Шамонина, А. М. Ангиотензины и брадикинин в процессах жизнедеятельности клеток [Текст] / А. М. Шамонина, Р. И. Лихотоп, А. А. Мышковская // Лікарська справа. - 1999. - № 5. - С. 11-15 MeSH-головна: АНГИОТЕНЗИНЫ -- ANGIOTENSINS (биосинтез, химический синтез, химия) БРАДИКИНИН -- BRADYKININ (биосинтез, химический синтез, химия) КЛЕТКИ -- CELLS (химия) Дод.точки доступу: Лихотоп, Р. И. Мышковская, А. А. Вільних прим. немає |
Коррекция последствий пренатальной гипоксии в системе in vivo продуктом рекомбинантного "гена" брадикинина [Текст] / М. Е. Неверова, О. В. Фиделина, Н. А. Мкртумова // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 1. - С. 39-42 Рубрики: Плода гипоксия Гены Брадикинин Дод.точки доступу: Неверова, М. Е. Фиделина, О. В. Мкртумова, Н. А. Вільних прим. немає |
Естественные антитела к брадикинину и вазопрессину как критерий оценки тяжести процесса и эффективности средне- и длинноволновой фототерапии у больных атопическим дерматитом [Текст] / Т. Б. Рыгзынова [и др.] // Вестник дерматологии и венерологии. - 2006. - № 4. - С. 24-26 Рубрики: Дерматит атопический--иммунол--тер Светолечение Брадикинин Дод.точки доступу: Рыгзынова, Т. Б. Резайкина, А. В. Самсонов, В. А. Мягкова, М. А. Вільних прим. немає |
Жигунова, А. К. Острые респираторные инфекции: основные проявления, механизмы развития, симптоматическая и патогенетическая терапия [Текст] / А. К. Жигунова // Український медичний часопис = Украинский медицинский журнал=Ukrainian medical journal : Наук.-практ. загальномед. журн. - 2014. - № 1. - С. 61-66. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1562-1146 Рубрики: Синупрет--тер прим MeSH-головна: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (иммунология, классификация, терапия, этиология) ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (классификация) БРАДИКИНИН -- BRADYKININ СИНУСИТ -- SINUSITIS (классификация, терапия) Вільних прим. немає |
Чикина, С. Ю. Кашель : новая концепция и новые возможности терапии [Текст] / С. Ю. Чикина, А. С. Белевский. - Электрон. журн. // Практическая пульмонология. - 2016. - № 2. - С. 64-71. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: Ренгалин MeSH-головна: КАШЕЛЬ -- COUGH (лекарственная терапия, патофизиология, этиология) ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ КАНАЛЫ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ РЕЦЕПТОРВ -- TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNELS (анализ, действие лекарственных препаратов) БРАДИКИНИН -- BRADYKININ (терапевтическое применение) ГИСТАМИН -- HISTAMINE (терапевтическое применение) Дод.точки доступу: Белевский, А. С. Примірників всього: 1 ЧЗ (1) Вільні: ЧЗ (1) |
Експериментальне дослідження медіаторних механізмів антиноцицептивної дії 4-[4-оксо-(4Н)-хіназолін-3-іл] бензойної кислоти (сполуки ПК-66) [Текст] = Experimental study of the mediator mechanisms of the antinocyceptive action of 4-[4-oxo-(4H)-quinazolin-3-yl]-benzoic acid / Г. І. Крамар [та ін.] // Медична та клінічна хімія = Medical and clinical chemistry. - 2019. - Том 21, N 4. - С. 67-73 MeSH-головна: БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА -- BENZOIC ACID НОЦИЦЕПЦИЯ -- NOCICEPTION БРАДИКИНИН -- BRADYKININ МЕДИАТОРНЫЙ КОМПЛЕКС -- MEDIATOR COMPLEX Анотація: У попередніх дослідженнях встановлено, що серед похідних 4-оксо (аміно-) хіназоліну речовиною-лідером із вираженою знеболювальною дією на різних моделях больової перцепції є 4-[4-оксо-(4Н)-хіназолін-3-іл] бензойної кислоти (сполука ПК-66). Мета дослідження – ґрунтовно вивчити основні механізми аналгетичної дії нового оригінального похідного хіназолінів – сполуки ПК-66 Previous studies have found that among derivatives of 4-oxo (amino) quinazoline, a leading substance, with pronounced analgesic action on different models of pain perception is 4- [4-oxo-4h-quinazolin-3-yl] benzoic acid (PK-66 compound). The aim of the study – in-depth study of the main mechanisms involved in the implementation of analgesic action of a new original quinazoline derivative – PK-66 compounds Дод.точки доступу: Крамар, Г. І. Степанюк, Г. І. Волощук, Н. І. Альчук, О. І. Вільних прим. немає |
Барна, О. М. Інгибування ангіотензинперетворювального ферменту як ефективний механізм, необхідний не тільки для контролю артеріального тиску: місце зофеноприлу [Текст] / О. М. Барна, В. Є. Сабадаш, Н. М. Горобець // Ліки України. - 2020. - № 8. - С. 28-30. - Бібліогр. в кінці ст. Рубрики: Зофеноприл MeSH-головна: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия) СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFHYDRYL COMPOUNDS БРАДИКИНИН -- BRADYKININ (терапевтическое применение) ФАРМАКОЛОГИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ -- PHARMACOLOGY, CLINICAL КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME Анотація: Результати вкрай широкого застосування інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (ІАПФ) в якості антигіпертензивних засобів та величезний масив даних, зібраних у клінічних випробуваннях та постреєстраційних дослідженнях, дозволили розширити терапевтичні показання для призначення ІАПФ за межі лише контролю артеріального тиску. Сучасні протоколи рекомендують призначати ІАПФ симптоматичним пацієнтам, що мають серцеву недостатність зі зниженою фракцією викиду, задля зниження ризику їх госпіталізацій через цю патологію, а також пацієнтам після гострого інфаркту міокарда з елевацією сегмента ST із постінфарктною шлуночковою дисфункцією або без неї. Аналіз зв’язку між вибором ІАПФ після гострого інфаркту міокарда (ГІМ) та ризиком смертності чи повторного інфаркту дозволив визначити швидше клас-специфічний ефект, аніж перевагу одних препаратів перед іншими. Основна увага в цьому огляді зосереджена на ролі ІАПФ в органопротекції, на додаток до їх здатності контролювати артеріальний тиск (АТ). У роботі узагальнено клінічні відомості про використання цих препаратів за наявності серцево-судинних захворювань. Особливе місце відведено досвіду застосування зофеноприлу, з огляду на його дуже специфічний фармакологічний профіль, який може сприяти додатковій клінічній користі в певних групах пацієнтів. Наявність сульфгідрильної групи в структурі зофеноприлу надає йому високих антиоксидантних та антиішемічних властивостей, зокрема здатності активувати сигнальні шляхи системи H2 S, що приводить до кардіопротекторного ефекту. Ефективність та безпека зофеноприлу широко досліджувалися та були доведені в рамках програми з тривалого вивчення виживання після інфаркту міокарда (Survival of Myocardial Infarction Long-Term Evaluation; SMILE) у різних клінічних ситуаціях. З огляду на це можна стверджувати, що особливі фармакологічні властивості зофеноприлу з його потужними кардіопротекторними ефектами відрізняють його від інших ІАПФ та забезпечують пацієнтам додаткові переваги від лікування Дод.точки доступу: Сабадаш, В. Є. Горобець, Н. М. Вільних прим. немає |
Тодоріко, Л. Д. Проблемні питання патогенезу запальної реакції та перебігу коронавірусної інфекції [Текст] = Problem issues of the pathogenesis of inflammatory reaction and the course of coronavirus infection / Л. Д. Тодоріко // Туберкульоз, Легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція : український науково-практичний журнал. - 2021. - N 1. - С. 76-86. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (диагностика, патофизиология, терапия, этиология) СИСТЕМНОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ СИНДРОМ -- SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE SYNDROME (патофизиология, терапия, этиология) ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ДАННЫХ -- DATA MINING (методы, тенденции) БРАДИКИНИН -- BRADYKININ (анализ, биосинтез, физиология) ВИТАМИН D -- VITAMIN D (анализ, терапевтическое применение, фармакология) Анотація: Мета роботи — виконати аналіз та систематизацію даних літератури щодо питання патогенезу запальної реакції та клінічного перебігу коронавірусної інфекції, зумовленої SARS-CoV-2 Брадикінінова гіпотеза розвитку системної запальної реакції при ураженні вірусом SARS-CoV-2 представляє модель, яка сприяє кращому розумінню патогенезу та перебігу COVID-19 і додає новизни даним, які вже є відомими. Вона прогнозує майже всі відомі на сьогодні симптоми і пропонує якісні методи лікування хвороби. Аналіз оброблених даних літератури кластера 2, присвяченого патофізіологічному обґрунтуванню лікування коронавірусної інфекції, вивів на роль вітаміну D як нутрієнта, що бере участь у регуляторних процесах за участі РААС Objective — to analysis and systematization of literature data about pathogenesis of the inflammatory reaction and the clinical course of coronavirus infection caused by SARS-CoV-2 The bradykinin hypothesis of the development of a systemic inflammatory response in SARS-CoV-2 virus is a model that contributes to a better understanding of the pathogenesis and course of COVID-19 and adds novelty to data that are already known. It predicts almost all known symptoms today and offers quality treatments for the disease. Analysis of the processed data from the literature of cluster 2, devoted to the pathophysiological rationale treatment of coronavirus infection led to the role of vitamin D — as a nutrient involved in regulatory processes with participation of RAAS Примірників всього: 1 НА (1) Вільні: НА (1) |
Простагландиновий і брадикініновий механізми анальгетичної та протизапальної дії пропоксазепаму: дані молекулярного докінгу [Текст] = Prostaglandin and bradykinin mechanisms of analgesic and anti-inflammatory action of propoxazepam: molecular docking data / В. Б. Ларіонов [та ін.] // Медична та клінічна хімія = Medical and clinical chemistry. - 2022. - Том 24, N 1. - С. 9-19 Рубрики: Пропоксазепам MeSH-головна: ПРОСТАГЛАНДИНЫ -- PROSTAGLANDINS БРАДИКИНИН -- BRADYKININ МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANALGESICS ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS Анотація: Простагландини і брадикінін є важливими сполуками, що беруть участь у виникненні та передачі відчуття болю. Інноваційний препарат “Пропоксазепам”, який створили працівники Фізико-хімічного інституту імені О. В. Богатського НАН України і ТДВ “ІНТЕРХІМ”, має оригінальний фармакодинамічний профіль, оскільки він одночасно гальмує гострий та хронічний біль і проявляє протизапальну та протисудомну дію На підставі отриманих даних молекулярного докінгу доведено, що пропоксазепам недостатньо взаємодіє з ключовим ензимом синтезу простагландинів – циклооксигеназою-1 (утворюються переважно слабкі вандерваальсові зв’язки, а виявлені місця взаємодії є неспецифічними). Взаємодія із циклооксигеназою-2 може бути малоефективною, оскільки місця зв’язування локалізовані близько від активного центру та залучають амінокислотні залишки однакового домену. Імовірним є антагонізм при взаємодії з брадикініновим рецептором 1 типу, що підтверджується однаковими місцями зв’язування з ендогенним лігандом – брадикініном та високим значенням середньої енергії зв’язку Prostaglandins and bradykinin are important compounds involved in the onset and transmission of pain. Innovative drug propoxazepam, created at the Institute of Physical Chemistry of the National Academy of Sciences of Ukraine and SLC "INTERCHEM" has an original pharmacodynamic profile, as it simultaneously inhibits acute and chronic pain with components of anti-inflammatory and anticonvulsant action Based on the obtained molecular docking data, it can be concluded that propoxazepam does not interact sufficiently with the key enzyme of prostaglandin synthesis – COX I (mostly weak Van-der-Waals bonds are formed, and the identified sites of interaction are nonspecific). Interaction with COX II may be ineffective because the binding sites are located close to the active site and involve amino acid residues of the same domain. Antagonism with interaction with the type 1 bradykinin receptor is likely, as evidenced by the same binding sites for the endogenous ligand bradykinin and the high mean binding energy Дод.точки доступу: Ларіонов, В. Б. Акішева, А. С. Головенко, М. Я. Макаренко, О. А. Борисюк, І. Ю. Вільних прим. немає |
Роль ACTN3 R/X та АСЕ І/D у розвитку витривалості у спортсменів [Текст] = The role of ACTN3 R/X and ACE I/D in the development of endurance in athletes / О. В. Мельник [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2022. - Т. 26, № 4. - С. 670-675. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: СПОРТСМЕНЫ -- ATHLETES ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC БРАДИКИНИН -- BRADYKININ (метаболизм) ВЫНОСЛИВОСТИ ТРЕНИРОВКА -- RESISTANCE TRAINING (методы, тенденции) Анотація: Витривалість – одна з найважливіших спортивних складових, яка дає можливість долати навантаження протягом заданого часу без вагомих втрат силових і швидкісних показників. Найбільшою мірою проявляється в таких видах спорту як плавання, біг на лижах, марафон, їзда на велосипеді, гімнастика. Так як на розвиток витривалості впливають значною мірою не лише епігеномні фактори, а й генотип спортсмена, тому метою даної оглядової статті є вивчення впливів генів ACTN3 і АСЕ на дану фізичну складову. Для цього ми, з використанням основних баз даних, опрацювали інформацію, яка є відома до теперішнього часу щодо впливу вказаних генів та їх варіантів. Пошук проведений включно з січнем 2022 року відповідно до рекомендацій PRISMA. Досліджувані гени по різному впливають на витривалість, наприклад, поліморфізм ACTN3 R577X збільшує кількість повільних м’язових волокон, а наявність дикого алеля І гена АСЕ сповільнює розпад брадикініну і це пом’якшує вплив навантаження на серцево-судинну систему, полегшуючи тим самим її адаптацію, хоча є свідчення про зростання ризику підвищеного травматизму. Результати огляду націлені на допомогу в підборі тактики тренування для кожного спортсмена, що могло б йому допомогти у спортивних здобутках Endurance – one of the most important sports components, which allows you to overcome the workload for a given time without significant losses in strength and speed. It is most manifested in such sports as swimming, skiing, marathon, cycling, gymnastics. Since the endurance development is mostly influenced not only by epigenomic factors, but also by the genotype of the athlete, so the purpose of this review article is to study the effects of ACTN3 and ACE genes on this physical component. In order to do so, we used basic databases to process information that is known to date on the effects of these genes and their variations. The search was conducted up to and including January 2022 in accordance with PRISMA recommendations. Genes under our study affects endurance in different ways, for example, ACTN3 R577X polymorphism increases the number of slow muscle fibers, and the presence of wild allele “I” of the ACE gene slows down the bradykinin decomposition which mitigates the workload impact on the cardiovascular system, thereby facilitating its adaptation, although there is evidence of an increased risk of injury. The purpose of the review results is to help each athlete in selection of training tactics, which could help him in sports achievements Дод.точки доступу: Мельник, О. В. Сорокіна, Н. О. Лісчишин, Г. В. Мельник, В. А. Ботаневич, Є. О. Сухань, Д. С. Людкевич, Г. П. Вільних прим. немає |