Ивашкин, В. Т. Синдром перегрузки железом у больных хроническими вирусными гепатитами [Текст] / В. Т. Ивашкин, Ч. С. Павлов // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2001. - Т. 11, № 4. - С. 57-58 MeSH-головна: ГЕПАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS, CHRONIC (патофизиология, этиология) ГЕМОСИДЕРОЗ -- HEMOSIDEROSIS (осложнения, этиология) Дод.точки доступу: Павлов, Ч. С. Вільних прим. немає |
Смирнов, О. А. Частота и морфологическая характеристика гемосидероза печени [Текст] / О. А. Смирнов // Российский медицинский журнал. - 2002. - № 6. - С. 11-13 MeSH-головна: ГЕМОСИДЕРОЗ -- HEMOSIDEROSIS (этиология) ПЕЧЕНЬ -- LIVER (анатомия и гистология, патофизиология, ультраструктура) Вільних прим. немає |
Иванов, О. Л. Генерализованная пурпура Бейтмана [Текст] / О. Л. Иванов, В. А. Заборова, А. А. Котов // Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2002. - № 2. - С. 23-26 MeSH-головна: ГЕМОСИДЕРОЗ -- HEMOSIDEROSIS (осложнения, патофизиология, этиология) MeSH-не головна: ПУРПУРА -- PURPURA (патофизиология, этиология) Дод.точки доступу: Заборова, В. А. Котов, А. А. Вільних прим. немає |
Идиопатический легочный гемосидероз - редкий вариант поражения легочного интерстиция у взрослого [Текст] / Е. Н. Попова [и др.] // Терапевтический архив. - 2006. - Т. 78, № 4. - С. 73-75 Рубрики: Гемосидероз Легких болезни интерстициальные Дод.точки доступу: Попова, Е. Н. Фомин, В. В. Северов, М. В. Кузнецова, А. В. Осипенко, В. И. Коган, Е. А. Вільних прим. немає |
Панченко, В. Гемосидероз - болезнь Шамберга [Текст] / В. Панченко, Н. Медведь // Врач. - 2006. - № 8. - С. 59-60 Рубрики: Пигментации расстройства Гемосидероз Дод.точки доступу: Медведь, Н. Вільних прим. немає |
Хронический гепатит В, гемосидероз и фиброз печени у реципиента почечного трансплантата [Текст] / М. Л. Зубкин [и др.] // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2009. - № 6. - С. 64-67 Рубрики: Гепатит В хронический Почки трансплантация--вред возд Циррозы печени Гемосидероз Дод.точки доступу: Зубкин, М. Л. Павлов, Ч. С. Червинко, В. И. Семененко, Т. А. Балакариев, Э. М. Золотаревский, В. Б. Фролов, А. В. Баранова, Ф. С. Репетий, Н. Г. Бакулин, И. Г. Станке, А. А. Новоженов, В. Г. Вільних прим. немає |
Цимбаліста, О. Л. Синдром внутрішньоальвеолярної кровотечі при окремих орфанних захворюваннях з ураженням легень у дітей (лекція) [Текст] / О. Л. Цимбаліста // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - N 7. - С. 72-80. - Бібліогр. наприкінці ст. MeSH-головна: БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES ГЕМОСИДЕРОЗ -- HEMOSIDEROSIS (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, рентгенография, этиология) ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ С АНТИТЕЛАМИ К БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНЕ -- ANTI-GLOMERULAR BASEMENT MEMBRANE DISEASE (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, этиология) ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ -- LUNG DISEASES, INTERSTITIAL (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, этиология) КРОВОХАРКАНЬЕ -- HEMOPTYSIS (диагностика, лекарственная терапия, этиология) ДЕТИ -- CHILD Анотація: Актуальність теми зумовлена складністю діагностики, тяжким перебігом та серйозним прогнозом ідіопатичного гемосидерозу легень та синдрому Гудпащера. Ідіопатичний гемосидероз легень і синдром Гудпащера відносяться до імунопатологічних захворювань, важкість перебігу яких передусім зумовлена синдромом альвеолярного крововиливу і 100% летальністю в короткий час від початку клінічних проявів. Ідіопатичний гемосидероз легень зустрічається переважно у дітей у віці 3–8 років і може перебігати як самостійне захворювання, так і бути фазою синдрому Гудпащера. Маніфестує захворювання у вигляді задишки, пневмонії, рідше іржавого мокротиння, кровохаркання, легеневої кровотечі. Стан пацієнтів у час загострення визначається ступенем легеневої кровотечі, легенево-серцевої недостатності, гострої постгеморагічної анемії. Загострення захворювання триває від декількох годин до 1–2 тижнів. Тривалість кожного епізоду захворювання і ремісії в кожного хворого є різною і не прогнозованою. Кожне наступне загострення протікає все тяжче. При синдромі Гудпащера спостерігається переважне ураження судин легень і нирок автоімунного характеру. Діти хворіють рідко, частіше чоловіки молодого віку. Спочатку розвивається ураження легень у вигляді геморагічного альвеоліту, надалі в патологічний процес втягуються нирки, розвивається анемія. Гломерулонефрит (ГН) маніфестує нефротичним синдромом із швидким прогресуванням ниркової недостатності. У випадку переваги легеневої патології переважають рецидивні кровохаркання, легеневі кровотечі, і тільки в термінальній стадії захворювання з проявами серцево-легеневої недостатності розвивається швидко прогресуючий ГН з нирковою недостатністю. Другому варіанту синдрому Гудпащера притаманне відносно повільне прогресування легеневих змін і ураження нирок. Рідко захворювання від початку до кінця протікає з клінікою ГН, і легенева патологія появляється в термінальній стадії захворювання. Лікування обох захворювань поєднує пожиттєву терапію глюкокортикостероїдами, цитостатиками. Паралельно проводять пульс-терапію з цими препаратами, дискретний плазмаферез і внутрішньовенне введення імуноглобуліну, посиндромну терапію Вільних прим. немає |