Динамика популяций salmonella typhi и tetrahymena pyriformis при совместном культивировании [Текст] / Е. В. Севостьянова, В. И. Пушкарева, В. Б. Горяинов // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 1998. - № 4. - С. 3-6 MeSH-головна: САЛЬМОНЕЛЛЫ -- SALMONELLA (патогенность) ВИРУСА КУЛЬТИВИРОВАНИЕ -- VIRUS CULTIVATION (методы) Дод.точки доступу: Севостьянова, Е. В. Пушкарева, В. И. Горяинов, В. Б. Вільних прим. немає |
Физиолого-биохимические особенности морганелл в различных условиях культивирования [Текст] / В. В. Гурдина, А. П. Батуро, Г. А Смирнова // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 1998. - № 5. - С. 6-9 MeSH-головна: MORGANELLA -- MORGANELLA (патогенность, ультраструктура) ВИРУСА КУЛЬТИВИРОВАНИЕ -- VIRUS CULTIVATION (тенденции) Дод.точки доступу: Гурдина, В. В. Батуро, А. П. Смирнова, Г. А. Вільних прим. немає |
Дзадзиева, М. Ф. Влияние трофических и температурных условий культивирования на синтез липидов Yersinia pseudotuberculosis [Текст] / М. Ф. Дзадзиева, Л. С. Бузолева, А. А. Попков // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 1999. - № 6. - С. 17-20 MeSH-головна: ВИРУСА КУЛЬТИВИРОВАНИЕ -- VIRUS CULTIVATION (использование, методы) (биосинтез) ИЕРСИНИИ -- YERSINIA (выделение и очистка, патогенность, рост и развитие) Дод.точки доступу: Бузолева, Л. С. Попков, А. А. Вільних прим. немає |
Сомов, Г. П. Биохимические механизмы энергообеспечения клеток Yersinia pseudotuberculosis при низкой температуре культивирования [Текст] / Г. П. Сомов, Т. И. Бурцева, Л. С. Бузолева // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2000. - № 1. - С. 3-6 MeSH-головна: ИЕРСИНИИ -- YERSINIA (выделение и очистка, патогенность, рост и развитие) ВИРУСА КУЛЬТИВИРОВАНИЕ -- VIRUS CULTIVATION (использование, методы) Дод.точки доступу: Бурцева, Т. И. Бузолева, Л. С. Вільних прим. немає |
Моделирование инфекции вируса гепатита С in vivo in vitro [Текст] / А. Б. Быченко, Е. И. Самохвалов, Н. В. Маркова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2000. - T.129.-№ 3. - С. 313-316 MeSH-головна: ГЕПАТИТ C -- HEPATITIS C (патофизиология, этиология) ВИРУСА КУЛЬТИВИРОВАНИЕ -- VIRUS CULTIVATION (использование, методы, статистика, тенденции) Дод.точки доступу: Быченко, А. Б. Самохвалов, Е. И. Маркова, Н. В. Вільних прим. немає |
Бузолева, Л. С. Динамика размножения патогенных бактерий в зависимости от трофических и температурных условий культивирования [Текст] / Л. С. Бузолева // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2000. - № 2. - С. 15-18 MeSH-головна: БАКТЕРИИ -- BACTERIA (выделение и очистка, патогенность, рост и развитие) ИЕРСИНИИ -- YERSINIA (выделение и очистка, патогенность, рост и развитие) ЛИСТЕРИИ -- LISTERIA (выделение и очистка, патогенность, рост и развитие) ВИРУСА КУЛЬТИВИРОВАНИЕ -- VIRUS CULTIVATION (использование, методы) Вільних прим. немає |
Бузолева, Л. С. Некультивируемые формы бактерий Yersinia preudotuberculosis при периодическом культивировании [Текст] / Л. С. Бузолева // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2000. - T.129.-№ 4. - С. 444-447 MeSH-головна: БАКТЕРИИ -- BACTERIA (химия) ВИРУСА КУЛЬТИВИРОВАНИЕ -- VIRUS CULTIVATION (тенденции) Вільних прим. немає |
Підгорський, В. С. Особливості росту молочнокислих бактерій в умовах періодичного і безперервного культивування [Текст] / В. С. Підгорський, М. М. Гавриленко // Бюлетень інституту с/г мікробіології. - 2000. - № 6. - С. 16-19 MeSH-головна: ЛАКТОБАЦИЛЛЫ -- LACTOBACILLUS (патогенность, рост и развитие, ультраструктура) ВИРУСА КУЛЬТИВИРОВАНИЕ -- VIRUS CULTIVATION (использование, методы) Дод.точки доступу: Гавриленко, М. М. Вільних прим. немає |
Бузолева, Л. С. Влияние температуры культивирования на содержание нуклеиновых кислот у бактерий LISTERIA MONOCYTOGENES и YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS [Текст] / Л. С. Бузолева, Т. И. Бурцева, Г. П. Сомов // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2000. - № 6. - С. 22-25 MeSH-головна: ВИРУСА КУЛЬТИВИРОВАНИЕ -- VIRUS CULTIVATION НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- NUCLEIC ACIDS (выделение и очистка) LISTERIA MONOCYTOGENES -- LISTERIA MONOCYTOGENES (выделение и очистка, патогенность, рост и развитие) ИЕРСИНИИ -- YERSINIA (выделение и очистка, патогенность, рост и развитие) Дод.точки доступу: Бурцева, Т. И. Сомов, Г. П. Вільних прим. немає |
Орлова, О. Е. Особенности состава синтетических питательных сред для культивирования haemophilus influenzae типа b с позиций современных представлений о метаболизме этих бактерий [Текст] / О. Е. Орлова, Н. Е. Ястребова, С. И. Елкина // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2001. - № 3. - С. 111-117 MeSH-головна: ВИРУСА КУЛЬТИВИРОВАНИЕ -- VIRUS CULTIVATION (тенденции) БАКТЕРИИ -- BACTERIA (метаболизм) Дод.точки доступу: Ястребова, Н. Е. Елкина, С. И. Вільних прим. немає |
Гридіна, Т. Л. Протигрипозна дія етонію IN VITRO та IN VIVO [Текст] / Т. Л. Гридіна // Одеський медичний журнал. - 2004. - № 5. - С. 4-7 Рубрики: Вирусные инфекции--животное--вирус--лек тер Этоний Вируса культивирование Вільних прим. немає |
О контаминации клеточных культур вирусом диареи - болезни слизистых оболочек крупного рогатого скота (BVDV) [Текст] / Л. В. Урываев [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2012. - Т. 153, № 1. - С. 88-93. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: Вирусная диарея крупного рогатого скота--животное Вируса культивирование Полимеразная цепная реакция Дод.точки доступу: Урываев, Л. В. Дедова, А. В. Дедова, Л. В. Ионова, К. С. Парасюк, Н. А. Селиванова, Т. К. Бунькова, Н. И. Гущина, Е. А. Гребенникова, Т. В. Подчерняева, Р. Я. Вільних прим. немає |
Сокультивирование лёгких и крупноклеточных ядер гипоталамуса крыс in vivo по методу Ф. М. Лазаренко на фоне бактериального инфицирования [Текст] / А. А. Стадников [и др.] // Морфологические ведомости. - 2013. - № 3. - С. 92-96 MeSH-головна: КРЫСЫ -- RATS (анатомия и гистология, иммунология, метаболизм) (анатомия и гистология, иммунология, метаболизм, микробиология, ультраструктура) БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- BACTERIAL INFECTIONS (диагноз, иммунология, метаболизм, патофизиология, этиология) БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ -- BACTERIAL PROCESSES (иммунология) ЛЕГКИЕ -- LUNG (анатомия и гистология, иммунология, метаболизм, микробиология, ультраструктура) ВИРУСА КУЛЬТИВИРОВАНИЕ -- VIRUS CULTIVATION (методы) Дод.точки доступу: Стадников, А. А. Шевлюк, Н. Н. Козлова, А. Н. Лабутин, И. В. Вахитов, Э. М. Безносик, Р. В. |
Вплив електромагнітного випромінювання та газового складу атмосфери культивування на здатність стафілококів і коринебактерій до біоплівкоутворення [Текст] = The influence of electromagnetic irradiation and gas composition of cultivation conditions on the ability of staphylococci and corynebacteria to biofilm formation / М. М. Попов [и др.] // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2016. - № 26. - С. 45-49. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ -- ELECTROMAGNETIC RADIATION БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- BIOFILMS (воздействие облучения, рост и развитие) СТАФИЛОКОККИ -- STAPHYLOCOCCUS (воздействие облучения, рост и развитие, физиология) КОРИНЕБАКТЕРИИ -- CORYNEBACTERIUM (воздействие облучения, рост и развитие, физиология) ВИРУСА КУЛЬТИВИРОВАНИЕ -- VIRUS CULTIVATION (методы) КУЛЬТУРНЫХ СРЕД МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CULTURE TECHNIQUES Анотація: У статті наведено теоретичне і експериментальне обґрунтування впливу міліметрових хвиль різних частотних діапазонів та мікроаерофільних умов культивування на формування субпопуляцій патогенних коринебакетрій і золотистих стафілококів із низькою та високою здатністю до утворення біоплівок. Експериментально доведено, що електромагнітні хвилі в частотному діапазоні 42,2 ГГц здатні стимулювали утворення біоплівок тест-штамами Staphylococcus аureus та пригнічувати біоплівкоутворення патогенних коринебактерій. Під впливом опромінення при частоті 61,0 ГГц відмічено достовірне підвищення біоплівкоутворення тест-культур коринебактерій і тенденція до посиленння даної властивості у о кремих біоплівкоутворюючих штамів S.аureus. За мікроаерофільних умов культивування здатність золотистих стафілококів до утворення біоплівок підвищувалась, а патогенних коринебактерій - не змінювалась Дод.точки доступу: Попов, М. М. Калініченко, С. В. Чаусовська, Т. А. Бабич, Є. М. Коротких, О. О. Ківва, Ф. В. Коваленко, О. І. Балак, О. К. Вільних прим. немає |
Раковская, И. В. Антимикоплазменная активность культуральной жидкости триходермы [Електронний ресурс] / И. В. Раковская, И. П. Смирнова. - Электрон. журн. // Проблемы медицинской микологии : научно-практический журнал. - 2016. - Т. 18, № 2. - С. 108 MeSH-головна: ВИРУСА КУЛЬТИВИРОВАНИЕ -- VIRUS CULTIVATION (использование, тенденции) МИКОПЛАЗМЫ -- MYCOPLASMA (патогенность) Дод.точки доступу: Смирнова, И. П. Вільних прим. немає |
Коротких, О. О. Вплив газового складу атмосфери культивування на чутливість Staphylococcus aureus до антибіотиків [Текст] = Influence of atmospheric gas composition incubation on a staphylococcus aureus sensitivity to antibiotics / О. О. Коротких, С. В. Калініченко, Т. І. Антушева // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2016. - Т. 20, № 2. - С. 326-328. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: МЕТИЦИЛЛИН-РЕЗИСТЕНТНЫЙ СТАФИЛОКОКК ЗОЛОТИСТЫЙ -- METHICILLIN-RESISTANT STAPHYLOCOCCUS AUREUS (действие лекарственных препаратов, патогенность) ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL (действие лекарственных препаратов) ВИРУСА КУЛЬТИВИРОВАНИЕ -- VIRUS CULTIVATION (методы) ВОЗДУХА МИКРОБИОЛОГИЯ -- AIR MICROBIOLOGY (стандарты) Дод.точки доступу: Калініченко, С. В. Антушева, Т. І. Вільних прим. немає |
Антимікробні властивості поверхнево-активних речовин, синтезованих в різних умовах культивування Acinetobacter calcoaceticus ІМВ В-7241 [Текст] / Т. П. Пирог [та ін.] // Мікробіол. журн. - 2016. - Т. 78, № 3. - С. 2-12 MeSH-головна: ACINETOBACTER CALCOACETICUS -- ACINETOBACTER CALCOACETICUS (патогенность) ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- SURFACE-ACTIVE AGENTS (химия) ВИРУСА КУЛЬТИВИРОВАНИЕ -- VIRUS CULTIVATION Анотація: Дослідження антимікробних властивостей поверхнево-активних речовин (ПАР) Acinetobacter calcoaceticus ІМВ В-7241 залежно від наявності дріжджового автолізату і мікроелементів у складі етанол-, н-гексадекан- і гліцеринвмісних середовищ. Методи. Антимікробні щодо бактерій (Escherichia coli ІЕМ-1, Bacillus subtilis БТ-2) та дріжджів (Candida albicans Д-6) властивості ПАР визначали за показником мінімальної інгібуючої концентрації (МІК). ПАР екстрагували з супернатанту культуральної рідини сумішшю хлороформу і метанолу (2:1). Результати. Виключення зі складу середовища культивування A. calcoaceticus IMB B-7241 дріжджового автолізату і суміші мікроелементів та заміна їх на сульфат міді і сульфат заліза у середовищі з етанолом та н-гексадеканом, а у середовищі з гліцерином – на хлорид калію, сульфат цинку і сульфат міді супроводжувалися зниженням антимікробних властивостей ПАР. Найефективнішими антимікробними агентами виявилися ПАР, синтезовані на етанолі за наявності дріжджового автолізату і мікроелементів (МІК 9–20 мкг/мл), у той час як ПАР, отримані в аналогічних умовах культивування на гліцерині і н-гексадекані інгібували ріст досліджуваних бактерій та дріжджів у вищих (9–68 і 27–54 мкг/мл відповідно) концентраціях. Показник мінімальної інгібуючої концентрації ПАР, синтезованих у середовищі з етанолом (гліцерином, н-гексадеканом), дріжджовим автолізатом і мікроелементами, корелював з активністю НАДФ+-залежної глутаматдегідрогенази ? ключового ферменту біосинтезу аміноліпідів (610±30, 395±24, 397±24 нмоль•хв-1•мг-1 білка відповідно). Висновки. Вища активність НАДФ+-залежної глутаматдегідрогенази за умов росту штаму ІМВ В-7241 у середовищі з етанолом (н-гексадеканом), дріжджовим автолізатом та мікроелементами порівняно з такою у середовищі з сульфатом заліза і сульфатом міді, а також збільшення активності ферменту за наявності Zn2+ засвідчують можливість посилення синтезу аміноліпідів у разі внесення у середовище з етанолом (н-гексадеканом) катіонів цинку. Одержані дані показують також необхідність досліджень впливу умов культивування продуцента на біологічні властивості синтезованих ПАР. Дод.точки доступу: Пирог, Т. П. Савенко, І. В. Шевчук, Т. А. Крутоус, Н. В. Іутинська, Г. О. Вільних прим. немає |
Роль поверхнево-активних речовин Acinetobacter calcoaceticus ІMB B-7241 у руйнуванні біоплівок [Текст] / Т. П. Пирог [та ін.] // Мікробіологічний журнал. - 2017. - Том 79, N 4. - С. 21-29 MeSH-головна: ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- SURFACE-ACTIVE AGENTS (химия) ACINETOBACTER CALCOACETICUS -- ACINETOBACTER CALCOACETICUS (патогенность) ВИРУСА КУЛЬТИВИРОВАНИЕ -- VIRUS CULTIVATION (методы) БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- BIOFILMS Анотація: Мета. Дослідити здатність поверхнево-активних речовин (ПАР), синтезованих за умов росту Acinetobacter calcoaceticus ІМВ В-7241 на різних субстратах (етанол, гліцерин, н-гексадекан), руйнувати біоплівки деяких бактерій і дріжджів. Методи. ПАР екстрагували з супернатанту культуральної рідини сумішшю хлороформу і метанолу (2:1). Ступінь руйнування біоплівки визначали як різницю між кількістю адгезованих клітин у необроблених і оброблених ПАР лунках полістиролового планшету з попередньо сформованою біоплівкою тест-культури і виражали у відсотках. Кількість адгезованих клітин визначали спектрофотометричним методам. Результати. Встановлено залежність ступеня руйнування біоплівок під впливом ПАР A. calcoaceticus ІМВ В-7241 від природи джерела вуглецю у середовищі культивування продуцента, концентрації поверхнево-активних речовин у препаратах і типу тест-культури. Ступінь руйнування біоплівки Escherichia coli ІЕМ-1 за дії поверхнево-активних речовин, синтезованих на усіх досліджуваних субстратах, практично не відрізнявся і становив 25-53 % залежно від концентрації ПАР (0,04-1,28 мг/мл). Деструкція біоплівки Bacillus subtilis БТ-2 досягала 71-86 % після внесення ПАР (0,16-0.64мг/мл), одержаних на етанолі і гліцерині. Максимальне руйнування біоплівки Staphylococcus aureus БМС-1 (69-88 %) і Candida albicans Д-6 (до 42 %) спостерігали за наявності ПАР (0,32-1,28 мг/мл), утворених на н-гексадекані. Висновки. Ефективні концентрації ПАР A. calcoaceticus ІМВ В-7241, що забезпечують високий ступінь руйнування бактеріальних біоплівок, перебувають у межах, визначених для відомих у світі мікробних ПАР. Одержані дані засвідчують необхідність досліджень впливу умов культивування продуцента на біологічні властивості синтезованих ПАР. Дод.точки доступу: Пирог, Т. П. Савенко, І. В. Луцай, Д. А. Шевчук, Т. А. Іутинська, Г. О. Вільних прим. немає |
Пирог, Т. П. Вплив двовалентних катіонів на синтез поверхнево-активних речовин Nocardia vaccinii ІМВ В-7405 з високою антимікробною та антиадгезивною активністю [Текст] / Т. П. Пирог, Л. В. Никитюк, Т. А. Шевчук // Мікробіологічний журнал. - 2017. - Том 79, N 5. - С. 13-22 MeSH-головна: ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- SURFACE-ACTIVE AGENTS (химический синтез) НОКАРДИИ -- NOCARDIA (химия) КАТИОНЫ ДВУХВАЛЕНТНЫЕ -- CATIONS, DIVALENT (химия) ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗА -- GLUTAMATE DEHYDROGENASE (метаболизм) ВИРУСА КУЛЬТИВИРОВАНИЕ -- VIRUS CULTIVATION (методы) Анотація: Мета. Дослідження впливу двовалентних катіонів на НАДФ[[p]]+[[/p]]-залежну глутаматдегідрогеназну активність (ключовий фермент біосинтезу поверхнево-активних амііноліпідів у Nocardia vacinii ІМВ В-7405) з наступною відповідною модифікацією складу поживного середовища для синтезу поверхнево-активних речовин (ПАР) з високою антимікробною та антиадгезивною активністю. Методи. НАДФ[[p]]+[[/p]]-залежну глутаматдегідрогеназну активність (КФ 1.4.1.4) у безклітинному екстракті аналізували за утворенням глутамату під час окиснення НАДФН при 340 нм. ПАР екстрагували з супернатанту культуральної рідини сумішшю хлороформу і метанолу (2:1). Антимікробні щодо бактерій та дріжджів властивості ПАР визначали за показником мінімальної інгібуючої концентрації (МІК). Кількість адгезованих клітин мікроорганізмів визначали спектрофотометричним методом. Результати. Встановлено, що за наявності 5-10 мМ катіонів кальцію у безклітинному екстракті N. vacinii ІМВ В-7405 НАДФ[[p]]+[[/p]]-залежна глутаматдегідрогеназна активність підвищувалася в 1,3-1,7 разів у порівнянні з такою без Са[[p]]2+[[/p]] . Збільшення в середовищі культивування штаму ІМВ В-7405 концентрації СаСІ[[d]]2[[/d]] х2Н[[d]]2[[/d]]О з 0,1 до 0,4 г/л супроводжувалося підвищенням НАДФ[[p]]+[[/p]]-залежної глутаматдегідрогеназної активності у 1,5 рази, а також посиленням антимікробної і антиадгезивної активності синтезованих ПАР. Мінімальна інгібуюча концентрація щодо деяких бактерій та дріжджів поверхнево-активних речовин, синтезованих у середовищі з підвищеним вмістом Са[[p]]2+[[/p]], була у 1,8-13 разів, а адгезія тест-культур на абіотичних поверхнях, оброблених такими ПАР, — у середньому на 7-39% нижчою у порівнянні з показниками, встановленими для ПАР, утворених на базовому середовищі. Висновки. Одержані результати засвідчують можливість регуляції антимікробної та антиадгезивної активності мікробних ПАР зміною у середовищі культивування продуцента вмісту катіонів — потенційних активаторів і/або інгібіторів ключових ферментів біосинтезу компонентів ПАР, відповідальних за дані біологічні властивості. Дод.точки доступу: Никитюк, Л. В. Шевчук, Т. А. Вільних прим. немає |