Бурневич, Э. З. Гепаторенальный синдром [Текст] / Э. З. Бурневич, Е. В. Наместников, Т. Н. Лопаткина // Терапевтический архив. - 2002. - Т. 74, № 6. - С. 76-80 MeSH-головна: ГЕПАТОРЕНАЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- HEPATORENAL SYNDROME (патофизиология, этиология) Дод.точки доступу: Наместников, Е. В. Лопаткина, Т. Н. Вільних прим. немає |
Абдурахманов, Д. Гепаторенальный синдром: диагностика и лечение [Текст] / Д. Абдурахманов // Врач. - 2004. - № 12. - С. 21-22 Рубрики: Гепаторенальный синдром Вільних прим. немає |
Маммаев, С. Н. Гепаторенальный синдром 1-го и 2-го типа: современное состояние проблемы / С. Н. Маммаев, А. М. Каримова // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2008. - Т. 18, № 6. - С. 4-13 Рубрики: Гепаторенальный синдром Дод.точки доступу: Каримова, А. М. Вільних прим. немає |
Русин, В. І. Гемодинамічні розлади у хворих на цироз печінки, ускладнений гепаторенальним синдромом [Текст] / В. І. Русин, Є. С. Сірчак, Х. В. Футько // Клінічна хірургія. - 2010. - № 2. - С. 8-11 Рубрики: Циррозы печени Гепаторенальный синдром Гемодинамика Дод.точки доступу: Сірчак, Є. С. Футько, Х. В. Вільних прим. немає |
Застосування шкали MELD для оцінки ефективності лікування хворих на цироз печінки з гепаторенатальним синдромом ІІ типу з використанням екстракорпоральних методів гемокорекції [Текст] / В. І. Русин [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2011. - № 7. - С. 27-32 Рубрики: Циррозы печени--тер Гепаторенальный синдром Плазмаферез Дод.точки доступу: Русин, В. І. Сірчак, Є. С. Футько, Х. В. Авдєєв, В. В. Вільних прим. немає |
Колесникова, Е. В. Влияние стеатоза печени на выраженность дислипидемии [Текст] / Е. В. Колесникова, Е. Г. Куринная // Український терапевтичний журнал. - 2012. - № 1. - С. 14-20 Рубрики: Печени жировая дистрофия Стеатогепатит Гиперлипидемия Гепаторенальный синдром Дод.точки доступу: Куринная, Е. Г. Вільних прим. немає |
Комкова, И. И. Будесонид в лечении алкогольного гепатита тяжелого течения: результаты рандомизированного исследования [Текст] / И. И. Комкова, М. В. Маевская, В. Т. Ивашкин // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2013. - Т. 23, № 4. - С. 37-44 Рубрики: Будесонид--тер прим MeSH-головна: ГЕПАТИТ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- HEPATITIS, ALCOHOLIC (диагноз, лекарственная терапия, метаболизм, осложнения) ПРЕДНИЗОЛОН -- PREDNISOLONE (терапевтическое применение) ГЕПАТОРЕНАЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- HEPATORENAL SYNDROME (диагноз, лекарственная терапия, осложнения, этиология) Дод.точки доступу: Маевская, М. В. Ивашкин, В. Т. Вільних прим. немає |
Блохина, Н. В. Гепаторенальный синдром: современные возможности терапии [Текст] / Н. В. Блохина, И. Н. Пасечник // Хирургия. Журнал им. Н. И. Пирогова. - 2013. - № 8. - С. 81-85 MeSH-головна: ГЕПАТОРЕНАЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- HEPATORENAL SYNDROME (диагноз, патофизиология, терапия, хирургия) ПЕЧЕНИ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- LIVER TRANSPLANTATION Дод.точки доступу: Пасечник, И. Н. |
Трудности достижения в диагностике, профилактике и лечении гепаторенального синдрома [Текст] / Т. С. Поликарпова [и др.] // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2013. - Т. 91, № 11. - С. 57-63 Рубрики: Терлипрессин MeSH-головна: ГЕПАТОРЕНАЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- HEPATORENAL SYNDROME (диагноз, лекарственная терапия, профилактика и контроль) ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (диагноз, лекарственная терапия, профилактика и контроль) ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (диагноз, лекарственная терапия, профилактика и контроль) Кл.слова (ненормовані): ГАСТРОЛОГУСПИСОК Дод.точки доступу: Поликарпова, Т. С. Тарасова, О. И. Мазурчик, Н. В. Огурцов, П. П. Вільних прим. немає |
Патогенетичні аспекти гепаторенального синдрому (огляд літератури) [Текст] / М. І. Куліцька, Д. Б. Миронюк, І. Я. Криницька // Медична хімія. - 2015. - Т. 17, № 1. - С. 114-120 MeSH-головна: ГЕПАТОРЕНАЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- HEPATORENAL SYNDROME (этиология) ОБЗОР -- REVIEW Дод.точки доступу: Куліцька, М. І. Миронюк, Д. Б. Криницька, І. Я. Вільних прим. немає |
Бакулин, И. Г. Асцит, спонтанный бактериальный перитонит, гепаторенальный синдром: что общего в диагностике и лечении? [Текст] / И. Г. Бакулин, А. А. Варламичева // Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 4. - С. 77-83 MeSH-головна: АСЦИТ -- ASCITES (диагноз, лекарственная терапия) ПЕРИТОНИТ -- PERITONITIS (диагноз, лекарственная терапия, микробиология) ГЕПАТОРЕНАЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- HEPATORENAL SYNDROME (диагноз, лекарственная терапия) ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EVIDENCE-BASED MEDICINE Дод.точки доступу: Варламичева, А. А. Вільних прим. немає |
Новые подходы к лечению алкогольного гепатита тяжелого течения [Текст] / П. Е. Ткаченко [и др.] // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2015. - Т. 25, № 5. - С. 57-63 MeSH-головна: ГЕПАТИТ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- HEPATITIS, ALCOHOLIC (диагноз, лекарственная терапия, осложнения) ГЕПАТОРЕНАЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- HEPATORENAL SYNDROME (диагноз, патофизиология, этиология) ПРЕДНИЗОЛОН -- PREDNISOLONE (терапевтическое применение) S-АДЕНОЗИЛМЕТИОНИН -- S-ADENOSYLMETHIONINE (терапевтическое применение) Дод.точки доступу: Ткаченко, П. Е. Павлов, А. И. Комкова, И. И. Маевская, М. В. Ивашкин, В. Т. Вільних прим. немає |
Куліцька, М. І. Функціональний стан печінки в щурів за умов експериментального гепаторенального синдрому [Текст] / М. І. Куліцька // Медична та клінічна хімія. - 2015. - Т. 17, № 4. - С. 74-77. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: КРЫСЫ -- RATS ПЕЧЕНЬ -- LIVER (патофизиология) ГЕПАТОРЕНАЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- HEPATORENAL SYNDROME (кровь, патофизиология) Вільних прим. немає |
Колесник, М. Оновлені рекомендації щодо визначення, діагностики та лікування гепаторенального синдрому / М. Колесник // Український журнал нефрології та діалізу. - 2020. - N 2. - С. 63-70 MeSH-головна: ГЕПАТОРЕНАЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- HEPATORENAL SYNDROME (диагностика, терапия) ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- ACUTE KIDNEY INJURY (диагностика, терапия) Анотація: Гепаторенальний синдром (ГРС) є особливою формою гострого пошкодження нирок (ГПН) у пацієнтів з термінальною стадією хвороб печінки. ГПН є частим ускладненням у хворих на цироз печінки та асоціюється зі збільшенням частоти госпіталізацій та зменшує виживання пацієнтів. Критерії ГПН у хворих на цироз створені недавно. Модифікація критеріїв визначення ГПН у таких пацієнтів змінили і діагностичні критерії ГРС. Вони базуються на характеристиках стадій ГПН, їх використання дозволяє раніше ідентифікувати зниження функції нирок та раніше розпочати лікування з використанням вазоконстрикторів та альбуміну. Отримані позитивні результати щодо використання NGAL (Neutrophil gelatinase-associated lipocalin) для диференційної діагностики причин ГПН у хворих на цироз. Запропоновані режими лікування дозволяють підвищити середній артеріальний тиск через підвищення центрального венозного тиску, знизити вазоделятацію, таким чином, забезпечивши міст для трансплантації печінки Вільних прим. немає |
Косулін, С. В. Тактичні підходи до діагностики та лікування гепаторенального синдрому у хворих із бластоматозною механічною жовтяницею / С. В. Косулін, Ю. О. Вінник, Ю. В. Іванова // Проблеми безперервної медичної освіти та науки. - 2021. - N 2. - С. 28-31 MeSH-головна: ЖЕЛТУХА МЕХАНИЧЕСКАЯ -- JAUNDICE, OBSTRUCTIVE (патофизиология) ГЕПАТОРЕНАЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- HEPATORENAL SYNDROME (диагностика, лекарственная терапия, этиология) Анотація: Розлянуто проблеми ранньої діагностики та відповідного лікування гепаторенального синдрому в разі механічних жовтяниць бластоматозного ґенезу. Проаналізовано результати комплексного обстеження 37 пацієнтів із бластоматозною механічною жовтяницею згідно з клініко-лабораторними ознаками гепаторенального синдрому. У хворих оцінювали клініко-біохімічні показники крові і сечі, електроліти крові, показники системи згортання крові за уніфікованими методиками. Основний обсяг роботи присвячено визначенню біомаркера ниркового тубулярного пошкодження, нейтрофілжелатиназаасоційованого ліпокаїну (s-NGAL) як маркера та показника тяжкості гепаторенального синдрому, ретельний та детальний аналіз, моніторинг рівня (s-NGAL) та інших біоактивних речовин як індикатора ефективності лікування гепаторенального синдрому. Впровадження активної ультразвукової діагностики як заміну контрастної комп’ютерної томографії задля зниження навантаження на заздалегідь скомпрометовані нирки. Доведено, що рівень ниркового тубулярного пошкодження, нейтрофілжелатиназаасоційованого ліпокаїну s-NGAL є раннім маркером ушкодження нирок, функція якого полягає в зменшенні тяжкості пошкоджень у проксимальних канальцях нирок, нормалізуванні пошкоджених тканинин за рахунок участі в процесі апоптозу, підвищення виживаності пошкоджених клітинних структур, відновлення пошкодженого епітелію, стимуляції диференціювання і структурної реорганізації ниркових епітеліальних клітин. Той факт, що s-NGAL недостовірно не знижувався в стадії відновлення діурезу, підтверджує наявність у хворих на бластоматозну механічною жовтяницею тяжких і стійких токсичних тубулоінтерстиціальних порушень. Зважаючи на це визначення біомаркера (s-NGAL) у сироватці крові хворих із бластоматозною механічною жовтяницею і виконання у них під час первинного ультразвукового дослідження кольорового допплерівського картування й імпульсно-хвильової допплерографії нирок із розрахунком індексу резистентності можуть бути ранніми ознаками гострого пошкодження нирок Дод.точки доступу: Вінник, Ю. О. Іванова, Ю. В. Вільних прим. немає |
Бенца, Т. М. Фармакотерапія цирозу печінки та його ускладнень [Текст] / Т. М. Бенца // Ліки України. - 2021. - № 2. - С. 23-27. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология) АСЦИТ -- ASCITES (лекарственная терапия, патофизиология, этиология) ГЕПАТОРЕНАЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- HEPATORENAL SYNDROME (лекарственная терапия, патофизиология, этиология) ПЕРИТОНИТ -- PERITONITIS (лекарственная терапия, профилактика и контроль, этиология) БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- BACTERIAL INFECTIONS (лекарственная терапия, патофизиология, эпидемиология, этиология) ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS (терапевтическое применение) Анотація: У статті представлені відомості про фармакотерапію цирозу печінки (ЦП) та його ускладнень, таких як кровотеча з варикозно розширених вен, асцит, підвищений ризик бактеріальної інфекції, спонтанний бактеріальний перитоніт, печінкова енцефалопатія, гепаторенальний синдром. ЦП є серйозною проблемою охорони здоров’я і пов’язаний з підвищеною смертністю внаслідок розвитку ускладнень. На сьогодні ЦП є 11 за поширеністю причиною смерті у світі. Прогноз ЦП сильно варіює і залежить від кількох факторів, таких як етіологія, тяжкість захворювання печінки, наявність ускладнень і супутніх захворювань. При поширеному цирозі виживання знижується до одного або двох років Вільних прим. немає |
Гостра жирова дистрофія печінки вагітних, ускладнена абдомінальним компартмент- і ДВЗ-синдромами (Випадок із практики) [Текст] / О. В. Голяновський [та ін.] // Здоров’я жінки. - 2020. - № 9/10. - С. 19-27. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA (диагностика, патофизиология) ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология) ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ОСТРАЯ -- LIVER FAILURE, ACUTE (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология) ГЕПАТОРЕНАЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- HEPATORENAL SYNDROME (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология) ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL ВНУТРИБРЮШНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ -- INTRA-ABDOMINAL HYPERTENSION (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, хирургия, этиология) ДВС-СИНДРОМ -- DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология) Анотація: Проблема пізніх гестозів і сьогодні залишається доволі актуальною, зважаючи на різноманітність форм прояву тяжких ускладнень за наявності цієї акушерської патології. У цьому контексті одним з ускладнень тяжкої прееклампсії (або як окрема нозологія) по праву вважають гостру жирову дистрофію печінки (ГЖДП) вагітних (частота – 1 випадок на 7–16 тис. пологів), яка може зумовити розвиток абдомінального компартмент-синдрому (АКС) та коагулопатичних змін. Така комбінація ускладнень є на сьогодні потенційно летальною для вагітної/породіллі та залишається нагальним викликом для лікарів-перинатологів. У статті представлено сучасні уявлення щодо етіології, своєчасної діагностики, лікування та розродження за наявності цієї акушерської патології на прикладі клінічного випадку. Метою даної роботи було вивчення потенційного алгоритму діагностики і терапії ГЖДП з оцінюванням ефективності запропонованих нами заходів Дод.точки доступу: Голяновський, О. В. Білянський, Л. С. Падалко, А. А. Фролов, С. В. Вільних прим. немає |
Shamekhi, Amiri F. COVID-19 and kidney diseases: A meta-analysis of clinical outcomes [Текст] = COVID-19 та хвороби нирок: Мета-аналіз клінічних результатів / Amiri F. Shamekhi // Український журнал нефрології та діалізу. - 2021. - № 3. - С. 53-66. - Bibliogr. at the end of the art. MeSH-головна: КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (осложнения, патофизиология, этиология) ГЕПАТОРЕНАЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- HEPATORENAL SYNDROME (осложнения, паразитология, этиология) ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ -- AGE GROUPS МЕТА-АНАЛИЗ -- META-ANALYSIS ДИАГРАММЫ -- CHARTS Анотація: The average age of patients at the time of diagnosis in COVID-19 nephropathy was 52.04 ± 14.42 years. There were ICU admission in 10/68 (14.7%) patients with COVID-19 nephropathy. There were a need for mechanical ventilation in 13/68 (19.1%) patients; 15/68 (22%) patients died during hospital course or post-discharge. There were AKI in 4/68 (5.8%) patients with COVID-19 nephropathy and AKD found in 14/68 (20.5%) patients with COVID-19 nephropathy during the follow-up. The median and interquartile range of SCr during the follow-up period was assessed at 1.74 mg/dl and 1.18 (Q3-Q1=2.73-1.55), respectively. The effect size of COVID-19 on AKI and AKD was assessed 0 and 0.003 using Cohen᾽s-d test. Eventually, 10 of 68 (14.7%) patients with COVID-19 nephropathy stayed on hemodialysis during the follow-up period and one of them remained on RRT but its type was not characterized. There were a total of 36/68 (52.9%) kidney transplant recipients and 10/36 (27.7%) of them developed AKI due to acute rejection. The effect size of elevated IL-6 on decreased estimated glomerular filtration rate (eGFR) in COVID-19 nephropathy was assessed 0.656 (medium effect size). Conclusion. The COVID-19 had a trivial (small) effect on eGFR declining. Future clinical research is required for investigating novel unknown findings in COVID-19 nephropathy Середній вік пацієнтів на момент встановлення діагнозу COVID-19 з ураженням нирок становив 52,04 ± 14,42 років. У відділення інтенсивної терапії госпіталізовано 10/68 (14,7%) пацієнтів, у 13/68 (19,1%) пацієнтів виникла потреба у ШВЛ; 15/68 (22%) пацієнтів померли під час госпітального курсу або після виписки. У 4/68 (5,8%) пацієнтів з COVID-19 було діагностовано ГПН, а у 14/68 (20,5%) хворих з COVID-19 ГПН було діагностовано під час спостереження. Середній діапазон кретиніну сироватки протягом періоду спостереження становив 1,74 мг/дл (Q3-Q1 = 2,73-1,55). Розмір впливу COVID-19 на ГПН та ГХН, оцінений за допомогою тесту Кохена складав від 0 до 0,003. Зрештою, 10 з 68 (14,7%) пацієнтів з нефропатією COVID-19 перебували на гемодіалізі протягом періоду спостереження. Усього було 36/68 (52,9%) реципієнтів з трансплантацією нирки і у 10/36 (27,7%) з них розвинулось ГПН через гостре відторгнення трансплантату. Розмір впливу підвищеного IL-6 на швидкість клубочкової фільтрації у пацієнтів з нефропатією COVID-19 склав 0,656 (середній розмір ефекту). Висновок. Майбутні клінічні дослідження необхідні для визначення впливу COVID-19 на клінічні результати хворих з хворобами нирок Вільних прим. немає |
Omotayo, Babatunde Ilesanmi The beneficial effect of a phytonutrient-rich product against cadmium chloride-induced hepatorenal toxicity [Текст] = Сприятливий ефект фітонутрієнту у лікуванні кадмій-індукованої гепаторенальної токсичності / Babatunde Ilesanmi Omotayo, Abiodun Lawal Ridwan // Український журнал нефрології та діалізу. - 2021. - № 4. - С. 26-35. - Bibliogr. at the end of the art. Рубрики: Трево--тер прим MeSH-головна: БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL ГЕПАТОРЕНАЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- HEPATORENAL SYNDROME (патофизиология, терапия, этиология) ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY (использование, методы, тенденции) ТАБЛИЦЫ -- TABLES ДИАГРАММЫ -- CHARTS Анотація: This study was designed to investigate the hepatorenal protective effects of trévo, on cadmium-induced renal and hepatic injury in male Wistar rats. Methods. Fifteen healthy male Wistar rats were divided into three groups of five rats per group. Group I (control); group II (35mg/kg cadmium chloride (CdCl2); Group III (2 ml/kg trévo+ CdCl2. The rats were treated with trévo (2ml/kg orally) and administered CdCl2 3 hrs later. Twenty-four hours after the last administration rats were sacrificed and blood was collected via cardiac puncture and processed for hematological parameters and assessment of urea, creatinine (CREA), and uric acid (UA), alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), and albumin (ALB). The liver and kidney were excised and processed for markers of oxidative stress. Results intraperitoneal administration of 35 mg/kg of CdCl2 caused a significant increase in serum concentration of urea, CREA, UA, AST, ALT, while the concentration of ALB was significantly lower (P0.0001). CdCl2 caused a significant reduction in packed cell volume, hemoglobin while the total white blood cell count, neutrophils, lymphocytes, monocytes, eosinophils, and basophils were increased. Oxidative stress was significantly pronounced in the liver and kidney of rats exposed to CdCl2 as observed in the high concentration of malondialdehyde, decreased concentration of glutathione, the activity of catalase, superoxide dismutase, and glutathione-S-transferase. Pretreatment with trévo was able to significantly prevent the anemic, oxidative damage, renal and hepatic injury initiated by CdCl2. Conclusions. The study reveals that trévo is effective in attenuating cadmium-induced hepatorenal toxicity in male Wistar rats Це дослідження було розроблено для визначення гепаторенального захисного ефекту фітонутрієнту trévo на ураження нирок і печінки, викликане кадмієм, у самців щурів Вістар. Методи. П’ятнадцять здорових самців щурів Wistar були розділені на три групи по 5 щурів у групі. І група (контрольна); група II (35 мг/кг хлориду кадмію (CdCl2); група III (2 мл/кг trévo+ CdCl2). Щурам перорально вводили trévo у дозі 2 мл/кг, після чого через 3 години інтраперитонеально вводили CdCl2. Через двадцять чотири години після останнього введення, щури були виведені з експерименту, а кров була зібрана за допомогою пункції серця та оброблена для визначення гематологічних параметрів та оцінки сечовини, креатиніну (CREA) і сечової кислоти (UA), аланінамінотрансферази (ALT), аспартатамінотрансферази (AST), альбуміну (ALB). У печінці та нирках щурів досліджували маркери окисного стресу. Результати. Інтраперитонеальне введення 35 мг/кг CdCl2 призводило до статистично значущого підвищення концентрацій сечовини, CREA, UA, AST, ALT в сироватці крові, тоді як концентрація ALB була значно нижчою (P0,0001). CdCl2 спричиняв значне зменшення гематокриту, гемоглобіну, тоді як загальна кількість лейкоцитів, нейтрофілів, лімфоцитів, моноцитів, еозинофілів та базофілів збільшувалась. Окислювальний стрес був значно виражений у печінці та нирках щурів, підданих впливу CdCl2, що проявлялось високою концентрацією малонового діальдегіду, зниженням концентрації глутатіону, активності каталази, супероксиддисмутази та глутатіон-S-трансферази. Попереднє пероральне введення фітонутрієнту trévo було здатно значно запобігти анемії, окислювальному пошкодженню, ураженню нирок і печінки, ініційованих CdCl2. Висновки. Дослідження показує, що trévo э ефективним у зменшеннs спричиненої кадмієм гепаторенальної токсичності у самців щурів лінії Вістар Дод.точки доступу: Ridwan, Abiodun Lawal Вільних прим. немає |