Современные методы моделирования оксалатного нефролитиаза [Текст] / А. Ю. Жариков [и др.] // Нефрология. - 2008. - Т. 12, № 4. - С. 28-35 Рубрики: Гипероксалурия Оксалаты--моча Почечнокаменная болезнь Этиленгликоль Дод.точки доступу: Жариков, А. Ю. Брюханов, В. М. Зверев, Я. Ф. Лампатов, В. В. Вільних прим. немає |
Современные представления о модуляторах оксалатного нефролитиаза. I. Стимуляторы кристаллизации [Текст] / А. Ю. Жариков [и др.] // Нефрология. - 2009. - Т. 13, № 1. - С. 56-72 Рубрики: Почечнокаменная болезнь--патолог гипероксалурия Кристаллизация Дод.точки доступу: Жариков, А. Ю. Зверев, Я. Ф. Брюханов, В. М. Лампатов, В. В. Вільних прим. немає |
Гіпероксалурія у хворих на пієлонефрит: потенційна роль у прогресуванні хронічної хвороби нирок [Текст] / М. Колесник [та ін.] // Український журнал нефрології та діалізу. - 2012. - № 2. - С. 28-33 Рубрики: Гипероксалурия Пиелонефрит--патофизиол--этиол Почечных клубочков фильтрации скорость Цитокины Дод.точки доступу: Колесник, М. Степанова, Н. Сташевська, Н. Суржко, Л. Вільних прим. немає |
Бельмер, С. В. Системы органов пищеварения и органов мочевыделения : морфофункциональная и клиническая общность [Текст] / С. В. Бельмер, Т. В. Гасилина // Лечащий Врач. - 2013. - № 6. - С. 20-24 MeSH-головна: КИШЕЧНИК -- INTESTINES (микробиология, физиология, эмбриология) ПОЧКИ -- KIDNEY (метаболизм, физиология) ГИПЕРОКСАЛУРИЯ -- HYPEROXALURIA (диетотерапия, лекарственная терапия, осложнения) ЦЕЛИАКИЯ -- CELIAC DISEASE (осложнения) Дод.точки доступу: Гасилина, Т. В. Вільних прим. немає |
Новик, Г. А. Оксалатно-кальциева кристаллурия - основа возникновения оксалатной нефропатии и уролитиаза [Текст] / Г. А. Новик, А. М. Ривкин // Лечащий Врач. - 2013. - № 10. - С. 73-76 MeSH-головна: УРОЛИТИАЗ -- UROLITHIASIS (метаболизм, моча, этиология) ГИПЕРКАЛЬЦИУРИЯ -- HYPERCALCIURIA (метаболизм, моча) ГИПЕРОКСАЛУРИЯ -- HYPEROXALURIA (метаболизм, моча) МОЧА -- URINE КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ -- CRYSTALLIZATION Дод.точки доступу: Ривкин, А. М. Вільних прим. немає |
Клинико-лабораторная и функциональная характеристика больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких при наличии нарушений обмена щавелевой кислоты [Текст] / Л. О. Шайлиева [и др.] // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2013. - Т. 91, № 3. - С. 36-40 MeSH-головна: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ОБСТРУКТИВНЫЕ -- LUNG DISEASES, OBSTRUCTIVE ГИПЕРОКСАЛУРИЯ -- HYPEROXALURIA (осложнения) Дод.точки доступу: Шайлиева, Л. О. Федосеев, Г. Б. Зорина, М. Л. Петрова, М. А. Трофимов, В. И. Каклюгин, А. П. Вільних прим. немає |
Гіпероксалурія та показники мукозального імунітету хворих на хронічну хворобу нирок І-ІІ ст.: пієлонефрит [Текст] / М. Колесник [та ін.] // Український журнал нефрології та діалізу. - 2014. - № 3. - С. 42-48 MeSH-головна: ГИПЕРОКСАЛУРИЯ -- HYPEROXALURIA (диагноз, моча, патофизиология) ПИЕЛОНЕФРИТ -- PYELONEPHRITIS (диагноз, иммунология, метаболизм, моча, этиология) ИММУНОГЛОБУЛИН A СЕКРЕТОРНЫЙ -- IMMUNOGLOBULIN A, SECRETORY (иммунология, метаболизм, моча) КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА -- CELL MEMBRANE (иммунология, метаболизм, микробиология, секреция) Дод.точки доступу: Колесник, М. Сташевська, Н. Степанова, Н. Дріянська, В. Руденко, А. Кругліков, В. Корніліна, О. Вільних прим. немає |
Кушніренко, С. В. Кристалурії в практиці сімейного лікаря [Текст] / С. В. Кушніренко // Сімейна медицина. - 2014. - № 6. - С. 36-38 MeSH-головна: СЕМЕЙНАЯ ПРАКТИКА -- FAMILY PRACTICE МОЧЕВАЯ КИСЛОТА -- URIC ACID (моча) ГИПЕРУРИКЕМИЯ -- HYPERURICEMIA (моча) ГИПЕРОКСАЛУРИЯ -- HYPEROXALURIA (моча) Вільних прим. немає |
Строй, О. О. Досвід застосування екстракту Tribulus terrestris у корекції гіпероксалурії [Текст] / О. О. Строй // Здоровье мужчины. - 2015. - № 1. - С. 22-24 Рубрики: Лекарства-Трибестан MeSH-головна: ГИПЕРОКСАЛУРИЯ -- HYPEROXALURIA (лекарственная терапия) УРОЛИТИАЗ -- UROLITHIASIS (лекарственная терапия) МОЧА -- URINE РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS Вільних прим. немає |
Комплексне застосування тіазидних діуретиків у метафілактиці кальцій-оксалатного нефролітіазу [Текст] / В. В. Черненко [та ін.] // Здоровье мужчины. - 2016. - № 1. - С. 99-102. - Бібліогр.: с. 102 MeSH-головна: ГИПЕРОКСАЛУРИЯ -- HYPEROXALURIA (лекарственная терапия, осложнения, этиология) ГИПЕРКАЛЬЦИУРИЯ -- HYPERCALCIURIA (лекарственная терапия, осложнения, этиология) НЕФРОЛИТИАЗ -- NEPHROLITHIASIS (лекарственная терапия, терапия, этиология) РЕЦИДИВ -- RECURRENCE НАТРИЯ ХЛОРИДА СИМПОРТЕРОВ ИНГИБИТОРЫ -- SODIUM CHLORIDE SYMPORTER INHIBITORS (прием и дозировка, терапевтическое применение) Дод.точки доступу: Черненко, В. В. Черненко, Д. В. Желтовська, Н. І. Савчук, В. Й. Вільних прим. немає |
Борисова, Т. П. Гипероксалурия и оксалатно-кальциевая кристаллурия: механизмы развития и возможности коррекции [Текст] / Т. П. Борисова // Міжнародний журнал педіатрії, акушерства та гінекології. - 2016. - Т. 9, № 3. - С. 51-57. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: Канефрон MeSH-головна: ГИПЕРОКСАЛУРИЯ -- HYPEROXALURIA (диагностика, диетотерапия, лекарственная терапия, метаболизм, моча, патофизиология, этиология) ОКСАЛАТЫ -- OXALATES (вредные воздействия, метаболизм) КАЛЬЦИЕВОГО ОБМЕНА НАРУШЕНИЯ -- CALCIUM METABOLISM DISORDERS (диетотерапия, лекарственная терапия, метаболизм, патофизиология) УРОЛИТИАЗ -- UROLITHIASIS (диагностика, диетотерапия, лекарственная терапия, метаболизм, этиология) ДЕТИ -- CHILD Вільних прим. немає |
Сечова кислота та її роль у патогенезі кальцій-оксалатного нефролітіазу [Текст] / Д. В. Черненко [и др.] // Здоровье мужчины. - 2017. - № 2. - С. 105-108. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: НЕФРОЛИТИАЗ -- NEPHROLITHIASIS (профилактика и контроль, этиология) МОЧЕВАЯ КИСЛОТА -- URIC ACID ГИПЕРОКСАЛУРИЯ -- HYPEROXALURIA (лекарственная терапия) ГИПЕРОКСАЛУРИЯ -- HYPEROXALURIA (лекарственная терапия) ГИПЕРУРИКЕМИЯ -- HYPERURICEMIA (лекарственная терапия) Анотація: Згідно зі статистичними даними, у 60 - 75 % пацієнтів із сечокам'яною хворобою виявлений кальцій-оксалатний нефролітіаз. Для проведення протирецидивного лікування слід визначити специфічні фактори ризику для кожного виду нефролітіазу, підібрати необхідну програму метафілактикн. Мета дослідження - проаналізувати значення сечової кислоти в організмі та її роль у патогенезі каменеутворення. Сечова кислота в організмі людини виконує багато важливих функцій у філо- і онтогенезі за нормальної її концентрації (310 - 360 мкмоль/л). Гіперурикемія є предиктором багатьох уражень органів і систем організму, погіршує прогноз розвитку супутніх захворювань, продукує гіперурикурію з явищами нефротоксичних станів і формуванням факторів ризику нефролітіазу. Сечова кислота у комплексі з солями кальцію і оксалату створює умови пересичення сечі, де сечова кислота виступає промотором гіперкристалізації, створюючи умови виникнення сольових комплексів, зростання мікролітів і формування кальцій-оксалатних конкрементів. Гіперурикемію і гіперурикурію виявлено у всіх групах хворих з кальцій-оксалатним нефролітіазом. Це необхідно враховувати під час проведення метафілактикн кальцій-оксалатного нефролітіазу і поряд з тіазидними діуретинами застосовувати урикостатики, урикозуріки курсами по 3 міс протягом всього періоду лікування з місячною перервою. Комплексна метафілактика тіазидними діуретинами з корекцією гінеруркемії і гіперурикурії збільшує безрецидивний період каменеутворення до 96 % протягом 3 років Дод.точки доступу: Черненко, Д. В. Черненко, В. В. Савчук, В. Й. Желтовська, Н. І. Бондаренко, Ю. М. Вільних прим. немає |
Дифференциальная диагностика видов гиперкальцийурии и ее роль в метафилактике кальций-оксалатного нефролитиаза [Текст] / В. В. Черненко [и др.] // Здоровье мужчины. - 2018. - № 2. - С. 104-108. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: НЕФРОЛИТИАЗ -- NEPHROLITHIASIS (лекарственная терапия, профилактика и контроль, этиология) ГИПЕРКАЛЬЦИУРИЯ -- HYPERCALCIURIA (диагностика, классификация, лекарственная терапия, осложнения, этиология) ГИПЕРОКСАЛУРИЯ -- HYPEROXALURIA (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, этиология) ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL Анотація: Течение наиболее распространенного кальций-оксалатного нефролитиаза сопровождается гиперкристалурией, что является высоким риском рецидивирования мочекаменной болезни. Для проведения научно обоснованной метафилактики необходимо выделить виды кристаллизации. Нами предложены тесты: 1. Низкокальциевая проба применяется при гиперкальциурии. На протяжении 3 суток больному назначают низкокальциевую диету с последующим определением уровня кальция в суточной моче. Снижение уровня кальция до нормы свидетельствует о наличии абсорбтивной формы гиперкальцийурии II типа. Причиной является гиперабсорбция кальция из кишечника. Для проведения метафилактики необходимо обязательно рекомендовать больному низкокальциевую диету. В случаях отсутствия снижения гиперкальцийурии устанавливают диагноз гиперкальцийурии I типа (не абсорбционная), что связано с нарушением ферментативной активности печени. 2. Кальциевая проба (абсорбтивная гипероксалурия). Результаты исследования суточной мочи на содержание камнеобразовывающих солей свидетельствуют о 25–30% случаев значительного повышения уровня оксалурии (76–114 мг/л при норме 35–40 мг/л) при нормальном уровне кальцийурии. Гипероксалатурия является агрессивным фактором гиперкристаллизации, уровень которой зависит от использования диеты, абсорбции в кишечнике. Активность абсорбции оксалата зависит от уровня кальция в кишечнике, который связывает оксалат и переводит в нерастворимую форму, тем самым препятствуя абсорбции. Кальциевая проба: применение глюконата кальция 0,5 трижды в день в течение трех дней. При контроле уровня оксалатурии установлено снижение уровня оксалата в моче до верхних границ нормы (38–45 мг/л), что свидетельствует об абсорбтивной гипероксалурии. При метафилактике кальций-оксалатного нефролитиаза с выраженной гипероксалурией показана кальциевая диета. 3. Тиазидная проба проводится при повышенных показателях паратгормона с гиперкальцийурией и гиперурикемией. На протяжении 3–7 дней больному назначают тиазидные диуретики (гидрохлортиазид 50 мг 1 раз в сутки, или хлорталидон 50 мг 2 раза в сутки или хлортиазид 4 мг 1 раз в сутки) с последующим определением уровня кальция в крови и моче. При выраженной гиперкальциемии диагностируют резорбтивную форму гиперкальцийурии. Необходима консультация эндокринолога относительно резекции паращитовидных желез дальнейшего лечения. Дифференциальная диагностика гиперкальцийурии дает возможность научно обосновать противорецидивное лечение наиболее распространенного кальций-оксалатного нефролитиаза с высокой эффективностью и процентом (92–95%) безрецидивного периода в течение 5 лет метафилактики Дод.точки доступу: Черненко, В. В. Черненко, Д. В. Савчук, В. И. Желтовская, H. H. Бондаренко, Ю. Н. Вільних прим. немає |
Мороз, О. Л. Прогнозування калькульозного рецидиву в осіб із уретеролітіазом єдиної нирки за рівнем сольових профілів сечі [Текст] / О. Л. Мороз // Сімейна медицина. - 2018. - № 6. - С. 83-86. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: УРЕТЕРОЛИТИАЗ -- URETEROLITHIASIS (диагностика, диетотерапия, иммунология, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, моча, осложнения, радиоизотопные изображения, терапия, энзимология, этиология) ПОЧКИ -- KIDNEY (кровоснабжение, патология, радиоизотопные изображения, ультрасонография, энзимология) ГИПЕРОКСАЛУРИЯ -- HYPEROXALURIA (генетика, диагностика, диетотерапия, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, моча, осложнения, радиоизотопные изображения, терапия, энзимология, этиология) ГИПЕРОКСАЛУРИЯ -- HYPEROXALURIA (генетика, диагностика, диетотерапия, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, моча, радиоизотопные изображения, терапия, этиология) Анотація: Метою дослідження було підвищення ефективності результатів малоінвазивного лікування у хворих на уретеролітіаз єдиної нирки (ЄН) за допомогою визначення сольових профілів у сечі хворих. Хворі з ЄН мають схильність до формування калькульозного рецидиву, а визначення бактеріурії та рН сечі з певними параметрами обміну пролітогенних речовин є актуальним діагностичним заходом, який на доопераційному етапі дозволяє прогнозувати ефективність лікування після проведення малоінвазивних методик уретеролітотрипсії Вільних прим. немає |
Crosstalk between proteinuria, plasma oxalic acid and inflammation in glomerulonephritis patients: an exploratory study [Текст] = Взаємозв’язок між протеїнурією, оксаловою кислотою сироватки та запаленням у пацієнтів з гломерулонефритом: попереднє дослідження / N. Stepanova [та ін.] // Український журнал нефрології та діалізу. - 2021. - № 3. - С. 19-27. - Bibliogr. at the end of the art. MeSH-головна: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS (метаболизм, осложнения, патофизиология, этиология) ПРОТЕИНУРИЯ -- PROTEINURIA (метаболизм, патофизиология, этиология) ОКСАЛАТЫ -- OXALATES (анализ, диагностическое применение, метаболизм) ГИПЕРОКСАЛУРИЯ -- HYPEROXALURIA (диагностика, патофизиология, этиология) ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS ТАБЛИЦЫ -- TABLES Анотація: Nephrotic proteinuria was significantly associated with the elevation of plasma oxalic acid concentration and hyperoxaluria in glomerulonephritis patients with CKD stages 1–3b. Plasma oxalate at least partly promotes inflammation, which may be a cardiovascular risk factor in patients with glomerulonephritis in the early stages of CKD. Future studies should recruit at least 156 participants to confirm our preliminary results, validate nephrotic proteinuria as a risk factor for oxalate metabolism violation or determine the role of impaired oxalate homeostasis in clinical outcomes in patients with glomerulonephritis Протеїнурія нефротичного рівня асоційована з підвищенням концентрації оксалової кислоти крові та гіпероксалурією у хворих на ХХН 1–3b. Щавлева кислота крові, принаймні частково, сприяє розвитку хронічного запалення, що може бути фактором ризику серцево-судинних захворювань у пацієнтів з гломерулонефритом на ранніх стадіях ХХН. Майбутні дослідження мають включати щонайменше 156 учасників для підтвердження наших попередніх результатів, підтвердження нефротичного рівня протеїнурії як фактора ризику порушення оксалатного метаболізму або визначення ролі порушення гомеостазу оксалатів у клінічних наслідках пацієнтів з гломерулонефритом Дод.точки доступу: Stepanova, N. Snisar, L. Lebid, L. Driianska, V. Вільних прим. немає |
Айб, Н. Р. Метаболічна нефропатія в дітей: гендерні особливості екскреції оксалатів, зв’язок із вираженістю оксидативного стресу й системою антиоксидантного захисту [Текст] = Metabolic nephropathy in children: gender features of oxalate excretion, relationship with oxidative stress severity and antioxidant defense system / Н. Р. Айб // Здоровье ребёнка. - 2019. - N 4. - С. 52-58. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: ГИПЕРОКСАЛУРИЯ -- HYPEROXALURIA (метаболизм, патофизиология, профилактика и контроль, этиология) ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT (физиология) ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (физиология) ЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PROTECTIVE AGENTS (анализ, терапевтическое применение, фармакология) СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL Анотація: Мета: дослідити гендерну залежність рівня екскреції оксалату при метаболічній нефропатії в дітей, стан оксидативного стресу й системи перекисного окиснення залежно від вираженості його екскреції. Матеріали та методи. У дослідження включено 176 дітей з оксалатною нефропатією та 84 практично здорових дітей. Проведене клінічне, інструментальне й лабораторне обстеження. Визначався рівень продуктів перекисного окиснення ліпідів (дієнових кон’югатів, малонового діальдегіду) та активність ферментів антиоксидантного захисту (глутатіону відновленого, глутатіон-пероксидази й каталази сироватки), проводився аналіз перекисного окиснення білків (альдегідо- й кетонопохідних динітрофенілгідразонів нейтрального й основного характеру). Результати. Рівень екскреції оксалатів і співвідношення оксалату/креатиніну в ранішній сечі в пацієнтів із метаболічною нефропатією є вірогідно вищим, ніж у групі контролю (р 0,05). Абсолютний ризик виявлення високої й помірної секреції оксалатів у дівчаток на 62,0 % вищий, ніж у хлопчиків (p 0,05). Помірне й високе співвідношення оксалату/креатиніну встановлено у 57,0 % дівчаток порівняно з 27,0 % хлопчиків. Низькі значення екскреції креатиніну й співвідношення оксалату/креатиніну частіше виявлялись у хлопчиків (p 0,05). В усіх пацієнтів із метаболічною нефропатією спостерігалося вірогідне підвищення рівня альдегідо- й кетонопохідних нейтрального характеру (р 0,05) порівняно з практично здоровими особами; встановлено вірогідне підвищення рівня альдегідо- й кетонопохідних основного характеру порівняно з контролем при помірній і високій екскреції оксалатів (р 0,05). Помірна й виражена оксалатурія в дітей із метаболічною нефропатією супроводжувалась зниженням рівня плазмового й еритроцитарного малонового діальдегіду порівняно з відповідним показником у групі хворих із незначною оксалатурією (p 0,05). У пацієнтів із метаболічною нефропатією активація процесів перекисного окиснення ліпідів супроводжувалась вірогідним зниженням концентрації супероксиддисмутази й підвищенням активності каталази й глутатіонпероксидази порівняно з контрольною групою (p 0,05). Більш виражене підвищення рівня перекисного окиснення ліпідів встановлено в дітей із більш високим рівнем оксалурії (p 0,05). Висновки. Існує гендерна залежність рівня екскреції оксалату при метаболічній нефропатії, стан оксидативного стресу й системи перекисного окиснення залежить від вираженості ранкової екскреції оксалатів The purpose was to investigate gender features of oxalate excretion in metabolic nephropathy, the state of oxidative stress and antioxidant system, depending on oxalate excretion. Material and methods. One hundred seventy-six children with oxalate nephropathy and 84 healthy children were included in the study. Clinical, instrumental and laboratory methods were used. The level of lipid peroxidation (diene conjugates, malondialdehyde) and antioxidant protection enzyme (redox glutathione, glutathione peroxidase and serum catalase), and peroxidation of proteins (neutral and basic aldehyde and ketone derivatives of dinitrophenylhydrazone) were evaluated. Results. The level of oxalate excretion and oxalate/creatinine ratio in the first void urine of patients with metabolic nephropathy was significantly higher vs. control group (p 0.05). The absolute risk of high and moderate oxalate excretion in girls was 62.0 % higher than that of boys (p 0.05). The moderate and high oxalate/creatinine ratio was found in 57.0 % of girls and in 27.0 % of boys. Low levels of creatinine excretion and oxalate/creatinine ratio were detected in male patients (p 0.05). All patients with metabolic nephropathy had significantly increased level of neutral aldehyde and ketone derivatives (p 0.05) compared to control group. The level of basic aldehyde and ketone derivatives was significantly increased compared to controls in moderate and high oxalate excretion (p 0.05). Moderate and severe oxalaturia in children with metabolic nephropathy was associated with a decreased plasma and erythrocytic malondialdehyde level compared to control group with mild oxalaturia (p1 0.05). In patients with metabolic nephropathy, the activation of the lipid peroxidation was accompanied by a significant decrease in superoxide dismutase, increased activity of catalase and glutathione peroxidase vs. control group (p 0.05). Conclusions. There is gender dependence between the level of oxalate excretion in metabolic nephropathy; the state of oxidative stress and the system of peroxide oxidation depends on the intensity of first void urinary excretion of oxalates Вільних прим. немає |
Борисова, Т. П. Эффективность применения препарата Канефрон® H в лечении детей с вторичной гипероксалурией [Текст] = Efficiency of using Canephron® N in the treatment of children with secondary hyperoxaluria / Т. П. Борисова // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 7. - С. 21-26. - Библиогр. в конце ст. Рубрики: Канефрон® H--тер прим MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD ГИПЕРОКСАЛУРИЯ -- HYPEROXALURIA (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология) ДИЕТОТЕРАПИЯ -- DIET THERAPY (использование, методы) СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL Анотація: Цель: изучение клинической эффективности применения фитопрепарата Канефрон® Н при вторичной гипероксалурии у детей в комплексе с диетой по сравнению с одним диетическим лечением. Материалы и методы. Обследовано 46 детей в возрасте 6–18 лет с вторичной гипероксалурией. В зависимости от схемы лечения пациенты разделены на группы: основная группа (23 ребенка) и группа сравнения (23 ребенка). Все дети получали диетическое лечение с исключением высокооксалогенных продуктов и достаточный питьевой режим. Пациентам основной группы кроме диетолечения применяли препарат Канефрон® Н в течение 3 месяцев. Изучены суточная экскреция оксалатов, кальция, мочевой кислоты, фосфатов с мочой, отношение кальций/креатинин в утренней моче до лечения и через 3 месяца терапии. Результаты. Через 3 месяца терапии отмечено снижение суточной экскреции оксалатов с мочой в обеих группах наблюдения. Коэффициент снижения экскреции оксалатов с мочой на фоне терапии был более существенным у детей основной группы при сопоставлении с группой сравнения (3,05 ± 0,32 против 1,600 ± 0,102, р 0,001). Частота гипероксалурии на фоне терапии в основной группе уменьшилась с 100 до 56,5 % (p 0,01), в группе сравнения практически не изменилась (с 100 до 82,6 %, р 0,05). Частота гиперкальциурии в обеих группах наблюдения не изменилась. При этом в основной группе существенно уменьшилась суточная экскреция кальция, фосфора, мочевой кислоты с мочой. У больных основной группы отмечено уменьшение частоты эритроцитурии с 52,2 до 17,4 % (р 0,01). У пациентов группы сравнения данный показатель существенно не изменился. Уровень суточной протеинурии до и после лечения снизился лишь у детей основной группы с 0,117 до 0,052 г/сут (p 0,02). Выводы. При вторичной гипероксалурии у детей назначение фитопрепарата Канефрон® Н в течение трех месяцев в сочетании с диетическим лечением более эффективно по сравнению с монотерапией диетой и приводит к снижению уровня оксалатов в моче в 3 раза, тогда как лечение диетой с ограничением высокооксалогенных продуктов — лишь в 1,6 раза. Включение фитопрепарата Канефрон® Н сопровождается снижением частоты эритроцитурии в 3 раза и уменьшением суточной протеинурии The purpose of our work was to study the clinical effectiveness of the application of phytotherapeutic drug Canephron® N for secondary hyperoxaluria in children in combination with diet as compared to the dietary treatment alone. Materials and methods. 46 children aged 6–18 years with secondary hyperoxaluria were examined. Depending on the treatment scheme, patients are divided into groups: the main group (23 children) and the comparison group (23 persons). All children received dietary treatment with the exception of high-oxalic acid foods and sufficient drinking regime. In addition to diet therapy, the patients of the main group were treated with Canephron® N for 3 months. Daily excretion of oxalates, calcium, uric acid, phosphate and calcium/creatinine ratio in the morning urine before treatment and after 3 months of therapy were studied. Results. After 3 months of therapy, there was a decrease in daily excretion of oxalate in urine in both observation groups. The decrease in urinary excretion of oxalate on the background of therapy was more significant in children of the main group than in the comparison group (3.050 ± 0.320 vs. 1.600 ± 0.102, p 0.001). The incidence of hyperoxaluria on the background of therapy in the main group decreased from 100 to 56.5 % (p 0.01), in the comparison group it almost did not change (from 100 to 82.6 %, p 0.05). The incidence of hypercalciuria in both groups did not change. At the same time, the daily excretion of calcium, phosphorus and uric acid in the main group was significantly reduced. In patients of the main group, there was a decrease in the erythrocyturia rate — from 52.2 to 17.4 % (p 0.01). In patients of the comparison group, this indicator did not change significantly. The level of daily proteinuria before and after the treatment decreased only in children of the main group — from 0.117 g/day to 0.052 g/day (p 0.02). Conclusions. Using phytotherapeutic drug Canephron® N for three-month therapy of secondary hyperoxaluria in children in combination with dietary treatment is more effective than monotherapy with diet and leads to a 3-time decrease of the oxalate level in urine. Treatment with restriction of high-oxalic acid foods gives the result of not more than 1.6 times. The inclusion of phytotherapeutic drug Canephron® N is accompanied by a 3-fold decrease in the erythrocyturia rate and a reduction of daily proteinuria Вільних прим. немає |