Домрачева, Е. В.
    Прогностическое значение дополнительных цитогенетических аномалий при хроническом миелолейкозе [Текст] / Е. В. Домрачева, А. В. Захарова, Е. А. Асеева // Гематология и трансфузиология. - 2005. - № 4. - С. 37-42

Рубрики: Лейкоз миелоидный хронический

   Цитогенетика


   Интерфероны--тер прим


   Гибридизация in situ


Дод.точки доступу:
Захарова, А. В.
Асеева, Е. А.

Вільних прим. немає




   
    Детекция ДНК вируса папилломы человека при фотодинамической терапии предрака и начального рака шейки матки [Текст] / О. И. Трушина [и др.] // Российский онкологический журнал. - 2007. - № 2. - С. 24-26. - Библиогр.: 19 назв.

Рубрики: Шейки матки новообразования--диагн--лек тер

   Шейки матки дисплазия--диагн--лек тер


   Папилломавирус человека


   Фотохимиотерапия


   Гибридизация in situ


Дод.точки доступу:
Трушина, О. И.
Завалишина, Л. Э.
Новикова, Е. Г.
Андреева, Ю. Ю.





   
    Метод оценки бактериальной микрофлоры с помощью флюоресцентной гибридазации in situ [Текст] / А. В. Свидзинский [и др.] // Архив патологии. - 2010. - № 5. - С. 44-46

Рубрики: Бактериологические методы

   Флюоресценция


   Гибридизация in situ


Дод.точки доступу:
Свидзинский, А. В.
Тертычный, А. С.
Андреев, А. И.
Биче-оол, С. Х.
Мамченко, С. И.

Вільних прим. немає




    Сергеев, В. Г.
    Влияние интраперитонеального введения бактериального липополисахарида на синтез мРНК проопиомеланокортина в таницитах крыс [Текст] / В. Г. Сергеев, О. А. Вежеева, И. Г. Акмаев // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2010. - Т. 150, № 10. - С. 417-419. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Липополисахариды--прием

   Проопиомеланокортин


   Гибридизация IN SITU


   РНК


   Мозг головной--животное


Дод.точки доступу:
Вежеева, О. А.
Акмаев, И. Г.

Вільних прим. немає




   
    Исследование HER2-статуса рака молочной железы. Методические аспекты [Текст] / Л. Э. Завалишина [и др.] // Архив патологии. - 2011. - № 1. - С. 51-54

Рубрики: Молочной железы новообразования

   Иммуногистохимия


   Гибридизация in situ


Дод.точки доступу:
Завалишина, Л. Э.
Андреева, Ю. Ю.
Рязанцева, А. А.
Франк, Г. А.

Вільних прим. немає




    Самсонов, Р. Б.
    Инфицированность предстательной железы вирусами семейства herpesviridae и HPV у больных раком простаты [Текст] / Р. Б. Самсонов, Т. Г. Клочкова, В. И. Евтушенко // Вопросы онкологии. - 2012. - T. 58, № 6. - С. 795-799

Рубрики: Предстательной железы новообразования--вирус

   Herpesviridae инфекции--диагн


   Papovaviridae инфекции--диагн


   Полимеразная цепная реакция


   Гибридизация in situ


Дод.точки доступу:
Клочкова, Т. Г.
Евтушенко, В. И.

Вільних прим. немає




   
    Взаимосвязь экспрессии белка и амплификации гена HER-2/neu с клинико-морфологическими параметрами немелкоклеточного рака легкого [Текст] / Д. С. Кобяков [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2014. - Т. 157, № 6. - С. 761-767


MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (генетика)
БЕЛКИ -- PROTEINS

ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU -- IN SITU HYBRIDIZATION
Дод.точки доступу:
Кобяков, Д. С.
Авдалян, А. М.
Бобров, И. П.
Бычкова, Е. Ю.
Лазарев, А. Ф.
Лушникова, Е. Л.
Непомнящих, Л. М.

Вільних прим. немає




   
    Синдром "котячого ока" без атрезії ануса, з ампліфікацією генів ADA2 та IL17RA (клінічний випадок) [Текст] / М. І. Душар [та ін.] // Современная педиатрия. - 2019. - N 2. - С. 57-60. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-головна:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU -- IN SITU HYBRIDIZATION
Анотація: Синдром «котячого ока» — рідкісна хромосомна патологія із дуже різноманітною клінічною картиною. Характерними симптомами синдрому є колобома райдужної оболонки ока, преаурикулярні шкірні тяжі або фістули, аномалії ануса, вроджені вади серця та нирок
Мета: уточнення діагнозу у дитини із вродженою вадою серця та стигмами дизембріогенезу. Діагноз грунтується на виявленні додаткової маркерної хромосоми, яка походить з 22 хромосоми. Наведено клінічне спостереження 4-річної дівчинки із синдромом «котячого ока» без атрезії ануса. Діагноз встановлено методом секвенування нового покоління (next generation sequencing, NGS). У регіоні 22q11.1 ідентифіковано чотири копії генів ADA2 та IL17RA. Представлений випадок демонструє кореляцію між генетичною перебудовою та проявами фенотипу. Подвоєння не цілого плеча dup(22)(q11), а лише проксимального регіону довгого плеча 22 хромосоми, де локалізовані дупліковані гени ADA2 та IL17RA, зумовлює такі прояви фенотипу: ВВС, преаурикулярні шкірні тяжі, колобому райдужної та судинної оболонок та сітківки ока, затримку мовленнєвого розвитку, імунодефіцит, без атрезії ануса.
Дод.точки доступу:
Душар, М. І.
Акопян, Г. Р.
Макух, Г. В.
Влох, М. В.
Костюченко, Л. В.

Вільних прим. немає