Шушляпин, О. И.
    Сердечная недостаточность: роль факторов геномики и значение генетических механизмов в ее развитии в аспекте обоснования известных и перспективных путей ее лечения [Текст] / О. И. Шушляпин, А. О. Шушляпин // Журнал практичного лікаря. - 2002. - № 5. - С. 41-47


MeSH-головна:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (генетика, патофизиология)
ГЕНОМИКА -- GENOMICS (методы)
Дод.точки доступу:
Шушляпин, А. О.

Вільних прим. немає




    Головенко, М.
    Фармакогеноміка і біоінформатика [Текст] / М. Головенко // Вісник фармакології та фармації. - 2002. - № 1. - С. 2-8


MeSH-головна:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- DRUG INDUSTRY (методы, организация и управление, тенденции)
ГЕНОМИКА -- GENOMICS (методы, тенденции)
Вільних прим. немає




    Иванов, А. С.
    Методы экспериментальной валидации потенциальных белков-мишеней для новых лекарственных средств: Обзор [Текст] / А. С. Иванов, А. В. Веселовский, А. И. Арчаков // Биомедицинская химия. - 2005. - Т. 51, Вып.1. - С. 2-18

Рубрики: Геномика

   Биология компьютерная


   Биохимия


Дод.точки доступу:
Веселовский, А. В.
Арчаков, А. И.

Вільних прим. немає




    Златогурская, М. А.
    Геномика и структура вирионных ДНК умеренных эрвиниофагов 49 и 59 [Текст] = Genomics and virion DNA structure of temperate erwiniophages 49 and 59 / М. А. Златогурская, Ф. И. Товкач // Доповіді Національної академії наук України. - 2017. - № 6. - С. 82-87. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ -- GENETIC STRUCTURES
ГЕНОМИКА -- GENOMICS
RETROVIRIDAE -- RETROVIRIDAE (генетика, иммунология, метаболизм)
Анотація: Проведено сравнительное изучение вирионной ДНК эрвиниофагов 49 и 59 с применением биоинформатического анализа и стандартной рестрикции. Установлено, что геномы обоих фагов циклически пермутированные, однако пермутация ДНК фага 59 является непрерывной, в то время как у фага 49 она носит дискретный характер. Вирионная ДНК фага 49 имеет аномальный SmaI-сайт, который, в отличие от остальных сайтов для эндонуклеазы SmaI, не подвергается полному гидролизу, что, скорее всего, связано с влиянием ближайшего нуклеотидного окружения
Здійснено порівняльне дослідження віріонної ДНК ервініофагів 49 і 59 за допомогою біоінформатичного аналізу та стандартної рестрикції. Встановлено, що геноми обох фагів циклічно пермутовані, однак пермутація ДНК фага 59 є неперервною, тоді як у фага 49 вона має дискретний характер. Віріонна ДНК фага 49 має аномальний SmaI-сайт, який не піддається повному гідролізу, що, найімовірніше по’язано з впливом найближчого нуклеотидного оточення
A comparative study of virion DNAs of phages 49 and 59 by the standard restriction and bioinformatic analyses is conducted. It has been shown that the genomes of both bacteriophages are cyсlically permuted, but phage 59 is characterized by continuous permutation of the genome, while phage 49 has discrete permutation. Virion DNA of phage 49 has an abnormal cleavage site for SmaI restriction enzyme that, unlike the rest SmaIsites, is not completely hydrolyzed
Дод.точки доступу:
Товкач, Ф. И.

Вільних прим. немає




    Корж, В.
    Даніо - нова модельна система експериментальної біології [Текст] / В. Корж, І. Кондричин, Ц. Віната // Цитология и генетика. - 2018. - Том 52, N 6. - С. 18-29


MeSH-головна:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ЖИВОТНЫХ ВЫБОР ДЛЯ ЭКСПЕРИМЕНТА -- ANIMAL TESTING ALTERNATIVES
РЫБЫ -- FISHES (генетика, эмбриология)
ГЕНОМИКА -- GENOMICS (методы, тенденции)
Анотація: Поява геноміки та її використання у поєднанні з біоіміджингом з високою роздільною здатністю для вивчення механізмів розвитку тварин забезпечують науковців інформацією про набори генів та їх регуляцію під час розвитку. Це призвело до виявлення основного набору факторів транскрипції, що беруть участь у розвитку безхребетних та хребетних тварин. Цей підхід був особливо корисним завдяки широкому використанню у цих дослідженнях напівпрозорих ембріонів даніо та інших кісткових риб, використовуючи які як модельні системи розвитку хребетних тварин можна аналізувати навіть на рівні однієї клітини як різні процеси розвитку відбуваються in vivo
Дод.точки доступу:
Кондричин, І.
Віната, Ц.

Вільних прим. немає




    Насадюк, Х. М.
    Персоналізована медицина: реалії та перспективи [Текст] / Х. М. Насадюк, О. Я. Скляров // Клітинна та органна трансплантологія. - 2019. - Том 7, N 1. - С. 60-62. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МЕДИЦИНА -- MOLECULAR MEDICINE (история, методы, организация и управление, тенденции)
КЛЕТОЧНАЯ И ТКАНЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- CELL- AND TISSUE-BASED THERAPY (методы, тенденции)
ГЕНОМИКА -- GENOMICS (методы, стандарты)
ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА -- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПЛАНИРОВАНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНОЕ -- ADVANCE CARE PLANNING (использование, организация и управление, стандарты, тенденции)
Анотація: У статті представлено сучасний погляд на персоналізовану (прецизійну) медицину та обговорено роль досліджень геному, глікобіому, мікробіому у підборі індивідуалізованого лікування. Наведено актуальні дані про можливості таргетної імунотерапії раку. Проаналізовано сучасні можливості персоналізованої терапії та перспективи її розвитку
Дод.точки доступу:
Скляров, О. Я.

Вільних прим. немає




   
    Геноміка раку сечового міхура [Текст] / О. М. Сулаєва [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2020. - Том 66, N 2/3. - С. 83-91


MeSH-головна:
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS (генетика)
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА -- GENES, TUMOR SUPPRESSOR
ТРАНСКРИПЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSCRIPTION, GENETIC
ДНК РЕПАРАЦИИ ФЕРМЕНТЫ -- DNA REPAIR ENZYMES
ГЕНОМИКА -- GENOMICS (методы)
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ -- MOLECULAR TYPING (методы)
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Цей огляд присвячений аналізу ключових молекулярно-генетичних порушень, що пов’язані з розвитком та прогресуванням раку сечового міхура (РСМ). РСМ є захворюванням зі складним генетичним ландшафтом і гетерогенними молекулярними, морфологічними та клінічними характеристиками. Для нього характерні генетичні альтерації щодо регуляторів клітинного циклу (онкогени та гени-супресори пухлинного росту), рецепторних тирозинкіназ та елементів низхідних каскадів сигнальних шляхів, регуляторів ремоделювання хроматину, в тому числі регуляторів модифікації гістонів і компонентів SWI/SNF комплексу ремоделювання нуклеосом, а також ферментів репарації ДНК. Вивчення генетичного ландшафту відіграло ключову роль в розробці концепції молекулярного типування та персоналізованої терапії РСМ.
Дод.точки доступу:
Сулаєва, О. М.
Шапочка, Д. О.
Стаховський, О. Е.
Загоруйко, О. Я.
Стефінів, Н. В.
Степанова, Т. О.
Рожкова, Д. А.

Вільних прим. немає