Гістологічна характеристика раку сечового міхура з урахуванням коефіцієнта імунореактивності протеїну гена р53 у співставленні з різними схемами лікування і виживання хворих [Текст] / В. Г. Бедніна, Я. П. Гончаров, І. Л. Троїцький // Урологія. - 2003. - Т. 7, № 1. - С. 43-48 Рубрики: Мочевого пузыря новообразования--тер Гены P53 Дод.точки доступу: Бедніна, В. Г. Гончаров, Я. П. Троїцький, І. Л. Вільних прим. немає |
Влияние полиморфизма гена Р53 на течение и исходы хронического гломерулонефрита у детей и подростков [Текст] / Э. К. Петросян, Л. И. Ильенко, А. Н. Цыгин // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского : Журнал им. Сперанского. - 2006. - № 5. - С. 5-7 Рубрики: Гломерулонефрит--дети--подрост--генет--патофизиол Гены P53 Полиморфизм (генетический)--дети--подрост Дод.точки доступу: Петросян, Э. К. Ильенко, Л. И. Цыгин, А. Н. Вільних прим. немає |
Соматические мутации в гене ТР53 у больных раком желудка [Текст] / В. А. Белявская [и др.] // Вопросы онкологии. - 2010. - T. 56, № 2. - С. 156-161 Рубрики: Желудка новообразования--генет Гены P53 Мутация Последовательностей анализ Дод.точки доступу: Белявская, В. А. Вардосанидзе, К. В. Орешкова, С. Ф. Блинов, А. Г. Терновой, В. А. Блинов, В. М. Чердынцева, Н. В. Воевода, М. И. Вільних прим. немає |
Шестакова, Л. А. Врожденные кистозные аденоматоидные мальформации и рак легкого. Молекулярно-генетическое и иммуногистохимическое изучение гена р53 [Текст] / Л. А. Шестакова, Е. А. Коган, Ю. В. Котловский // Архив патологии. - 2012. - № 1. - С. 19-22 Рубрики: Аденоматоз легочный Гены P53 Дод.точки доступу: Коган, Е. А. Котловский, Ю. В. Вільних прим. немає |
Виноградская, Г. Р. Белок p73 в канцерогенезе и ответе на противоопухолевую терапию (обзор) [Текст] / Г. Р. Виноградская // Вопросы онкологии. - 2013. - T. 59, № 2. - С. 34-40 MeSH-головна: НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (генетика, терапия) ОНКОГЕНЫ -- ONCOGENES ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА -- GENES, TUMOR SUPPRESSOR (действие лекарственных препаратов, физиология) МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика) ГЕНЫ P53 -- GENES, P53 (физиология) Кл.слова (ненормовані): гены p73 Вільних прим. немає |
Постернак, Д. Г. Перинатальное гипоксическое поражение центральной нервной системы и перспективы диагностики [Текст] / Д. Г. Постернак // Медицина неотложных состояний. - 2016. - № 4. - С. 217 MeSH-головна: НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ -- HYPOXIA, BRAIN (генетика, диагностика, кровь, ультрасонография) АПОПТОЗ -- APOPTOSIS ГЕНЫ BCL-2 -- GENES, BCL-2 ГЕНЫ P53 -- GENES, P53 Вільних прим. немає |
Характеристика захворюваності та огляд даних хіміотерапевтичного лікування злоякісних пухлин головного мозку [Текст] / Т. І. Терен [та ін.] // Art of Medicine. - 2018. - N 2. - С. 143-148. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (патофизиология, терапия, этиология) ХИМИОРАДИОТЕРАПИЯ -- CHEMORADIOTHERAPY (тенденции) ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS ГЕНЫ P53 -- GENES, P53 ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА -- GENES, TUMOR SUPPRESSOR Анотація: В останні роки визначення деяких генетичних аномалій виявляються важливими предикторами злоякісних новоутворів головного мозку: при астроцитомі, олігодендрогліомі, змішаних гліомах та гліобластомах. Таким чином, ці зміни можуть служити керівництвом для лікування пацієнтів. Сучасні дослідження, спрямовані на вивчення механізмів пухлинного росту на молекулярному та генетичному рівні, дозволяють виявляти принципові відмінності пухлини, що мають одинакову гістологічну будову. Такі відмінності мають прогностичне значення та рекомендовані протоколами по лікуванню пухлин головного мозку. Включені такі критерії як: наявність метильованої (MGMT), делецій 1p/19q, мутацій IDH1/IDH2 Вчасно проведена діагностика та оптимально обґрунтоване комплексне лікування дозволяє досягнути показників тривалості життя: у разі астроцитом І-ІІ ст. – від 2 до 20 років; у разі астроцитом ІІІ ст. – від 1 до 8 років; у разі гліобластом– від 1 до 5 років; у разі олігодендром– від 3 до 15 років. Дод.точки доступу: Терен, Т. І. Горошко, С. С. Перкатюк, І. М. Граф, Є. В. Вільних прим. немає |