Ткачишин, В. С.
    Профессиональные токсические гепатиты.Лекция 3.Хронические токсические гепатиты. [Текст] / В. С. Ткачишин // Сучасна гастроентерологія. - 2004. - № 2. - С. 91-94

Рубрики: Гепатит токсический

   Профессиональные болезни


   Гепатит токсический--хим--вызв


Вільних прим. немає




    Фролов, М. Ю.
    Лекарственный гепатит [Текст] / М. Ю. Фролов // Женское здоровье. - 2004. - № 1. - С. 13

Рубрики: Гепатит токсический

Вільних прим. немає




    Бондарев, Л. С.
    О проблеме лекарственных гепатитов [Текст] / Л. С. Бондарев, Н. М. Кляса // Журнал практичного лікаря : спеціалізоване інформаційне видання. - 2004. - № 5/6. - С. 16-19

Рубрики: Гепатит лекарственный хронический

   Гепатит токсический


Дод.точки доступу:
Кляса, Н. М.

Вільних прим. немає




    Ткачишин, В. С.
    Профессиональные токсические гепатиты. Лекция 1. Общие положения [Текст] / В. С. Ткачишин // Сучасна гастроентерологія. - 2003. - № 4. - С. 4-7

Рубрики: Гепатит токсический

   Профессиональных вредностей воздействие


Вільних прим. немає




   
    Гепатопротекторные свойства бальзама"Гербамарин-печеночный" и гидролизатов морских гидробионтов при токсическом гепатите и этанольной интоксикации организма [Текст] / Т. И. Бурцева, Н. В. Семенова, А. М. Попов // Биомедицинская химия. - 2005. - Т. 51, Вып.2. - С. 192-198

Рубрики: Пищевые добавки

   Гепатит токсический


   Алкогольная интоксикация--проф


   Гербамарин-печеночный


   Животные


Дод.точки доступу:
Бурцева, Т. И.
Семенова, Н. В.
Попов, А. М.

Вільних прим. немає




   
    Гепатотоксичность у больных ВИЧ-инфекцией, получавших высокоактивную антиретровирусную терапию [Текст] / В. Г. Канестри, А. В. Кравченко, Н. Ю. Ганкина // Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2006. - № 6. - С. 31-34

Рубрики: ВИЧ инфекции--тер

   Ретровирусы эндогенные--действ преп


   Лекарства, токсичность


   Гепатит токсический


Дод.точки доступу:
Канестри, В. Г.
Кравченко, А. В.
Ганкина, Н. Ю.

Вільних прим. немає




   
    Основные профессиональные болезни медицинских работников [Текст] / В. В. Косарев [и др.] // Проблемы социальной гигиены, здравоохранения и истории медицины. - 2007. - № 2. - С. 25-29. - Библиогр.: 7 назв.

Рубрики: Профессиональные болезни

   Астма бронхиальная


   Ринит аллергический постоянный


   Гепатит токсический


Дод.точки доступу:
Косарев, В. В.
Васюкова, Г. Ф.
Бабанов, С. А.
Петровская, Е. В.

Вільних прим. немає




    Кресюн, В. Й.
    Вплив похідних оксіетилідендифосфонатогерманатів на фосфоліпідний склад мембран при токсичному ураженні печінки [Текст] / В. Й. Кресюн, В. В. Годован, І. Й. Сейфулліна // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2008. - Т. 14, № 1. - С. 63-73

Рубрики: Гепатит токсический

   Мембраны


   Фосфолипиды


   Холестерин


Дод.точки доступу:
Годован, В. В.
Сейфулліна, І. Й.

Вільних прим. немає




    Бабак, О. Я.
    Лекарственные поражения печени: вопросы теории и практики [Текст] / О.Я. Бабак // Ліки україни. - 2008. - № 4. - С. 83-88

Рубрики: Печени болезни

   Гепатит токсический


Вільних прим. немає




    Гордієнко, А. Д.
    Вплив флавоноїдної субстанції силібору на перебіг гострого CCL-гепатиту [Текст] / А.Д. Гордієнко, Л.В. Яковлєва // Фармацевтичний журнал. - 2008. - № 5. - С. 108-110

Рубрики: Гепатит токсический

   Липиды--метаб


   Гликоген


   Микросомы


Дод.точки доступу:
Яковлєва, Л. В.

Вільних прим. немає




    Рейзис, А. Р.
    Современные проблемы лекарственных поражений печени при туберкулезе [Текст] / А. Р. Рейзис, С. Н. Борзакова, В. А. Аксенова // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. - 2009. - № 4. - С. 3-8

Рубрики: Гепатит токсический

   Туберкулез--лек тер--осл


   Апоптоз


   Лекарственная терапия


Дод.точки доступу:
Борзакова, С. Н.
Аксенова, В. А.

Вільних прим. немає




   
    Зупиніть час для ваших очей [Текст] // Провизор. - 2009. - № 23. - С. 16-17

Рубрики: Биологические маркеры--диагн прим

   Печень--действ преп


   Гепатит токсический


Вільних прим. немає




    Лісничук, Н. Є.
    Корекція структурно-функціональних змін тонкої кишки при поєднаних патологіях органів панкреатогепатобіліарної зони із застосуванням ентеросорбенту ГСГД та магнітолазерного випромінювання [Текст] / Н. Є. Лісничук, І. Я. Демків, М. І. Кулицька // Вісник наукових досліджень. - 2010. - № 2. - С. 41-43

Рубрики: Тонкая кишка

   Гепатит токсический


   Панкреатит


   Энтеросорбция


   Магнетизм и магнитные поля


Дод.точки доступу:
Демків, І. Я.
Кулицька, М. І.

Вільних прим. немає




    Лісничук, Н. Є.
    Корекція структурно-функціональних змін кишки при поєднаних патологіях органів панкреатогепатобіліарної зони із застосуванням ентеросорбенту ГСГД магнітолазерного випромінювання [Текст] / Н. Є. Лісничук, І. Я. Демків, М. І. Куліцька // Вісник наукових досліджень. - 2010. - № 3. - С. 110-113

Рубрики: Тонкая кишка

   Гепатит токсический


   Панкреатит


   Сорбенты


Дод.точки доступу:
Демків, І. Я.
Куліцька, М. І.

Вільних прим. немає




   
    Досвід використання Гепасолу НЕО 8% при лікуванні синдрому печінкової енцефалопатії, зумовленої отруєнням аманітальними грибами [Текст] / І. П. Шлапак [та ін.] // Медицина неотложных состояний. - 2011. - № 3. - С. 58-64

Рубрики: Энцефалопатия печеночная--лек тер

   Грибами отравление


   Гепатит токсический


   Гепасол НЕО 8%


Дод.точки доступу:
Шлапак, І. П.
Недашківський, С. М.
Галушко, О. А.
Струк, В. Ф.

Вільних прим. немає




    Кляритская, И. Л.
    Особенности течения и типа лекарственных поражений печени, эффективности терапии у больных ревматологического профиля в зависимости от факторов риска [Текст] / И. Л. Кляритская, Е. В. Максимова // Сучасна гастроентерологія. - 2012. - № 2. - С. 128-134

Рубрики: Гепатит токсический

   Факторы риска


   Печень--действ преп


   Лекарств побочное действие


   Артрит ревматоидный--патолог


Дод.точки доступу:
Максимова, Е. В.

Вільних прим. немає




    Галимова, С. Ф.
    Лекарственные поражения печени (Часть 1-я) [Текст] / С. Ф. Галимова // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2012. - Т. 22, № 3. - С. 38-48

Рубрики: Лекарств побочное действие--вред возд

   Гепатит токсический


   Печень--действ преп


Вільних прим. немає




   
    The experimental study of the antihypoxic and antioxidant activity of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine derivatives [Text] / V. A. Volkovoy [et al.] // Вісн. фармації. - 2017. - № 3. - P61-65


MeSH-головна:
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (химический синтез)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (химический синтез)
(лекарственная терапия)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
Анотація: To study the antihypoxic and antioxidant activity of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine derivatives on the models of the experimental pathology. Materials and methods. The study of the antihypoxic activity of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine derivatives was conducted on the model of acute hemic hypoxia, the antioxidant action was studied on the model of toxic tetrachlorometane hepatitis. Results and discussion. It was found that the activity of compounds KMS-161, KMS-164, KMS-166, KMS-168, KMS-174, KMS-176, KMS-191 was lower compared to mexidol, and the antihypoxic activity of compounds KMS-162, KMS-163, KMS-172, KMS-178, KMS-179, KMS-211, KMS-214, KMS-217 was close and slightly higher than the activity of mexidol in its median effective dose of 100 mg/kg. The marked antihypoxic activity was found in all groups studied. In the “structure – activity” analysis it was found that the antihypoxic activity among derivatives of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine was caused by their nature, the structure of the radical and the position of the substituent. The presence of the pyrrole ring in the molecule of 5,7-dihydro-1Н-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine led to the increased antihypoxic activity. A comparative analysis of the effectiveness of the objects studied showed that substances with the code of KMS-162, KMS-176, KMS-191, KMS-211, KMS-214, KMS-217 affected most positively on the state of AOS and LPO in conditions of acute hepatitis. Conclusions. In a series of 5,7-dihydro-1Н-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine derivatives the most active was compound KMS-211, which showed the high antihypoxic activity (131 %) in relation to the control group and exceeded the reference drug mexidol by 45 %. Synthetic derivatives of 5,7-dihydro-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyrimidine exhibited the antioxidant activity (compound KMS-211 was the most active). The compounds studied may be the basis for the purposeful synthesis of antihypoxants and antioxidants
Дод.точки доступу:
Volkovoy, V. A.
Sevrukov, O. V.
Kolisnyk, S. V.
Derkach, N. V.
Kryzhna, S. I.
Ostapets, M. O.

Вільних прим. немає




   
    Зміни нейронально-астроцитарного апарату гіпокампу на тлі тривалого введення ізоніазиду та рифампіцину за умов введення фіксованої комбінації іпідакрину гідрохлорид/фенібут [Текст] / Ю. В. Харченко [та ін.] // Укр. біофармац. журнал. - 2020. - № 1. - С. 50-60


Рубрики: Фенибут

MeSH-головна:
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (токсичность)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
ГИППОКАМП -- HIPPOCAMPUS (действие лекарственных препаратов)
БЕЛОК КИСЛЫЙ ГЛИАЛЬНЫЙ ФИБРИЛЛЯРНЫЙ -- GLIAL FIBRILLARY ACIDIC PROTEIN (действие лекарственных препаратов)
(лекарственная терапия)
Анотація: Основним недоліком протитуберкульозних засобів першого ряду ізоніазиду та рифампіцину є їх здатність викликати медикаментозно-індуковане ураження печінки. Водночас окрім гепатотоксичних у 12-24 % випадків їх застосування займають і неврологічні розлади. Наслідком цих процесів є порушення синаптичної пластичності, процесів навчання та пам’яті. Додатковим вагомим фактором у розвитку неврологічних розладів, зокрема когнітивної дисфункції, може бути і порушення балансу кишкової мікрофлори. Одним із напрямків, спрямованих на усунення або послаблення проявів когнітивного дефіциту при різноманітних патологічних станах, є призначення засобів з нейропротекторними властивостями. Однак і сьогодні достеменно невідомою є їх ефективність при порушеннях функції ЦНС, що виникають внаслідок тривалої протитуберкульозної терапії. Адже можна передбачити, що неврологічні розлади можуть бути опосередковані комплексом взаємопов’язаних факторів. Метою даної роботи було визначити морфометричні та ультраструктурні особливості нейронів та гліальних клітин, а також рівні гліального фібрилярного кислого білка (ГФКБ) у гіпокампі щурів за умов тривалого введення ізоніазиду та рифампіцину на тлі експериментальної терапії фіксованою комбінацією іпідакрину гідрохлорид/фенібут. Матеріали та методи. Дослідження проведені на трьох групах білих щурів-самців лінії Вістар з медикаментозно-індукованим гепатитом, який відтворювали шляхом інтрагастрального введення ізоніазиду та рифампіцину впродовж 28 діб. Щурам дослідної групи впродовж останніх 14 діб експерименту інтрагастрально вводили іпідакрину гідрохлорид/фенібут (1/60 мг/кг). Вміст цитозольної ГФКБ у гіпокампі визначали методом конкурентного твердофазного імуноферментного аналізу. Аналіз напівтонких зрізів СА1 поля гіпокампу щурів здійснювали з використанням програми аналізу Image J. Дослідження ультраструктурних характеристик проводили за допомогою трансмісійного електронного мікроскопа ПЭМ-100-01 («SELMI», Україна). Результати та їх обговорення. За умов експериментальної фармакотерапії питома кількість дегенеративно змінених нейронів була значимо нижчою за показники тварин контролю. При цьому астроцити характеризувалися істотно нижчим набряком цитоплазми та адаптативно-компенсаторними змінами у мітохондріях, а вміст цитоплазматичної ГФКБ був на 44,2 % (Р = 0,0065) нижчим за групи тварин з гепатитом. Висновки. Курсове введення іпідакрину та фенібуту зменшує виразність проявів нейродегенерації, покращує стан астроглії у гіпокампі, а також знижує цитоплазматичні рівні гліального кислого фібрилярного білка у тварин з медикаментозно-індукованими ураженнями печінки
Дод.точки доступу:
Харченко, Ю. В.
Бондаренко, Н. С.
Сердюк, А. Г.
Ушакова, Г. О.
Жилюк, В. І.

Вільних прим. немає




    Яковлєва, Л. В.
    Клініко-економічний аналіз фармакотерапії хворих з токсичними ураженнями печінки в ЗОЗ м. Харкова [Текст] / Л. В. Яковлєва, Т. О. Баглай // Укр. біофармац. журнал. - 2020. - № 2. - С. 36-43


MeSH-головна:
(лекарственная терапия, экономика)
БОЛЕЗНИ СТОИМОСТЬ -- COST OF ILLNESS
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL
ЛЕЧЕНИЯ ПРОЦЕССА И РЕЗУЛЬТАТОВ ОЦЕНКА -- OUTCOME AND PROCESS ASSESSMENT (HEALTH CARE) (экономика)
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ -- HEPATOPROTECTIVE AGENTS (терапевтическое применение, экономика)
Анотація: На теперішній час у світі та в Україні широко розповсюджені токсичні ураження печінки, що мають різноманітні причини і носять хронічний перебіг. Мета. Проведення клініко-економічного аналізу (ABC і частотного аналізу) фармакотерапії хворих на токсичний гепатит, що базується на гепатотропних ЛЗ із ATC-кодом A05A і A05B. Матеріали та методи. Використані листи призначень 55 хворих у ЗОЗ м. Харкова з основним діагнозом «токсичний гепатит», ретроспективний аналіз яких проведений за допомогою ABC- та частотного аналізів. Результати та їх обговорення. Всього було використано 134 ЛЗ із різних фармакотерапевтичних груп, які були призначені 552 рази по 10 призначень на хворого, що вказує на поліпрагмазію. На фармакотерапію 55 хворих було витрачено 254 739,27 грн. До групи А увійшло 26 ЛЗ, на які витрачено 204 035,91 грн (80,10 %), до групи В увійшло 38 ТН ЛЗ на суму 38 099,92 грн (14,96 %), а в групу С – 70 ТН ЛЗ на суму 12 603,44 грн (4,94 %). До групи А увійшли найвитратніші ЛЗ, серед яких перші позиції посіли здебільшого дорогі препарати: Гептрал (16 призн.), Гепаризин (15), Орнілів (14), Гепадиф (9), розчин 0,9 % натрію хлориду (55 призн., дешевий препарат) та інші ЛЗ. Висновки. Серед 134 ЛЗ, що були використані для фармакотерапії хворих, 13 ЛЗ гепатотропної дії і 5 ЛЗ амінокислотного складу з кодом А16АА, що також використовуються для лікування токсичного гепатиту. На вказані 18 ЛЗ всього витрачено 128 875,88 грн (50,59 %), ці препарати призначалися 272 рази (49,28 % призначень)
Дод.точки доступу:
Баглай, Т. О.

Вільних прим. немає