Шишкин, М. М. Комплексное применение антиоксидантов в системе хирургического лечения травматической пролиферативной витреоретинопатии [Текст] / М. М. Шишкин, С. Н. Солонина, В. Д. Антонюк // Офтальмохирургия. - 1999. - № 3. - С. 31-36 MeSH-головна: АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (терапевтическое применение) ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- OPHTHALMOLOGIC SURGICAL PROCEDURES (использование, методы) ВИТРЕОРЕТИНОПАТИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ -- VITREORETINOPATHY, PROLIFERATIVE (лекарственная терапия, хирургия, этиология) ГЛАЗА РАНЫ И ТРАВМЫ -- EYE INJURIES (лекарственная терапия, хирургия) Дод.точки доступу: Солонина, С. Н. Антонюк, В. Д. Вільних прим. немає |
Родин, С. С. Витреальная хирургия тяжелых форм пролиферативной витреоретинопатии. 1. Эффективность лечения [Текст] / С. С. Родин // Офтальмологический журнал. - 2000. - № 5. - С. 26-29 MeSH-головна: ВИТРЕОРЕТИНОПАТИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ -- VITREORETINOPATHY, PROLIFERATIVE (классификация, осложнения, хирургия) Вільних прим. немає |
Запускалов, И. В. Патоморфологические особенности пролиферативной витреоретинопатии при интравитреальном введении мононуклеаров крови [Текст] / И. В. Запускалов, С. В. Логвинов, О. И. Кривошеина // Вестник офтальмологии. - 2002. - Т. 118, № 5. - С. 39-42 MeSH-головна: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE ВИТРЕОРЕТИНОПАТИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ -- VITREORETINOPATHY, PROLIFERATIVE (патофизиология, этиология) ЛЕЙКОЦИТЫ МОНОНУКЛЕАРНЫЕ -- LEUKOCYTES, MONONUCLEAR (трансплантация) ИНТРАВИТРЕАЛЬНЫЕ ИНЪЕКЦИИ -- INTRAVITREAL INJECTIONS (использование, методы) Дод.точки доступу: Логвинов, С. В. Кривошеина, О. И. Вільних прим. немає |
Путиенко, А. А. Особенности иммунологической реактивности организма у больных с первичной регматогенной отслойкой сетчатки, осложненной и не осложненной развитием пролиферативной витреоретинопатии [Текст] / А. А. Путиенко // Офтальмологический журнал. - 2002. - № 1. - С. 40-44 MeSH-головна: ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ -- IMMUNITY, CELLULAR (иммунология) АНТИТЕЛ ОБРАЗОВАНИЕ -- ANTIBODY FORMATION (иммунология) СЕТЧАТКИ ОТСЛОЙКА -- RETINAL DETACHMENT (иммунология) ВИТРЕОРЕТИНОПАТИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ -- VITREORETINOPATHY, PROLIFERATIVE (осложнения, патофизиология) Вільних прим. немає |
Джонас, Дж. Б. Интравитриальная инъекция кристаллического кортизона как дополнительное лечение пролиферативной диабетической ретинопатии [Текст] / Дж. Б. Джонас // Новое в офтальмологии. - 2002. - № 1. - С. 17-18 MeSH-головна: ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (терапия) ВИТРЕОРЕТИНОПАТИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ -- VITREORETINOPATHY, PROLIFERATIVE (лекарственная терапия) ИНЪЕКЦИИ -- INJECTIONS (методы) КОРТИЗОН -- CORTISONE (терапевтическое применение, фармакология) Вільних прим. немає |
Показатели аутосенсибилизации к тканям глаза у больных с отслойкой сетчатки, осложненной пролиферативной витреоретинопатией [Текст] / А. Н. Сергиенко [и др.] // Офтальмологический журнал. - 2004. - № 2. - С. 22-24 Рубрики: Витреоретинопатия пролиферативная Сетчатки отслойка Аутоиммунитет Аутоантитела Дод.точки доступу: Сергиенко, А. Н. Леус, Е. А. Чичур, Д. А. Матвиенко, Ю. А. Вільних прим. немає |
Кривошеина, О. И. Проблема формирования и развития пролиферативной витреоретинопатии с позиций системного подхода [Текст] / О. И. Кривошеина, И. В. Запускалов // Вестник офтальмологии. - 2004. - № 4. - С. 44-46 Рубрики: Витреоретинопатия пролиферативная Дод.точки доступу: Запускалов, И. В. Вільних прим. немає |
Кривошеина, О. И. Пролиферативная витреоретинопатия: факторы патогенеза и закономерности развития [Текст] / О. И. Кривошеина // Вестник офтальмологии. - 2003. - № 3. - С. 47-50. Рубрики: Витреоретинопатия пролиферативная Вільних прим. немає |
Путієнко, О. О. Порівняльна оцінка результатів вітреальної хірургії регматогенного відшарування сітківки, ускладненого розвинутими стадіями проліферативної вітреоретинопатії з використанням різних методів візуалізації очного дна [Текст] / О. О. Путієнко // Одеський медичний журнал : Наук.-практ.журн. - 2006. - № 3. - С. 60-64 Рубрики: Сетчатки отслойка--осл--хир Витреоретинопатия пролиферативная Глазное дно--анал Вільних прим. немає |
Путиенко, А. А. Прогнозирование функционального результата лечения у больных с рематогенной отслойкой сетчатки, осложненной далеко зашедшими стадиями формы пролиферативной витреоретинопатии [Текст] / А. А. Путиенко // Офтальмологічний журнал : Наук.- практ. журн. - 2006. - № 5. - С. 12-16. . - ISSN 0030-0675 Рубрики: Сетчатки отслойка--осл--хир Витреоретинопатия пролиферативная |
X научно-практическая конференция «Современные технологии лечения витреоретинальной патологии ». 22-23 марта 2012 года, ФГБУ МНТК «Микрохирургия глаза им. акад. С.Н. Федорова Минздравсоцразвития России, г. Москва [Текст] // Глаз. - 2012. - № 2. - С. 21 Рубрики: Витреоретинопатия пролиферативная Конференции Микрохирургия Вільних прим. немає |
Артемьева, О. В. Пролиферативная витреоретинопатия : современные представления об этиологии и патогенезе (обзор) [Текст] / О. В. Артемьева, А. Н. Самойлов, С. В. Жернаков // Вестник офтальмологии. - 2014. - T. 130, № 3. - С. 67-71 MeSH-головна: ВИТРЕОРЕТИНОПАТИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ -- VITREORETINOPATHY, PROLIFERATIVE (этиология) МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES Дод.точки доступу: Самойлов, А. Н. Жернаков, С. В. Вільних прим. немає |
Проявление семейной экссудативной витреоретинопатии у недоношенного ребенка / D. Gologorsky [и др.] // Новое в офтальмологии. - 2014. - № 2. - С. 33-34 MeSH-головна: ВИТРЕОРЕТИНОПАТИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ -- VITREORETINOPATHY, PROLIFERATIVE (патофизиология) АНГИОГРАФИЯ ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- FLUORESCEIN ANGIOGRAPHY (использование) МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES (диагноз) Дод.точки доступу: Gologorsky, D. Chang, J. S. Hess, D. J. Berrocal, A. M. Вільних прим. немає |
Рыков, С. А. Изменения заднего отрезка глаза при различных повреждениях глазного яблока у детей [Текст] / С. А. Рыков, Д. В. Гончарук, О. В. Туманова // Офтальмологический журнал : Наук.-практ.журн. - 2014. - № 1. - С. 24-31. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0030-0675 Рубрики: дети MeSH-головна: ГЛАЗА РАНЫ И ТРАВМЫ -- EYE INJURIES СЕТЧАТКИ ОТСЛОЙКА -- RETINAL DETACHMENT ВИТРЕОРЕТИНОПАТИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ -- VITREORETINOPATHY, PROLIFERATIVE ГЛАЗА ЗАДНИЙ СЕГМЕНТ -- POSTERIOR EYE SEGMENT (патология) Дод.точки доступу: Гончарук, Д. В. Туманова, О. В. Вільних прим. немає |
Левицкая, Г. В. Аминокислоты в стекловидном теле и витреальном содержимом у больных регматогенной отслойкой сетчатки с разной степенью пролиферативной витреоретинопатии [Текст] / Г. В. Левицкая // Офтальмологический журнал : Наук.-практ.журн. - 2015. - № 4. - С. 28-34. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0030-0675 MeSH-головна: СЕТЧАТКИ ОТСЛОЙКА -- RETINAL DETACHMENT ВИТРЕОРЕТИНОПАТИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ -- VITREORETINOPATHY, PROLIFERATIVE АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS НЕЙРОТРАНСМИТТЕРНЫЕ СРЕДСТВА -- NEUROTRANSMITTER AGENTS СТЕКЛОВИДНОЕ ТЕЛО -- VITREOUS BODY (патофизиология, химия) Вільних прим. немає |
Роль интраокулярной инфекции Chlamydia trachomatis в развитии пролиферативной витреоретинопатии (экспериментальное исследование) [Текст] / Э. В. Бойко [и др.] // Вестник офтальмологии : Науч.-практ. журн. - 2015. - Т. 131, № 1. - С. 50-56. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0042-465X MeSH-головна: ЛИНЗЫ ИНТРАОКУЛЯРНЫЕ -- LENSES, INTRAOCULAR CHLAMYDIA TRACHOMATIS -- CHLAMYDIA TRACHOMATIS ВИТРЕОРЕТИНОПАТИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ -- VITREORETINOPATHY, PROLIFERATIVE ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY КРОЛИКИ -- RABBITS Дод.точки доступу: Бойко, Э. В. Позняк, А. Л. Суетов, А. А. Мальцев, Д. С. Нуралова, И. В. Вільних прим. немає |
Ахундова, Л. А. Сравнение результатов витрэктомии и витрэктомии с циркляжем при лечении регматогенных отслоек сетчатки с высоким риском развития пролиферативной витреоретинопатии / Л. А. Ахундова, М. И. Керимов // Офтальмол. журнал. - 2017. - N 4. - С. 14-19 MeSH-головна: СЕТЧАТКИ ОТСЛОЙКА -- RETINAL DETACHMENT (патофизиология) ВИТРЕОРЕТИНОПАТИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ -- VITREORETINOPATHY, PROLIFERATIVE (хирургия, этиология) Анотація: При регматогенних відшаруваннях сітківки з високим ризиком розвитку проліферативної вітреоретинопатії вітректомія з склеральним циркляжем більш ефективна при відшаруваннях, викликаних нижніми розривами , а вітректомія без циркляжа більш ефективна при артифакії. При регматогенных отслойках сетчатки с высоким риском развития пролиферативной витреоретинопатии витрэктомия со склеральным циркляжем более эффективна при отслойках сетчатки, вызванных нижними разрывами, а витрэктомия без склерального циркляжа более эффективна при артифакии. Дод.точки доступу: Керимов, М. И. Вільних прим. немає |
Двухэтапная лазерная хирургия при фибропластических изменениях стекловидного тела [Текст] / П. П. Чечин [и др.] // Офтальмол. журнал. - 2018. - N 4. - С. 7-10 MeSH-головна: ВИТРЕОРЕТИНОПАТИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ -- VITREORETINOPATHY, PROLIFERATIVE (хирургия) ЛАЗЕРНАЯ ТЕРАПИЯ -- LASER THERAPY (использование, методы) Анотація: Дослідження показали високу ефективність двоетапного способу лазерного лікування вітреоретинальних зрощень, який в ряді випадків може бути альтернативою хірургічному способу лікування (вітректоміі і ендолазеркоагуляціі). Наши исследования показали высокую эффективность двухэтапного способа лазерного лечения витреоретинальных сращений, который в ряде случаев может быть альтернативой хирургическому лечению (витрэктомии и эндолазеркоагуляции). Дод.точки доступу: Чечин, П. П. Драченко, К. Г. Гузун, О. В. Драченко, С. К. Вільних прим. немає |
Ганюк, В. М. Вивчення факторів впливу на обмін жирних кислот у хворих на проліферативну діабетичну ретинопатію із різною тривалістю цукрового діабету [Текст] = Study of factors affecting the metabolism of fatty acids in patients with proliferative diabetic retinopathy with varying duration of diabetes mellitus / В. М. Ганюк, О. В. Петренко, Л. В. Натрус // Архів офтальмології України. - 2020. - Т. 8, № 1. - С. 29-36. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (иммунология, кровь, метаболизм) ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология) ВИТРЕОРЕТИНОПАТИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ -- VITREORETINOPATHY, PROLIFERATIVE (метаболизм, осложнения, патофизиология) ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ -- FATTY ACIDS (диагностическое применение, иммунология, метаболизм) ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА -- PALMITIC ACID (диагностическое применение, метаболизм) ЛИНОЛЕВАЯ КИСЛОТА -- LINOLEIC ACID (диагностическое применение, метаболизм) ДИЕТОТЕРАПИЯ -- DIET THERAPY (использование) Анотація: Прогресування цукрового діабету 2-го типу (ЦД-2) здебільшого супроводжується розвитком проліферативної діабетичної ретинопатії (ПДР), що є серйозною причиною втрати зору й інвалідності. За умов ЦД-2 зміна складу жирних кислот (ЖК) мембран клітин: адипоцитів, гепатоцитів, клітин скелетних м’язів, еритроцитів — суттєво змінює їх функції — текучість мембрани, проникність іонів, зв’язування та спорідненість рецепторів інсуліну. Мета: вивчення впливу харчових звичок (приготування їжі та вживання олій) на жирнокислотний склад еритроцитарних мембран пацієнтів із ПДР і різною тривалістю ЦД-2 порівняно з рівнем регуляторного шаперону Liver-type Fatty Acid Binding Protein (L-FABP) у сироватці крові. Матеріали та методи. До обстеження було залучено 106 пацієнтів офтальмологічної клініки зі встановленим діагнозом ПДР, яких розподілили на дві групи за тривалістю ЦД-2. У пацієнтів 1-ї групі (n = 46) середній вік (Мe; Q1-Q3) становив 62 (57–66) роки, тривалість ЦД-2 визначалась до 20 років. У пацієнтів 2-ї групи (n = 60) із середнім віком 65 (60–68) років діабет тривав понад 20 років. До групи порівняння (контрольна група (КГ), n = 46) увійшли здорові добровольці. Дослідження ЖК проводили методом газово-рідинної хроматографії в еритроцитарних мембранах, шляхом узяття венозної крові пацієнта та виділення еритроцитів. Вивчення харчових звичок проводили за оцінкою результатів анкетування. Вміст L-FABP визначали в сироватці крові методом ELISA Human L-FABP (Hycult Biotech), розраховували медіану та квартилі (Мe; Q1-Q3). Порівнювали дані за критерієм Краскела — Уолліса у статистичній програмі SPSS 23. Результати. Вивчення спектра основних ЖК у мембранах еритроцитів пацієнтів із ПДР показало підвищення в 1,6 раза (Р 0,05) вмісту насиченої пальмітинової (С16:0) ЖК, зниження в 1,6 раза (Р 0,05) вмісту ненасиченої лінолевої (С18:2) і арахідонової (С20:4) ЖК відносно показників групи здорових осіб. Вказані зміни не корелювали з тривалістю ЦД-2. Вміст насиченої стеаринової (С18:0), ненасиченої олеїнової (С18:1) ЖК практично не відрізнявся порівняно з показниками здорових осіб і не змінювався у пацієнтів залежно від тривалості захворювання. Вживання в їжу олій та жирів — прямих джерел зазначених ЖК у пацієнтів відрізняється порівняно з особами контрольної групи. Підвищене в 2 рази вживання соняшникової олії, багатої на лінолеву ЖК, пацієнтами з ПДР супроводжувалося парадоксальним зниженням рівня лінолевої ЖК у складі мембран їх еритроцитів. Підвищене в 2 рази вживання джерела олеїнової ЖК — оливкової олії у пацієнтів КГ та маргарину у пацієнтів 2-ї групи не призводить до зміни вмісту вказаної ЖК у мембранах клітин. Концентрація L-FABP у сироватці крові пацієнтів із ПДР була вище, ніж у групі здорових осіб, і чітко корелювала з тривалістю захворювання на ЦД-2. У пацієнтів з тривалістю ЦД-2 понад 20 років експресія протеїну була практично в 2 рази (Р 0,05) вищою, ніж у групі здорових осіб. Висновки. Вказані особливості необхідно брати до уваги під час розробки ефективних схем корекції ліпідного метаболізму у хворих на ПДР, а також мати на увазі вплив гіперглікемії на властивості клітинних мембран, що визначаються значною мірою спектром жирних кислот. Стан мембрани клітини визначає міжклітинну взаємодію/кооперацію для внутрішньоклітинних сигналів, а стан мембрани еритроцитів є важливою умовою функціональної спроможності клітин і стану тканинного дихання The progression of type 2 diabetes mellitus (T2D) in most cases is accompanied by the development of proliferative diabetic retinopathy (PDR), which is a serious cause of vision loss and disability. In T2D, there is a change in the composition of fatty acids (FA) of cell membranes: adipocytes, hepatocytes, skeletal muscle cells, and erythrocytes that significantly change their functions — membrane fluidity, ion permeability, binding and affinity of insulin receptors. The purpose is to study the effect of food cooking and oil consumption habits on the fatty acid composition of the erythrocyte membranes of patients with PDR and different duration of T2D, in comparison with the level of regulatory serum liver fatty acid binding protein (L-FABP) chaperone. Materials and methods. The examination included 106 patients of an ophthalmological clinic with an established diagnosis of PDR, who were divided into 2 groups according to the duration of T2D. In patients of group 1 (n = 46), the average age (Me; Q1-Q3) was 62 (57–66) years, the duration of T2D was up to 20 years. In patients of group 2 (n = 60) with an average age of 65 (60–68) years, diabetes lasted more than 20 years. The comparison group (controls, n = 46) consisted of healthy volunteers. The study of FA was carried out using gas-liquid chromatography in erythrocyte membranes by taking venous blood of a patient with isolation of red blood cells. The study of food habits was carried out by evaluating the results of the questionnaire. The content of L-FABP in the blood serum was determined by enzyme-linked immunosorbent essay using Human L-FABP Hycult Biotech kit, the median and quartiles were calculated (Me; Q1-Q3). The data were compared according to the Kruskal-Wallis test in the statistical program SPSS 23. Results. The study of the main FA spectrum in the erythrocyte membranes of patients with PDR showed a 1.6-fold increase (P 0.05) in the content of saturated palmitic FA (C16:0), a 1.6-fold decrease (P 0.05) in the content of unsaturated linoleic (C18:2) and arachidonic (C20:4) FA relative to groups of healthy individuals. These changes did not correlate with the duration of T2DM. The content of saturated stearic (C14:0), unsaturated oleic (C18:1) FA practically did not differ in comparison with healthy individuals and did not change in patients with increasing duration of the disease. The consumption of oils and fats — direct sources of these FAs in patients is different compared to those of the control group. A 2-fold increase in the use of sunflower oil rich in linoleic FA by patients with PDR was accompanied by a paradoxical decrease in linoleic FA in the composition of their erythrocyte membranes. A 2-fold increase in the use of the source of oleic FA — olive oil in patients of the control group and margarine in patients of group 2 did not lead to a change in the content of this FA in the cell membranes. The concentration of L-FABP in the blood serum of patients with PDR was higher than in the group of healthy individuals and clearly correlated with the duration of diabetes. In patients with T2DM duration of more than 20 years, protein expression was almost 2 times (P 0.05) higher than in the group of healthy individuals. Conclusions. These features must be taken into account both for the development of effective schemes for the correction of lipid metabolism in patients with PDR, and evaluating the effect of hyperglycemia on the properties of cell membranes, which are largely determined by the spectrum of FAs. Since the state of the cell membrane provides intercellular interaction/cooperation for intracellular signals, and the state of the erythrocyte membrane is an important condition for the functional ability of cells and the state of tissue respiration Дод.точки доступу: Петренко, О. В. Натрус, Л. В. Вільних прим. немає |