Строганова, А. М. Возможности применения флюоресцентной IN SITU гибридизации в диагностике рака мочевого пузыря [Текст] / А. М. Строганова, А. В. Хачатурян // Архив патологии. - 2006. - № 5. - С. 43-46 Рубрики: Мочевого пузыря новообразования--диагн Гибридизация in situ флюоресцентная Дод.точки доступу: Хачатурян, А. В. Вільних прим. немає |
Молекулярная цитогенетика в диагностике хромосомных и генных болезней у детей [Текст] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2006. - Т. 51, № 6. - С. 23-29 Рубрики: Цитогенетика--дети Цитогенетический анализ--дети Гибридизация IN SITU флюоресцентная Хромосомные аномалии--диагн Дод.точки доступу: Ворсанова, С. Г. Юров, И. Ю. Соловьев, И. В. Юров, Ю. Б. Вільних прим. немає |
Клименко, С. В. Оценка мутационного статуса гена HER2/NEU в клетках рака молочной железы [Текст] / С. В. Клименко, Л. М. Захарцева // Онкология : Науч.- практ. журн. - 2007. - Т. 9, № 3. - С. 175-178 . - ISSN 1562-1774 Рубрики: Молочной железы новообразования--диагн--лек тер Гибридизация in situ флюоресцентная Мутация Герцептин Трастузумаб Дод.точки доступу: Захарцева, Л. М. Вільних прим. немає |
Сравнительное исследование определения HER-2 статуса при раке молочной железы методами флюоресцентной и хромогенной in situ гибридизации [Текст] / Л. Э. Завалишина, А. А. Рязанцева, М. В. Батева // Архив патологии. - 2008. - № 3. - С. 9-11 Рубрики: Молочной железы новообразования Гибридизация in situ флюоресцентная Дод.точки доступу: Завалишина, Л. Э. Рязанцева, А. А. Батева, М. В. Вільних прим. немає |
Плоскоклеточный рак пищевода: определение статуса рецепторов эпидермального фактора роста (EGFR и HER-2) методами иммуногистохимии и in situ гибридизации [Текст] / В. В. Делекторская, Г. Ю. Чемерис, Л. Э. Завалишина // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2010. - Т. 149, № 5. - С. 549-554. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: Пищевода новообразования Иммуногистохимия Гибридизация IN SITU флюоресцентная Рецептор эпидермального фактора роста Дод.точки доступу: Делекторская, В. В. Чемерис, Г. Ю. Завалишина, Л. Э. Вільних прим. немає |
Молекулярно-генетическое исследование доброкачественных пигментных новообразований с помощью реакции флюоресцентной IN SITU гибридизации [Текст] / А. И. Сендерович [и др.] // Архив патологии. - 2010. - № 4. - С. 27-30 Рубрики: Меланома--диагн Генетика биохимическая Гибридизация in situ флюоресцентная Дод.точки доступу: Сендерович, А. И. Строганова, А. М. Пятницкий, М. А. Вишневская, Я. В. Карселадзе, А. И. Вільних прим. немає |
Онкоген Her2/neu при раке желудка: клинико-лабораторное исследование [Текст] / В. Ю. Скоропад [и др.] // Российский онкологический журнал. - 2011. - № 2. - С. 22-25 Рубрики: Желудка новообразования--диагн Гены ERBB-1 Онкогенные белки V-ERBB Иммуногистохимия Гибридизация in situ флюоресцентная Дод.точки доступу: Скоропад, В. Ю. Горбань, Н. А. Михайлова, Г. Ф. Севанькаев, А. В. Худякова, Т. А. Цепенко, В. В. Бердов, Б. А. Вільних прим. немає |
Использование метода флюоресцентной in situ гибридизации в цитогенетической диагностике уротелиальной карциномы мочевого пузыря [Текст] / К. А. Малхасян [и др.] // Вопросы онкологии. - 2011. - T. 57, № 4. - С. 462-469 Рубрики: Мочевого пузыря новообразования--диагн Гибридизация in situ флюоресцентная Дод.точки доступу: Малхасян, К. А. Петров, С. В. Ульянин, М. Ю. Абдрахманов, Э. Ф. Хасанов, Р. Ш. Вільних прим. немає |
Молекулярно-генетические методы в пренатальной диагностике хромосомных аномалий (обзор) [Текст] / О. А. Буяновская [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2012. - № 8/1. - С. 3-9 Рубрики: Хромосомные аномалии--диагн Пренатальная диагностика Гибридизация in situ флюоресцентная Полимеразная цепная реакция Кариотипирование--методы Дод.точки доступу: Буяновская, О. А. Глинкина, Ж. И. Каретникова, Н. А. Бахарев, В. А. Вільних прим. немає |
Микроделеция хромосомы 22 у детей с врожденными пороками сердца результаты поиска [Текст] / Н. П. Котлукова [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2014. - Т. 93, № 1. - С. 40-43 MeSH-головна: ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ -- CHROMOSOME DELETION ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 22 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 22 ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (диагноз) ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE СЕРДЦА ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ТЕСТЫ -- HEART FUNCTION TESTS (использование, методы) ДЕТИ -- CHILD Дод.точки доступу: Котлукова, Н. П. Бомбардирова, Т. Д. Козлова, Ю. О. Казанцева, И. А. Кисленко, О. А. Симонова, Л. В. |
Степанов, О. О. Аналіз хромосомної патології у плода за допомогою флюоресцентної гібридизації in situ на інтерфазних ядрах - обмеження застосування методу [Текст] / О. О. Степанов, Т. Е. Зерова-Любимова, С. В. Денисенко // Одеський медичний журнал : Наук.-практ.журн. - 2014. - № 4. - С. 65-70. - Библиогр.: с.69-70 MeSH-головна: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы) ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE Дод.точки доступу: Зерова-Любимова, Т. Е. Денисенко, С. В. Вільних прим. немає |
Преимплантационный генетический скрининг у супружеских пар с патозооспермией у мужчин : анализ затраты - эффективность / Н. В. Долгушина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2014. - № 4. - С. 51-61 Рубрики: Беременность Женский MeSH-головна: БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE (генетика, диагноз, патология, экономика) АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO -- FERTILIZATION IN VITRO ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННАЯ ДИАГНОСТИКА -- PREIMPLANTATION DIAGNOSIS ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE Дод.точки доступу: Долгушина, Н. В. Сокур, С. А. Горшкова, А. Г. Спорышева, Л. Н. Калинина, Е. А. Примірників всього: 1 файл (1) Вільні: файл (1) |
Воробцова, И. Е. Сравнительная оценка информативности UroVysion и AURKA FISH анализов клеток осадка мочи для диагностики рака мочевого пузыря [Текст] / И. Е. Воробцова, Е. Д. Коузова, И. С. Колесникова // Вопросы онкологии. - 2013. - T. 59, № 4. - С. 483-486 MeSH-головна: МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS (диагноз) ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE (методы) Кл.слова (ненормовані): UroVysion -- AURKA Дод.точки доступу: Коузова, Е. Д. Колесникова, И. С. Вільних прим. немає |
Демидова, И. А. Использование новых рекомендаций ASCO/CAP 2013 в исследовании НЕR2-статуса больных раком молочной железы методом флюоресцентной гибридизации in situ [Текст] / И. А. Демидова, Е. О. Цепеншикова, М. Б. Гикало // Архив патологии. - 2015. - № 5. - С. 43-51 MeSH-головна: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (диагноз) ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE (методы) Дод.точки доступу: Цепеншикова, Е. О. Гикало, М. Б. Вільних прим. немає |
Дубініна, В. Г. Цитогенетичні особливості сперматозоїдів у чоловіків з подружніх пар зі звичним невиношуванням вагітності [] / В. Г. Дубініна, О. М. Носенко, К. П. Головатюк // Здоровье женщины. - 2015. - № 6. - С. 175-177 MeSH-головна: СПЕРМАТОЗОИДЫ -- SPERMATOZOA (цитология) АБОРТ ПРИВЫЧНЫЙ -- ABORTION, HABITUAL (этиология) ХРОМОСОМ ПОЛОВЫХ АБЕРРАЦИИ -- SEX CHROMOSOME ABERRATIONS ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE СУПРУЖЕСКИЕ ПАРЫ -- SPOUSES Дод.точки доступу: Носенко, О. М. Головатюк, К. П. Вільних прим. немає |
Лозинський, Р. Ю. Застосування методу флюоресцентної гібридизації in situ для діагностики вторинного мієлофіброзу [Текст] / Р. Ю. Лозинський, Ю. В. Гонтар, З. В. Масляк // Львів. мед. часопис = Acta Medica Leopoliensia. - 2016. - Т. 22, № 1. - С. 4-9 MeSH-головна: МИЕЛОФИБРОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- PRIMARY MYELOFIBROSIS (генетика, диагностика, патофизиология, терапия) ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE (использование, методы) ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS Дод.точки доступу: Гонтар, Ю. В. Масляк, З. В. Вільних прим. немає |
Рідкісні синдроми: клінічний випадок синдрому "котячого крику" [Текст] / О. В. Тяжка [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2016. - № 2. - С. 94-96. - Библиогр.: с. 95 Рубрики: КОШАЧЬЕГО КРИКА СИНДРОМ ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ Кл.слова (ненормовані): ЛЕЖЕНА СИНДРОМ Дод.точки доступу: Тяжка, О. В. Горобець, Н. І. Починок, Т. В. Горобець, А. О. Горобець, Н. М. Гаврилишин, У. В. Резніков, Ю. П. Вільних прим. немає |
Является ли c-MYC прогностическим фактором при первичной медиастинальной (тимической) B-крупноклеточной лимфоме? [Текст] / И. А. Крячок [и др.] // Онкология. - 2017. - Том 19, N 1. - С. 41-45. - Библиогр.: с. 44-45 MeSH-головна: ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, B-CELL (генетика, диагностика) СРЕДОСТЕНИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- MEDIASTINAL NEOPLASMS (генетика, диагностика) ПРОТООНКОГЕНА БЕЛКИ C-MYC -- PROTO-ONCOGENE PROTEINS C-MYC (анализ) ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSLOCATION, GENETIC ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы) ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE (методы) ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS Анотація: Неблагоприятное влияние с-MYC на течение диффузной В-крупноклеточной лимфомы подтверждено во многих работах. Однако при подварианте первичной медиастинальной лимфомы подобные данные не получены. Цель: изучить прогностическую значимость экспрессии с-MYC и транслокации t(8;14) у пациентов с первичной медиастинальной В-крупноклеточной лимфомой. Объект и методы: на биопсийном материале 33 пациентов проведено иммуногистохимическое исследование для определения экспрессии белка с-myc, а также FISH-исследование для выявления транслокации t(8;14). Результаты: в 51,6% случаев отмечена выраженная и умеренная ядерная экспрессия с-myc. При проведении FISH-исследования у трети пациентов с положительной экспрессией с-myc выявлена транслокация t(8;14). Выводы: не отмечено различий в течении заболевания у пациентов с разной степенью экспрессии с-MYC, а также при наличии или отсутствии нарушений структуры с-MYC гена Дод.точки доступу: Крячок, И. А. Степанишина, Я. А. Грабовой, А. Н. Антонюк, С. А. Иномистова, М. В. Новосад, О. И. Скрипец, Т. В. Ульянченко, Е. О. Вільних прим. немає |
Prognostic significance of monosomal karyotype in adult acute myeloid leukemia [Text] / O. Zotova [et al.] = Прогностичне значення моносомного каріотипу при гострій мієлоїдній лейкемії у дорослих / О. В. Зотова [та ін.] // Онкология. - 2019. - Том 21, N 2. - P117-120. - Бібліогр. наприкінці ст. MeSH-головна: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID, ACUTE (генетика, диагностика, классификация) ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE МОНОСОМИЯ -- MONOSOMY КАРИОТИП -- KARYOTYPE ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS Анотація: Aim: to detect the frequency, diagnostic and prognostic significance of monosomal karyotype (MK) in adult patients with acute myeloid leukemia (AML) and to determine the most common monosomies involved in MK+ AML. Materials and methods: cytogenetic investigations of bone marrow and/or peripheral blood cells from 116 newly diagnosed adult patients with AML [range: 18–85 years, 70 (60%) males and 46 (40%) females] were performed. The methods of conventional cytogenetics (GTG) and fluorescence in situ hybridization (FISH) were used. Results: chromosomal abnormalities of various kinds were found in 68 (59%) patients. Taking into consideration the identified cytogenetic abnormalities, AML patients were classified into 3 risk groups: the group of patients with favorable cytogenetic markers t(8;21)(q22;q22), t(15;17)(q22;q11-21) and inv(16)(p13q22)/t(16;16)(p13;q22), the intermediate-risk group without significant prognostic markers and the group of patients with adverse prognostic factors [monosomies 5 and 7, deletions of 5q and 7q, rearrangements of 3q and 17p, t(9;22)(q34;q11), complex karyotype and MK]. MK was found in 7 (6%) patients. With respect to the distribution of monosomies in MK, 2 (29%) cases had one autosomal monosomy and 5 (71%) patients had ≥ 3. One (14%) patient of the MK+ AML cases had only monosomies, whereas 6 (86%) had also structural cytogenetic abnormalities, except the monosomies. The most common monosomies were: -5 (71%), -16 (57%), -7 (43%) and -17 (43%). The patients with MK+ AML were classified into a new cytogenetic category of AML with a very poor prognosis. Median survival of these patients was 1 month and all patients died within 4 months. Conclusions: in our investigation chromosomal abnormalities of various kinds were found in 59% of adult patients with AML. Cytogenetic investigations are recommended for inclusion in the standard examination of patients with AML for diagnosis, prognosis of disease and selection the optimal treatment strategy Мета: оцінка частоти, діагностичного та прогностичного значення моносомного каріотипу (МК) у дорослих, хворих на гостру мієлоїдну лейкемію (ГМЛ), та визначення найбільш поширених моносомій, задіяних у МК. Об’єкт і методи: цитогенетичні дослідження клітин кісткового мозку та/або периферичної крові проведено у 116 нелікованих дорослих пацієнтів із ГМЛ (віком від 18 до 85 років, серед них 70 (60%) чоловіків і 46 (40%) жінок). Використовували метод класичної цитогенетики (GTG) та флуоресцентну in situ гібридизацію (FISH). Результати: хромосомні аномалії різного характеру виявлено у 68 (59%) хворих. З урахуванням цитогенетичних аномалій хворих на ГМЛ класифіковано на 3 групи ризику: зі сприятливими цитогенетичними маркерами [t(8;21)(q22;q22), t(15;17)(q22;q11-21) та inv(16)(p13q22)/t(16;16)(p13;q22)]; проміжного ризику без прогностично значущих маркерів; із несприятливими факторами прогнозу [моносомії 5 і 7, делеції 5q і 7q, перебудови 3q і 17p, t(9;22)(q34;q11), комплексний каріотип та МК]. МК виявлено у 7 (6%) пацієнтів. У 2 (29%) випадках спостерігали одну аутосомну моносомію, у 5 (71%) — ≥ 3. Серед хворих на ГМЛ з МК в 1 (14%) пацієнта виявлено лише моносомії, а у 6 (86%) хворих одночасно з моносоміями відмічали також структурні перебудови. Найпоширенішими моносоміями були: -5 (71%), -16 (57%), -7 (43%) та -17 (43%). Пацієнтів з МК віднесено до нової цитогенетичної категорії ГМЛ — з дуже поганим прогнозом. Усі ці хворі прожили не більше 4 міс (медіана виживаності становила 1 міс). Висновки: цитогенетичні аномалії різного характеру виявлено у 59% дорослих пацієнтів із ГМЛ. Цитогенетичні методи рекомендовано включити у стандарти обстеження хворих на ГМЛ для діагностики, прогнозування перебігу хвороби та підбору оптимальної тактики лікування Дод.точки доступу: Zotova, O. Lukianova, A. Valchuk, M. Vanko, I. Karol, Y. Shalay, O. Loginsky, Y. Вільних прим. немає |