Холл, У. Дж. Новое в геронтологии [Текст] / У. Дж. Холл> // Международный журнал медицинской практики. - 2000. - № 5. - С. 37-44 MeSH-головна: ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET Вільних прим. немає |
Анисимова, И. О. Влияние текущего зрительного контроля на пространственно-временную структуру циклических графических движений.Возрастной аспект [Текст] / И. О. Анисимова, А. В. Курганский> // Физиология человека. - 2000. - Т. 26, № 1. - С. 130-133 MeSH-головна: ДВИЖЕНИЯ ВОСПРИЯТИЕ -- MOTION PERCEPTION (физиология) ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET Дод.точки доступу: Курганский, А. В. Вільних прим. немає |
Нейко, Є. М. Гендерні та вікові особливості перебігу захворювань травної системи та їх лікування [Текст] / Є. М. Нейко, Т. І. Маковецька> // Лікування та діагностика. - 2002. - № 2. - С. 36-43 MeSH-головна: ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- DIGESTIVE SYSTEM DISEASES (патофизиология, терапия, этиология) ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET ПОЛОВАЯ ИДЕНТИЧНОСТЬ -- GENDER IDENTITY Дод.точки доступу: Маковецька, Т. І. Вільних прим. немає |
Биндер, С. Трансплантация аутогенного пигментного эпителия сетчатки на глазах с неоваскуляризацией фовеальной области, развившейся на фоне возрастной макулодистрофии [Текст] / С. Биндер> // Новое в офтальмологии. - 2002. - № 4. - С. 13-14 MeSH-головна: СЕТЧАТКИ ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ -- RETINAL PIGMENT EPITHELIUM (трансплантация) ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДИСТРОФИЯ -- MACULAR DEGENERATION (патофизиология, хирургия, этиология) ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET Вільних прим. немає |
Соломенчук, Т. М. Атерогенна дисліпідемія чи ксенобіотики: що насамперед визначає кардіоваскулярний ризик в осіб віком до 50 років? [Текст] / Т. М. Соломенчук, В. А. Скибчик> // Український медичний часопис. - 2006. - № 3. - С. 84-89 Рубрики: Гиперлипидемия--осл Ксенобиотики--вред возд Факторы риска--вред возд Возраст начала болезни Инфаркт миокарда--этиол Дод.точки доступу: Скибчик, В. А. Вільних прим. немає |
Ретроспективная оценка течения хронического гломерулонефрита, дебютировавшего в детском возрасте [Текст] / Ю. А. Макарова, А. Н. Шишкин, М. В. Єрман> // Нефрология. - 2006. - Т. 10, № 3. - С. 38-42 Рубрики: Гломерулонефрит Клинические исследования Возраст начала болезни Дод.точки доступу: Макарова, Ю. А. Шишкин, А. Н. Єрман, М. В. Вільних прим. немає |
Популяционный анализ сочетания рака и сахарного диабета: частота и особенности [Текст] / Л. М. Берштейн, В. М. Мерабишвили, Н. В. Семенова> // Вопросы онкологии. - 2007. - Т. 53, № 3. - С. 285-290 Рубрики: Диабет сахарный--эпид Новообразования--эпид Возраст начала болезни Дод.точки доступу: Берштейн, Л. М. Мерабишвили, В. М. Семенова, Н. В. Вільних прим. немає |
Бондаревич, С. М. Возрастная периодизация и динамика во времени возникновения и обострений хронических заболеваний (на примере урологических патологий) [Текст] / С. М. Бондаревич> // Международный медицинский журнал (Харків). - 2007. - Т. 13, № 4. - С. 14-18 Рубрики: Периодичность Урологические болезни Прогнозирование болезни Возраст начала болезни |
Прогностические факторы эффективности медикаментозного лечения акромегалии [Текст] / В. Пронин, Е. Гитель, И. Васильева> // Врач. - 2010. - № 2. - С. 39-43 Рубрики: Акромегалия--лек тер Возраст начала болезни Октреотид--тер прим Соматостатин--тер прим Дод.точки доступу: Пронин, В. Гитель, Е. Васильева, И. Вільних прим. немає |
Галкин, В. В. Эффективность препарата конвалис при лечении болевой диабетической полинейропатии и его влияние на биологический возраст [Текст] / В. В. Галкин, М. В. Нестерова> // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2012. - T. 112, № 1. - С. 97-100 Рубрики: Диабетические невропатии--лек тер Диабет сахарный--лек тер--осл Боли--лек тер Возраст начала болезни Конвалис Дод.точки доступу: Нестерова, М.В. Вільних прим. немає |
Иванец, Н. Н. Ипохондрическая симптоматика поздних депрессий: частота возникновения, психопатологическая характеристика и нозологическая квалификация [Текст] / Н. Н. Иванец, М. А. Кинкулькина, Т. И. Авдеева> // Психиатрия и психофармакотерапия. - 2013. - Т. 15, № 3. - С. 9-17 MeSH-головна: ИПОХОНДРИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- HYPOCHONDRIASIS (классификация, психология, терапия) ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET ДЕПРЕССИЯ -- DEPRESSION (лекарственная терапия, осложнения, этиология) ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN (психология) ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS ПСИХИЧЕСКОЕ ЗДОРОВЬЕ -- MENTAL HEALTH (классификация, статистика) Дод.точки доступу: Кинкулькина, М. А. Авдеева, Т. И. Вільних прим. немає |
Петрик, Г. Параметры гемостаза, белкового и липидного обмена и длительность СД1 [Текст] / Г. Петрик, С. Павлищук> // Врач. - 2014. - № 9. - С. 50-53 MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (кровь, метаболизм) ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET Дод.точки доступу: Павлищук, С. Вільних прим. немає |
Ротштейн, В. Г. Шизофрения : возраст больных к периоду начала заболевания [] / В. Г. Ротштейн> // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № 12. - С. 23-30 MeSH-головна: ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA (эпидемиология) ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET Вільних прим. немає |
Реактивность перинейрональных астроцитов в префронтальной коре при шизофрении (ультраструктурно-морфометрическое исследование) [] / Н. А. Уранова [и др.]> // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № 12. - С. 65-72 MeSH-головна: ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA (диагноз) АСТРОЦИТЫ -- ASTROCYTES (ультраструктура) МОЗГА ГОЛОВНОГО КОРА ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ -- PREFRONTAL CORTEX ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ -- SEX FACTORS Дод.точки доступу: Уранова, Н. А. Вихрева, О. В. Рахманова, В. И. Орловская, Д. Д. Вільних прим. немає |
Большова, О. В. Рівень C-реактивного білка в плазмі крові молодих дорослих із соматотропною недостатністю, що виникла в дитинстві [Текст] / О. В. Большова, Т. О. Ткачова, О. А. Вишневська> // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2016. - № 4. - С. 9-12. - Бібліогр.: с. 11-12 MeSH-головна: НАНИЗМ ГИПОФИЗАРНЫЙ -- DWARFISM, PITUITARY (кровь, лекарственная терапия, осложнения) ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I (анализ) C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (анализ) МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET Дод.точки доступу: Ткачова, Т. О. Вишневська, О. А. Вільних прим. немає |
Амосова, К. М. Застосування уніфікованого алгоритму антигіпертензивної терапії для зниження ризику інсульту у хворих віком понад 55 років з імовірно резистентною артеріальною гіпертензією [Текст] / К. М. Амосова, Ю. В. Руденко> // Український неврологічний журнал. - 2016. - № 2. - С. 27-35 MeSH-головна: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (осложнения, терапия) АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение) ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET ИНСУЛЬТ -- STROKE (профилактика и контроль) АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE (прием и дозировка, терапевтическое применение) ПЕРИНДОПРИЛ -- PERINDOPRIL (прием и дозировка, терапевтическое применение) ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ -- SEX FACTORS АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- ARTERIAL PRESSURE (действие лекарственных препаратов) СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА -- HEART RATE (действие лекарственных препаратов) ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ БОЛЬНОГО К ЛЕЧЕНИЮ, ОЦЕНКА -- PROPENSITY SCORE ГИПЕРТЕНЗИЯ "БЕЛОГО ХАЛАТА" -- WHITE COAT HYPERTENSION Анотація: Мета — визначити ефективність спрощеного покрокового алгоритму антигіпертензивного лікування щодо досягнення цільового офісного і «нормального» (‹ 135/85 мм рт. ст.) домашнього артеріального тиску (AT), зниження ризику розвитку інсульту і підвищення прихильності до лікування хворих віком понад 55 років з імовірно резистентною до лікування артеріальною гіпертензією (АГ) порівняно із пацієнтами з неконтрольованим AT, попри призначення 1—2 антигіпертензивних засобів, у загальній амбулаторній практиці лікаря-кардіолога. Матеріали і методи. Кількість осіб віком понад 55 років із 407 пацієнтів, залучених у дослідження, становила 284 (69,8%). Пацієнтів розподілили на дві групи. У 1-шу залучено 84 (29,6%) особи з імовірно резистентною до лікування АГ, тобто таких, у кого офісний AT перевищував цільовий рівень попри призначення 3 препаратів та більше, у 2-гу — 200 (70,4%) хворих, в яких він не був досягнутий при лікуванні 1—2 антигіпертензивними засобами. Підчас 1-го візиту хворим призначали фіксовану комбінацію периндоприлу та амлодипіну в дозі 5/5, 5/10, 10/5 або 10/10 мг за вибором лікаря (1-й крок). Офісний та домашній AT визначали за допомогою осцилометричних автоматичних приладів. Перед кожним наступним візитом (через 7 днів, 1, 2, 3, та 6 міс) хворий 7 днів двічі на добу самостійно вимірював AT. У разі недосягнення цільового офісного AT під час подальших візитів підвищували дозу фіксованої комбінації периндоприлу та амлодипіну до максимально переносної (2-й крок) і послідовно призначали індапамід-ретард у дозі 1,5 мг 1 раз на добу (3-й крок), спіронолактон у дозі 50 мг/добу (4-й крок), моксонідин у дозі 0,2—0,6 мг/добу або доксазозин у дозі 4—8 мг/добу (5-й крок). На початковому та завершальному етапі дослідження визначали ризик розвитку інсульту упродовж наступних 10 років за Фремінгемською шкалою. Результати. Через 6 міс середній офісний систолічний AT знизився у 1-й та 2-й групах з (166,7 ± 15,1) та (166,7 ± 415,2) до (132,8 ± 9,4) та (131,2 ± 9,7) мм рт.ст., діастолічний — з (97,0 ± 11,3) та (94,9 ± 10,2) до (79,3 ± 7,3) та (79,8 ± 7,0) мм рт. ст. (усі р ‹ 0,0001). Офісного AT ‹ 140/90 мм рт.ст. досягнуто у 74,7 та 82,5% хворих відповідно, що супроводжувалося нормалізацією домашнього AT — в 68 та 69,4% випадків відповідно (усі р › 0,05). Призначення З препаратів та більше потребували 46,7 та 29,5%, максимальної дози фіксованої комбінації периндоприлу та амлодипіну — 57,4 та 39,3% хворих відповідно (р0,01). Десятирічний ризик розвитку інсульту зменшився з 34,3 ± 17,6 до 20,9 ± 12,2 (р ‹ 0,01) та з 26,9 ± 16,1 до 16,7 ± 11,3 (р ‹ 0,001). Висновки. Застосування покрокового алгоритму лікування у хворих з неускладненою неконтрольованою АГ віком понад 55 років дало змогу досягти через 6 міс цільового офісного AT у 74,7% пацієнтів з імовірно резистентною АГ та 82,5% пацієнтів з порівнянним вихідним рівнем AT, антигіпертензивна терапія в яких до початку алгоритмізованого лікування передбачала застосування 1—2 медикаментозних засобів, та знизити середній 10-річний ризик розвитку інсульту за Фремінгемською шкалою на 39,1 та 37,9% відповідно, а частку хворих з високим рівнем ризику — на 32,5 і 32,6%. Через 6 міс уніфікованого покрокового алгоритмізованого лікування пацієнтів віком понад 55 років ймовірно резистентна до лікування АГ асоціювалася з вищим на 18,7% ризиком розвитку інсульту впродовж наступних 10 років за Фремінгемською шкалою порівняно з пацієнтами, котрим початково було призначено 1—2 антигіпертензивних засоби. Дод.точки доступу: Руденко, Ю. В. Вільних прим. немає |
Тріщинська, М. А. Оптимізація первинної профілактики хронічної ішемії мозку шляхом вивчення механізмів її розвитку [Текст] / М. А. Тріщинська> // Український неврологічний журнал. - 2016. - № 2. - С. 36-42 MeSH-не головна: МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA (кровь, патофизиология, профилактика и контроль) ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ -- CHRONIC DISEASE (профилактика и контроль) АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES (кровь) АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS (кровь) АНТИТЕЛА АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ -- ANTIBODIES, ANTINEUTROPHIL CYTOPLASMIC (кровь) МЕТАЛЛОЭНДОПЕПТИДАЗЫ -- METALLOENDOPEPTIDASES (кровь) АНГИОСТАТИНЫ -- ANGIOSTATINS (кровь) АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ БЕТА-1 РЕЦЕПТОРОВ АГОНИСТЫ -- ADRENERGIC BETA-1 RECEPTOR AGONISTS (кровь) МИОКАРДА МИОЗИНЫ -- CARDIAC MYOSINS (кровь) РЕВМАТОИДНЫЙ ФАКТОР -- RHEUMATOID FACTOR (кровь) Анотація: Мета — вивчити та оцінити значення показників структурного ураження (опосередковано через вміст автоантитіл (автоАТ) до компонентів клітин крові, міокарда та судин) у пацієнтів з початковими виявами хронічної ішемії мозку (ХІМ). Матеріали і методи. Обстежено 55 осіб (17 (30,9%) чоловіків та 38 (69,1 %) жінок, середній вік — (51,3 ± 7,0) року) з початковими виявами ХІМ та 15 здорових добровольців (контрольна група). Осіб із судинними чинниками ризику та відповідними клінічними виявами без ознак ураження головного мозку судинного генезу за даними нейровізуалізації розподілено у групу 1, пацієнтів з наявністю на магнітно-резонансній томограмі головного мозку дрібних вогнищ, ймовірно, судинного генезу нетяжкого ступеня без ознак церебральної атрофії — у групу 2А, хворих з ознаками нетяжкої церебральної атрофії — у групу 2Б. Усім пацієнтам проводили загальноклінічне, клініко-неврологічне, клініко-інструментальне та клініко-лабораторне обстеження. Рівень автоАТ до антигенів тромбоцитів, кардіоміоцитів і ендотелію судин у сироватці крові визначали за методикою О. Б. Полетаева. Результати. Установлено, що з віком пацієнтів корелювала низка показників автоімунореактивності: середній індивідуальний рівень імунореактивності (СІРІ) (r[[d]]s[[/d]] = -0,413; р = 0,002), рівень автоАТ до де-ДНК (маркера активації процесу апоптозу) (r[[d]]s[[/d]] = -0,338; p = 0,012), антигена мембран міокарда (СоМ-02) (r[[d]]s[[/d]]= +0,414; p = 0,002), кардіоміозину (r[[d]]s[[/d]] = +0,357; р = 0,008), антигена мембран ендотелію (c-ANCA) (r[[d]]s[[/d]] = +0,371; р = 0,005), плазміногену/ангіостатину (r[[d]]s[[/d]] = -0,404; p = 0,002), білка РАРР-А (r[[d]]s[[/d]] = -0,338; p = 0,012). Пацієнти з початковими виявами ХІМ статистично значущо відрізнялися від осіб контрольної групи за СІРІ, рівнем автоАТ до c-ANCA, СоМ-02, колагену, ?[[d]]1[[/d]]-адренорецепторів, ревматоїдного фактора (?[[d]]2[[/d]]-GР) та де-ДНК. Ступінь структурного ураження головного мозку, ймовірно, судинного генезу при початкових виявах ХІМ значуще асоціювався з відхиленням показника СІРІ (?[[p]]2[[/p]][[d]]3[[/d]] = 22,7; V[[d]]Крамера[[/d]] = 0,591; р = 0,000), рівнем автоАТ до ДНК (?[[p]]2[[/p]][[d]]3[[/d]] = 9,0; V[[d]]Крамера[[/d]] = 0,37; р = 0,029), СоМ-02 (?[[p]]2[[/p]][[d]]3[[/d]] = 13,6; V[[d]]Крамера[[/d]] = 0,454; р = 0,004), ?[[d]]1[[/d]]-адренорецепторів (?[[p]]2[[/p]][[d]]3[[/d]] = 12,4; V = 0,433; р = 0,006). Висновки. У пацієнтів з початковими виявами ХІМ у міру прогресування структурного ураження головного мозку спостерігали зміни антигенної специфічності окремих структурних компонентів серцево-судинної системи, тенденцію до зниження регуляторних симпатичних впливів на міокард, імовірно, в межах компенсаторно-захисних реакцій, як і зміни активності апоптозу та кардіодистрофічних процесів. Вільних прим. немає |
Рівні аполіпопротеїнів A1 і B у сироватці крові та їх співвідношення у молодих дорослих із соматотропною недостатністю в динаміці терапії рекомбінантним гормоном росту [Текст] / О. В. Большова [та ін.]> // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2016. - № 5. - С. 39-42. - Бібліогр.: с. 41-42 MeSH-головна: НАНИЗМ ГИПОФИЗАРНЫЙ -- DWARFISM, PITUITARY (кровь, лекарственная терапия) РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE (прием и дозировка, терапевтическое применение) АПОЛИПОПРОТЕИН A-I -- APOLIPOPROTEIN A-I (кровь) АПОЛИПОПРОТЕИНЫ B -- APOLIPOPROTEINS B (кровь) ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET Дод.точки доступу: Большова, О. В. Ткачова, Т. О. Вишневська, О. А. Малиновська, Т. М. Вільних прим. немає |
Фролов, Ю. И. Психология старения и старости [Текст] = Aging and old age psychology / Ю. И. Фролов> // Психология в вузе. - 2015. - № 3. - С. 60-79. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: МАТЕРИАЛЫ ЛЕКЦИЙ -- LECTURE NOTES ОБУЧЕНИЕ ПО СПЕЦИАЛЬНЫМ ПРОГРАММАМ -- CURRICULUM (тенденции) ПРЕСТАРЕЛЫЕ ОСЛАБЛЕННЫЕ -- FRAIL ELDERLY (психология) ПСИХОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ -- PSYCHOLOGY, DEVELOPMENTAL (методы, обучение, тенденции) ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET ПРЕСТАРЕЛЫХ ЗДОРОВЬЯ ПОКАЗАТЕЛИ -- GERIATRIC ASSESSMENT (методы) Вільних прим. немає |