Тимофеева, О. А. Мутации в 61 кодоне гена H-RAS в опухолях печени, индуцированных у мышей сильными и слабыми канцерогенами [Текст] / О. А. Тимофеева, М. Л. Филипенко, В. И. Каледин> // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2000. - № 1. - С. 82-85 MeSH-головна: ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LIVER NEOPLASMS (генетика) ГЕНЫ RAS -- GENES, RAS (генетика) КАНЦЕРОГЕНЫ -- CARCINOGENS МЫШИ -- MICE Дод.точки доступу: Филипенко, М. Л. Каледин, В. И. Вільних прим. немає |
Имянитов, Е. Н. Поиск мутаций в 61-м кордоне онкогена Ki-ras в аденомах легких, индуцированных неонатальным введением 5-бромодезоксиуридина и последующим воздействием уретана у мышей BALB/с / Е. Н. Имянитов, А. В. Того, В. Н. Анисимов> // Вопросы онкологии. - 1999. - Т. 45, № 5. - С. 542-545 MeSH-головна: АДЕНОМАТОЗ ЛЕГОЧНЫЙ -- ADENOMATOSIS, PULMONARY (генетика) ГЕНЫ RAS -- GENES, RAS (генетика) ОНКОГЕНЫ -- ONCOGENES (генетика) УРЕТАН -- URETHANE (вредные воздействия) ЖИВОТНЫХ ВЫБОР ДЛЯ ЭКСПЕРИМЕНТА -- ANIMAL TESTING ALTERNATIVES МЫШИ ИНБРЕДНОЙ ЛИНИИ BALB C -- MICE, INBRED BALB C Дод.точки доступу: Того, А. В. Анисимов, В. Н. Вільних прим. немає |
Детекция генных мутаций в биопробах онкологических больных: сопоставление сканирующих методов NIRCA и SSCP [Текст] / И. В. Ботезату, В. Н. Кондратова, В. Л. Черкес> // Вопросы онкологии. - 2007. - Т. 53, № 5. - С. 549-553 Рубрики: Толстой кишки новообразования Гены RAS Мутация Дод.точки доступу: Ботезату, И. В. Кондратова, В. Н. Черкес, В. Л. Вільних прим. немає |
Спектр соматических мутаций в генах АРС, k-Ras и ТР53 у российских пациентов с колоректальным раком и предраковыми заболеваниями толстой кишки [Текст] / П. А. Костин [и др.]> // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2008. - Т. 18, № 4. - С. 53-62 Рубрики: Колоректальные новообразования--генет--диагн Предраковые состояния--диагн Мутагены--диагн прим Генетические маркеры--диагн прим Гены RAS Гены AРС Дод.точки доступу: Костин, П. А. Генерозов, Э. В. Захаржевская, Н. Б. Говорун, В. М. Лапина, Т. Л. Юрьева, Е. Ю. Склянска, О. А. Ивашкин, В. Т. Маев, И. В. Любезнова, И. Ю. Голубев, Н. Н. Кучерявый, Ю. А. Вільних прим. немає |
Хазієв, В. В. Частота мутації BRAFv600E у хворих на вузлову патологію щитоподібної залози [Текст] / В. В. Хазієв, С. А. Штандель> // Ендокринологія. - 2010. - Т. 15, № 1. - С. 30-34 Рубрики: Щитовидной железы новообразования Зоб узловой Гены RAS Мутагены Дод.точки доступу: Штандель, С. А. Вільних прим. немає |
Фаассен, М. В. RAS-патии: синдром Нунан и другие родственные заболевания. Обзор литературы [Текст] / М. В. Фаассен> // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2014. - Т. 60, № 6. - С. 45-52 MeSH-головна: НУНАН СИНДРОМ -- NOONAN SYNDROME (генетика, патофизиология) НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1 (генетика, патофизиология) КОСТЕЛЛО СИНДРОМ -- COSTELLO SYNDROME (генетика, патофизиология) ГЕНЫ RAS -- GENES, RAS ЛЕНТИГО -- LENTIGO (генетика, патофизиология) МУТАЦИЯ -- MUTATION Вільних прим. немає |
Шишкин, М. А. Молекулярно-иммуногистохимическая характеристика пролиферации и апоптоза опухолевых клеток колоректальной аденокарциномы / М. А. Шишкин> // Патологія. - 2018. - Т. 15, N 1. - С. 49-56 MeSH-головна: КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (диагностика, этиология) ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, методы) ГЕНЫ RAS -- GENES, RAS (генетика) Анотація: Цель работы – изучить особенности транскрипционной активности гена K-RAS, а также экспрессии мРНК генов Ki-67 и TP53 в сравнении с уровнями иммуногистохимической экспрессии кодируемых ими белков Ki-67, p53 и каспазы-3 в колоректальной аденокарциноме (КРА) при прогрессии от I к IV стадии. Материалы и методы. Проведено параллельное иммуногистохимическое и молекулярно-генетическое, патогисто¬логическое исследование операционного материала КРА 40 пациентов (4 группы наблюдений – I, II, III, IV стадии болезни по градации pTNM, по 10 наблюдений в каждой группе), а также секционного материала 10 фрагментов стенки дистальных отделов толстого кишечника обычной гистологической структуры (группа контроля). Результаты. КРА в сравнении с неизмененной слизистой оболочкой дистальных отделов толстого кишечника характе¬ризуется повышенной транскрипционной активностью гена K-RAS и гена Ki-67. По мере прогрессирования КРА от I к IV стадии имеет место возрастание транскрипционной активности гена K-RAS и снижение транскрипционной активности гена Ki-67 в группах наблюдений. Опухолевые клетки КРА характеризуются средним уровнем экспрессии маркера клеточной пролиферации Ki-67, при этом установлена обратная корреляция между показателем уровня экспрессии Ki-67 и показателем глубины инвазии pT опухоли. КРА характеризуется повышенной транскрипционной активностью гена TP53 с тенденцией к увеличению при прогрессии от I к IV стадии развития, которая коррелирует с повышенной транскрипционной активностью гена K-RAS. КРА также характеризуется средним уровнем экспрессии онкопротеина р53 и низким уровнем экспрессии маркера апоптотической деградации каспазы-3 при наличии обратной корреляции между повышенным уровнем транскрипционной активности гена K-RAS и низким уровнем апоптоза опухолевых клеток КРА. Выводы. В ходе прогрессии КРА от I к IV стадии возрастает транскрипционная активность генов K-RAS и TP53, снижается транскрипционная активность гена Ki-67. Имеет место обратная корреляционная взаимосвязь между уровнем транскрипционной активности генов K-RAS и TP53 и уровнем апоптоза опухолевых клеток КРА. Снижение уровня пролиферативной активности опухолевых клеток КРА, наблюдаемое при прогрессии опухоли от I к IV стадии, вероятнее всего, опосредуется вовлечением путей сигнализации, не связанных с RAS- протеином. Вільних прим. немає |