Мартинов, А. В.     Синтез та біологічні властивості імуноглобулінів, ацильованих янтарним ангідридом [Текст] / А. В. Мартинов, В. П. Черних // Вісник фармації. - 2002. - № 3(31). - С. 13-16 MeSH-головна: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS (анализ, биосинтез, терапевтическое применение) ЯНТАРНЫЕ АНГИДРИДЫ -- SUCCINIC ANHYDRIDES (анализ) АЦИЛИРОВАНИЕ -- ACYLATION Дод.точки доступу: Черних, В. П. Вільних прим. немає

Синтез и противомикробная активность замещенных амидов и гидразидов N-ацил-5-бромантраниловых кислот [Текст] / К. В. Андрюков, М. В. Томилов, Л. М. Коркодинова // Химико-фармацевтический журнал : Науч.-техн. и произв. журн. - 2007. - Т. 41, № 9. - С. 29-31. - Библиогр.: с. 31-31 Рубрики: Амиды--хим синт    Ацилирование    Спирт этиловый--хим синт    Ангидриды--хим синт Дод.точки доступу: Андрюков, К. В. Томилов, М. В. Коркодинова, Л. М. Вільних прим. немає

Синтез, противогрибковая и антибактериальная активность производных гексагидроникотина [Текст] / А. Д. Кагарлицкий, Л. А. Кричевский, З. М. Астафьева // Химико-фармацевтический журнал : Науч.-техн. и произв. журн. - 2008. - Т. 42, № 4. - С. 24-26. - Библиогр.: с. 26-26 Рубрики: Дикарбоновые кислоты--фарм    Ацилирование    Котинин Дод.точки доступу: Кагарлицкий, А. Д. Кричевский, Л. А. Астафьева, З. М. Вільних прим. немає

Синтез и влияние на свертываемость крови производных 1-ароилметил и 1-арилоксиметил-3,4-дигидроизохинолина / А. Г. Михайловский, Н. Н. Полыгалова, Е. С. Лиманский // Химико-фармацевтический журнал : Науч.-техн. и произв. журн. - 2008. - Т. 42, № 2. - С. 18-20. - Библиогр.: с. 20-20 Рубрики: Изохинолины--хим синт    Свертывание крови--действ преп    Ацилирование    Гепарин--фарм Дод.точки доступу: Михайловский, А. Г. Полыгалова, Н. Н. Лиманский, Е. С. Вільних прим. немає

Синтез и противоопухолевые свойства аминокислот, ацилированных 2-метил-З-оксо-1 -фенил- 1 -циклопентанкарбоновой кислотой [Текст] / А. О. Мартиросян [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2010. - Т. 44, № 3. - С. 6-7 Рубрики: Ацилирование    Антибиотики противоопухолевые Дод.точки доступу: Мартиросян, А. О. Гаспарян, С. П. Алексанян, М. В. Оганесян, В. Е. Мартиросян, В. В. Чачоян, А. А. Гарибджанян, Б. Т. Вільних прим. немає

Кинетика ацилирования 1-(2-фенилэтил)-4-фениламинопиперидина хлористым пропионилом в неводных средах [Текст] / У. Α. Мурашова [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2010. - Т. 44, № 5. - С. 29-32 Рубрики: Ацилирование    Фентанил--хим Дод.точки доступу: Мурашова, У. А. Скалкина, Л. В. Глухан, Е. Н. Смирнов, С. К. Вільних прим. немає

Синтез, анальгетическая и противовоспалительная активность (12,32)-4-арил-4-гидрокси-1-(3,3-диалкил-3,4-дигидроизохинолин-1 (2Н)-илиден)бут-3-ен-2-онов [Текст] / В. В. Халтурина [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2010. - Т. 44, № 9. - С. 14-16 Рубрики: Ацилирование    Хинолины--хим Дод.точки доступу: Халтурина, В. В. Шкляев, Ю. В. Махмудов, Р. Р. Масливец, А. Н. Вільних прим. немає

Мустафа, Альхуссейн     Дослідження змін структури ацильованих похідних танідів у процесі синтезу з використанням диференційної УФ-спектроскопії [Текст] / Альхуссейн Мустафа, А. В. Мартинов // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 74-78 MeSH-головна: АЦИЛИРОВАНИЕ -- ACYLATION ОЛЬХА -- ALNUS (химия) СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ УЛЬТРАФИОЛЕТОВАЯ -- SPECTROPHOTOMETRY, ULTRAVIOLET (использование, методы) ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы) Дод.точки доступу: Мартинов, А. В. Вільних прим. немає

Filipets, N. D.     Peculiarities of water-electrolytic metabolism of rats with «slow» type of acetylation after a combined effect of cadmium chloride and sodium nitrate [Text] / N. D. Filipets, Т. І. Kmet, Т. І. Grachova // Фізіологічний журнал. - 2018. - Том 64, N 4. - P51-56 MeSH-головна: ПОЧКИ -- KIDNEY (метаболизм) АЦИЛИРОВАНИЕ -- ACYLATION (физиология) ПОЧЕЧНЫХ КЛУБОЧКОВ ФИЛЬТРАЦИИ СКОРОСТЬ -- GLOMERULAR FILTRATION RATE (физиология) ОСМОРЕГУЛЯЦИЯ -- OSMOREGULATION (физиология) КАДМИЯ ХЛОРИД -- CADMIUM CHLORIDE (фармакокинетика) НИТРАТЫ -- NITRATES (фармакокинетика) ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION КРЫСЫ -- RATS Анотація: Після поєднаного введення впродовж 14 діб хлориду кадмію (0,1 мг/кг внутрішньоочеревинно) і нітрату натрію (500 мг/кг внутрішньошлунково) статевозрілим нелінійним білим щурам із «повільним» типом ацетилювання зміни водно-електролітного обміну проявлялися підвищенням на 6,3 % концентрації іонів натрію в плазмі крові. Гіпернатріємія була наслідком індукованих обома нефротоксикантами порушень водо-, іоно-, осморегулювальної функцій нирок. Стабільність показників калієвого обміну вказувала на збереження функціонального стану дистального відділу нефрону. Поєднання з нітритом натрію стримувало пошкоджуючий вплив кадмію хлориду на клубочковий сектор нефрону і швидкість клубочкової фільтрації (ШКФ) не змінювалася. Беручи до уваги відсутність активації клубочкових процесів у відповідь на надходження в організм екзотоксикантів, можна вважати ШКФ предиктором прогресування нефропатії у щурів «повільних ацетиляторів». Підвищення проксимальної реабсорбції іонів натрію на 6,9 % за умов стабільної ШКФ вказувало на порушення клубочково-канальцевого балансу внаслідок дисфункції проксимального відділу нефрону. Водночас для підтвердження наших суджень доцільним є аналіз взаємозв’язку показників функціонально-біохімічного стану нирок із урахуванням біохімічних критеріїв типу ацетилювання у статевозрілих щурів «повільних» ацетиляторів за умов поєднаного впливу хлориду кадмію та нітрату натрію, що є перспективою подальших досліджень. Дод.точки доступу: Kmet, T. I. Grachova, Т. І. Вільних прим. немає

Синтез деяких нових N3 заміщених 5-гідрокси-7-метил-3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-онів як потенційних біологічно активних речовин [Текст] / Т. І. Чабан [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 2. - С. 129-134 MeSH-головна: ПИРИДИНЫ -- PYRIDINES (химический синтез) ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (химический синтез) ГИДРОЛИЗ -- HYDROLYSIS АЦИЛИРОВАНИЕ -- ACYLATION Анотація: Конденсовані біциклічні системи з тіазолідиновим ядром, які анельовані до піридинового циклу, посідають чільне місце в медичній хімії через широкий спектр фармакологічної активності. Виходячи з цього, актуальним є синтез нових N3 заміщених тіазоло[4,5-b]піридинів із перспективою вивчення біологічної активності отриманих сполук. Мета роботи – розширення синтетичного потенціалу тіазоло[4,5-b]піридинів, дослідження їхньої реакційної здатності та синтез нових N3 заміщених 5-гідрокси-7-метил-3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-онів. Матеріали та методи. Методики органічного синтезу, фізичні та фізико-хімічні методи аналізу органічних сполук (ЯМР 1Н-спектроскопія, елементний аналіз). Результати. Для отримання нових тіазоло[4,5-b]піридинів здійснили трансформацію базового гетероциклу за положенням N3. Встановили, що поєднання реакції ціанетилювання та кислотного гідролізу є ефективною методикою синтезу важкодоступної 3-(5-гідрокси-7-метил-2-оксо-тіазоло[4,5-b]піридин-3-іл)-пропіонової кислоти. Отримання цієї кислоти дало змогу одержати групу амідів як перспективних біологічно активних сполук. Структура всіх синтезованих сполук підтверджена методом ЯМР 1Н спектроскопії та даними елементного аналізу. Висновки. У результаті структурної модифікації 5-гідрокси-7-метил-3H-тіазоло[4,5-b]піридин-2-ону за положенням N3 синтезовано серію нових тіазоло[4,5-b]піридинів. Здійснюється фармакологічний скринінг отриманих тіазоло[4,5-b]піридинів. Продовжується дослідження реакційної здатності, а також хімічних перетворень із перспективою вивчення біологічної активності синтезованих сполук. Дод.точки доступу: Чабан, Т. І. Огурцов, В. В. Матійчук, В. С. Гончаренко, О. В. Чабан, І. Г. Вільних прим. немає