і на активність В1-залежного ензиму тіамінпірофосфокінази (ТПК) в мозку щурів, схильних до хронічного споживання етанолу. Щурів було розділено на три групи: i) контрольна група; ii) щури, які отримували 15%-й розчин етанолу як єдине джерело пиття протягом 9 місяців (група EtOH), iii) щури, які отримували EtOH + перорально тіамін у дозі 2,0 мг/кг за один день до термінації експерименту (n = 4 в кожній групі). Рівень GFAP аналізували в мозочку, корі головного мозку і гіпокампі за допомогою вестерн-блот аналізу та імуногістохімії. Активність ТПК в головному мозку вимірювали з використанням апоензиму дріжджової апопіруватдекарбоксилази (apoPDC). Концентрацію тіаміну в печінці оцінювали тіохромним методом. Показано, що вміст GFAP різко знижувався у всіх досліджених відділах мозку щурів, які споживали EtOH (приблизно на 60%, P 0,05) порівняно з контрольними щурами, що вказує на глибоку астрогліальну дисфункцію. Введення тіаміну частково відновлювало рівень GFAP до 80% порівняно з контрольним значенням з групи EtOH (P 0,05). Споживання етанолу знижувало вміст тіаміну в печінці в 3,7 раза і в 1,4 раза активність ТПК в головному мозку експериментальних тварин порівняно з контролем (P 0,05). Введення тіаміну щурам із групи EtOH значно підвищувало рівень B1 в печінці, однак не мало впливу на активність ТПК в головному мозку. Дані показують, що дефіцит тіаміну відіграє важливу роль у пошкодженні астроглії головного мозку щурів, які споживали етанол, а введення високих доз тіаміну може бути ефективним варіантом у запобіганні цих наслідків Дод.точки доступу: Pavlova, O. S. Tykhomyrov, A. A. Mejenskaya, O. A. Stepanenko, S. P. Chehivska, L. I. Parkhomenko, Yu. M. Вільних прим. немає |
Бабкина, Ю. А. Новое в эпилептологии [Текст] / Ю. А. Бабкина // НейроNEWS. - 2020. - № 2. - С. 8-11 MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ ПОСТТРАВМАТИЧЕСКАЯ -- EPILEPSY, POST-TRAUMATIC (осложнения, профилактика и контроль, этиология) МИКРОГЛИЯ -- MICROGLIA (иммунология, физиология) ОБЗОР -- REVIEW БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL МИНОЦИКЛИН -- MINOCYCLINE (анализ, терапевтическое применение) АСТРОЦИТЫ -- ASTROCYTES (метаболизм, ультраструктура, физиология) Анотація: Представленный материал посвящен посттравматической эпилепсии как одному из наиболее распространенных отдаленных последствий черепно-мозговой травмы (ЧМТ). Микроглия — это высокоспециализированные специфичные для мозга макрофаги, которые составляют от 10 до 20 % глиальной популяции с функцией иммунного надзора (Fuetal., 2014). Авторы подчеркивают, что первичной функцией микроглии является иммунная защита с активным поиском инфекционных агентов, поврежденных нейронов и бляшек в ЦНС (Nimmerjahn etal., 2005). Вільних прим. немає |