Горшунська, М. Ю.     Активність параоксонази у жінок, хворих на цукровий діабет 2 типу: кореляція з параметрами оксидативного стрему, ліпідного профілю та глікемічного контролю [Текст] / М. Ю. Горшунська // Ендокринологія. - 2001. - Т. 6, № 2. - С. 160-166 MeSH-головна: ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (действие лекарственных препаратов) ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM (действие лекарственных препаратов) ГЛИКЕМИИ ИНДЕКС -- GLYCEMIC INDEX (действие лекарственных препаратов) ГИДРОЛАЗЫ -- HYDROLASES (иммунология, метаболизм) ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (диагноз, кровь, метаболизм, патофизиология) Вільних прим. немає

Луцак, В. И.     Взаимодействие гликолитических ферментов с клеточными структурами как способ регуляции их активности [Текст] / В. И. Луцак // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. - 2002. - № 1. - С. 27-31 MeSH-головна: ГИДРОЛАЗЫ -- HYDROLASES (анализ, метаболизм, физиология) ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES (анализ, физиология) Вільних прим. немає

Колодкина, Е. В.     Ферменты-гидролазы слюны у беременных и небеременных [Текст] / Е. В. Колодкина // Клиническая лабораторная диагностика. - 2007. - № 9(продолжение). - С. 85 . - ISSN 0869-2084 Рубрики: Гидролазы    Слюна    Беременность Вільних прим. немає

Влияние противосудорожных препаратов на активность специфических и неспецифических гидролаз [Текст] / Л. В. Татьяненко, О. В. Доброхотова, Д. В. Мищенко // Химико-фармацевтический журнал : Науч.-техн. и произв. журн. - 2008. - Т. 42, № 9. - С. 6-8. - Библиогр.: с. 8-8 Рубрики: Противосудорожные средства--фарм    Гидролазы Дод.точки доступу: Татьяненко, Л. В. Доброхотова, О. В. Мищенко, Д. В. Вільних прим. немає

577.1(05) Г 61     Головенко, М. Я.     Кінетика гідролізу похідного 1,4-бенздіазепіну карбоксилестеразами в організмі мишей [Текст] / М. Я. Головенко, В. Б. Ларіонов // Український біохімічний журнал : двоміс. наук.-теорет. журн. - 2014. - Т. 86, № 4. - С. 150-157. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470 УДК 577.1(05) MeSH-головна: ГИДРОЛАЗЫ -- HYDROLASES КАРБОКСИЛЭСТЕРАЗА -- CARBOXYLESTERASE ПРОЛЕКАРСТВА -- PRODRUGS ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS Дод.точки доступу: Ларіонов, В. Б. Вільних прим. немає

Hydrolytic enzymes expressivity in different parts of the Rapana digestive system [Text] = Експресивність гідролітичних ензимів у різних відділах травної системи рапани / V. A. Toptikov [et al.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 3. - P5-17. - Bibliogr. at the end of the art. MeSH-головна: МОЛЛЮСКИ БРЮХОНОГИЕ -- GASTROPODA ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА -- DIGESTIVE SYSTEM (метаболизм, секреция) ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES (анализ, секреция) ГИДРОЛАЗЫ -- HYDROLASES (анализ, биосинтез, метаболизм, секреция) БИОЛОГИЧЕСКОЙ ОПАСНОСТИ СДЕРЖИВАНИЕ -- CONTAINMENT OF BIOHAZARDS (тенденции) Анотація: The relevance of comprehensive studies of the Rapana vital functions is determined by its considerab­le negative impact on the ecosystem of the Black Sea. The aim of the work was to find out the polymorphism and activity of the main hydrolases in the different parts of the digestive system of Rapana. Hydrolases (proteases, amylases, esterases, lipases and phosphatases) in glandular structures of the Rapana digestive system were studied by electrophoresis. It was found that different sets of hydrolytic enzymes are functioning in certain parts of the Rapana digestive tract. The gland of Leiblein and hepatopancreas played the most important role in the digestion of food components. The salivary glands had the significant influence on proteolysis/ Проблема природного та штучного вселення видів у нові ареали завжди актуальна і являє собою великий науковий і практичний інтерес. Чужорідні види можуть бути серйозною загрозою для біорізноманіття, сталого розвитку та охорони довкілля. Rapana venosa становить загрозу не тільки для Чорного моря, вона набула статус виду світового розповсюдження. Це вимагає всебічного дослідження особливостей життєдіяльності цього молюска. Більшість генетико-біохімічних аспектів діяльності систем рапани, в тому числі травної, практично не досліджувались. Метою роботи було з’ясувати поліморфізм та особливості експресії основних гідролаз в різних відділах травної системи рапани. Досліджували електрофоретичні спектри протеїназ, амілаз, естераз, ліпаз, фосфатаз у залозистих структурах травної системи рапани. Встановлено, що в окремих відділах травного тракту рапани функціонують різні комбінації гідролітичних ензимів. Найважливішу роль у перетравленні всіх компонентів їжі відіграють лейбленівська залоза і гепатопанкреас, а для розщеплення протеїнів – слинні залози Дод.точки доступу: Toptikov, V. A. Totsky, V. N. Alieksieieva, T. G. Kovtun, O. A. Вільних прим. немає

Kaplia, A. A.     The influence of heavy metal ions, spermine and sodium nitroprusside on ATP-hydrolases of cell membranes of rat colon smooth muscle [Text] = Вплив іонів важких металів, сперміну та нітропрусиду натрію на АТР-гідролази клітинних мембран гладеньких м’язів ободової кишки щура / A. A. Kaplia // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 4. - P20-28. - Bibliogr. at the end of the art. MeSH-головна: МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL МЫШЦА ГЛАДКАЯ -- MUSCLE, SMOOTH (действие лекарственных препаратов, ультраструктура) МЕТАЛЛЫ ТЯЖЕЛЫЕ -- METALS, HEAVY (анализ, метаболизм, токсичность) ОБОДОЧНАЯ КИШКА -- COLON (метаболизм, ультраструктура, химия) ГИДРОЛАЗЫ -- HYDROLASES (анализ) КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА -- CELL MEMBRANE (действие лекарственных препаратов) Анотація: The specific features of functional lability of the rat colon smooth muscle (CSM) АТР-hydrolases were studied. Na[[p]]+[[/p]],K[[p]]+[[/p]]-ATPase activity is effectively inhibited by divalent ions of both transition ( 0,1 μΜ) and nontransition ( 1 μΜ) heavy metals in succession by efficiency: Cu[[p]]2+[[/p]] Fe[[p]]2+[[/p]] Cd[[p]]2+[[/p]] (10 μΜ). Polyamine spermine (0,5-1,0 mM) is a weak Na[[p]]+[[/p]],K[[p]]+[[/p]]-ATPase inhibitor at saturation concentrations of ions and substrate. Sodium nitroprusside (1 mM) as nitric oxide-generating compound exhibits weak Na[[p]]+[[/p]],K[[p]]+[[/p]]-ATPase inhibition only after prolonged preincubation with membranes. Mg[[p]]2+[[/p]]-ATP-hydrolase activity in all cases is much more resistant to studied agents. Considering the example of the CSM Na[[p]]+[[/p]],K[[p]]+[[/p]]-ATPase it is assumed that enzyme has specific biochemical features that contribute to its role as a potential target and redox-sensor, mediating the pathological mechanisms of heavy metal intoxication and cell oxidative damage Вільних прим. немає

Olkhovych, N. V.     Determination of frequencies of alleles, associated with the pseudodeficiency of lysosomal hydrolases, in population of Ukraine [Text] = Визначення частоти алелів, пов’язаних із псевдодефіцитом лізосомних гідролаз, серед населення України / N. V. Olkhovych, N. G. Gorovenko // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 5. - P96-106. - Bibliogr. at the end of the art. MeSH-головна: ГИДРОЛАЗЫ -- HYDROLASES (биосинтез, иммунология, метаболизм) ЛИЗОСОМАЛЬНОГО НАКОПЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ -- LYSOSOMAL STORAGE DISEASES (иммунология, метаболизм, энзимология) АЛЛЕЛЕЙ ДИСБАЛАНС -- ALLELIC IMBALANCE (иммунология) НАСЕЛЕНИЯ ГРУПП ИЗУЧЕНИЕ -- COHORT STUDIES УКРАИНА -- UKRAINE (эпидемиология) Анотація: Псевдодефіцит активності лізосомних гідролаз, описаний як істотне зниження ензиматичної активності in vitro у клінічно здорових осіб, загрожує діагностичними помилками за біохімічної діагностики лізосомних хвороб накопичення в разі його поєднання з патологією іншого генезу. У більшості випадків псевдодефіцит обумовлений певними непатогенними змінами у відповідному гені, які призводять до лабільності ензиматичної молекули in vitro, тоді як in vivo ензим зберігає функціональну активність. Для оцінки поширеності найрозповсюдженіших алелів псевдодефіциту лізосомних гідролаз в Україні нами було визначено частоту алелів с.1055АG і с.*96АG в гені ARSA, а також замін с.739CT (R247W) та с.745CT (R249W) в гені HEXA, с.1726GA (G576S) та с.2065GA (E689K) в гені GAA, с.937GT (D313Y) в гені GLA1 та с.898GA (A300T) у гені IDUA серед 117 здорових осіб із різних регіонів країни та 14 гетерозиготних носіїв патогенних мутацій в гені HEXA (батьки дітей з підтвердженим діагнозом хвороби Тея-Сакса). Сумарна частота гаплотипів, які обумовлюють псевдодефіцит арилсульфатази А у здорових осіб (с.1055G/с.*96G та с.1055G/с.*96А гаплотипи), дорівнювала 10,3%. Частота алеля с.739CT (R247W), асоційованого з псевдодефіцитом гексозамінідази А, серед носіїв патогенних мутацій в гені HEXA з України становила 7,1%. Сумарна частота гаплотипів, які обумовлюють псевдодефіцит α-глюкозидази в здорових осіб (1726A/2065A та 1726G/2065A гаплотипи), становила 2,6%. Серед обстежених волонтерів, які б мали заміни с.937GT (D313Y) у гені GLA1 та с.898GA (A300T) у гені IDUA жодної особи не виявлено. Зроблено висновок, що інтерпретацію результатів визначення ензиматичної актив­ності у разі біохімічної діагностики лізосомних хвороб накопичення необхідно проводити з урахуванням даних про наявність або відсутність у пробанда алеля псевдодефіциту. Якщо враховувати досить велику частоту деяких алелів у загальній популяції, то ігнорування цього явища може призвести до значних діагностичних помилок The pseudodeficiency of lysosomal hydrolases described as a significant reduction in enzyme activi­ty in vitro in clinically healthy individuals, can lead to diagnostic errors in the process of biochemical analysis of lysosomal storage disease in case of its combination with pathology of another origin. Pseudodeficiency is mostly caused by some non-pathogenic changes in the corresponding gene. These changes lead to the in vitro lability of the enzyme molecule, whereas in vivo the enzyme retains its functional activity. To assess the prevalence of the most common lysosomal hydrolases pseudodeficiency alleles in Ukraine, we have determined the frequency of alleles c.1055AG and c.* 96AG in the ARSA gene, substitutions c.739CT (R247W) and c.745CT (R249W) in the HEXA gene, c.1726GA (G576S) and c.2065GA (E689K) in the GAA gene, c.937GT (D313Y) in the GLA1 gene and c.898GA (A300T) in the IDUA gene in a group of 117 healthy individuals from different regions of the country and 14 heterozygous carriers of pathogenic mutations in the HEXA gene (parents of children with confirmed diagnosis of Tay-Sachs disease). The total frequency of haplotypes, associated with arylsulfatase A pseudodeficiency, in healthy people in Ukraine (c.1055G/c.*96G and c.1055G/c.*96A haplotypes) was 10.3%. The frequency of c.739CT (R247W) allele, associated with hexo­saminidase A pseudodeficiency, among Tay-Sachs carriers from Ukraine was 7.1%. The total frequency of α-glucosidase pseudodeficiency haplotypes in healthy individuals in Ukraine (c.1726A/c.2065A and c.1726G/c.2065A haplotypes) was 2.6%. No person among examined individuals with the substitution c.937GT (D313Y) in the GLA1 gene and c.898GA (A300T) in the IDUA gene was found. The differential diagnostics of lysosomal storage diseases requires obligatory determination of the presence of the pseudodeficiency alleles, particularly the ones with high incidence in the total population. Ignoring phenomenon of pseudodeficiency may lead to serious diagnostic errors Дод.точки доступу: Gorovenko, N. G. Вільних прим. немає

Modification of gut bacterial bile salt hydrolase activity and cardiovascular risk: a randomized study [Текст] / A. Neverovskyi [та ін.] // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2020. - № 3. - С. 36-45. - Bibliogr. at the end of the art. MeSH-головна: ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS (диагностика, метаболизм, патофизиология, терапия, этиология) ГИДРОЛАЗЫ -- HYDROLASES (анализ) ЛАКТОБАЦИЛЛЫ -- LACTOBACILLUS ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS (анализ, терапевтическое применение) ТАБЛИЦЫ -- TABLES Анотація: Introduction: secretion of bacterial bile salt hydrolase (BSH) is one of the main mechanisms by which gut microbiota play role in cholesterol metabolism. There are limiting and controversial data regarding the clear effect of gut BSH activity correction on modification of serum cholesterol and cardiovascular risk (CVR). Aim of investigation was to evaluate the relationship between modification of the gut bacterial BSH relative activity (RA) by probiotic L. plantarum and serum cholesterol with CVR levels. Methods: the study was conducted as open, comparative, randomized, parallel and included 26 almost healthy participants (healthy control group) and 77 patients with dyslipidemia and without anamnesis of major cardiovascular events, that were divided in two groups: main treatment group (n=41) received combination therapy (capsules with Lactobacillus plantarum in the amount of 2*109 CFU one time a day and tablets simvastatin 20 mg one time a day) and control treatment group (n=36) received monotherapy (simvastatin 20 mg one time a day) during 12 weeks. Before and after 12 weeks of treatment the assessment of total RA of gut BSH, lipid profile and CVR level according to 5 risk scores were performed. Results: at baseline the RA of BSH was higher in healthy adults comparing to participants with dyslipidemia (p0,001); after 12 weeks of treatment there wasn’t difference between healthy control and only main treatment groups (р Дод.точки доступу: Neverovskyi, A. Chernyavskyi, V. Shypulin, V. Gvozdecka, L. Mikhn’ova, N. Вільних прим. немає

Пентюк, Л. О.     Параоксоназа у жінок з артеріальною гіпертензією різного репродуктивного віку. Зв’язок з кардіо-метаболічними факторами ризику [Текст] = Paraoxonase in women with hypertension of different reproductive age. Relationship with cardio-metabolic risk factors / Л. О. Пентюк, Η. О. Пентюк // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2021. - Т. 25, № 2. - С. 252-257. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE (действие лекарственных препаратов, дефицит, метаболизм) ГИДРОЛАЗЫ -- HYDROLASES (действие лекарственных препаратов, дефицит, диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм, секреция) ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (кровь, метаболизм, патофизиология) МЕНОПАУЗА -- MENOPAUSE (действие лекарственных препаратов, иммунология, кровь, метаболизм) ЖЕНЩИН ЗДОРОВЬЕ -- WOMEN'S HEALTH ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS ХОЛЕСТЕРИН -- CHOLESTEROL (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм) Анотація: Параоксоназа – асоційований з ліпопротеїнами високої щільності плейотропний ензим, здатний детоксикувати такі проатерогенні сполуки як окислені ліпопротеїни низької щільності та тіолактон гомоцистеїну. Зниження активності параоксонази імовірно причетне до розвитку серцево-судинних захворювань. Мета роботи – дослідити зв’язок між активністю параоксонази, показниками структурно-функціонального стану серця та судин і кардіо-метаболічними факторами ризику у жінок з артеріальною гіпертензією (АГ) різного репродуктивного віку. У дослідження було залучено 193 жінок віком 32-70 роки (55,4±0,68 роки), які страждали на еcенціальну артеріальну гіпертензію ІІ стадії. Контрольну групу склали 46 практично здорових жінок. Арілестеразну активність параоксонази (КФ 3.1.1.2) в сироватці крові визначали спектрофотометричним методом. Статистичну обробку отриманих результатів проводили у пакеті прикладних програм SPSS22 (©SPSS Inc.). Обчислювали середнє значення та стандартну похибку середнього (М±m). Використовували t-критерій Ст’юдента. Проводили кореляційний аналіз за Пірсоном при р0,05. Встановлено, що у жінок з АГ мало місце достовірне зниження (на 16%) активності параоксонази в сироватці крові порівняно з практично здоровими жінками. Низьку активність параоксонази реєстрували у 33,3% хворих доменопаузного та у 56,7% хворих постменопаузного віку (р˂0,05) та була пов’язана з рівнем естрадіолу в сироватці крові (r Paraoxonase is a high-density lipoprotein-associated pleiotropic enzyme able to detoxify proatherogenic compounds such as oxi-low-density-lipoproteins and homocysteine-thiolactone. Low paraoxonase activity is likely to be involved in the development of cardiovascular diseases. The aim of the study – to investigate the relationship between paraoxonase activity, structural and functional markers of the heart and blood vessels, cardio-metabolic risk factors in women with hypertension of different reproductive age. The study included 193 women aged 32-70 years (55.4±0.68 years) with essential stage II hypertension. The control group consisted of 46 healthy women. The arylesterase activity of paraoxonase (EC 3.1.1.2) in blood serum was determined by spectrophotometric method. Statistical processing of the obtained results was performed in the application package SPSS22 (© SPSS Inc.). The mean and standard error of the mean (M ± m) were calculated. Student’s t-test was used. Pearson correlation analysis was performed at p 0.05. It was found that in women with hypertension there was a significant decrease (16%) in serum paraoxonase activity, compared with healthy women. Low paraoxonase activity was registered in 33.3% of premenopausal patients and 56.7% of postmenopausal patients (p˂0.05) and was associated with serum estradiol levels (r Дод.точки доступу: Пентюк, Н. О. Вільних прим. немає